工业用弱碱三元化学剂及复合体系流变特性

针对矿场实际需求,利用室内仪器检测方法,对室内配制的弱碱三元化学剂和复合体系的流变特性及其影响因素进行研究。结果表明:超高分子量抗盐聚合物溶液的流变特征属幂律流体,表黏度随温度的升高而降低;表面活性剂属假塑性流体,在中等剪切率范围,曲线符合幂律流体流变方程;Na2CO3溶液属牛顿流体,黏度随浓度的增大而增加,且随温度的上升而下降;弱碱三元复合体系符合假塑性流体的幂律特征,黏度随剪切速率的增大及温度的升高而降低。     

干法腈纶纺丝原液流变性能的研究

干法腈纶生产过程中,聚丙烯腈纺丝原液的流变性能对原液的可纺性、纺丝稳定性具有重要的意义。文章主要从原液流变行为、剪切速率、流动指数3个方面对原液的流变性能进行了讨论,对纺丝生产提出建议。     

聚苯乙烯/聚乙烯共混物的力学和流变性能

以ＳＥＢＳ为相容剂，对聚苯乙烯／聚乙烯共混物的力学及流变性能进行了研究。着重讨论了体系中组成、相容剂含量及ＰＳ、ＰＥ相对分子质量对共混物结构及性能的影响。共混物的拉伸强度及模量随ＰＳ含量的增加而提高。ＰＳ相对分子质量的提高对增加共混物的弹性模量有明显作用，但使其冲击强度下降。ＰＥ相对分子质量的提高有助于改善共混物的冲击强度。力学性能及扫描电镜（ＳＥＭ）研究均表明ＳＥＢＳ对ＰＳ／ＰＥ共混体系的相容化作用。此外，ＰＳ／ＰＥ共混物属假塑性流体，无论剪切速率大小，随着ＰＥ含量的增加，该体系的粘度有所提高，而粘流活化能则下降     

影响PE／EVA共混体系扭矩的试验

对三种不同的ＰＥ／ＥＶＡ共混体系在不同比例、温度、转速下,对扭矩的影响进行检查试验。结果表明：共混体系随ＥＶＡ含量的升高,ＨＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＬＤＰＡ／ＥＶＡ共混体系扭矩下降,而ＬＤＰＥ／ＥＶＡ共混体系扭矩略有上升;共混体系扭矩随温度上升而下降,下降速率较小;共混体系扭矩随转速提高而上升,且上升速率逐渐变小。     

EOR聚合物的流动特性 低剪切速率下的流变性质 一

对在低剪切速率下两种不同化学结构的离子型聚合物的流变性质进行了实验室研究。用毛细管粘度计在2～200s~(-1)的低剪切速率范围内获得了精确的粘度测量数据。聚合物溶液从牛顿到剪切稀化性质的转化在临界剪切速率时有明显标志,并和聚合物及盐的浓度有关。近期开发的MS—784,即N—乙烯基甲酰胺共聚物,和丙烯酰胺及AMPS·Na的共聚物相比表现了更宽的牛顿区域和在剪切稀化曲线上更平稳的递减斜率。与MS—784相比,MS—7917的粘度随聚合物浓度表现出更明显的增大。     

聚1-丁烯的微观结构对其毛细管流变行为的影响

利用毛细管流变仪研究了不同等规度的聚1-丁烯(PB-1)流体的高速挤出流变行为,分析了剪切速率、温度和等规度对PB-1流体流变行为的影响。实验结果表明,在实验剪切速率范围内,PB-1流体的流变行为遵守幂律方程,为典型的非牛顿型流体;剪切黏度随剪切速率的增大而减小,呈典型的"剪切变稀"行为;黏流活化能随剪切速率的增大而减小。在相同的剪切速率下,黏流活化能随等规度的增大而增大。在相同的温度下,熔体弹性随剪切速率的增大而增大,随等规度的增大而减小。升高温度能有效降低熔体的黏弹性,有利于PB-1流体的稳定挤出。     

