钻井堵漏用聚合物凝胶胶凝时间影响因素研究及性能评价

聚合物化学凝胶在封堵裂缝型、孔洞型漏失方面具有良好的封堵效果,凝胶的性能直接影响到堵漏效果。对影响CUGB-LJ聚合物凝胶胶凝时间的CUGB-LJ溶液浓度、胶凝比、温度、pH值等因素进行了分析研究。认为凝胶受CUGB-LJ溶液浓度、胶凝比、温度的影响变化趋势一致,规律性较强：浓度越高,胶凝时间越短,形成强度越强;胶凝比越大,胶凝速度越快,形成强度越强;升高温度可明显缩短凝胶的胶凝时间,形成强度越强。三个影响因素中温度影响最为明显,当温度较高时,浓度和胶凝比对胶凝时间的影响趋于平缓。同时,聚合物凝胶的胶凝时间随着pH值的升高而缩短,形成的凝胶强度越强。聚合物凝胶具有较好的抗盐、抗钙污染能力。     

基于SR&NI ATRP 引发机理延缓就地聚合凝胶成胶时间

针对热分解引发剂引发就地聚合凝胶成胶时间过快、聚合体系中活性自由基浓度难以控制的问题,提出将正向与反向原子转移自由基聚合方法(SR&NI ATRP)应用于成胶时间控制。在就地聚合凝胶中加入三氯化铁、配体和氯乙酸钠,可使自由基聚合机理转换成SR&NI ATRP引发机理,从而使活性自由基浓度维持在较低水平,达到延长成胶时间的目的。实验结果表明:在50~80℃条件下,使用热分解引发剂的就地聚合凝胶成胶时间小于10 h;相比于乙二胺四乙酸四钠(EDTA四钠)和1,10-菲罗啉(phen),2,2’-联双吡啶更适合充当SR&NI ATRP的配体,在60℃条件下,当加入其质量分数为0.05%~0.09%时,可使成胶时间达到25 h以上;另外,通过调整三氯化铁、2,2’-联双吡啶和氯乙酸钠的质量分数,可控制就地聚合凝胶成胶时间为20~40 h,满足就地聚合凝胶深部调剖的要求。     

含氨基吡啶杂环表面活性剂的性能评价

以苯胺、氯乙酰氯、2-二甲氨基乙醇、脂肪酸和长链叔胺(链长为8,10,12,14,16)为原料合成了含酰胺基和酯基的氨基吡啶杂环表面活性剂(系列B).利用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析对系列B目标产物进行了结构表征.实验结果表明:25℃时含酰胺基的氨基吡啶杂环表面活性剂(系列A)和系列B的临界胶束浓度(CMC)值和表面张力(γCMC),CMC值分别为1.51×10-4～1.78×10-2 mol/L和3.26×10-5～2.26×10-2 mol/L,γCMC值分别为35.29～39.02 mN/m和34.81～38.06 mN/m;25℃时N-(2-吡啶)-2-氧代2-氨乙基十六碳酰氧乙基二甲基氯化铵的稳泡性达到100％,N-(2-吡啶)-2-氧代2-氨乙基十二碳酰氧乙基二甲基氯化铵对苯的乳化性最好,分出10 mL水所用时间为3439 s.系列B具有较好的表面活性和较好的乳化性,有望用于石油开采和浮选工业.     

泥饼固化提高固井二界面胶结强度的微观分析

采用XRD、ESEM-EDX和TG-DSC测试分析方法,对泥饼固化提高固井二界面胶结强度的机理进行了研究。结果表明,泥饼固化法制备的固井二界面凝饼中生成了水化硅酸钙(C-S-H)凝胶和沸石类凝胶。它们是由泥饼改性剂中的活性物质、黏土矿物被溶蚀析出的活性物质、水泥水化产生的水化离子和凝饼形成剂共同作用形成的。这些胶凝物质填充在黏土矿物和钻井岩屑之间,并将之粘接在一起,相互胶结形成了连续相,实现了固井二界面的整体固化胶结。图7表1参12     

