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相似文献
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1.
百合多糖的纯化与化学结构鉴定研究   总被引:19,自引:1,他引:18  
本研究从百合水提液中分离纯化得到两种多糖LP1、LP2,得率分别为鲜百合重0.55%、0.25%,经纸层析和凝胶柱层析鉴定均为单一组分,将这两种多糖进行气相色谱和凝胶柱层析分析,结果如下:LP1由葡萄糖、甘露糖组成,比例为1:2.46,分子量为7.94×104LP2由葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸组成,比例为1:0.73:2.6:1.8:0.84,分子量1.815×104  相似文献   

2.
南瓜多糖的理化性质及单糖组成   总被引:7,自引:0,他引:7  
对两种南瓜多糖PP-I与PP-II进行了理化性质、分子量测定、单糖组成的研究,结果表明,用凝胶法测定的分子量PP-I为2.4×104,PP-II为3.6×104。经纸层析分析,多糖PP-I主要由半乳糖、葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖等单糖组成,PP-II主要是由半乳糖、葡萄糖、木糖、葡萄糖醛酸等单糖组成的杂多糖。  相似文献   

3.
酸浆宿萼水溶性多糖纯化及结构研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘俊花  孙勇民 《食品科学》2007,28(11):94-98
多糖粗提物经DE-52和SephadexG-200柱层析分离得到PAVFI、PAVFII-a、PAVFII-b、PAVFIII为均一的多糖。气相色谱、红外光谱分析结果表明PAVFI主要由阿拉伯糖组成,分子量为107kD。PAVFII-a主要是由木糖、果糖、葡萄糖组成,分子量为500kD。PAVFII-b主要是由鼠李糖、甘露糖、果糖组成,分子量为170kD。PAVFIII主要是由鼠李糖组成,且有以共价键连接的蛋白。四种多糖可能为β-(1,3)糖苷键的葡聚糖,且均含吡喃环。  相似文献   

4.
火麻种子中水溶性多糖的提取、分离和纯化   总被引:7,自引:1,他引:6  
火麻种子粉碎后经乙醇脱脂后用冷水抽提,经胃蛋白酶酶解后,透析和冷冻干燥得粗多糖H。利用离子交换柱DEAEsephadexA50(Cl-),琼脂糖凝胶SepharoseCL-2B和葡聚糖凝胶SephadexG-100对粗多糖H进行分离纯化,得到两种精制多糖HS1和HS2,并用凝胶过滤法测定了两种多糖的分子量,分别为42795和15396。多糖HS1经过气相色谱分析,结果表明其单糖组成主要为D-阿拉伯糖、D-木糖、D-甘露糖、D-半乳糖和D-葡萄糖组成,其摩尔比为0.12∶0.09∶0.15∶0.11∶0.12。  相似文献   

5.
对仙人掌多糖分子量及其单糖组成进行了研究。采用水提醇沉法提取多糖,DEAE-纤维素离子交换层析柱分离纯化,高效凝胶过滤色谱法(HPGFC)测定多糖分子量,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定单糖组成。结果表明:此法最终获得三个多糖组分OPS-1、OPS-2、OPS-3,相对分子量分别为124712、197943、43083。OPS-1含葡萄糖、木糖、阿拉伯糖,摩尔比为1.5:12.9:1.0;OPS-2含甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、木糖、阿拉伯糖,摩尔比为1.0:15.6:1.0:2.4:8.2:41.6:36.3;OPS-3含鼠李糖、葡萄糖、木糖、阿拉伯糖,摩尔比为1.0:2.4:1.4:1.4。为仙人掌多糖的进一步研究及开发提供了科学依据。  相似文献   

6.
目的:以辣椒渣为原料,经过提取精制得到辣椒多糖,并研究了其单糖组成,分子量分布。方法:辣椒多糖采用水提醇沉法,经过酶法结合Savage法脱出蛋白,H2O2脱色法去除色素等分离精制手段对辣椒多糖进行了分离和精制。辣椒多糖经过水解、衍生化,通过GC测定其单糖的组成及含量,红外光谱研究辣椒多糖的结构特征,超滤法测定其分子质量分布。结果:通过提取分离得到的辣椒多糖,含量为86.5%,提取率为2.4%。由半乳糖、阿拉伯糖等7种单糖组成,均重分子量主要分布在10 KDa~50 KDa,占74.5%。辣椒多糖与枸杞多糖单糖组成较为相似,辣椒多糖比枸杞多糖多一个核糖的单糖组成。  相似文献   

7.
高航  高延芬  徐虹 《食品科学》2016,37(15):94-99
以莲子红衣为实验对象,将其中的多糖进行分离、纯化并表征结构。采用酶提醇析法提取莲子红衣粗多糖,选择DEAE-C阴离子交换树脂和Sephadex G-25凝胶柱层析,从莲子红衣粗多糖中分离纯化得到中性多糖和酸性多糖两种组分。经凝胶渗透色谱测定,中性和酸性多糖的重均分子质量分别为3.78×104 D和4.94×104 D,纯度分别为91.16%和90.24%。中性多糖组分由葡萄糖、木糖、甘露糖、半乳糖4种单糖组成;酸性多糖组分由葡萄糖、木糖、半乳糖、岩藻糖、阿拉伯糖5种单糖组成。红外光谱证明两种多糖中均含有糖类特征吸收峰,且为α构型的吡喃型多糖。核磁共振氢谱检测又进一步证实了两种多糖均为α构型。  相似文献   

