柴油族组成分析法进展

介绍了柴油族组成分析的几种方法,即层析柱液相色谱法,荧光指示剂吸附色谱法,高效液相色谱法,超临界色谱等,指出各个方面存在的问题,提出SFC法适合于用柴油旋组成分析标准方法。     

过渡金属掺杂铝硅酸盐的表征及性能研究

采用液相沉淀法制备了5种掺杂型铝硅酸盐催化剂,掺杂组分为Fe、Co、Ni.使用BET、H2-T PR及T PD等技术手段对试样的晶体结构、固体表面特征、氧化还原性和酸碱性等进行表征.实验结果表明:5种掺杂型硅酸盐催化剂在乙醇重整制氢中有良好活性和选择性.Fe0.5-Al2.5-Si催化性能最好,比表面积达274.81 m2/g,在400～450℃具有良好的低温氧化还原性和弱酸性活化中心,适合低温区参与催化反应.     

高效液相色谱测定变压器油糠醛含量的方法及其影响因素

文章对现有变压器油中糠醛含量的两种检测方法进行了对比分析,重点研究了利用高效液相色谱法定量测定国内外变压器油的糠醛含量,并对可能影响结果的几种因素进行了探讨,提出了减少污染和消除测量误差的若干建议,以供化验分析人员和质量控制人员参考。     

多组分液相吸附各组分吸附量的计算方法

吸附量是吸附平衡实验的基本数据之一。对于液相吸附难于直接区分表面润湿量与吸附量，故都采用间接法。尤其当实验中液相总量较少时，用作分析的取样量显著影响其准确性，对于这种情况下多元液相吸附量计算方法也少见。本文提出了一种考虑取样影响、加入惰性组分的较完善的方法以用于基本数据的处理。     

氧化苯乙烯液相重排制苯乙醛的固体酸催化剂

研究了 SAS型固体酸和几种分子筛上氧化苯乙烯液相重排成苯乙醛的反应 ,考察了催化剂的活性、选择性和和稳定性。用碱中毒法探讨了催化剂的活性中心和作用机理。试验结果表明 ,SAS型固体酸催化剂上的质子酸中心是氧化苯乙烯液相重排反应的主要活性中心 ,失活的催化剂经高温焙烧即可再生 ,再生后催化剂的活性基本恢复 ,氧化苯乙烯转化率接近 98% ,苯乙醛选择性大于 92 %。     

甲烷液相部分氧化制甲醇的研究进展

甲烷液相部分氧化是直接制备工业化学品最具有潜力的途径之一。催化剂、溶剂、氧化剂和甲烷4种物质是甲烷液相部分氧化制甲醇过程的核心物质。围绕对催化剂和溶剂的研究,综述了甲烷液相部分氧化制甲醇的重要成果,认为碘-发烟硫酸催化体系是甲烷液相部分氧化制甲醇最有潜力的方法之一;论述了目前甲烷液相部分氧化技术在催化剂及溶剂等方面的制约因素以及新的研究思路,并对该领域的研究和开发方向进行了展望。     

苯乙烯装置改造方案分析

介绍了苯乙烯装置的几种改造方案。根据装置实际情况，乙苯单元可采用国内白行开发的液相循环烷基化乙苯工艺或Lummus／UOP开发的EBOne技术进行改造。乙苯脱氢单元可采用传统的绝热脱氢技术或UOP开发的SMART技术进行改造。     

苯甲醛的合成进展

综述了苯甲醛的各种合成方法 ,包括工业方法的最优工艺及实验室方法的最佳条件及收率。比较了各自的优缺点 ,着眼于反应条件温和 ,环境友好的发展方向及选择高效的催化剂 ,指出甲苯液相空气氧化法是一种非常具有工业潜力的方法     

