采用国产高效DQⅢ催化剂生产抗冲共聚物EPS30R

介绍国产高效DQⅢ催化剂用于聚丙烯抗冲共聚物EPS30R产品工业化进行试生产的情况,找出了工艺生产控制参数与EPS30R的重要物理性能的关系。通过调整TEAL/DONOR之比、液相和气相聚合反应中的氢气浓度、气相聚合反应中的气相组分、气相反应温度及料位和乙烯含量,使抗冲共聚物EPS30R具有良好的刚-韧平衡,满足市场需求。     

1,5,9-环十二碳三烯的合成

研究了在３００Ｌ釜中丁二烯环化三聚生成１，５，９－环十二碳三烯的聚合工艺条件，考察了以甲苯和１，５，９－环十二碳三烯为溶剂的聚合反应行为，并对聚合反应的适宜温度以及最佳的催化剂配比范围进行了探讨。     

反应温度对顺丁橡胶内在质量的影响

前言丁二烯的聚合反应受到多种因素的影响。聚合反应工艺条件如催化剂的用量及配比、丁二烯的浓度、物料混合方式、反应温度、反应时间等都是生产过程中控制聚合反应的重要手段。就调节门尼值而言,采用改     

聚α—烯烃润滑油的生产及应用

论述了聚α－烯烃润滑油生产中聚合的最佳工艺条件聚合反应所用各种催化剂及其优缺点，并简述了聚α－烯烃润滑油生产的工艺过程及应用。     

乙烯淤浆环管聚合或共聚合的方法

本发明提供了一种乙烯聚合或共聚合的方法，该方法包括在环管型反应器中、催化剂下存在下，进行乙烯与至少一种C5—C8的α-烯烃的淤浆聚合反应，其中所述的催化剂包含钛催化剂组分和有机铝化合物的反应产物。采用该方法制备的乙烯与α-烯烃的共聚物的密度较低，所需共聚单体的用量较少，使环管聚合反应工艺中经稀释剂闪蒸脱除后聚合物中残留的共聚单体量大大降低，     

VAc为第二单体的PAN溶液聚合工艺研究

探讨了在NaSCN水溶液中，丙烯腈（AN）／醋酸乙烯酯（VAc）／甲基丙烯磺酸钠（MAS）溶液聚合的工艺条件。采用偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，异丙醇（IPA）为相对分子质量调节剂。通过对浆液的总固含量、粘度、相对分子质量以及相对分子质量分布等性能的测试，讨论了单体投料比、引发剂量、相对分子质量调节剂量、聚合反应温度以及聚合反应时间等因素对三元共聚的影响。     

氢气中微量杂质CO对聚合反应的影响

针对国产化第二代环管聚丙烯装置聚合反应持续减弱的现象，对影响聚合反应的因素进行逐一分析排查，对主催化剂、原料丙烯以及氢气质量进行了重点分析，结果表明氢气中微量杂质CO对聚合反应影响很大，造成催化剂活性下降，致使聚合反应变弱并引起聚合反应负荷下降，提出了降低氢气中微量杂质CO含量的措施，并取得一定成效。     

工业生产聚α-烯烃合成润滑油基础油性能影响的研究

本文介绍了采用AlCl3为催化剂，通过工业试验生产新型的聚α-烯烃合成润滑油基础油的过程。总结了反应温度、时间和反应压力对烯烃聚合反应的影响。得到了AlCl3为催化剂制备中、高粘度合成油适宜的工艺条件。同时对原有工业装置工艺进行了改进，总结出水白色合成油的生产工艺。     

乙烯聚合或共聚合的方法

本发明提供了一种乙烯聚合或共聚合的方法，该方法包括在环管型反应器中、催化剂下存在下，进行乙烯与至少一种C3～C8的a-烯烃的淤浆聚合反应，其中所述的催化剂包含钛催化剂组分和有机铝化合物的反应产物。采用该方法制备的乙烯与α-烯烃的共聚物的密度较低，所需共聚单体的用量较少，使环管聚合反应工艺中经稀释剂闪蒸脱除后聚合物中残留的共聚单体量大大降低，提高了最终共聚合物的质量。     

水分分析仪在LLDPE装置上应用问题探讨

ＬＬＤＰＥ装置的聚合反应单元在反应器主床置换及加种子床后的置换过程中应用在线水分分析仪表来确认反应系统中的主要毒物－水分。在实际应用中，每当系统中的水分经过长时间连续置换后还未能使系统水分合格时，几乎都能观察到工艺系统内水分显示随工艺系统压力、温度变化而变化。此类问题一直被工艺和生产组织者认为是影响工艺开车的主要问题。     

高流动抗冲击聚丙烯的开发研究

在中试聚合装置上,选择自制的复合外给电子体,控制T/D为3、氢气浓度8 mL/L、乙烯含量8%、C2=/(C2=+C3=)为0.35和H2/C2=为0.3,可以得到流动性、刚性和韧性平衡的高流动抗冲击聚丙烯树脂。     

以磺酰胺类为内给电子体的丙烯聚合催化剂

Three sulfonyl aliphatic amines [(R2SO2)2NR1, viz.: compound 1, in which R1=Me, and R2=Ph; compound 2, in which R1=n-Bu, and R2=CF3; and compound 3, in which R1=C8H17, and R2=CF3] have been synthesized and employed as internal electron donors (IED) for the preparation of Ziegler-Natta catalysts for the polymerization of propylene. The contents of Ti, H and C in these catalysts have been determined by elemental analysis and UV-vis spectrophotometry. The effect of the structure and dosage of the electron donor, the Al/Ti ratio and the polymerization temperature on the catalyst performance has been studied. Under optimized conditions, the catalyst with a highest activity yielded polypropylene with high isotacticity in the absence of external electron donors.     

