铝与钠蒙脱土交换反应研究

在２９３．１５－３３８．１５Ｋ范围内，溶液初始ＰＨ值为２，３和４条件下，用静态法系统地研究了铝与钠蒙脱土交换反应的等温线及ＰＨ值，温度对交换反应的影响。交换等温线可用Ｌａｎｇｍｕｉｒ模型描述，吸附于粘土表面的铝除Ａｌ＾３＋值，温度对交换反应的影响。交换     

酯交换法合成碳酸二苯酯用钛层柱粘土催化剂的研究

对酯交换法合成碳酸二苯酯用钛层柱粘土催化剂进行了研究.对比了钛层柱粘土、二氧化钛和钠基膨润土的催化性能,并考察了柱化剂中Ti(Ⅳ)浓度、插层反应温度、焙烧温度对催化剂活性的影响.采用XRD与BET表征催化剂.结果表明,催化剂的结构对活性影响较大,当柱化剂中Ti(Ⅳ)浓度为0.9 mol/L、插层反应温度为室温、焙烧温度为300℃时,碳酸二苯酯的产率为29.1%.     

混合金属复合物柱羟基铬铝交联蒙托土的合成与性质

首次合成了一系列不同Cr/Al 比、高层间距(2.4～1.9nm)的混合金属复合物柱羟基铬铝交联蒙托土(CrAl-CLM)。借助XRD、ESR、IR、UV-DRS等手段考察了Cr/Al 比等合成条件对交联产物结构的影响,同时考察其对1,2,4-三甲苯的转化性能。实验结果表明,柱化溶液中Cr/Al 比对CrAl-CLM 的结构有很大影响。当Cr/Al<1时。复合氧化物柱上Cr 与Al 之间存在着较强的相互作用,Cr的分散度大。当Cr/Al≥1时,复合氧化物柱呈现氧化铬的性质。焙烧后生成α-Cr_2O_3。CrAl-CLM 具有良好的1,2,4-三甲苯转化性能,Cr 的引入增加了歧化选择性。     

钠蒙脱土结合水的热分析定量研究方法

随着水化的进行,黏土矿物在不同的水化阶段所吸附的水有不同的结构和性质,可分为自由水和结合水,他们和黏土的连结形式不同。国内外相关学者更多地考虑不同结合水类型及含量的定性分析,而定量分析黏土吸附水、研究不同吸附水类型及含量对岩石力学参数的影响,可以为建立力-化学耦合模型提供定量化修正。在假设钠蒙脱土矿物颗粒为六面体的前提下,结合其微观吸水特性,建立钠蒙脱土结合水含量与总吸附含水量的幂函数关系模型。并用热失重分析法测定室温吸水样、风干含水样、室温吸附样及等温吸附样等钠蒙脱土含水样的吸附水类型及含量。将实验数据与模型求解数据拟合,结果表明,所建模型的相对误差之乘积与相对误差之几何平均值均近似等于1,因此所建立的模型有较高的预测精度。      

环己酮直接合成环己酮肟——Ⅰ.钛层柱粘土催化环己酮氨肟化反应特征

钛层柱粘土(Ti-PILC)首次用于液相催化环己酮经氨肟化直接合成环己酮肟,氨肟化反应性能取决于制备Ti-PILC时钛源的选择和催化剂的孔结构。选择合适的反应条件,如反应介质、反应物投料比和催化剂量可进一步提高肟的选择性。     

层柱粘土催化剂

层柱粘土是一种具有二维层柱结构的新型催化剂材料,它的层间距比沸石分子筛孔口大,适于较大分子的反应。本文着重论述了层柱粘土的制备、催化作用、热稳定性及酸性。     

环己酮直接合成环己酮肟(Ⅱ)钛层柱催化剂表面酸性对氨肟化的作用

用反应和红外吸附方法研究了钛层柱催化剂 ( Ti PILC)的表面酸性对环己酮氨肟化的作用 ,认为 TiPILC表面 B酸位是氨肟化的活性中心之一 ,环己酮和 NH3在 B酸位上作用形成的亚胺物种经钛的过氧化物氧化为环己酮肟 ,提出了环己酮的形成机理     

