毛细管气相色谱法测定2~＃混合苯中C_6—C_（10）苯系芳烃

介绍一种毛细管气相色谱测定２００℃以前加氢汽油馏分２￣＃混合苯中Ｃ＿６－Ｃ＿（１０）苯系芳烃的新方法。该法以氮气为载气，样品经交联甲基硅橡胶特效熔硅毛细柱分离，采用内标法定量，简便、快速、准确，适于２￣＃混合苯出口质量控制分析。     

天然气和油田气的化工利用

简要概述了目前天然气和油田气化工利用的现状与研究开发动向。其内容包括：天然气直接和经合成气间接转化制烯烃、含氧化合物和燃料；天然气转化过程的经济概算；甲醇化学品；Ｃ３～Ｃ５烃催化转化制化学品以及对发展我国天然气化工的一些初步建议。     

石油树脂制造技术与产品加工应用

综合介绍Ｃ５与Ｃ９石油树脂的原料资源，产品品种，技术发展现状，生产方法，产品质量标准，经济效益分析及产品的应用途径等。     

三元非对称油藏流体高压汽液平衡的预测

使用Ｐ－Ｒ立方型状态方程和作者提出的Ｐ－Ｒ方程新的混合规则预测了三元非对称油藏流体ＣＯ＿２－ＣＨ＿４－ｎ－Ｃ＿１６Ｈ＿（３４）的高压汽液平衡，并与试验数据进行比较，其泡点压力的平均绝对百分偏差介于３％和１２％之间，较好地改进了Ｐ－Ｒ方程对多组份油藏流体高压汽液平衡的预测功能。     

SO_4~（2－）／（ZrO_2－TiO_2－SnO_2）催化剂的制备及催化性能的研究

制备了ＳＯ_４~（２－）／（ＺｒＯ＿２－ＴｉＯ＿２－ＳｎＯ＿２）催化剂。以乙酸和乙醇的酯化为探针反应，试验表明，焙烧温度、焙烧时间和Ｚｒ：Ｔｉ：Ｓｎ原子比对催化活性有显著影响，其催化活性基本介于超强酸ＳＯ／ＴｉＯ＿２和ＳＯ／ＺｒＯ＿２－ＴｉＯ＿２之间。（ＦＴ－ＩＲ）表明，ＳＯ以螯合状双配位的方式吸附在金属离子上，没有形成硫酸盐。ＸＲＤ表明ＳＯ／（ＺｒＯ＿２－ＴｉＯ＿２－ＳｎＯ＿２）呈非晶态。经研究推断ＳＯ／（ＺｒＯ＿２－ＴｉＯ＿２－ＳｎＯ＿２）是超强酸。     

Ca_xSr_（1－x）TiO_3催化剂的制备条件对甲烷氧化偶联性能的影响

评价了不同制备条件下钙钛矿型复合氧化物ＳｒＴｉＯ＿３和ＣａＴｉＯ＿３组成变化对甲烷氧化偶联反应活性的影响，并用ＸＲＤ、ＸＰＳ和ＣＯ＿２－ＴＰＤ表征了催化剂的结构。结果表明，控制热分解法制备的ＳｒＴｉＯ＿３复合氧化物和少量Ｃａ的掺杂有利于在低温（９２３Ｋ）下催化剂的活性和选择性，而ＣａＴｉＯ＿３体系则在高温（１０７３Ｋ）下表现出较好的选择性和活性。钙钛矿型复合氧化物ＳｒＴｉＯ＿３和ＣａＴｉＯ＿３组成变化对不同温度下反应活性的影响和ＣＯ＿２－ＴＰＤ的脱附峰面积有很好的平行关系。     

固体超强酸SO_4~（2－）／ZrO_2的制备及其催化合成乙酸乙酯的研究

制备了固体超强酸ＳＯ_４~（２－）／ＺｒＯ＿２，并将其用于催化乙酸和乙醇的酯化反应。结果表明，Ｈ＿２ＳＯ＿４的引入使ＺｒＯ＿２产生催化活性；焙烧温度、焙烧时间对催化活性影响较大；催化剂用量对酯化过程有影响；催化剂经再活化后可重复使用。此过程对乙酸乙酯选择性为１００％，酯化率为８４％。     

乙烯氧氯化反应技术的研究Ⅰ．催化剂表面的物理结构及化学状态

借助现代检测设备，对目前工业上使用的乙烯氧氯化反应ＣｕＣｌ＿２／Ａｌ＿２Ｏ＿３催化剂表面的结构和化学状态进行测试分析结果表明，在正常反应条件下，活性组份ＣｕＣｌ＿２的流失并不严重，反应过程中反应气氛的不同主要是通过改变催化剂表面的Ｃｌ／Ｃｕ原子比来影响催化剂的化学活性；吸附在催化剂表面上的水，在２００℃以上的反应温度下已基本被脱除。同时，在反应过程中，催化剂表面活性组份Ｃｕ上进行的是氧化－还原反应，而且表面孔径会变大，比表面减小，机械强度也随之降低。     

