青梅提取物改善痛风和高尿酸血症的研究

本文介绍了青梅提取物改善痛风和高尿酸血症的实验,提前对痛风小鼠给予不同剂量的青梅提取物,发现低剂量组可以使小鼠体内的血尿酸含量减少60.3%(p<0.05),给予青梅提取物10d后,痛风小鼠体内血尿酸含量减少49.9%(p<0.01);防治小鼠痛风的青梅提取物最佳剂量为1140mg/kg,在该剂量下小鼠体内的血尿酸含量减少了33.9%(p<0.05)。结论:青梅提取物在1140mg/kg剂量下能显著改善痛风小鼠高尿酸血症。      

青梅精奶片配方优化及消化特性分析

针对青梅精营养价值高但呈膏状不易食用的问题,该文优化青梅精奶片的配方,并模拟正常消耗、低胃频率、高胃频率、高胃pH 值这4 种消化环境对奶片体外动态消化特性进行研究。结果表明,青梅精浓度18%、麦芽糊精浓度25%时,冻干后得到的青梅精粉的粉末得率为（92.3±2.8）%,溶解指数最高,为0.978±0.008;青梅精奶片最优配方为微晶纤维素添加量10%、硬脂酸镁添加量2.0%、青梅精粉添加量3%、蔗糖添加量20%、脱脂奶粉量65%,此时感官评分最高;在体外消化过程中,随着消化时间的延长,消化道pH 值、梅素浓度增大,可溶性蛋白含量减小;高胃频组消化最快,低胃频组、高胃pH 值组消化较慢。综上可知,青梅精奶片提高了青梅精的食用便利性,且在消化功能较弱的条件下也能有效释放梅素这一功能性物质。     

青梅提取物对油脂抗氧化性能的研究

研究了青梅氯仿提取物和乙酸乙酯提取物对猪油和花生油的抗氧化性能。青梅氯仿提取无对猪油和花生油具有较好的抗氧化效果，并且随着添加量的增大，抗氧化效果越好；而乙酸乙酯提取物对花生油具有一定的抗氧化效果但对猪油的抗氧化效果不是很理想。青梅乙酸乙酯萃取物对猪油的抗氧化效果比异Vc、TBHQ和BHT差；对花生油的抗氧化效果比异Vc好，但低于BHT和TBHQ；而氯仿提取物对猪油和花生油的抗氧化效果均好于异Vc和BHT，但差于TBHQ的抗氧化活性。     

青梅多酚提取物对肌肉蛋白氧化及亚硝化调控作用

植物多酚调控肉制品的氧化及亚硝化是当前的研究热点,然而相关调控机制尚不明晰。鉴于此,本研究以青梅多酚提取物（Prunus mume polyphenols extracts,PMP）为例,在羟自由基模拟氧化体系下探究植物多酚对肌肉中主要蛋白（肌原纤维蛋白与肌浆蛋白）的氧化调控规律,并利用主成分分析法结合亚硝化过程中3-硝基酪氨酸（3-Nitrotyrosine,3-NT）和亚硝基二甲胺（Nitrosodimethylamine,NDMA）的变化探讨PMP抑制肌肉蛋白亚硝化的机制。结果表明,PMP的添加会延缓羟自由基介导的蛋白质氧化过程,表现为蛋白质羰基、二聚酪氨酸与游离氨基酸的形成得到抑制,巯基损失减少。当PMP添加量为100 mg/g蛋白时,模拟氧化后,3-NT含量为30.25±2.47 nmol/mg蛋白（肌原纤维蛋白）和37.54±2.30 nmol/mg蛋白（肌浆蛋白）,相较氧化对照组（未添加PMP）显著减少39.89%与47.88%(P<0.05);NDMA含量为0.76±0.05 nmol/mg蛋白（肌原纤维蛋白）和0.67±0.06 nmol/mg蛋白（肌浆蛋白）,相较氧化对照组（未添加PMP）显著减少24.30%与24.61%(P<0.05)。相关性分析的结果表明,NDMA的形成与蛋白质羰基、聚二酪氨酸以及巯基值显著相关（P<0.05）,证实了PMP可通过蛋白质的氧化调控实现对亚硝胺形成的抑制。以上研究结果可为植物多酚在肉制品亚硝化调控的应用提供理论依据。     

青梅的膳药价值及功能

本文阐述青梅的栽培历史,分布地区和产量,重点介绍青梅的食用价值和药用功能。     

青梅原汁的生产工艺研究

确定了青梅原汁的生产工艺流程和参数。青梅果应选择成熟度高于九成五以上;预煮条件为90℃,3min;果胶酶解条件为果胶酶A 50mg/kg和B 100mg/kg,在40℃下酶解12h;杀菌条件为121℃处理3s～5s。     

青梅酒的生产工艺研究及产品的功能

该文简述了国内外对青梅酒保健功能的最新研究成果。提出了利用发酵法和浸泡法制成的青梅原酒,再经勾兑等工序生产优质低度的保健梅酒。通过正交试验确定了液态酒精发酵的最佳工艺条件为温度25℃、酵母菌接种量9％、初始酸度pH3．7、初始糖度18％、发酵原酒和浸泡原酒的最佳比例为7：3。     

