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相似文献
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1.
C5/C6烷烃异构化技术   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了C5/C6烷烃异构化的目的和意义、反应机理、异构化催化剂和工艺以及金陵公司C5/C6烷烃异构化筹划的基本情况,指出了我公司C5/C6烷烃异构化工业试验中可能遇到的问题。  相似文献   

2.
固体超强酸催化C5/C6烷烃异构化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
以石油化工科学研究院新开发的固体超强酸GCS-1为催化刺,考察了反应温度、空速、压力、氢/油摩尔比等因素对C5/C6烷烃异构化反应结果的影响,确定了较为适宜的反应条件.在温度180~190℃,质量空速2.0~3.0 h-1,压力1.4~1.6 MPa,氢/油摩尔比2.0~3.0条件下反应,GCS-1不仅可以表现出较高的异构化催化活性,而且1000 h的寿命试验也证明了该催化剂具有很好的稳定性.与石油化工科学研究院开发的第一代分子筛型异构化催化剂FI-15相比,新一代固体超强酸催化剂GCS-1在反应温度降低70℃、原料空速提高1倍的情况下,C5/C6烷烃异构化率显著提高,异构化产品的辛烷值可以提高2个单位以上,显示出更为优越的异构化催化性能.  相似文献   

3.
介绍了石油化工科学研究院开发的中温型RISO C5/C6烷烃异构化催化剂和工艺,介绍了催化剂的性能及工业应用情况,并将工业应用结果与UOP技术进行了对比,证明了RIPP开发的异构化技术与UOP的同类技术是相当的。  相似文献   

4.
RISO型C5/C6烷烃异构化催化剂的工业生产及应用   总被引:4,自引:3,他引:1  
介绍了RISO型C5/C6烷烃异构化催化剂的工业生产过程及在国内第一套C5/C6异构化工业装置上的应用情况。工业标定结果表明:催化剂的异构化活性高,选择性和稳定性好。工业运转结果达到并超过了设计指标,异构化产物的液体收率大于97%,研究法辛烷值大于80,RISO异构化技术达到了国际同类技术先进水平。  相似文献   

5.
中国石化海南炼油化工有限公司0.2 Mt/a C5/C6烷烃异构化装置以连续重整装置的拔头油为原料,使用NNI-1催化剂,采用一次通过流程,不设脱异戊烷塔和稳定塔,经设在连续重整装置内的脱丁烷塔稳定处理后作为汽油调合组分。该装置于2006年9月开工投产,截至2015年3月已连续运行3个周期。长周期运行分析结果表明:前两个周期中NNI-1催化剂具有较高的异构化活性及选择性,C5异构化率为60%左右,C6异构化率为80%左右,C6选择性为15%左右,产品辛烷值基本达到技术指标要求(RON≥78);而在第三周期运行中,催化剂积炭增加等原因导致其异构化活性及选择性降低,异构化产品辛烷值提升能力呈现逐步衰减的趋势,提高反应苛刻度已不能弥补催化剂活性下降造成的产品辛烷值降低。为保证装置长周期运行,建议择机停工对催化剂进行再生,或是直接换用与装置原料性质匹配的异构化催化剂。  相似文献   

6.
RISO型C5/C6烷烃异构化催化剂工业应用试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文绍了RISO型C5/C6烷烃异构化催化剂的特点,工业试验情况,标定结果及与国内外同类型的对比。  相似文献   

7.
韩松  李承烈 《金陵石油化工》1998,16(4):50-52,55
以AlCl3和CCl4为氯化剂,制备了Pt-Cl/Al2O3型C5/C6低落曙异构化催化剂,考察了补氧条件对催化剂异构化活性和选择性的影响。结果表明,以正己烷为原料,在氢压2.0MPa,进料空速(重)1.0h^-1,反应温度140℃,氢油比1 ̄2(mol)条件下,C6选择性29% ̄30%,C6转化率9% ̄90%,经“微反”装置300h运转,催化剂活性未见下降,达到国外同类催化剂水平。  相似文献   

8.
C5/C6异构化工艺及催化剂   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

9.
采用中国石化石油化工科学研究院开发的中温异构化技术将中油东明石化集团闲置的0.25 Mt/a柴油加氢装置升级改造为C5/C6异构化装置,以连续重整装置的拔头油、戊烷油和抽余油为原料,根据“利旧最大化、投资最低以及异构化原料全部加工”的改造原则,采用脱C7+技术和“脱异戊烷 + 一次通过”异构化工艺流程,可生产研究法辛烷值为79.7的C5/C6异构化汽油。标定结果表明:异构化催化剂的C5异构化率为63.2%,C6异构化率为81.1%,异构化产品的研究法辛烷值达到79.7,异构化产品收率为98.0%,各项数据均达到技术控制指标。  相似文献   