腈纶生产中影响去除硫酸钠的因素分析

介绍了腈纶生产中去除Ｎａ２ＳＯ４的原理和工艺方法，并对影响去除Ｎａ２ＳＯ４的五个工艺因素从理论上进行了定性分析。通过试验和生产实践，提出了ＢａＣＯ３加料方式、加料量计算公式和最佳工艺控制条件。     

硅沸石Silicalite－1吸附与脱附性质的研究Ⅰ．若干气体及小分子烃类的吸附与脱附

用微量真空电子吸附天平于室温下测定氟里昂－１２（二氟二氯甲烷），ＳＯ＿２、ＣＯ＿２、ＮＨ＿３、ＣＯ、Ｎ＿２／Ｏ＿２、丙烯、丙烷、正己烷、环己烷、异己烷、苯、对位、间位与邻位二甲苯在结构完美的疏水硅沸石Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ－１上的吸附等温线与脱附速率曲线，以及甲烷在不同温度下的吸附等温线。结果表明氟里昂－１２、ＳＯ＿２、ＣＯ＿２、ＮＨ３的吸附量随压力增加而加大，ＣＯ、Ｎ＿２／Ｏ＿２却基本上不为硅沸石吸附。硅沸石Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ－１对饱和烃吸附的亲和性强于不饱和烃。它选择吸附分子尺寸小于０．６０ｎｍ的正己烷、环己烷、苯与对二甲苯，而不吸附分子尺寸大子０．６０ｎｍ的异己烷，间位及邻位二甲苯。     

生物圈碳同位素组成全球变化特点

探讨了碳酸碳（C碳酸盐）和有机碳（C有机）同位素组成的全球变化趋势，特别注意了碳酸盐和有机物的δ^C 变化趋势处于相互对立时的情形。分析了观察到的两种现象：（1）在前寒武纪，C碳酸盐异常富集重同位素，而C有机则富含轻同位素；（2）在晚新生代，C有机贫轻同位素；C碳酸盐则贫重同位素。通过所建生物圈分馏同位素变化和C碳酸盐和C有机比值的相应变化相结合的模型解释了这些现象。研究了造成这些现象的具体地球化学作用。认为在整个地史时期，在由地球动力和气候因素决定的全球变化背景下，可以发现，反映地球化学环境存在的演化趋势是：从以还原环境为主向以氧化环境为主。     

甲基铝氧烷的合成和性能研究

以氯化镁六水合物（ＭｇＣｌ＿２·６Ｈ＿２Ｏ）作为三甲基铝的新水解剂制备甲基铝氧烷。对三甲基铝的水解速度、水解反应产物甲基铝氧烷和ＭｇＣｌ＿２固体余留物的组成和结构进行了探讨。在相同条件下，与用Ａｌ＿２（ＳＯ＿４）＿３·１８Ｈ＿２Ｏ和ＮｄＣｌ＿３·７Ｈ＿２Ｏ水解剂制备甲基铝氧烷进行对比试验，表明由这３种水解剂制得的甲基铝氧烷的结构性能不同。其中，以ＭｇＣｌ＿２·６Ｈ＿２Ｏ水解剂制备的甲基铝氧烷产率（按水解反应放出的ＣＨ＿４气计算）、甲基铝氧烷的分子量（或齐聚度）、以及用作Ｃｐ＿２ＺｒＣｌ＿２的助催化剂对乙烯聚合的活性都高于其他两种水解剂。     

生物圈碳同位素组成全球变化特点

探讨了碳酸碳（C碳酸盐）和有机碳（C有机）同位素组成的全球变化趋势，特别注意了碳酸盐和有机物的δ^C 变化趋势处于相互对立时的情形。分析了观察到的两种现象：（1）在前寒武纪，C碳酸盐异常富集重同位素，而C有机则富含轻同位素；（2）在晚新生代，C有机贫轻同位素；C碳酸盐则贫重同位素。通过所建生物圈分馏同位素变化和C碳酸盐和C有机比值的相应变化相结合的模型解释了这些现象。研究了造成这些现象的具体地球化学作用。认为在整个地史时期，在由地球动力和气候因素决定的全球变化背景下，可以发现，反映地球化学环境存在的演化趋势是：从以还原环境为主向以氧化环境为主。\r\n\r\n     