高效液相色谱法分析环己基苯液相氧化体系的组成

采用高效液相色谱法建立了常温下环己基苯(CHB)液相氧化体系中各组分含量的测定方法,利用间接碘量法测定环己基苯氢过氧化物(CHBHP)浓度并以此标定高效液相色谱法,绘制了CHB、CHBHP和1-苯基环己醇(PCHO)3种组分的标准曲线,并用于实际试样的测定。实验结果表明,CHB,PCHO,CHBHP的线性相关系数分别为0.995 5,0.998 2,0.990 7;CHB和PCHO的加标回收率均大于99%,CHBHP的加标回收率接近100%;对实际试样进行了5次平行实验,3种组分的相对标准偏差均不超过0.35%,精密度和准确度高,重复性良好,解决了难以获得CHBHP标准物质的问题。     

用液相色谱法测定醇醚中聚乙二醇的含量

用液相色谱法测定了醇醚中聚乙二醇的含量.试样经过进口纤维薄膜过滤后,用无水甲醇溶解,以正十五烷为内标物,直接进入液相色谱中测定聚乙二醇的含量.该方法的测定结果准确.与化学法测定相比,液相色谱法的分析时间大大缩短.     

Catalytic activity in hydrocarbon conversion of pentasil containing platinum, nickel, iron, or zinc nanoparticles

Catalyst samples containing nanosized Pt, Ni, Fe, or Zn powder were prepared on the basis of high-silica zeolite ZSM-5 by mechanical mixing. The structure and state of active centers of zeolite catalysts (freshly prepared or calcined after the reaction cycle of upgrading the petroleum straight-run gasoline fraction) were studied by means of the X-ray diffraction, UV spectroscopy, and X-ray photoelectron spectroscopy techniques. It was shown that the oxidized forms of the metals are practically absent from the freshly prepared zeolite samples. After the heat treatment of the catalysts in air, nanosized metal powders transform into oxides on the zeolite surface, with iron and nickel producing the greatest variety of oxidized forms.     

纳米沸石的合成、性质、组装及应用

对纳米沸石的合成、理化性质以及在纳米组装和催化反应中的应用进行了综述。在纳米沸石的合成中 ,采用较低的晶化温度是得到纳米沸石的最主要的途径。与大晶粒的沸石相比 ,纳米沸石表现出一些独特的理化性质 ,如高的外比表面积、丰富的表面硅羟基和自聚集特性等。由于纳米沸石具有很好的单分散性、可调的表面电性质和自聚集性质 ,因此是一种理想的纳米“构建块” ,通过选择合适的模板可以组装出具有各种形貌和结构的多级孔道结构沸石材料。纳米沸石在一些催化反应中也表现出某些方面的独特性能 ,如高的活性、寿命和特殊的选择性等     

苯与1,2,4-三甲苯在改性纳米HZSM-5上的烷基转移反应

研究了柠檬酸处理、水蒸气处理以及水蒸气处理加柠檬酸处理复合改性对纳米HZSM.5分子筛催化剂在苯与1,2,4-三甲苯烷基转移反应中催化性能的影响。结果表明,柠檬酸处理改善了催化剂的吸附扩散性能,从而提高了催化剂活性;水蒸气处理脱除了大部分可利用的酸位,催化剂的活性稳定性有所降低;与母体催化剂相比,水蒸气处理加柠檬酸处理的复合改性保留了催化剂的烷基转移活性中心,可提高催化剂的稳定性。     

Catalytic activity in the hydrocarbon conversion of systems containing platinum,nickel, iron,and zinc nanoparticles (communication 2)

The catalytic activity of metal-containing zeolites modified by nanosized Pt, Ni, Fe, and Zn powders was studied in the process of upgrading the petroleum straight-run gasoline fractions. It was found that the introduction of metal nanoparticles into the zeolite increases the catalyst activity and allows the desired product to be obtained at a lower processing temperature. An enhancement of the aromatization reactions of the hydrocarbon feedstock was revealed on the catalyst samples deactivated in the first reaction cycle and calcined in air.     