8.
不同产地金针菇多糖的分子量和单糖组成比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
金鑫  向莹  陈健 《食品科技》2012,(5):175-178,183
分别采用高效液相色谱法和气相色谱法测定四川、浙江、福建这3个产地的金针菇多糖的分子量和单糖组成。结果是:这3种金针菇均有2种不同分子量的多糖,分子量较高在1064661~1293488u,分子量较低在19136~19829u;四川和浙江的金针菇分子量较高的多糖均含有5种单糖,分别是鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖,而福建的只含有4种多糖,缺少鼠李糖。  相似文献   

9.
余甘多糖分离纯化及其分子结构的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
分离纯化余甘多糖(Pe Ps),并研究其理化性质和结构特征。采用热水浸提法提取余甘粗多糖,经DEAESephadex A-25柱层析分离得到两种不同多糖组分。综合运用硫酸-苯酚、硫酸-咔唑、碘-碘化钾等化学分析方法对多糖的理化性质进行分析;采用高效液相色谱法鉴定组分的均一性及其分子量(Mw),并用气相色谱法测定组分的单糖组成;利用紫外光谱、红外光谱、旋光度研究多糖组分的结构特征。结果表明:余甘粗多糖经纯化分级后得到两种均一的多糖组分:Pe PsⅠ和Pe PsⅡ。经鉴定,Pe PsⅠ为含有吡喃的中性还原糖,而Pe PsⅡ为含有糖醛酸的吡喃酸性还原糖;两者对热稳定,不溶于有机溶剂,不含蛋白质和氨基酸;比旋光度[α]D20分别为+68°、+108°;分子量分别为1.49×105、1.51×105u。Pe PsⅠ主要是由L-鼠李糖、L-阿拉伯糖、D-木糖等5种单糖构成;而Pe PsⅡ主要是由L-鼠李糖、L-阿拉伯糖、D-半乳糖3种单糖构成。  相似文献   

10.
通过水提醇沉法得到紫苏叶粗多糖(Perilla frutescens leaf polysaccharides,PFP),并用DEAE-52纤维素层析法对其进行分离纯化,获得4个多糖组分PFP-1、PFP-2、PFP-3和PFP-4。PFP-1为中性低聚糖,但总糖含量较低;PFP-2重均分子量为4.7 kDa,峰位分子量为2.2 kDa,主要组成单糖为半乳糖醛酸;PFP-3主要由两种分子量段的多糖组成,主要峰位分子量为5.2 kDa和40.0 kDa,为杂多糖,所含单糖种类较多,主要含半乳糖醛酸和半乳糖;PFP-4分子量较小,主要组成单糖为半乳糖和阿拉伯糖。体外抗氧化活性试验表明,PFP的DPPH自由基清除能力、ABTS+自由基清除活性和Fe3+还原能力较强,具有良好的抗氧化活性,其中组分PFP-3和PFP-4抗氧化活性与PFP接近,是其发挥抗氧化作用的关键组分。  相似文献   

11.
为增加油橄榄叶多糖的开发利用价值,以油橄榄叶为实验材料,采用正交试验优化油橄榄叶多糖(OLP)的提取工艺,高效凝胶渗透色谱-多角度激光光散射仪联用(HPGPC-MALLS)测定分子量,PMP柱前衍生高效液相色谱法分析OLP的单糖组成,并评价其抗氧化活性。结果显示,OLP的最佳提取工艺条件为料液比1:27.5 g/mL,温度95 ℃,提取时间3.5 h,在此条件下OLP的得率为2.75%;OLP的重均分子量(Mw)为25.36 kDa,数均分子量(Mn)为19.32 kDa,多分散系数为1.313;OLP主要由葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)和氨基半乳糖(GalN)组成,还含有鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、木糖(Xyl)、甘露糖(Man)和氨基葡萄糖(GlcN)等单糖,各单糖的相对摩尔比为56.2:15.9:10.3:8.3:5.9:2.6:0.5:0.3;抗氧化活性实验结果发现,OLP具有较好的抗氧化活性,对羟自由基、超氧阴离子自由基和DPPH自由基的半数抑制浓度(IC50)分别为0.422、0.302和0.268 mg/mL。本研究所得油橄榄叶多糖的提取工艺简单、得率高、抗氧化活性好,为油橄榄叶多糖的进一步研究和开发利用提供了重要参考。  相似文献   

