麦草NaOH-AQ法蒸煮中溶出木素结构的变化

采用酸析-弱酸解两段法对麦草NaOH-AQ蒸煮中溶出木素进行分离和提纯,得到木素试样,通过凝胶渗透色谱分析(GPC),得出木素样品的平均分子质量及分布,分析了木素在溶出过程中分子质量的变化。采用红外光谱(FT-IR)对蒸煮各个阶段中溶出木素的结构进行了分析。经过乙酰化后的木素试样,可以通过磷谱核磁共振(31P-NMR)技术得出木素结构谱图,对木素结构中脂肪羟基、羧基和总酚羟基以及总酚羟基中各酚羟基等功能基团进行定量分析对比,得出了溶出木素在NaOH-AQ法蒸煮过程中的变化规律。     

麦草浆氧脱木素中木素结构的变化

研究了麦草NaOH-AQ浆在氧脱木素过程中木素结构的变化.采用酶-弱酸解两段法提取浆中残余木素;利用酸析法从黑液中分离出溶出木素试样,经过弱酸解得到提纯的木素试样.通过凝胶渗透色谱(GPC)对所得的木素试样分别进行分子质量检测,得出各种木素的分子质量分布及变化,并对其进行了分析对比;利用磷谱核磁共振(31P-NMR)技术对木素结构中脂肪羟基、总酚羟基、羧基以及总酚羟基中各酚羟基等官能团进行定量分析对比,以全面了解术素结构在氧脱木素中的变化规律.     

核磁共振在造纸上的应用

介绍了核磁共振法在研究木素和碳水化合物结构方面的应用情况，介绍了^1H-，^13C-，^29Si-,^31P-和^19F-核磁共振法。简要介绍了二维核磁共振。文中重点介绍了^31P-核磁共振新技术用于木素分析原理及其应用。由于木素中的羧基、酚羟基和醇羟基磷衍生物的^31P-NMR核磁共振信号的化学位移在明显不同的区域，因此，可准确测定这些官能团的含量，从不同结构的酚羟基的测定可以了解制浆过程中木素的溶出情况。     

广州青篱竹KP和NaOH-AQ法制浆(续)——广东青篱竹硫酸盐和烧碱-蒽醌法蒸煮过程中木素结构变化的研究

本文对广东青篱竹硫酸盐法和烧碱-蒽醌法蒸煮过程中不同时期溶出的木素,进行了结构变化的研究。发现其甲氧基、酚羟基和醇羟基的变化有一定的规律。结果说明了紫丁香基型木素是优先溶出的,而且硫酸盐法蒸煮溶出的木素分子,要比烧碱-蒽醌法燕煮溶出的木素分子小。蒸煮过程中都有一定程度的Cr脱甲醛作用和缩合反应。红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱也证明了紫丁香基木素优先溶出的情况,并证明了青篱竹木素中存在酯键的结构,以及蒸煮初期酯键就皂化断裂的情况。     

杨木乙醇制浆中木素结构变化的研究

通过红外光谱、核磁共振氢谱技术手段研究了杨木自催化乙醇制浆中木素结构的变化.通过结果推测得出,木素分子可能发生了如下变化过程:木素大分子的α-O-4和β-O-4烷基芳基醚键大量断裂,醚的烷基部分在位α和β位生成碳正离子,而醚的芳基部分氧带负电,接受H 形成酚羟基.由于苯环上电子云电负性的作用,使剩余未断裂的α位醚键或羟基重排到β位,α位变成碳正离子,β位生成醚键或羟基,该醚键继续断裂,从而使木素大分子碎解成小分子而被乙醇溶剂溶出,所形成的α位碳正离子与其他苯环上酚羟基重新缩合成醚键.     

