聚烯烃树脂中微量铬的原子吸收光谱分析

用火焰原子吸收分析法,分析聚乙烯树脂中微量铬,样品灰化后,用硫酸氢钾熔融、6N硫酸浸取。硫酸氢钾还可消除共存离子铝、硅、铁等的干扰.铬含量为10ppm时,方法的标准偏差为0.13ppm.     

石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中铬

研究石墨炉原子吸收分光光度法直接测定水中铬的最佳分析条件,确定AA-6701F原子吸收分光光度计的仪器参数以及影响铬测定的相关参数。标准曲线方程为:Abs=0.0337con 0.0002,R2=0.9999,精密度为2.7%,实际测定饮用水中铬含量的回收率为98.5%～101%。     

β修正分光光度法测定微量铬

采用β修正分光光度法测定铬（Ⅵ）含量，缓冲溶液ｐＨ５─６，显色剂为苯芴酮（ＰＦ），阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ对该反应体系有增溶增敏作用，用β修正分析理论研究微量铬（Ⅵ）及其与ＰＦ络合比测定。结果表明，Ｃｒ（Ⅵ）－ＰＦ络合比为ｌ：３较好，铬在０─１０．０μｇ／２５ｍｌ范围，修正吸光度Ａ＿ｃ遵循焦耳定律；铬最低检测浓度为０．０２ｍｇ／ｌ，相对标准偏差ＲＳＤ≤４．３％，铬加标回收率９１．８％─１０９％。该法可消除显色体系中过量显色剂干扰，修正计算络合产物真实吸光度，提高分析精密度及准确度，适合于工业废水铬分析测定。     

含铬污泥中铬的测定方法研究

含铬污泥经干燥、灰化、研磨过筛后于700℃用过氧化钠进行熔融前处理,将三价铬转化为六价铬,再通过二苯碳酰二肼分光光度法测定试样中的铬含量.结果表明,该测定方法适用范围广、准确率高,是一种简便有效的固体废弃物中铬含量的测定方法.     

用水合肼回收电沉积铬废液中铬的工艺条件研究

研究了用水合胼回收电沉积铬废液中铬的工艺条件。实验结果表明，在30℃下于25mL含铬废液中加入1．6mL H2SO4和0．8mL水合胼，8min即可使Cr（Ⅵ）还原为Cr（Ⅲ）。然后用浓氨水使Cr（Ⅲ）完全沉淀，再与H2SO4充分反应，得到Cr2（SO4）3，从而实现铬废液中铬的回收。     

磨合添加剂中铬含量测定法

用原子吸收光谱测定磨合添加剂中铬含量的分析方法,其中包括样品预处理、干扰试验、仪器工作条件选择、标准溶液配制及线性测定。试验结果表明,方法重复性及准确性好,该方法的建立为评价新型磨合添加剂油酸铬的质量提供一定的科学依据。     

原子吸收法测定铬交联体系中Cr3+的新方法

所报道的方法用于定量测定铬交联聚合物驱(弱凝胶驱)油藏产出水中的Cr3 。选用还原性火焰原子吸收光谱法测定Cr3 。Cr3 标准溶液由重铬酸钾溶液制备,介绍了制备方法及标准曲线。为了提高测定灵敏度,在4种试剂中筛出了Na2SO4,在2 mL含Cr3 试液中加入1 mL 10%Na2SO4溶液使吸光度由空白时的0.349增加至0.594,加大加入量对吸光度的影响很小。与使用重铬酸钾标准溶液的传统原子吸收光谱法相比,这种新方法测定的3个铬交联聚合物溶液样中的Cr3 质量浓度(706,737,1084 mg/L),与已知值(700,750,1100 mg/L)更加接近。在2个样中进行加标测试,回收率分别为99%和98%,可以满足工业分析要求。图1表4参3。     

聚合物驱调剖交联剂中铬的测定

铬离子常用检测方法有：①原子吸收光谱法；②二苯碳酰二肼分光光度法；③氧化—还原滴定法。其中方法①、②适用于低浓度铬离子的检测。而交联剂中铬离子浓度很高，因此选择氧化—还原滴定法检测交联剂中的铬离子。     

流动注射-分光光度法测定水中铬的不确定度

采用流动注射-分光光度法测定水中总铬质量浓度[ρ(Cr)]的不确定度,分析了测量过程中不确定度的来源,通过测量结果验证了相对不确定度的合理性。结果表明,该法的合成不确定度为0.006 5 mg/L,扩展不确定度为0.013 0 mg/L。     

铬冻胶缓交联体系

利用丙二酸和纳米颗粒对铬冻胶进行优化,通过正交实验、流变测试、黏度测试等方法确定了高强度铬冻胶配方,并考察了该配方铬冻胶的性能。实验结果表明,丙二酸能有效延缓铬冻胶体系成胶时间,纳米颗粒能提高铬冻胶的成胶强度和长期稳定性;优选铬冻胶配方为0.6%(w)聚合物+0.3%(w)交联剂+0.02%(w)丙二酸+0.3%(w)纳米颗粒,该配方铬冻胶70℃下成胶时间52 h,满足深部调剖对成胶时间的需求,弹性模量为16.4 Pa,具有较好的耐温性、抗盐性、抗剪切性,成胶后突破压力梯度可达2 MPa/m以上,封堵性强。     