添加镧的羟基铝柱化粘土的合成与表征

报道了添加镧的羟基铝拄化粘土(Pillared Clays,简称PILC)的合成。用~(27)Al-NMR、XRD、DTA、IR、吡啶吸附-IR、正丁胺吸附-TPD等手段表征了柱结构、热稳定性和表面酸性。利用脉冲反应技术,考察了异丙苯裂化和重芳烃1,2,4-三甲苯的转化。试验表明,利用取代法和共聚法,都可以合成出高底面间距(d_(001)=1.8nm)的添加镧的羟基铝柱化粘土(LaAl-PILC),并且未破坏其热稳定性。LaAl-PILC具有较高的裂解活性(76.8％)和1,2,4-三甲苯转化活性(74.9％)。镧的引入,使其表面酸性有所降低,裂解活性和偏三甲苯的歧化选择性却有所增加。     

顺丁橡胶-有机蒙脱土纳米复合材料的制备

采用溶液插层法制备了顺丁橡胶(BR)-有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料,采用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)表征了BR-OMMT纳米复合材料的结构,并研究了BR-OMMT纳米复合材料的力学性能。通过100mL聚合瓶小试,考察了回收溶剂对丁二烯转化率的影响。XRD和TEM表征结果显示,OMMT片层以纳米级均匀分布在BR基体中,BR-OMMT纳米复合材料中OMMT的层间距由1.89nm增至2.52nm。与纯BR相比,当m(BR):m(OMMT)=100:6时,BR-OMMT纳米复合材料的拉伸强度提高了182%。研究结果表明,使用回收溶剂时,丁二烯的转化率大于90%。     

Mo/Al-CLM催化剂表面上钼的分散性及其加氢脱硫性能

采用浸渍法和干混法制备了负载钼的层柱分子筛催化剂,利用ＸＲＤ分析了样品表面上钼的分散性。结果表明,通过浸渍或干混热处理,钼含量低的催化剂中,钼在层柱分子筛表面上自发分散而使晶相钼物种消失;而钼含量高时,催化剂表面上保留晶相钼物种。通过氨水处理,可以使低、中或高钼含量的催化剂上所有的晶相钼物种消失,并溶解掉一部分音层分散和全部分层分散的表面钼物种。通过噻吩加氢脱硫微反活笥测定,发现中等钼含量的催化剂     

改性条件对蒙脱土结构的影响

采用机械化学法对蒙脱土进行了有机改性,并对改性土进行了机械研磨,研究了钠化、有机改性剂用量以及机械研磨对蒙脱土结构的影响,对产物进行了XRD和TEM表征。结果表明,钠化改变了蒙脱土的层间力和有序排布,导致层间有物质填充和片层弯曲变形;增大有机插层改性剂用量,蒙脱土的各片层会不均匀扩展;机械研磨对原土和钠化土片层结构影响不大;蒙脱土有机插层改性后,短时间机械研磨有助于提高其片层结构的规整性,研磨时间过长会逐渐破坏片层排布,研磨180 min后片层部分剥离。     

含铝、镓层柱材料的表面酸性及催化性能

用水热法合成了含铝和镓的两种皂石,并进行交联制得不同柱高及柱含量的铝、镓层柱材料。用 XRD、NH_3-TPD、FT-IR 表征了试样的晶相、表面酸量、酸类型和酸强度,考察了试样对β-甲基萘岐化反应的催化性能。结果表明:层柱材料的晶相完整,高柱试样及交联合成土试样的酸量大,试样的 L 酸中心大于 B 酸中心。酸量越大活性越高;层柱材料催化β-甲基萘主要以异构反应为主,强的 B 酸中心和较多的 L 酸中心有利于β-甲基萘发生岐化反应。     