湿地松深度脱木素硫酸盐法蒸煮过程中木素结构的变化（I）—纸浆中残余木素结构的变化

进行了湿地松深度脱木素硫酸盐法蒸煮过程中木素结构变化的研究。采用^13C-NMR和^31P－NMR法，研究了不同卡伯值的常规和深度脱木素硫酸盐法纸浆中残余木素结构的变化，着重分析了木素结构中各种功能基的变化。为阐述深度脱木素的蒸煮原理和制定合理的蒸煮工艺提供理论依据。     

三倍体毛白杨EMCC蒸煮中木素结构变化

对我国北方阔叶木速生材三倍体毛白杨进行深度脱木素的改良硫酸盐法蒸煮(EMCC),得到EMCC纸浆.采用酶-弱酸解两段法从原料和EMCC纸浆中分离出原料木素和纸浆残余木素;采用酸析法从EMCC蒸煮黑液中分离出黑液溶出木素样品,再经弱酸水解得到纯的黑液溶出木素.通过凝胶渗透色谱(GPG)分析,对所得木素样品分别进行了相对分子质量的检测,分析了EMCC蒸煮过程中木素相对分子质量的变化.通过磷谱核磁共振31P-NMR技术得出木素结构谱图,对原料木素、纸浆残余木素和黑液溶出木素结构中各官能团进行定量分析对比,研究木素结构在EMCC蒸煮过程中的变化规律.     

三倍体毛白杨KP法蒸煮中木素结构的变化

以三倍体毛白杨为研究对象,进行了常规硫酸盐法蒸煮。采用酶-弱酸解两段法分别从原料和KP纸浆中分离出原料木素和纸浆残余木素。采用酸析法从KP蒸煮黑液中分离出溶出木素样品,经过弱酸水解得到纯木素试样。通过凝胶渗透色谱分析(GPC),对所有试样分别进行了分子质量的检测,得出各种木素样品的分子质量及其分布,分析了木素溶出过程中的分子质量的变化。通过磷谱核磁共振31P-NMR技术得出木素结构谱图,对原料木素、纸浆残余木素和黑液溶出木素结构中各官能团进行了定量分析对比,研究了木素结构在KP蒸煮过程中的变化规律。     

湿地松硫酸盐浆ECF漂白过程中木素结构的变化

进行了湿地松硫酸盐浆ECF漂白过程中木素结构变化的研究，采用^3C-NMR和^31P－NMR法，分析了经氧脱木素和二氧化氯脱木素（D0段）后半漂浆残余木素中羧基，甲氧基、芳环取代碳原子与氧连接的脂肪碳原子含量的变化。     

构树皮碱木素过氧乙酸处理后结构变化的研究

利用UV，IR，H-NMR和^13C-NMR技术，研究了构树皮碱木素过氧乙酸处理后结构变化。结果表明，碱木素过氧乙酸处理后．酚羟基、甲氧基含量减少，羧基，羰基含量增加。在过氧乙酸作用下，碱木素结构发生了β-O-4，Ar-Cx,Ca-Cβ，Cβ-Cr的氧化断裂以及C4、C6的开环反应，降解成富含亲水基团的低分子木素。     

乙醇法蒸煮中木素变化的构想

本文根据已有实验结果初步探讨了自催化乙醇法制浆中木素的结构变化并试图对之进行理论解释。     

荻苇自催化乙醇制浆木素变化研究

本文通过比较荻苇磨木木素(MWL)、荻苇自催化乙醇制浆黑液中分离的木素(IL)的IR、1H-NMR,探讨荻苇自催化乙醇制浆过程中木素的变化.研究表明,制浆过程中,荻苇木素紫丁香基、对羟苯基结构单元被大量脱出,特别是香豆酸-木素酯结构更容易被大量脱出,木素α-O-4醚键在蒸煮过程中易断裂,反应过程中脱出的木素结构单元侧链上生成部分Cα-O-C2H5键.     