青梅系列新型产品的加工研究

青梅(Plum mume)属蔷薇科落叶乔木，似杏而小、生青熟黄，味酸并略带苦涩味，其酸含量极高(有机酸含量高达5％，其中柠檬酸3.2％～3.3％、苹果酸0.8％～1.5％)。青梅具有杀菌、澄清血液、提神健胃、解除疲劳、清凉解毒、生津止渴和化痰等保健功效。本文论述了青梅系列新型产品的加工研究，制成低糖青梅、低糖青梅果酱、青梅晶。     

儿童促消化蛋糕的研制

鸡内金、陈皮、山楂是具有促消化作用的天然物质,采用L9（3^3）正交试验法确定它们在蛋糕中的添加量,研制具有促消化功能的蛋糕。在基本配方的基础上确定的最佳配方为：鸡内金0．9％,陈皮1．5％,山楂20．0％。     

青梅系列新型产品的加工研究

本文论述了几种青梅系列新型产品的加工工艺。     

青梅果酒的研制

系统地对青梅果酒的工艺进行了研究,对影响青梅浸提的主要因素包括酒精、浸提时间和浸提比例通过正交试验和感官评定进行优选。实验结果表明,最佳浸提条件为酒度３２度、时间８天、青梅与酒精的比例１∶５（ｗ／ｖ）。经勾兑调配成酒体柔和,营养丰富,风格独特的青梅果酒。     

梅子保健醋的加工工艺研究

以新鲜的云南梅子为原料，采用正交试验法探讨了一步发酵法生产苦梅果醋的工艺条件，结果表明最佳工艺条件，梅子果汁的酒精浓度5％，初始pH值为5．5，醋酸茵的接种量为12％；而且在澄清工艺中以明胶一单宁酸(3．0)对梅子醋的澄清效果最好。     

清咽润喉双华李凉果的研制及功效评价

本文以双华李果胚为原料,采用响应面优化四种中草药（金银花、甘草、胖大海、薄荷）提取浓缩液的复配比,结合凉果传统加工工艺研发一种具有清咽润喉功效的双华李凉果,以脂多糖（LPS）诱导的RAW264.7小鼠巨噬细胞为模型,通过对炎症因子（TNF-α、IL-lβ、IL-6、PGE₂、NO）分泌的影响评价其清咽润喉效果。结果表明,四种中草药提取浓缩液的最佳复配浓度分别为:金银花56 mg/m L、甘草59 mg/m L、胖大海61 mg/m L、薄荷105 mg/m L。在炎症反应中,一定浓度的样品均能使炎症因子TNF-α、IL-lβ、IL-6、NO的分泌显著降低（p<0.05）,而对PGE₂的分泌没有显著性影响（p>0.05）;当浓度达到为50 mg/L时的抑制抑制作用最强,对TNF-α、IL-lβ、IL-6、NO的抑制率分别为54.42%、69.14%、38.50%、27.17%,说明研制的双华李凉果能够抑制炎症因子的分泌,具有清咽润喉功效。      

青梅果酒整果发酵工艺的研究

以优质成熟青梅为原料,对青梅整果发酵果酒工艺进行研究.结果表明,按青梅重量的50％计入白砂糖糖渍7d,再按青梅重量的2倍加发酵用水,酵母接种量为5％,SO2用量60～100 mg/L,发酵液pH2.8,以30℃控温发酵20d,陈酿时间30d,发酵过程补加白糖使其最终酒度为12 ％vol.经过清渣分离、陈酿、调配、冷冻过滤、超滤除菌、包装后得到酒体丰满、金黄色、清澈透明、具有青梅清新浓郁果香、口味纯正、营养丰富的青梅果酒.     

"十二岭"青梅酒的研制

以广东云浮优质成熟青梅为原料,对“十二岭”梅子酒发酵工艺进行研究。正交试验及感官品评确定其生产工艺为：将青梅粉碎后添加80mg／L的果胶酶进行酶解浸渍,酶解温度为15℃,时间12h,酶解完成后,加入酒石酸钾调整酸度为8g／L,然后添加M05酵母1．5g／L,在20℃下进行发酵48h后,作澄清分离,补加糖分后继续发酵．使其最终酒度在12％vol。最后经调配、澄清、冷冻、除菌过滤、包装后得到酒体丰满、晶莹剔透,呈浅黄色、口感醇厚圆润、爽怡细腻的梅子酒。     

发酵青梅果酒的试制及调配

利用青梅为原料发酵梅酒,在发酵过程中对酵母选择、用量等进行试验;并将发酵梅酒和浸泡梅酒进行勾兑调配,寻找果香和口感的最佳平衡。     

青梅晶的加工技术

对青梅等生产青梅晶方法进行了研究。     

青梅资源开发利用

本文综述了青梅的营养成分与保健功能,以及青梅资源的开发利用。     

发酵型全果青梅酒的研制

以优质成熟青梅全果为原料,对发酵型青梅果酒工艺进行研究。最佳发酵工艺为：发酵前的发酵液酸度pH值为4.5,蔗糖和蜂蜜按1∶1调配的发酵液糖度为16%左右,活性干酵母加入量为5%, 加入果胶酶量为0.08%,发酵温度控制在28℃左右,发酵时间为15d。经过陈酿、勾兑等工序可以得到酒体丰满、颜色金黄、澄清透亮、具有果香浓郁、营养丰富的全果青梅酒。