肿瘤核素诊治现状与进展

对近年来肿瘤核素诊治现状及进展进行了论述，着重介绍了放射性核素非特异性亲肿瘤显像，肿瘤代谢显像、乏氧显像、多耐药显像，肿瘤前哨淋巴结显像和肿瘤放射免疫显像与放射免疫治疗、肿瘤受体显像与受体介导靶向治疗、基因表达显像与基因治疗及肿瘤分子显像探针等应用研究的进展。     

共振能量转移分子显像在生物医学中的应用

共振能量转移分子显像(RETI)能显著改善光信号强度和组织穿透性,可用于活体深度组织光学显像。共振能量转移(RET)是指发生在近距离的供体与受体之间的能量转移,包括非放射共振能量转移和放射共振能量转移。RETI是基于共振能量转移的光学成像技术,主要包括荧光共振能量转移显像(FRETI)、生物发光共振能量转移显像(BRETI)、化学发光共振能量转移显像(CRETI)和放射共振能量转移显像(RRETI)。目前,RETI是分子显像研究的热门领域,已用于生物医药学研究各领域。本文对RETI技术原理及其在生物医学中的应用进行综述。     

中枢神经递质和受体显像的研究现状

简要回顾了神经递质和受体显像的发展历史，概述了国内外相关工作的现状，着重介绍了主要中枢神经递质和受体显像的临床应用研究现状，并对今后加强我国受体显像研究工作存在的问题进行了初探。     

受体显像的定量分析

阐述了以模型为基础的受体显像定量分析方法，包括动力学法、绘图法和平衡法，并对受体显像定量分析中的几个技术问题，如示踪剂体内代谢的校正、血池放射性的校正以及组织内不可置换配体浓度的估测等进行了简述。     

受体转基因显像研究现状与进展

由于无法监控转基因的定位、表达定量、持续时间,因而基因治疗计划的进程受到了限制。随着受体显像的发展与分子生物学技术的进步,产生了报告基因／报告探针技术,为监测基因治疗效果提供了良好途径。本文主要综述了受体基因作为报告基因与治疗基因共同转基因并通过放射性核素显像监测表达的方法。     

111In-octreotide生长抑素受体显像与CT/MRI显像比较

比较了＾１１１Ｉｎ－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ生长抑素受体显像（ＳＲＩ）与ＣＴ／ＭＲＩ检测生长抑素受体阳性肿瘤的敏感性。２２例患者接受了ＳＲＩ平面和ＳＰＥＣＴ断层显像，并同期接受ＣＴ／ＭＲＩ检查；将ＳＲＩ结果与ＣＴ／ＭＲＩ、临床和组织病理结果比较，结果表明＾１１１Ｉｎ－ｏｃｔｅｏｔｉｄｅ生长抑素受体显像检测生长抑素受体阳性肿瘤的敏感性和准确性明显高于ＣＴ／ＭＲＩ，尤其是对于肝外肿瘤。提示功能显像和解剖显     

应用99mTc-NGA进行肝ASGP受体显像的实验研究

新半乳糖人血清白蛋白（ＮＧＡ）是肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体（ＡＳＧＰＲ）的特异性配基。根据受体与配基结合的原理，报道了以＾９９ｍＴｃ标记的人血清白蛋白（ＨＳＡ）在正常兔中显像行为的对比。结果表明＾９９ｍＴｃ－ＨＳＡ呈现血池显像剂的行为，而＾９９ｍＴｃ－ＮＧＡ则呈现肝脏受体显像剂的行为，并且若兔事先用１００倍量未标记的ＮＧＡ将肝脏受体饱和后，再用＾９９ｍＴｃ－ＮＧＡ显像则呈现与＾９９ｍＴｃ－ＨＳＡ     

用多点放射配基结合分析法求解受体参数所需孵育时间的研究

对受体的放射配基结合实验中反应时间与配基浓度的关系进行了数学分析和实验研究,证明当其它条件固定时,反应达到平衡所需的时间是放射配基初始浓度的函数。一般是初始浓度越小,平衡时间越长;用多点放射配基结合分析法求解受体参数时．孵育时间应选择能使低浓度放射配基达到平衡的时间,对可能出现的“倒钩”现象进行了讨论。     

体内放射性药物的发展

目前,由于无毒低放射性药物的应用,核医学已为内科各个专业提供了诊断和治疗技术。由于核医学专家、化学家、物理学家、核物理学家、放射化学家及放射性药物学家们的交叉协作,已使核医学特有的显像(包括受体及抗原定位)功能成为现实。新的放射性药物及附有计算机的先进显像设备的发展,使临床上某些重要领域取得显著进展。这些成就归功于放射性药物     

体内放射性药物的发展

目前,由于无毒低放射性药物的应用,核医学已为内科各个专业提供了诊断和治疗技术。由于核医学专家、化学家、物理学家、核物理学家、放射化学家及放射性药物学家们的交叉协作,已使核医学特有的显像(包括受体及抗原定位)功能成为现实。新的放射性药物及附有计算机的先进显像设备的发展,使临床上某些重要领域取得显著进展。这些成就归功于放射性药物