Structural Changes of Wheat Straw Lignin during Formic Acid Treatment

The aromatic nature of lignin makes it a potential renewable source of chemicals and other valuable products.Isolation of lignin from lignocellulosic biomass using organic solvents enables the production of high-purity lignin.The use of formic acid in the organosolv pulping and fractionation process has been widely studied.Characterization of lignin is necessary to achieve valueadded applications of lignin.To simplify the isolation of formic acid-treated lignin,herein,milled wheat straw lignin(MWSL) was employed as an archetype for characterization of the structural changes of lignin during formic acid treatment.The results showed that the MWSL was GSH-type(comprising p-hydroxyphenyl(H),guaiacyl(G),and syringyl(S) monolignols) and underwent structural changes during formic acid treatment.Lignin was esterified during the formic acid treatment.The content of alkyl hydroxyl groups in lignin decreased upon formic acid treatment,corresponding to an increase of the number of double bond equivalents(DBE).Lignin units with active reaction sites were liable to slight condensation,which resulted in a moderate increase of the molecular weight.The molecular weight distribution of formic acid-treated MWSL(FMWSL) was wider than that of the MWSL,although the molecular weight of both species did not differ significantly.The β-O-4 linkage in lignin was partially cleaved during formic acid treatment,resulting in the production of new phenolic structures.This improved the solubility of lignin in the cooking liquor and its reactivity for downstream applications.     

麦草甲酸法制浆木素结构及分子质量变化

本研究采用甲酸法蒸煮麦草,首先对蒸煮废液的物理化学性质进行检测,分别对残余木素及溶出木素进行红外谱图分析,探讨木素在蒸煮过程中的结构变化通过凝胶渗透色谱(GPC)得出木素的分子质量分布及变化,并对其进行分析对比结果表明:25℃下废液黏度1.25mPa·s,有机物含量19.30g·L~(-1),占总固形物的82.8%,无机物含量4.18g·L~(-1);蒸煮过程中由于α-醚键或β-醚键断裂产生了较多的共轭和非共轭C=O基团,溶出木素含有较多的伯醇-OH和仲醇-OH,有利于木素的进一步加工利用;溶出木素的平均分子质量大于残余木素的平均分子质量,为甲酸法制浆的最佳工艺条件的确定提供理论参考,同时为未来麦草甲酸制浆法工业化提供借鉴     

富里埃变换红外光谱法分析生物漂白过程木素结构变化

利用富里埃变换红外光谱技术分析了尾叶桉硫酸盐浆原浆的残余木素,经漆酶/介体(Lccase/mediator)处理后浆的残余术素及生物处理后纸浆经氢氧化钠抽出的木素.结果证实,在漆酶/介体处理纸浆的过程中碳水化合物不发生氧化,而木素的Cα羟基发生氧化产生α-基;酶作用后纸浆进一步碱处理导致木素溶出.通过分析溶出木素的结构,推断纸浆中具有紫丁香基结构的残余木素优先发生降解.     

Changes on Content,Structure and Surface Distribution of Lignin in Jute Fibers After Laccase Treatment

Effect of laccase treatment on the content, structure, and surface distribution of lignin in jute fibers were fundamentally investigated. Four percent lignin was removed from jute fibers via the laccase treatment. The residual lignin in the laccase-treated jute fibers showed increased molecular weights, which indicated polymerization between lignins on jute fibers. Meanwhile, the phenolic hydroxyl content in lignin decreased during the laccase oxidation accompanied by demethylation of methoxyl groups and generation of carbonyl groups. Due to the degradation and subsequent polymerization of lignin by laccase, the bulgy lignins on jute fiber surfaces were redistributed, which made the surface neat and glossy.     

木质素及其衍生碳在电化学储能材料中的应用

木质素作为存有量巨大的可再生天然碳基有机聚合物，具有特殊的天然纤维结构及丰富的官能团等特性。将不同的木质素进行热处理碳化及激活后，可转变为高附加值的碳材料，如多孔碳、碳纳米纤维、活性碳等。本文从木质素复合材料及木质素衍生碳两个方面进行了介绍，对造纸工业副产品木质素在电化学储能材料中的最新应用研究进行了综述。结合目前双碳背景，木质素及其衍生碳的研究对造纸行业副产品的综合利用具有极大的意义，为造纸工业的清洁化生产提供了新的思路。