用于套管渗漏处理和堵水的新一代硅胶体系

SPI凝胶体系是一种低成本、以多组分硅酸盐为基础的凝胶,在地面混合并且进行一级泵送,控制胶凝时间从几小时到几天,形成各种有弹性凝胶(从硬的强凝胶到软的弱凝胶).这一新的"绿色"凝胶体系的化学剂浓度低,并且不含重金属,因此总成本低.开发SPI凝胶体系的目的是解决注水井和采油井的水波及问题并且用于套管泄漏修理和其他应用.该SPI预胶凝体系的黏度低,适用于深穿透泄漏和致密地层,并且可以对其进行设计以便用于特殊情况.在RTASystems试验室进行了1 000多次试验来评价SPI凝胶体系.目前,在堪萨斯大学的三次采油项目中正对其做进一步的流变性试验.为满足机械完整性测试(MIT)技术要求,还需继续实验室试验,以证实注水井处理使用的SPI硅胶至少有5年的使用期限.本文介绍了试验室研究工作和早期第三方确认工作.现在正在用这些凝胶进行水驱波及和套管修理的矿场试验.     

铁系亚胺基配合物催化乙烯齐聚表观动力学

考察了4种具有电子效应差异的铁系亚胺基配合物2,6-二[(2-甲基-4-甲氧基-苯胺)乙基]吡啶二氯化铁、2,6-二[(2,4-二甲基-苯胺)乙基]吡啶二氯化铁、2,6-二[(2-甲基苯胺)乙基]吡啶二氯化铁和2,6-二[(2-甲基-4-溴-苯胺)乙基]吡啶二氯化铁,在不同反应温度、乙烯压力和催化剂用量下乙烯齐聚的表观动力学行为。在20～50℃、0 3～1 0MPa条件下,这4种配合物所制备催化剂的反应速率随反应温度升高、乙烯压力增大而提高,而随着催化剂浓度的增大,反应速率反而降低。利用简化的表观动力学方程,求出了催化剂的表观活化能和表观速率方程。     

RNJ—L低温弱凝胶调驱剂

定义储能模量G′值＞0.1 Pa而≤1.0 Pa的凝胶为弱凝胶,以G′值代表弱凝胶的强度.稳定的弱凝胶的G′值在角频率0.03-2.0 rad/s范围内基本不变.详尽介绍了可用于20-50℃低温油藏调驱的聚合物水基弱凝胶RNJ-L的形成、配方和性能.在30-40℃,pH值6-8条件下,用矿化度＜10 000 mg/L的水配制的300-1 200 mg/L HPAM(M＞5.0×106)、300-500 mg/L酚醛复合体RE(交联剂)、50-750 mg/L交联助剂AN水溶液均能形成稳定的弱凝胶.成胶时间随AN、RE及HPAM浓度的增加而减小,弱凝胶强度(模量G′)随HPAM浓度的增加而增大,随RE和AN浓度的增加通过极大值.RNJ-L的成胶时间(几小时到几天)的控制可通过组分浓度的变化而不必借助pH值的调节.成胶温度超过50℃时弱凝胶的G′值下降.在30℃和45℃下进行的长期稳定性测试结果表明,所测定的溶液成胶时间是初凝时间,完成凝胶化反应需要3-7天,G′值达到最高值约需要30天,RNJ-L弱凝胶可稳定存在至少1年.     

几种吡啶衍生物在NaY分子筛上吸附性质的研究

本文利用脉冲色谱法和红外光谱法对几种吡啶衍生物在 NaY 分子筛的 Lewis 酸中心上的吸附稳定性进行了比较,实验结果表明稳定性的顺序是:γ-甲基吡啶>吡啶>2,4,6-三甲基吡啶>2,6-二甲基吡啶,并对结果给予了合理的解释。     

丙烯聚合

CN 1243520A/M*S*布洛克哈特, B*L*斯马尔(纳幕 尔杜邦公司,美国特拉华州).—1998.1.15; Int. Cl. C08F 10/06　C08F 4/70 　　一种可使丙烯通过将其与某些选自2,6-吡啶甲醛双(亚胺)和2,6-二酰基吡啶双(亚胺)的 铁酯合物接触而聚合的方法。所制备的聚合物可用作成型树脂。     

Ag-Sb催化剂失活机理的探讨

通过水蒸汽和氨水(或水)对催化剂表面酸的不同作用,探讨Ag-Sb催化剂失活的机理。本文采用色谱法测其表面酸,以其保留体积和吸附热表征某种酸的酸量和酸强度;以不同的吸附剂(苯、乙烯、吡啶、2,6-二甲基吡啶)表征不同酸的类型,以水的吸附热和吸附熵进一步说明水可能存在的不同吸附态。