冷冻干燥法制备纳米氧化镁条件的研究

较详细地介绍了以卤水和工业氨水为原料,以冷冻干燥法制备纳米氧化镁的方法,对其影响条件作了研究,并对产品作了表征。结果表明,冷冻干燥法能有效地改善凝胶干燥过程中粒子间的团聚性能,制备出的纳米氧化镁粒子的平均粒径为20nm,粒子分布均匀,分散性好。     

熊果酸壳聚糖纳米粒子的体外消化特性及稳定性

分别采用冷冻干燥、微波冷冻干燥和喷雾干燥方式制备熊果酸-壳聚糖纳米粒子，研究了熊果酸纳米粒子在光照、不同温度及体外模拟胃肠消化过程中的贮藏稳定性和抗氧化能力。结果表明，胃消化阶段，熊果酸纳米粒子释放率较少；肠消化阶段，冷冻干燥、微波冷冻干燥和喷雾干燥制备的熊果酸纳米粒子释放率分别为59%、55%和50%,说明熊果酸纳米粒子具有缓释特性。体外模拟胃肠消化阶段的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH)自由基清除率试验结果表明，熊果酸纳米粒子的抗氧化性高于熊果酸。熊果酸和熊果酸纳米粒子在4℃下稳定性较高，熊果酸保留率均在80%以上。避光室温条件下，冷冻干燥、微波冷冻干燥和喷雾干燥制备的熊果酸纳米粒子保留率分别为66%、64%和60%。其中，冷冻干燥制备的熊果酸纳米粒子在4℃和避光条件下DPPH自由基清除率最高，分别为2.32、2.09 mg/g。研究结果表明，冷冻干燥和微波冷冻干燥制备的熊果酸纳米粒子的光照、温度以及模拟胃肠消化稳定性和抗氧化性均高于熊果酸，熊果酸的稳定性显著提高。     

白云石制备纳米氧化镁的方法研究

以白云石为原料,采用消化-分散沉淀-超声震荡法处理后,灼烧制得了纳米氧化镁.对前驱体进行热分析(TG-DTG-DTA),确定了合适的煅烧温度为600℃.研究了分散剂种类及用量、沉淀剂种类、溶剂等对纳米氧化镁粒径的影响,并用原子吸收(AAS)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等进行了表征.结果表明,该法制备的纳米粒子纯度高、分散性好,晶体粒子分布均匀,纳米颗粒粒径为12.5 nm.     

纳米氧化镁制备方法与进展

介绍了用机械粉碎法、流动液面真空蒸发法、固相反应法、直接沉淀法、均匀沉淀法和醇盐水解法、水热法、气相氧化法、溶胶-凝胶法、微乳液/反向胶束法等方法制备纳米氧化镁原理,并对个别方法进行简要评价。针对目前纳米氧化镁研究中存在的问题,提出未来研究方向。     

溶剂置换干燥法制备纳米氧化镁粉体的研究

以MgCl2·6H2O和CO(NH2)2为原料,由均匀沉淀法制备氢氧化镁沉淀,采用溶剂置换直接煅烧法、溶剂置换箱式干燥法、溶剂置换微波干燥法和超临界CO2萃取干燥法除去沉淀中的湿分,再将干燥的氢氧化镁粉体经马弗炉煅烧得到纳米氧化镁粉体,通过透射电子显微镜和X射线衍射仪的表征与分析,研究不同溶剂置换干燥方式对纳米氧化镁粉体形貌、尺寸和团聚行为的影响;讨论了溶剂置换干燥的基本原理和溶剂置换的方法.     

均匀沉淀法制备纳米氧化镁工艺研究

以氯化镁为原料,尿素为沉淀剂,聚乙二醇辛基苯基醚(OP-10)为表面活性剂,采用均匀沉淀法制备了纳米氧化镁。考察了镁离子浓度、反应物配比、反应温度、煅烧温度、煅烧时间对氧化镁粒径的影响。采用热重分析仪对前驱体氢氧化镁进行了表征,采用X射线衍射仪和扫描电镜对氧化镁进行了表征。结果表明,在镁离子的浓度为1.5mol/L;反应物配比为4:1;反应温度为110℃;煅烧温度为500℃;煅烧时间为3h时,所得氧化镁粒径最小,为18nm,且粒径分布均匀,晶型为立方晶系。     

