WK-2B微库仑仪测定重质石油中的硫含量

对改进的WK -2B微库仑仪进行了调试 ,探讨了用WK -2B微库仑仪分析重油硫含量的影响因素 ,选择了分析重油硫含量的最佳操作条件 ,为重油硫含量的测定提供了一个比较快速、灵敏、准确的方法。该法操作简便 ,测定快速 ,测定时间比原WK -2微库仑仪快 1～ 2倍 ,准确度高 ,回收率为 ( 10 0± 3 ) % ,精密度好 ,变异系数 <4%     

原煤测硫仪分析油品硫含量

采用正交实验法,用HXZ－S3测硫仪测定重油、渣油、蜡油中的硫含量,考察了高温炉温度、载气流速、样重等因素对油品中硫回收率的影响,结果表明：在炉温900℃、载气流速1．2L/min、样重为25mg的条件下,硫回收率可达95％以上,且准确度高,重复性好。该法可替代传统的艾士卡重量法用于油品中硫含量的测定。     

直管气流干燥器操作优化

通过对直管气流干燥特点的分析，建立了代表直管气流干燥过程六参数动态行为的较完整的数学模型。进一步应用最优化技术中的多参数自适应随机搜索法，完成了直管气流干燥气流入口温度、速度和固气比三操作参数的优化。     

球型聚丙烯颗粒振动带电特性影响实验研究

为研究化工物料颗粒在振动过程中带电特性影响因素及影响规律,采用球形聚丙烯(PP)单/多颗粒在筛分仪内振动带电方式,分别在不同筛分仪振荡幅度、振荡时间、环境湿度以及不同PP颗粒粒径、振动颗粒总数目的条件下,对PP颗粒带电速率及带电饱和量进行测试。结果表明：振荡幅度、振荡时间、环境湿度及颗粒粒径等因素对PP单颗粒静电带电速率及带电饱和量均有重要影响;环境湿度越大,颗粒带电量越小;随筛分仪振幅增加,颗粒振荡摩擦越剧烈,促进了颗粒-筛网壁间电荷转移,颗粒带电量增大;随振荡时间的增加,颗粒带电呈指数型增加并趋于饱和,同时其饱和带电量随颗粒粒径的增大而增大。但颗粒粒径增大,颗粒质量增加,导致颗粒带电荷/质比减小。通过控制粒径及振荡和筛分时间,可合理控制绝缘聚烯烃颗粒产品静电带电量。     

低吸附量煤岩和页岩等温吸附实验的负吸附原因

低吸附样品等温吸附实验经常出现反"V"形先升后降"负吸附"现象,成为困扰相关实验的测试难题。为此,基于前人的研究成果,引入大样量重量法等温吸附仪,分析了大样量重量法的测试原理和操作流程,对比了体积法、磁悬浮重量法和大样量重量法3种方法的优缺点,进而选取大样量重量法等温吸附仪对内蒙古二连盆地吉尔噶朗图凹陷吉煤2井低煤阶煤岩和川南地区某井下志留统龙马溪组页岩样品进行了等温吸附实验,以期在消除系统累计误差影响之后,探究出现"负吸附"现象的根本原因。实验结果表明:(1)大样量重量法测试中未出现"负吸附"现象,其对低煤阶煤岩和页岩样品的测试结果可靠,拟合度高(R~20.99);(2)电子传感器误差(天平、压力和温度等采集器件)、系统累计误差、吸附相密度取值差异等不会导致吸附曲线形态的反转性变化;(3)样品缸空体积误差是引起"负吸附"的根本原因。结论认为,在等温吸附解释算法中增加体积校正参数,可以提高测试的准确性。     

复混肥中有效磷含量的快速测定——偏钒酸铵分光光度法在实际中的应用

复混肥中有效磷含量是复混肥单一养分的一项重要控制指标,它的快速、准确分析关系到工艺能否依据此来调整原料配比,生产出合格的复混肥产品。国标中采用的是磷钼酸喹啉重量法测定有效磷含量,该法准确度高,但操作步骤繁琐,耗时较长,约需3．0h。对于中控分析来说,这样报出的数据比较滞后,无法满足工艺需要。经过实验,选择用偏钒酸铵分光光度法测定有效磷含量。该法操作简便、快速,仅需30-50min即可完成测定,大大提高了工作效率,准确度较高,符合中控分析的要求。     

有机化合物磺化产物中各组分的快速测定

论述了用发烟硫酸和三氧化硫磺化烷烃、α-烯烃、高级脂肪醇及其它有机化合物的中和产物中的各组分快速分析方法。与经典重量法相比,本法主要改进之处为硫酸钠分析,系以羧基偶氮胂为指示剂,用氯化钡溶液滴定。本法有较高的准确度和精密度,分析周期缩短2/3,节电、节省溶剂,减少了污染。     

复混肥中有效磷含量的快速测定——偏钒酸铵分光光度法在实际中的应用

复混肥中有效磷含量是复混肥单一养分的一项重要控制指标，它的快速、准确分析关系到工艺能否依据此来调整原料配比。生产出合格的复混肥产品。国标中采用的是磷钼酸喹啉重量法测定有效磷含量，该法准确度高，但操作步骤繁琐，耗时较长，约需3．0h。对于中控分析来说，这样报出的数据比较滞后，无法满足工艺需要。经过实验，选择用偏钒酸铵分光光度法测定有效磷含量。该法操作简便、快速，仅需30—50min即可完成测定，大大提高了工作效率，准确度较高，符合中控分析的要求。     