钻井液处理剂中铬含量测定的新方法

钻井液处理剂中铬含量的测定是检测人员通常遇到的事，通常测定时须加入强氧化剂－过氧化钠，但在使用过氧化钠中，操作不当容易引起爆炸伤人，文中介绍了一种新的铬含量的测定方法，是用硫酸亚铁铵标准溶液滴剂为主，辅以二苯受酸钠指示剂配合其它工艺等，即安全又简便。     

废钻井液中总铬含量测定的预处理方法选择

在准确测定废钻井液总铬含量之前，应对待测样吕进行必要的预处理。采用湿法消解法，碱熔法和碱熔－湿法消解法分别对废钻井液样品进行了预处理，用分光光度法测定了其总铬含量。比较所测的结果及三种方法的准确度和单独简易程度，认为碱熔法是测定废钻井液中总铬含量的最优预处理方法。     

环境样品中微量有机物的浓缩采样

介绍环境样品中微量有机物的浓缩采样技术,可以极大地提高分析方法的灵敏度。对于空气、水中微量有机物浓缩,介绍了活性炭、大孔微纲状XAD树脂、Tenax、GDX等吸附剂及其浓缩技术,对于固体颗粒物中有机物的浓缩,介绍了溶剂抽提技术。     

水中微量酚的萃取和用高效液相色谱法测定

报道了水中１１种微量酚的萃取、高效液相色谱分离及定量方法。在条件实验基础上，确定了用氯化四丁基铵作为阳离子对萃取试剂、以二氯甲烷作为萃取剂的萃取水中微量酚的方法。除苯酚外，水中１０种微量酚的回收率大于９０％。用ＭｉｃｒｏＰａｋＭＣＨ－５色谱柱，以醋酸—水—乙腈流动相，进行ＵＶ２５４ｎｍ和２８０ｎｍ双波长检测，在流速１ｍＬ／ｍｉｎ下，对水中１１种微量酚进行了分离和定量，并测定了１１种酚的检测极限。同时，对２－甲基－４，６－二硝基酚的峰高与浓度进行了线性回归。该法适用水中１１种微量酚的同时测定。     

乙烯聚合铬系催化剂研究进展

综述了用于乙烯聚合生成聚乙烯树脂的铬系催化剂４０多年来的发展历程及最新进展，介绍了各种不同体系的含铬催化剂的制备方法、技术特点以及研究现状。认为铬系催化剂在聚乙烯工业生产中仍将起到重要作用。     

铬铁中铬的测定不确定度的分析

通过对铬铁中铬的不确定度分析,阐述了测量结果不确定度主要来源,并对这些分量进行了量化计算,并合成标准不确定度和扩展不确定度。     

地层水中微量金属元素组成分布特征与油气藏关系──以松辽盆地北部杨大城子油层为例

本文论述了松辽盆地北部杨大城子地层水中微量金属元素组成,研究了地层水中微量金属元素含量的分布特征.研究结果表明,杨大城子地层水中各种元素总的含量特征是Fe＞Sr＞Zn＞Mn＞Cu＞Ni＞Cr.Ni/Cu和Mn/Fe的比值,因地区不同具有明显的差异.平面上地层水中金属元素含量与储层的含油气性有关,含油气区地层水中金属元素含量高,接近含油气区次之,远离含油气区最低.      

原子吸收光谱法测定铬含量

建立了H2SO4-HNO3湿式消化法处理有机铬试样、采用原子吸收光谱法测定试样中总铬含量的方法,并运用化学分析重铬酸钾容量法对试样中可能存在的Cr（Ⅵ）进行了测定。实验结果表明,所建立的测定铬含量方法简便、准确、快速,相对标准偏差为1.7%,检出限为0.000 95μg/mL。     

离子交换树脂脱除碱液中的铬离子研究

铬酸叔丁酯均相催化分解与氢氧化钠碱性水溶液非均相催化分解环己基过氧化氢组合工艺,能有效提高环己基过氧化氢的转化率。但环己基过氧化氢组合分解工艺中铬的脱除是影响分解工艺应用的重要因素。探讨组合工艺中铬的存在形式,采用树脂法对废液中的游离铬进行了脱除研究,考察不同的树脂,筛选出性能较好的树脂进行寿命考察及再生试验。采用d型阴离子树脂可以较好的脱除碱液中的铬,但对于连续生产而言,树脂使用量偏大。     

油田注入水中溶解氧、微量金属元素对原油物理化学性质的影响

本文论述了大庆油田注水开发过程中注入水中溶解氧、微量金属元素与原油物理化学性质的变化关系。概述了水源水中溶解氧、微量金属元素的含量,原油氧化因素、微量元素在原油氧化反应中的催化作用和它们对烃类物理化学性质的影响,以及对这些影响因素的研究方法。本文认为注入水中溶解氧、微量金属元素对原油物理化学性质的影响主要表现在四方面,即随着水淹面积的增大,原油的平均分子量、羰基含量、环烷酸和沥青质等都有增加的趋势。