Pd－Cu／Al_2O_3双金属及其单金属催化剂的TPR特性

采用程序升温还原技术研究Ｐｄ－Ｃｕ／Ａｌ＿２Ｏ＿３双金属及其单金属催化剂的还原特性以及热处理气氛和温度对Ｐｄ－Ｃｕ／Ａｌ＿２Ｏ＿３双金属催化剂还原性能的影响。发现不同金属负载量的Ｐｄ／Ａｌ＿２Ｏ＿３和Ｃｕ／Ａｌ＿２Ｏ＿３催化剂的还原性能有明显的差异，Ｐｄ－Ｃｕ／Ａｌ＿２Ｏ＿３催化剂的ＴＰＲ峰形和峰位与相应的单金属催化剂的ＴＰＲ曲线亦有明显的差异，其还原峰位发生位移。同时还发现热处理气氛对Ｐｄ－Ｃｕ／Ａｌ＿２Ｏ＿３催化剂的还原性能有明显的影响。讨论了负载于Ａｌ＿２Ｏ＿３载体上的Ｐｄ－Ｃｕ双金属及其单金属催化剂在还原过程中金属与载体、金属与金属间的相互作用以及热处理条件对其还原性能的影响。     

乙烯氧氯化反应技术的研究Ⅱ．反应历程及动力学

以ＣｕＣｌ＿２／Ａｌ＿２Ｏ＿３为催化剂，在２１１—２５１℃内，研究了近似工业反应器内反应气氛变化条件下的乙烯氧氯化反应机理及动力学。提出了吸附－氧化还原反应机理，合理地解释了试验现象，利用平衡态近似法推得了相应的动力学机理方程式，得到了试验数据的验证。对试验结果的进一步处理发现，该催化剂在反应温度升至２３３℃左右，反应活化能有一突降现象，并首次指出其原因可能是该催化剂在制备方法上的不同所致。最终还求得了简明、实用的幂函数速率方程式。在本试验温度范围内，该式的计算值和试验值的总平均相对误差均小于５．５％。     

甲醇气相羰化非铑非卤素新催化体系研究 Ⅰ.硫化的CoMo/C系催化剂制备

制备了一系列硫化的负载型ＣｏＭｏ催化剂，在没有添加任何卤素作促进剂的情况下，研究了它们的甲醇气相羰化性能。实验表明，活性炭是最佳载体；硫化的Ｍｏ／Ｃ本身无羰化活性，但能促进甲醇的转化，Ｃｏ有利于羰化产物生成；Ｃｏ、Ｍｏ质量含量各为１０％时，硫化的ＣｏＭｏ／Ｃ催化剂具有较好的活性与选择性；反应温度为３００℃时，催化剂的羰化活性最高。当空速为１６００Ｌ／（ｋｇ·ｈ）、甲醇进料浓度为８．４ｍｏｌ％时，甲醇转化率达３１．５％，醋酸甲酯时空收率高达０．５６９ｍｏｌ／（ｋｇ·ｈ）。     

张家场气田C2气藏开发挖潜研究

至１９９３年９月，张家场气田Ｃ＿２气藏已稳产６年多，达到了开发方案设计的稳产目标。本文通过对开发动态分析，论证了气藏的开发潜力，以此作为挖潜部署依据，指导气藏的开发生产。     

Pt、Pd及其双金属催化剂表面氧性能与催化活性的研究

用ＴＰＤ－ＭＳ及ＣＯ氧化活性测定等方法研究了Ｐｔ／Ａｌ＿２Ｏ＿３、ｐｄ／Ａｌ＿２Ｏ＿３及Ｐｔ－Ｐｄ／Ａｌ＿２Ｏ＿３催化剂上表面氧的脱出－恢复性能及催化活性。结果表明，Ｐｔ、Ｐｄ单金属催化剂上的表面氧随金属负载量增加，氧脱附峰面积增大，起脱温度降低，催化氧化活性提高。双金属催化剂上的表面氧性质与单金属催化剂的不同，两种金属间可能发生相互作用，促进各自的氧化还原性能：随Ｐｄ／Ｐｔ比增加，脱附峰面积明显增大，催化活性也提高，催化活性与催化剂表面氧吸脱附性能有密切的联系。     

基于机器学习的脆性指数直接反演方法

常规脆性指数预测方法是基于叠前振幅随偏移距的变化（AVO）反演，间接计算过程中会产生累积误差。提出了一种脆性指数直接反演方法，该方法使用BI＿Zoeppritz方程来表示地震数据与脆性指数之间的关系，通过机器学习LSSVM算法建立非线性反演模型，直接反演出脆性指数。实际资料测试结果表明：该方法具有更高的精度和更强的抗噪声能力，利用该方法进行脆性指数的直接反演是可行的。     

增塑剂DOP的非质子酸催化合成工艺

较详细地研究了Ｔｉ（ＯＢｕ）４和ＳｎＯ催化合成增塑剂ＤＯＰ［邻苯二甲酸二（２－乙基）己酯］的反应规律。实验结果表明，ＳｎＯ是较好的ＤＯＰ合成催化剂，可使生产工艺简化，省去酸催化工艺中的碱洗、水洗工序，减少废水排放，降低生产成本。