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相似文献
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1.
石墨炉原子吸收绝对分析法测定葡萄酒中的铜、铅   总被引:2,自引:0,他引:2  
为探讨葡萄酒中铜、铅实现绝对分析的可行性,使用日本日立Z-5000原子吸收分光光度计,在不同时间检测葡萄酒中铜、铅两元素的“特征质量m0”值。石墨管使用次数与不同原子化温度对特征质量m0影响不大;铜特征质量(3.50≤m0≤3.70,RSD%=7.5);铅特征质量(8.09≤m0≤8.42,RSD%=10.2);不同实验室同型仪器比对(铜:RSD%=3.2,铅:RSD%=7.6);用绝对分析法按测m0值的相同条件测定茶叶与西红柿叶标准样品,其实测值与标准值基本一致;用绝对分析法对葡萄酒中铜、铅进行不同时间的加标回收测定,其回收率分别为:铜(91.2%~102.6%);铅(91.9%-101.3%)。检出限(铜:0.042μg,L;铅:0.075μg/L);测量范围(铜:0.10~30.00μg/L;铅:0.10—50.00μ/L)。该方法对葡萄酒中铜、铅两元素实现绝对分析是可行的。  相似文献   

2.
石墨炉原子吸收光谱法测定红葡萄酒中的微量铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
周丽  储成顶  陈文军 《中国酿造》2008,(1):76-77,94
研究了石墨炉原子吸收法测定葡萄酒中微量铅的适宜条件,采用标准加入法和塞曼效应校正背景,铅的线性范围为10μg/L-50μg/L,回收率为90%-110%。并用此法对5种市售红葡萄酒样品进行测定,结果发现铅含量范围为43.50μg/L-91.77μg/L。  相似文献   

3.
管海齐 《啤酒科技》2005,(4):60-61,63
利用ELISA(RIDASCREEN)方法研究大麦、麦芽、啤酒样品中存在的赭曲霉素A(OTA)。OTA的检测限很低,啤酒是0.08μg/L、大麦和麦芽是0.4μg/L。在29种大麦样品中有26种OTA含量是在0.53~12μg/kg之间。在24种麦芽样品中有23种OTA含量在0.5~6.6μg/kg之间,仅有一种麦芽样品没有检出OTA。在150种啤酒样品中有42种OTA含量在0.1~8.10μg/L之间(占28%),108种啤酒样品(占72%)没有发现OTA,仅有一种啤酒样品OTA含量高于5μg/L。  相似文献   

4.
以氯化钯和硝酸镁为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法测定乳粉中的铅含量。当铅的质量浓度在0.5~30μg/L时与吸光度呈线性相关,线性方程为Y=118.275X-0.0831,相关系数为0.992。对乳粉中的铅进行测定,铅的加标回收率为95.8%~98.4%,测定结果的相对标准偏差为1.86%~2.80%。  相似文献   

5.
研究了用四-(对甲基苯基)-卟啉柱前衍生,高效液相色谱法测定食品中痕量铅、镉、汞的方法。食品样品用湿法消化后,消化液中的铅、镉、汞用四-(对甲基苯基)-卟啉(T4MPP)柱前衍生,然后用甲醇(内含0.01mol/L四氢吡咯-醋酸缓冲盐)和四氢呋喃(内含0.01mol/L四氢吡咯-醋酸缓冲盐)为流动相梯度洗脱,Waters Xterra^TMRP18(3.9150mm,5μm)色谱柱为固定相分离铅、镉、汞的T4MPP络合物,用二极管矩阵检测器检测,铅、镉、汞含量在0.01~3mg/L范围内与峰面积成线性关系,根据信噪比(S/N=3),方法检测限为:铅2.3μg/L、镉1.8μg/L和汞2.5μg/L,方法相对标准偏差为2.1%~3.5%,标准回收率为93%~106%,该方法用于测定食品中的铅、镉、汞,结果令人满意。  相似文献   

6.
基于0.004mol/L的HNO3介质中,在乳化剂OP存在时,痕量硒(Ⅳ)催化溴酸钾氧化二甲基黄的褪色反应,建立了测定痕量硒(Ⅳ)的催化光度法。方法检出限为0.015μg/L,线性范围为0~0.8μg/L,加标回收率为98.0%~102.5%,样品测定的相对标准偏差(RSD)为2.6%~7.2%。用于测定食品中的痕量硒(Ⅳ)时,结果满意。  相似文献   

7.
螯合树脂富集原子吸收测定酒中铅   总被引:3,自引:0,他引:3  
李毓贵  边宝林 《食品科学》1997,18(12):49-52
在pH6的弱酸条件下,以D-412氨基磷酸铵型螯合树脂富集,用C(HCl)=4mol/L的盐酸洗脱富集的铅,采用空气一乙炔火焰原子吸收法测定铅,检测范围是1-25μg/ml,检测限是0.14μg/ml(n=11,k=3)。通过7种酒样错的测定,同一样品7次测定的相对标准偏差为5.3%,回收率是94%-103%。方法简便、灵敏、准确,适于饮料酒中微量铅的测定。  相似文献   

8.
微波消解-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的总砷   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 测定食品中的总砷。方法 采用微波消解处理,塞曼石墨炉原子吸收光谱法进行测定,最高温度为180℃,消解30min,以硝酸钯为基体改进剂,灰化温度1100℃,原子化温度为2600℃。结果砷的线性范围0~0.100μg/L,曲线相关系数为0.9992,检出限为0.52μg,回收率范围85%~95%。结论 本方法准确、快速、经济。  相似文献   

9.
固体悬浮液进样石墨炉原子吸收法测定茶叶中的微量镉   总被引:7,自引:0,他引:7  
探讨了固体悬浮液进样石墨炉原予吸收光谱法测定镉时的最佳分析条件,建立了茶叶中微量镉的石墨炉原了吸收光谱直接测定方法。采用琼脂溶液与悬浮剂将茶叶样品均匀、稳定地悬浮于琼脂溶胶中,由自动进样器直接将茶叶悬浮液注入石墨炉中,使用基体改进技术,石墨炉原予吸收法测定茶叶中的镉,省去了以往冗长、繁琐的样品化学前处理过程。在优化的条件下,本法测定镉的检出限为0.065μg/L,相对标准偏差小于5%,线性范围为0~10μg/L,标准样品测试回收率为94%~106%,方法简便、快速、准确,用本法测定茶叶(85601)标准样品,测定结果与标准标准值一致。  相似文献   

10.
目的寻找最优基体改进剂用于石墨炉原子吸收光谱法(graphite furnace atomic absorption spectrometry,GFAAS)测定水产干制品中痕量镉。方法采用微波消解,塞曼效应扣除背景干扰,分别以不同浓度硝酸铵、磷酸二氢铵、钯、氧化镧和EDTA为基体改进剂,标准曲线法测定水产干制品中镉含量。结果硝酸铵作基体改进剂,可最有效地消除该类食品中的基体干扰,且灵敏度较高。测定的最佳条件为:硝酸铵浓度5 g/L,灰化温度700℃,原子化温度1500℃,测定波长228.8 nm。在0~6μg/L浓度范围内,镉浓度与其吸光度呈良好线性关系,相关系数为0.9995,检出限为2μg/kg,加标回收率在93%~102%之间,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.38%。结论在水产干制品中含盐量较高的情况下,以5 g/L硝酸铵为基体改进剂可较为有效地消除GFAAS测镉的基体干扰,从而使分析结果更加准确可靠。  相似文献   

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