纳米银在抗菌织物开发中的应用概述

概述了纳米银的制备方法，论述了纳米银在抗菌织物开发中的应用，并对生物法制备纳米粒子和抗菌织物发展前景进行了展望。     

纳米壳聚糖粒子制备工艺优化及抗菌性研究

以壳聚糖和三聚磷酸钠为原材料,采用离子交联法制备壳聚糖纳米粒子。在单因素实验的基础上,采用响应曲面分析法对纳米壳聚糖制备工艺进行优化,并对其抗菌性进行了研究。最佳制备工艺为:壳聚糖质量浓度0.76 mg/mL,三聚磷酸钠质量浓度0.77 mg/mL,壳聚糖与三聚磷酸钠体积比4.11∶1,壳聚糖溶液pH值50。纳米壳聚糖的粒径和Zeta电位的理论预测值分别为122.3 nm和+23.43 mV。验证性实验表明,纳米壳聚糖的粒径为119.2 nm,Zeta电位为+22.8 mV,与理论值偏差分别为2.53%、2.69%,纳米粒子分散均匀。当纳米壳聚糖质量浓度达到0.6 mg/mL时,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌表现出明显抑制作用。该制备工艺为高性能纳米壳聚糖粒子的制备及果蔬保鲜方面的应用提供理论参考。     

纳米纤维素的甲酸制备及其对聚乙烯力学性能的强化

以杨木硫酸盐法漂白浆(卡伯值17.3)为原料制备纳米纤维素。使用甲酸制备纳米纤维素,用光学显微镜观察所制备的纳米纤维素的尺寸,将其冷冻干燥后并计算得率。其次,探索添加纳米纤维素复合材料的性能。物料分析结果如下:加入甲酸的时间越长,所得的纳米纤维素得率越少。甲酸-盐酸工艺比甲酸法纳米纤维素的得率低。加入不同浓度的过氧化氢,则对所得纳米纤维素的影响不大。复合材料的拉伸应力随着纳米纤维含量呈几何增长,在纳米含量为2.5%时复合材料的强度增加了77.28%,复合材料的延展性在纳米含量为2%时达到最大,形变增加97.02%。     

三维石墨烯负载PtRu合金纳米粒子对甲醇氧化的电催化性能

以乙二醇为溶剂和还原剂、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为络合剂,采用有机溶胶法并结合冷冻干燥,制备了三维石墨烯负载PtRu合金纳米粒子(PtRu/Gr)催化剂.采用SEM,TEM和XRD对催化剂的形貌、组成、粒径大小和相结构进行表征,采用循环伏安法和计时电流评价催化剂对甲醇氧化的催化活性,并与自制Pt/Gr和Pt/C进行对比.结果表明,平均粒径约2.1 nm的PtRu合金粒子均匀分散在三维石墨烯表面,其对甲醇氧化催化活性分别是Pt/Gr和Pt/C催化剂的1.5倍和2.6倍,而且具有高的稳定性和抗中毒能力.     

酒店如何建立交叉销售营销系统

本文通过对交叉营销理论的分析，系统讨论酒店应如何建立客户CRM系统，并根据自己在酒店工作的实际经验，提出了具体操作方法和步骤，同时对酒店应用交叉营销服务的优势进行了总结。     

新型香料1,1,3,3-四苄基-2,4,5-三硫环戊烷的合成及热分析研究

以乙酸酐为催化剂,中间体二苄基二硫醇和碘为原料,无水乙醚为溶剂,合成了新型香料1,1,3,3-四苄基-2,4,5-三硫环戊烷,产率为82.5%,用差示扫描量热法（DSC）和热重法（TG）研究其热性质,加热温度为50℃至500℃,加热速率10℃/min,测量氛围为静态空气.结果表明,在257.1℃开始分解,应在257.1℃以下保存,适用于汤料调味品而不适用于烧烤类调味.     

采用苯基荧光酮测定野蒜和食蒜中锗的含量

以2，3，7-三羟基-9-（2-羟基-5-对甲苯偶氮）苯基荧光酮为显色剂，测定了野蒜和食蒜中锗的含量，加标回收率在91．04％～102．83％，且该方法灵敏度和选择较高。     

蒸汽喷射压缩器的设计及实验研究

探讨了蒸汽喷射压缩器理论设计与实验结果的差异，分析了其原因，为精确设计计算喷射压缩器提供了一定的参考价值。     

2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸合成工艺研究

为了实现蒸煮助剂2-乙基蒽醌(2-EAQ)的合成绿色化,首次在缩合反应中,以水为溶剂,热处理过的明矾为催化剂,乙苯和苯酐为原料,制得2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸(BEA);BEA经过脱水闭环反应得到2-乙基蒽醌(2-EAQ);对BEA和2-EAQ进行定性分析.试验结果表明,合成BEA的最优反应条件是:苯酐加料速率0.12 g/min,反应温度40℃,搅拌速度520 r/min.     