石蜡催化氧化制备人造蜂蜡的乳化研究

将石蜡与微晶蜡按质量比4∶1进行混合,经催化氧化后制备人造蜂蜡,并进行红外光谱分析。将制备的人造蜂蜡进行乳化,对乳化剂的选择及乳化工艺进行研究,实验结果表明:以石蜡为主要原料制备的人造蜂蜡,采用FS18/OP-9(3g/2mL)为乳化剂,在乳化温度为85℃,乳化时间为30min,搅拌速度为1 000~1 200r/min的条件下进行乳化,既能降低乳化蜡的成本,又提高了乳化液的稳定性。     

羟丙基瓜尔胶合成条件对其性能的影响

在氢氧化钠催化作用下,用环氧丙烷对天然高分子瓜尔胶(GG)进行了改性,使其粘度在满足要求的条件下,水不溶物含量下降,性能提高。并研究了催化剂、改性剂环氧丙烷、溶剂乙醇和水的用量、反应温度和反应时间对水不溶物和表观粘度的影响。找到了满足采油压裂液用材料的较佳合成条件,即反应温度为60℃、反应时间4 h、催化剂的加入量应为瓜尔胶质量的8%,环氧丙烷加入量10 mL、乙醇和水的加入量分别为150 mL和60 mL。最佳表观粘度为82 mPa·s,水不溶物含量从21.5%下降到7.27%,其他指标都满足压裂液增稠剂使用标准,且验证了交联实验。     

环己基甲基二氯硅烷的合成工艺

在一定的压力下,以甲基二氯硅烷(DCMS)和环己烯为原料、以硅氧烷铂配合物为催化剂,以苯甲醛为促进剂,进行了用氢硅烷化法合成环己基甲基二氯硅烷(CMCS)的工艺研究。考察了原料配比、反应温度、反应压力、催化剂用量、促进剂种类、反应时间等因素对CMCS收率的影响。得到合成CMCS的最佳工艺条件为:反应压力0.7-0.8MPa,n(环己烯):n(DCMS)=1.00:1.12,反应温度85-90℃,1mol环己烯用催化剂1.0mL,苯甲醛2.0mL,反应时间5-6h,CMCS收率89.6%,w(CMCS)=99.54%。用1HNMR、IR、MS对CMCS的结构进行了表征。     

二烷基磷酸钛(Ⅲ)的抗磨性及机理研究

合成了二烷基磷酸钛（Ⅲ）（Ti(Ⅲ）DAP），并初步考察了它的摩擦磨损特性。结果表明：添加剂具有良好的摩擦学性能。同时用SEM、EDX、AES和XPS分析了磨损表面，探讨了添加剂的抗磨作用机理。     

叔丁醇与甲醇合成甲基叔丁基醚的研究

介绍以叔丁醇和甲醇为原料,采用国产催化剂A催化醚化反应制MTBE,并用Aspen Plus软件模拟后续精馏分离装置的技术和工艺。采用小试装置考察了工艺条件对反应的影响。结果表明:在空速1.0 h~(-1)、压力2.3 MPa、温度140℃、甲醇与叔丁醇摩尔比3∶1条件下,叔丁醇转化率可达79%以上,MTBE选择性可达73%以上。Aspen Plus软件模拟结果表明,采用醇类化合物替代水作为萃取剂,能够解决叔丁醇、水的共沸问题,并将系统中的水基本脱除,能够促使主反应向右进行,有效提高叔丁醇的转化率。     

顺丁烯二酸二丁酯丙烯酸酯共聚物及其性能

以丙烯酸酯与顺丁烯二酸二丁酯为单体 ,二乙烯基苯为交联剂 ,采用悬浮聚合法合成二元共聚高吸油性树脂 ,研究了单体的结构和组成、引发剂用量和交联剂用量对共聚树脂性能的影响 ,并对树脂的吸油速率及对水面浮油的回收性能进行了考察。制得的树脂吸煤油倍率可达 15 .4 g/ g。