苯乙烯／丙烯酰胺的可控共聚合研究

以偶氮二异丁腈为引发剂,六水合三氯化铁为催化剂,六次甲基四胺为配体,维生素C为还原剂,通过原子转移自由基聚合合成了苯乙烯／N烯酰胺共聚物。研究了反应工艺条件对苯乙烯／丙烯的共胺共聚合的影响。并用傅里叶变换红外光谱仪对聚合产物进行了表征。结果表明,采用该方法合成苯乙烯／丙烯酰胺共聚物的最佳工艺条件为：反应温度为90℃,反应时间为2h,引发剂偶氮二异丁腈用量为两个单体物质的量总和的3．5％,还原剂维生素c用量为两个单体物质的量总和的1．5％,配体六次甲基四胺用量为两个单体物质的量总和的1．25％,单体苯乙烯与丙烯酰胺摩尔比为7：3。     

聚丙烯酸酯-氯乙烯接枝共聚树脂的合成

研究了聚丙烯酸脂-氯乙烯(ACR-VC)接枝聚合工艺。讨论了ACR乳液用量、引发体系、聚合温度、交联剂以及乳液粒径等对接枝聚合物性能的影响,确定了合适的聚合工艺条件。结果表明,ACR-VC接枝聚合物具有良好的冲击性能和耐候性能,可广泛应用于制造窗框异型材。     

等离子体引发的丙烯酰胺-氯化2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵水溶液聚合

研究了等离子体引发水溶液中丙烯酰胺(AM)和氯化2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵(DMC)聚合制备线性阳离子型聚电解质的工艺方法。在放电时间40 s,放电功率84 W,反应室压力为133 Pa,单体配比为1:1条件下优化了后聚合条件,较佳结果为:总单体质量分数为30%,聚合时间24 h,聚合温度40℃,pH 值4～4.5。所得聚合物最高为2.28×10~6。并推测了等离子体引发 AM-DMC 的机理。     

Chemical behavior of 5-vinyl-2-norbornene, 5-ethylidene-2-norbornene,and related compounds as a key to understanding the specifics of radiation-chemical processes: 2. The structure of polymeric products according to IR data

It was found that the main products of γ-radiolysis (⁶⁰Co) of liquid 5-vinyl-2-norbornene (VNB) and 5-ethylidene-2-norbornene (ENB) and their solutions in cyclohexane and benzene are polymers. The structure of these polymers was determined by means of IR spectroscopy. It was shown that the polymerization of individual VNB engages both C=C bonds of the diene and involves norbornene ring opening. In the case of individual ENB, only one, exo-cyclic, C=C bond participates in polymerization retaining the norbornene ring intact. In cyclohexane solutions, mixtures of VNB and ENB polymers of the same type are formed, which are predominantly composed of saturated compounds. It was found that polymerization during γ-irradiation of VNB solution in benzene proceeds via the addition of benzene radicals to one, endo-cyclic, C=C bond of VNB. The produced 2-vinylnorbornane moiety of this polymer was identified via comparison of its IR spectrum with that of unirradiated 2-vinylnorbornane.     

透明多孔聚合物凝胶的微乳液合成研究

对甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸丁酯(BA)进行反相及双连续相微乳液共聚合,结果表明,以丙烯酸取代正戊醇作为助乳化剂可以得到透明的聚合物凝胶,其中水相质量分数为20%和40%的微乳液,稳定聚合所要求的丙烯酸/油相最小质量比分别为0 75和0 91。而且,研究发现KMnO4-H2C2O4是双连续微乳液聚合的高效引发体系,反相微乳液聚合则可采用偶氮二异丁睛(AIBN)等油溶性引发剂。ESEM的观测表明,反相微乳液聚合所得透明聚合物凝胶具有闭孔结构,双连续微乳液聚合则得到开孔结构的透明聚合物凝胶。     

聚乙烯催化剂PCG-01的制备及性能评价

以乙氧基镁为载体,烷氧基硅烷为给电子体,制备出Mg-Ti系乙烯聚合Ziegler-Natta催化剂PGC-01。研究了该催化剂的聚合反应动力学、氢调敏感性和共聚性能,考察了催化体系Al/Ti摩尔比、聚合温度等工艺条件对催化剂聚合性能的影响,并采用SEM,DSC等分析方法对催化剂和聚合产物的颗粒形态及性能进行了表征。结果表明,该催化剂具有颗粒形态好,粒径分布窄,活性高,聚合产物堆密度高,反应平稳,氢调敏感性良好的特点;以AlEt3为助催化剂,在n(Al)/n(Ti)为120、压力为0.8 MPa、温度为80℃、反应时间为2 h的条件下,催化剂PCG-01的乙烯聚合活性达37.2 kg/g;聚合产物具有近球形结构,粒径主要分布在180～425μm。     

光引发合成阳离子聚丙烯酰胺及其性能研究

实验以光引发聚合方式,研究了丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)共聚反应合成阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)的优化工艺条件.结果表明:在吐温-80添加量为1%,单体总质量分数为32%,n(DMC)∶n(AM)=1∶5,pH=5.5,光引发剂用量40 μL,引发时间0.5 h,反应温度20℃条件下,合成的...     

醇溶型热塑性压光涂料的研制

研究了聚合过程中反应条件对纸制品用压光涂料性能的影响。实验表明,以过氧化苯甲酰作引发剂和疏基乙醇为分子量调节剂,丙烯酸丁酯为软单体,甲基丙烯酸甲酯及苯乙烯为硬单体,另加适量丙烯酸。采用溶液聚合法,反应时间6～8h,聚合温度80～85℃,所得产品应用性能良好。