鲜湿面生产新工艺

用螺旋式挤压机生产鲜湿面，对其生产工艺及其产品质量进行了探讨。     

仿生型信号分子对烟草硝酸盐、亚硝酸盐的抑制作用

硝酸盐、亚硝酸盐是烟草特有亚硝胺(TSNAs)的前体物。用源于取食烟草的寡食性昆虫口腔分泌物的仿生型信号分子(BSM)物质,在不同浓度下,对烤烟和白肋烟打顶后伤口进行涂抹处理,用比色法检测处理株和对照株烟叶中NO3-,NO2-的含量,并分析BSM对烟草NO3-,NO2-的影响。结果表明:BSM物质对烤烟和白肋烟打顶后叶片中NO3-,NO2-有不同程度的抑制作用;BSM处理对中部叶NO3-和NO2-含量影响大于上部叶、对NO3-的抑制作用强于NO2-;在白肋烟上,BSM对NO3-和NO2-含量的抑制程度与剂量有关,BSM的浓度越高,处理株中NO-和NO-含量越低。     

高纯卵磷脂的制备研究

概述了近些年来有关制备高纯卵磷脂的研究成果和进展,对五种制备高纯卵磷脂的方法进行了简要的介绍和评述。     

Therapeutic use of phage cocktail for controlling Escherichia coli O157:H7 in gastrointestinal tract of mice

To investigate the therapeutical use of phage mixture for controlling gastrointestinal Escherichia coli O157:H7 cells, in vitro and in vivo experiments were conducted. Three phages, SP15, SP21, and SP22 were selected from 26 phage stock screened from feces of stock animals and sewage influent. Addition of single or binary phage to the E. coli cell batch-culture reduced the turbidity of the culture. However, reascend of the turbidity due to the appearance of phage resistance cell was observed. On the other hand, addition of three phage mixture (SP15-21-22) did not produce reascend of culture turbidity under aerobic condition. Under anaerobic condition, slight reascend of culture turbidity was observed after SP15-21-22 addition. Chemostat continuous culture was operated under anaerobic condition to optimize the titer of phage cocktail and frequency of the addition for controlling E. coli cells. Five-log decrease of E. coli cell concentration after addition of phage cocktail of 10(9) Plaque forming unit (PFU)/ml was observed. However, reascend of cell concentration was observed after 1 d incubation. Repeated addition of phage cocktail was effective to reduce the cell concentration. Suspension of phage cocktail in the buffer containing 0.25% CaCO3 neutralized 9 times much more buffer of pH 2. Based on this in vitro experiment, phage cocktail (SP15-21-22) suspended in the buffer containing 0.25% CaCO3 was orally administrated to the mice in which E. coli O157:H7 cells was administrated in 2-d advance. E. coli and phage concentration in the feces was monitored for 9 d after phage addition. High titer of phage was detected in the feces when the phage cocktail administrated daily. E. coli O157:H7 concentration in the feces has been reduced according to the time period. However, difference of E. coli concentration in the feces of mice administrates with phage and in the control mice without phage addition became slight after 9-d test period. High titer of the phage settled down in the gastrointestinal tracts and reduced the concentration of E. coli cell. Repeated oral administration of SP15-21-22 was effective for rapid evacuation of E. coli O157:H7 from the feces and gastrointestinal tract of mice.     

Cloning and expression of NAD+-dependent L-arabinitol 4-dehydrogenase gene (ladA) of Aspergillus oryzae

A gene of Aspergillus oryzae, ladA, which encodes L-arabinitol 4-dehydrogenase (EC 1.1.1.12), and its cDNA were cloned in Escherichia coli. The gene consisted of a 1209-bp coding region, interrupted by a 59-bp intron, which encoded a 382-amino-acid polypeptide (40,812 Da). The protein showed 67% identity to a well-studied L-arabinitol 4-dehydrogenase (Lad1) of Hypocrea jecorina. The cell-free extract of E. coli, which expressed ladA cDNA, showed L-arabinitol dehydrogenase activity with NAD+. It was also reactive for ribitol and xylitol.