Catalytic and physicochemical properties of Fe-polymer nanocatalysts of Fischer–Tropsch synthesis: Dynamic light scattering and FTIR spectroscopy study

Catalytic and structural properties of ultrafine, including nanosized, Fe-polymer catalysts of Fischer–Tropsch synthesis have been studied. The use of dynamic light scattering and ATR FTIR spectroscopy has made it possible to analyze structural features of the polymer matrix surrounding an active metal-containing nanoparticle and to relate them to catalyst activity in Fischer–Tropsch synthesis.     

Natural gas conversion on ZSM-5 zeolites modified with zirconium and molybdenum nanopowders

The joint promoting action of zirconium and molybdenum nanosized powders on the catalytic properties of ZSM-5 zeolite with different silica ratios in the conversion of natural gas into liquid hydrocarbons was studied. By means of thermal analysis and high-resolution transmission electron microscopy, data on the amount and nature of the coke deposit produced during the reaction on the surface of the Zr-Mo/ZSM-5 catalyst were obtained. It was shown that the addition of zirconium to the molybdenum-containing catalyst leads to enhancement of the catalyst activity and selectivity in the formation of aromatic hydrocarbons from natural gas components. It was found that the maximal amount of aromatic compounds is formed in the presence of zeolite having a silica ratio of 40 and containing 0.5% Zr and 4.0% Mo.     

SYNTHESIS OF NANOMETER-SIZED TiC AND SiC FROM PETROLEUM COKE BY REACTIVE MILLING

Synthesis of nanometer-sized carbide powders using petroleum coke as carbon source during the mechanical alloying is explored. The synthesis procedure involves milling of petroleum coke powder with elemental Ti and Si powders, respectively. The measurement results of X-ray diffraction and BET indicated that cubic TiC and hexagonal α-SiC were synthesized in the order of nanometer.     

微波辐射纳米稀土复合固体超强酸催化合成草酸二丁酯

采用微波辐射技术，以纳米稀土复合固体超强酸SO4^2-/ZrO2-2％Nd2O3为催化剂，以草酸与正丁醇为原料合成草酸二丁酯。通过正交实验，探讨了诸因素对酯化率的影响，结果表明，纳米稀土复合固体超强酸SO4^2-/ZrO2-2％Nd2O3催化剂具有良好的催化活性，当草酸用量为0．1mol，醇酸摩尔比为3．0：1，催化剂用量为反应物总质量的1．6％，微波输出功率468W，辐射时间14min时反应的酯化率可达97％以上。该催化剂易于回收且可重复使用，具有价廉易得、催化效果好、操作简单、无环境污染等优点。     

C_9芳烃在不同结构分子筛催化剂上的反应

在C9芳烃轻质化的研究中,分别以1,2,4-三甲苯、邻甲乙苯及异丙苯为原料,对它们在不同结构分子筛(包括纳米HZSM-5,Hβ,HMOR沸石)催化剂上的反应进行了研究。实验结果表明,Hβ催化剂的初始活性最高并表现出较好的歧化能力,纳米HZSM-5催化剂则表现出较好的的脱烷基能力,HMOR催化剂的性能介于前两者之间。在C9芳烃的反应中,带有伯烷基、仲烷基和叔烷基的C9芳烃反应活性依次增加。随反应温度的升高,带有伯烷基和仲烷基的C9芳烃依次进行异构化、歧化和脱烷基反应;而带有叔烷基的C9芳烃则以脱烷基反应为主。各催化剂的酸性强弱顺序为:HMOR>Hβ>纳米HZSM-5,其活性高低顺序为:Hβ>纳米HZSM-5>HMOR,这说明分子筛催化剂的结构对C9芳烃反应的影响大于其酸性的影响。     

导电聚苯胺的大分子功能质子磺酸掺杂及作用

系统总结了大分子功能质子磺酸对聚苯胺的各种掺杂方法 ,特别是苯胺聚合过程中的原位掺杂法 ,列举了可溶性高电导率聚苯胺尤其是纳米级导电聚苯胺的典型制备实例。论述了掺杂剂对聚苯胺的溶解性、电导性及其与普通聚合物的相容性等方面的改进作用。提出了今后的研究方向