超声振荡对SiC-EG纳米流体稳定性的影响

以纳米碳化硅(SiC)和乙二醇(EG)为原料,经两步法于室温下经不同超声时间(t)制备了一系列SiC-EGt(t=0.5~3.0 h)纳米流体。分别通过粒度分析仪、SEM、Zeta电位仪和导热系数测定仪考察了超声振荡时间对SiC-EGt稳定性和导热性的影响。实验结果表明,延长振荡时间,SiC-EGt的平均粒径变小,微观团簇现象减少,Zeta电位增大。振荡2.5 h制备的SiC-EG2.5的稳定性较好,导热能力强。     

燃烧法测定复合卤烃中的氯和溴

<正> 复台卤烃是一种同时含有氯和溴的增塑剂和阻燃剂。由于氯和溴性质相似,采用一般化学方法测定较困难。笔者采用容量法与重量法同时进行测定,操作简便,适合于半微量与微量分析,准确度高、精密度好,是一     

用元素平衡法计算硫收率

介绍了更为简便的计算空气／酸气流量比的公式。不用测定酸气,空气和尾气的含水量,只用酸气和尾气的全分析数据（干基）即可计算流量比,用元素平衡法计算硫收率     

聚结分离器气液分离性能的实验研究

为了研究气相流速和初始雾滴浓度对气液聚结分离器分离效果的影响规律,采用超声波雾化器来造雾,产生极微小的液滴,并通过重量法和湿法等动取样方法对气液聚结分离器含液率进行测量。实验结果表明,随着气流速率的增加,分离效率先显著增大,再保持较高水平。气液聚结分离器的压降也随气流速率增大逐渐增大,相关性接近正相关。初始雾滴浓度并非在所有的气流速率下,会对气液分离效率产生明显的影响。     

磷矿石中磷的分光光度法测定

研究用分光光度法测定磷矿石中磷含量，确定了用磷钡钼酸法测定的最佳条件，测定结果表明此法与重量法相符，准确度和精密度都很高，省时省力，是一种理想的分析方法。     

脉冲重量法测镍催化剂的镍表面积和还原镍量

镍催化剂在热重仪内773K还原后,用氮吹扫,降至室温,脉冲进空气,根据增重量算出金属镍的表面积。逐渐升温氧化测得还原镍量。在473K脉冲进CO也可以测得镍表面积。分别用脉冲重量O_2吸附法,脉冲重量CO吸附法,测量了几种负载镍催化剂的镍表面积,并与脉冲色谱O_2吸附法和静态容量H_2吸附法所测结果进行比较。     

检测油田采出液中铝含量的新方法

检测采出液中铝离子的手段主要有重量法、分光光度法和原子吸收光谱法。重量法测定手续繁杂；分光光度法由于采出液浊度等原因，检测误差大；原子吸收法需要使用N2O-C2H2焰，价格高、安全性差。采用新方法测定三元采出液中铝离子浓度加标回收率分别在91.9％～99.2之间，方法的准确度较好；试验方法铝相对标准偏差为O.58％，试验样品铝相对标准偏差为2.79％，精密度好，能满足测定要求。     

甲醇蒸汽吸附法测多孔介质比表面积

本文介绍了一种新的吸附量测定方法及其计算程序。通过测定的吸附等温曲线、可算出多孔固体介质的孔容、比表面、平均孔径、最可几孔径并绘制孔分布曲线。其准确度与B.E.T重量法相当。     

页岩孔隙中气—水赋存特征研究——以川东南地区下志留统龙马溪组为例

以川东南地区下志留统龙马溪组页岩为研究对象,借助重量法水蒸气吸附仪、重量法甲烷等温吸附仪以及页岩组成和孔隙结构等分析手段,开展束缚水、吸附气赋存定量研究,并探讨了微纳米孔隙中气—水赋存特征及主要影响因素。研究表明,不同类型页岩束缚水赋存能力差异较明显,可以利用水蒸气吸附—脱附和GAB模型比较准确地定量描述束缚水特征。页岩最大单层水分子吸附量与黏土矿物含量呈显著的正相关,表明黏土矿物为水分子提供了主要的活性吸附位。页岩对水分子的吸附能力要整体高于甲烷分子,而甲烷分子则主要以单层吸附形式在孔隙中赋存。不同页岩中束缚水、吸附气和游离气赋存的孔隙空间存在差异。2 nm以下孔隙均被吸附气和孔隙水所占据;有机碳（TOC）含量小于2.5%的页岩中游离气主体赋存空间约为5 nm以上孔隙,而TOC含量大于2.5%的页岩中游离气赋存空间主体约为3 nm以上孔隙;有机碳含量越高,游离气赋存的空间占比越高。      

石油焦中硫的分析方法探讨

本文研究了根据库仑滴定原理的电脑硫仪测定石油中硫含量的方法，考察其准确度，精密度，并对经典上艾士卡法，管式炉法，库仑滴定法进行比较，库仑滴定法快速，简便，结果准确。     

重量法无汞BET研制成功

<正> 化工部天津化工研究院研制成功的重量法BET装置不使用水银,避免了操作人员的慢性汞中毒。并且仪器装置较为简化,记录直观,操作简便。对原静态重量法BET进行了下列几方面的改进 (1)原静态重量法BET采用水银压差法测定吸附质的蒸汽压。改进后的重量法无汞BET装置将吸附质的蒸汽压转变成电讯号,通过自动平衡记录仪将电讯号放大、记录。用改进前后的BET测定比表面积,数据对比如下表     

用氮吸附静态容量法表征催化剂及其他吸附剂的物理结构

阐述美国Quantachrome公司生产的Autosorb-6B全自动吸附仪测定催化剂及其他吸附剂的比表面积的方法原理,对催化剂中比表面积的测定进行探讨,对静态氮吸附在催化裂化催化剂生产中的应用进行了探索。优化操作,给出分析精度和准确度,制定了完整的操作方法。特别是孔结构分析,给出了多种方法的数据,为催化剂的开发和生产提供了可贵的数据。