10.
C5/C6烷烃低温异构化催化剂及工艺研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以AlCl3和CCl4为氯化剂,制备了Pt-Cl/Al2O3型C5/C6烷烃低温异构化催化剂,考察了补氯条件对催化剂异构化活性和选择性的影响,结果表明,以正己烷为原料,在氢压2.0MPa,进料质量空速1.0h-1,反应温度140℃,氢油摩尔比1~2条件下,2,2-二甲基丁烷选择性30%;n-C6转化率90%,经微反装置300h运转,催化剂活性未见下降,达到了国外同类催化剂水平  相似文献   

11.
以某石油公司567 kt/a轻石脑油异构化装置为例,对装填Pt/Cl-Al2O3低温异构化催化剂的C5/C6烷烃异构化装置流程进行模拟、优化,确定“脱异戊烷+一次通过+脱异己烷+脱戊烷”流程为该装置最佳工艺流程,产品异构化油的设计RON达到90.77%~91.23,蒸汽压为95.15~96.50 kPa,设计产品液体收率为97.22%~97.50%。该思路和方法可供国内C5/C6烷烃异构化装置工艺流程方案的选择和优化设计借鉴。  相似文献   

12.
以中国石化塔河分公司(塔河分公司)重整预加氢后分馏塔顶拔头油(轻石脑油)作为原料进行深度脱氮剂和脱氮工艺的研究,考察脱氮温度、脱氮压力、空速对脱氮效果的影响,确定的最佳脱氮工艺条件为:脱氮温度40 ℃、脱氮压力0.5~1.0 MPa、空速5.0~10.0 h-1。该技术在塔河分公司300 kt/a异构化装置上的工业应用结果表明:以重整预加氢后分馏塔塔顶拔头油作为原料进行深度脱氮处理后,氮质量分数小于0.1 μg/g,能够满足后续低温异构化工艺对氮含量的苛刻要求,得到的异构化产品RON较原料增加20个单位。  相似文献   

13.
采用挤条法制备了一系列Pt/SO42-/ZrO2-Al2O3(PtSZ/A) 催化剂,考察了黏结剂的种类、含量以及焙烧温度对PtSZ/A催化剂异构化性能的影响,确定了最优的黏结剂种类、含量和焙烧温度,并进一步对催化剂进行了溶剂处理。采用X射线衍射(XRD)和热重(TG)分析手段对催化剂的晶相结构和硫含量进行了表征,在微型固定床反应器上进行了PtSZ/A催化剂的寿命试验。结果表明:以拟薄水铝石为黏结剂成型的PtSZ/A催化剂有较高的C5/C6异构化活性和机械强度,其合适的焙烧温度为650 ℃,用溶剂处理后其异构化活性进一步提高,在使用精制石脑油为原料进行反应时,1 400 h时的正戊烷转化率为62.5%,正己烷转化率在90%以上,2,2-二甲基丁烷选择性在35%以上。  相似文献   

14.
中国石油庆阳石化分公司为配合产品质量升级,使出厂汽油的性能满足国Ⅵ车用汽油排放标准,采用UOP公司的Par-Isom C5/C6异构化技术及“脱异戊烷塔+异构化反应”工艺流程,以重整拔头油和芳烃抽余油为原料生产高辛烷值的C5/C6异构烷烃。工业应用结果表明,采用Par-Isom异构化技术,产品密度小,不含烯烃、芳烃和硫,异构化汽油收率为98.42%,研究法辛烷值达到83.3,比原料提高7.3,硫质量分数为0.34μg/g,饱和蒸气压为110~120 kPa,产品质量合格,达到装置技术控制指标要求,提高了汽油的辛烷值,优化了汽油池辛烷值的分布。  相似文献   

15.
加速发展C5/C6正构烷烃异构化工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对我国目前汽油质量升级存在的问题,并鉴于我国已开发成功C5/C6正构烷烃异构化工艺。指出我国已具备发展该工艺的条件,同时建议进一步提高我国C5/C6正构烷烃异构化工艺技术水平。  相似文献   

16.
0.1Mt/a的C5/C6正构烷烃异构化工业放大试验装置以连续重整装置的拔头油为原料,采用脱异戊烷一异构化反应组合工艺流程。实际生产表明,该装置的设计是成功的,装置的主要指标、装置能耗与设计值基本相符。采用的CI-50催化剂为载钯催化剂,该催化剂性能良好,活性和稳定性都较高,能满足工业生产的要求。运行期问,反应进料的RON提高10个单位(达80),稳定塔塔底油(异构化产品)RON达83.2;G异构化率达60%以上;C6异构化率达80%以上;C6选择性约20%;裂解率小于3%。  相似文献   

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