新型增粘剂GFZ的性能评价

以胍尔豆胶和植物淀粉的改性产品为原料，研制出了增粘剂GFZ。考察了剪切速率、GFZ含量、温度、体系pH值对GFZ溶液粘度的影响，并与其他增粘剂进行了比较。结果表明。含量低的GFZ溶液属假塑性非牛顿流体，其粘度随GFZ含量增加而增加，随温度升高而缓慢下降，具有很强的耐酸碱性，GFZ是一种高效低廉的新型增粘剂。     

疏水缔合水溶性聚合物AP4清水溶液的流变特征

提高采收率用商品疏水缔合聚合物AP4为丙烯酰胺、丙烯酸、烷基二甲基烯丙基氯化铵共聚物,分子量1.7×106,水解度18.2%,疏水基含量<1%,由粘浓曲线求得临界缔合浓度CAC为1000 mg/L。用矿化度487 mg/L的清水配制AP4溶液,溶液粘度在45℃、7.34 s-1测定。AP4溶液45℃粘度-剪切速率(0.1~1000 s-1)曲线,溶液浓度≤CAC时在低剪切速率下出现振荡,振荡强度和振荡区宽度随溶液浓度降低而增大,之后出现假塑性和胀流性;溶液浓度≥CAC时依次出现牛顿性、假塑性和胀流性。假塑性区流变曲线符合幂律,给出了不同浓度(400~2000 mg/L)的7个AP4溶液的假塑性区宽度,K和n值。浓度800和1000 mg/L的AP4溶液在45℃、不同剪切速率(200~1550 s-1)下剪切2 min后,粘度保留率(30%~20%)和静置时粘度恢复率(80%~130%)相当分散,剪切速率低时粘度恢复率<100%;对于浓度1500 mg/L的AP4溶液,剪切速率对粘度保留率(~10%)和粘度恢复率(>100%)的影响大大减小。从分子内和分子间缔合结构在剪切作用下的破坏和再生解释了疏水缔合聚合物溶液的流变性和剪切后粘度恢复性。图6表2参11。     

木粉聚醚的流变性研究

在新近开发成功的木粉聚氨酯新材料合成技术的基础上，对关键中间体木粉聚醚的流变性质、粘流温度效应进行研究。应用ＮＤＪ－１型旋转粘度计测得３０℃时木粉聚醚的流变数据和不同温度下的粘度数据。根据切变行为图和Ｍｅｔｚｎｅｒ方程，确定木粉聚醚为拟塑性流体，其表现粘度随剪切速串增大而明显降低，呈现剪切变稀的非牛顿流体特性。不同温度下木粉聚醚的粘度符合Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程，据此求得木粉聚醚的流动活化能为５５．６ｋＪ／ｍｏｌ。     

稠油乳状液的流变性试验研究

用四种不同的粘性原油乳状液进行了乳状液流变性的研究。结果表明，剪切应力与剪切速率的关系和液滴尺寸大小密切相关，视粘度和非牛顿性随液滴尺寸减小而增大。大部分乳状液在低剪切速率下（＜５０Ｓ－１）剪切变稀，当剪切速率超过５００ｓ－１时呈现牛顿流体性质。因此．液滴尺寸是乳状液流变性研究中的重要因素。     

石油企业知识型员工流失的原因分析与思考

对石油企业知识型员工流失的现状进行了描述,并分析了流失的原因;阐述了稳定知识型员工队伍的基本思路;从提高待遇、增进感情、发展事业、制度创新四个方面提出了相应的对策。对石油企业的人力资源管理理念的创新进行思考。     

Evaluation of the coking resistance of catalysts of steam conversion of hydrocarbons

Translated from Khimiya i Tekhnologiya Topliv i Masel, No. 10, pp. 9–10, October, 1991.