12.
小麦制粉产物中阿糖基木聚糖的制备及其分子特性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
以小麦为原料,研究了小麦麸皮、小麦次粉和小麦粉中阿糖基木聚糖的得率、单糖组成、阿拉伯糖与木糖质量比、分子量和分子量分布等性质。结果表明:小麦麸皮、小麦次粉和小麦粉的阿糖基木聚糖得率分别为8.99%、7.28%和1.12%,其单糖组成主要为阿拉伯糖和木糖。小麦麸皮中的阿糖基木聚糖具有较低的阿拉伯糖与木糖比,表明其直链较少。HPSEC分析结果表明小麦粉阿糖基木聚糖分子量最高,而麸皮阿糖基木聚糖分子量最低。动态光散射分析得出三种阿糖基木聚糖水溶液的粒度大于其碱性溶液粒度,表明阿糖基木聚糖在不同的溶液中具有不同的聚合度。对三种阿糖基木聚糖进行回收率分析显示,1.0 M NaOH溶液可作为阿糖基木聚糖的良好溶剂,而水作为溶剂效果较差。综上所述,小麦麸皮、小麦次粉可作为阿糖基木聚糖的有效资源。  相似文献   

13.
目的:研究提取温度对霍山石斛多糖提取量、理化性质以及肠道黏膜免疫活性的影响。方法:在不同提取温度(40、60、80、100℃)条件下水提醇沉法提取霍山石斛多糖(Dendrobium huoshanense polysaccharides,DHP),并测定多糖提取量和特性黏度;采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)、气相色谱(gas chromatography,GC)、傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectrometry,FTIR)技术分析霍山石斛多糖及其阴离子交换色谱水洗组分和盐洗组分的分子质量分布、单糖组成和特征基团;以体外培养的小鼠小肠Peyer结细胞的培养液对小鼠骨髓细胞增殖作用为指标,测定多糖及其分级组分的肠道黏膜免疫调节活性。结果:DHP的提取量随提取温度的升高而增加,但其特性黏度呈现下降趋势。HPLC分析表明不同温度条件下提取的多糖均由高分子质量(higher molecular weight,HMW)和低分子质量(lower molecular weight,LMW)两种组分所构成,LMW热稳定性好、主要存在于阴离子交换色谱的水洗脱组分(water-eluted fraction,DHPW),HMW热稳定性弱、主要存在于阴离子交换色谱的盐洗脱组分(salt-eluted fraction,DHPS);GC和FTIR分析显示,DHPW主要由呈α-构型的葡萄糖所组成、不含糖醛酸,DHPS主要由呈β-构型的葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖和甘露糖所组成,且含糖醛酸;不同温度提取的DHP及其阴离子交换色谱DHPW和DHPS均表现出肠道黏膜免疫调节活性,且DHPS比DHPW具有更强的肠道黏膜免疫调节活性,但它们的活性均随提取温度的升高而下降。结论:不同提取温度不仅影响DHP的提取量,而且可明显改变DHP的特性黏度、分子质量分布、单糖组成和肠道黏膜免疫调节活性,较高的提取温度在提高DHP提取量的同时显著降低DHP中HMW比例,进而导致多糖肠道黏膜免疫调节活性的下降。  相似文献   

14.
A two-step sequential extraction method of peanut proteins was proposed with the aim to investigate the protein composition and allergen content of peanut samples. The extraction procedure reported is fully compatible with subsequent analysis by enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) as well as 2D gel electrophoresis (2D PAGE). This sequential extraction method was used to study three different peanut varieties and three different types of food processing. Peanuts were analysed for total protein content and the extraction efficiency of raw and processed peanuts was determined. The total protein content of the three peanut varieties was found to be comparable, but their extraction efficiency varies. The peanut extracts were characterised by employing three different ELISA test kits specific to either the allergens Ara h 1 or Ara h 2, or to soluble peanut proteins. The content of both Ara h 1 and Ara h 2 differed in the raw peanut extracts of the three varieties. However, thermal processing resulted in much larger changes in detectability. Blanching significantly increases the detectability of Ara h 2, whereas Ara h 1 detection remains almost unchanged. After roasting a clear decrease of detectability was observed for both Ara h 1 and Ara h 2, although the effect is more severe for Ara h 1. 2D PAGE was employed to compare the protein profiles and abundances of peanut extracts. Statistically relevant differences were observed for the two different protein fractions obtained by using the described method, showing the relevance of this two-step sequential extraction method.  相似文献   

15.
采用凝胶渗透色谱方法测定多糖分子质量,柱前衍生化高效液相色谱法测定多糖的单糖组成,研究不同种植年限铁皮石斛多糖结构组成的差异及抗氧化能力。结果表明,5 a生铁皮石斛多糖含量最高,为238.60 mg/g,3 a生次之,为232.74 mg/g;4 a生铁皮石斛主要多糖分子质量高达1 383 k Da,3 a生次之,为1 046 k Da;1 a生铁皮石斛多糖的甘露糖比例最大,3 a生次之;3 a生铁皮石斛多糖的Fe3+还原能力、羟自由基清除能力和总抗氧化能力最高。综合多糖含量和抗氧化活性测定结果得出,3 a生铁皮石斛品质最佳。  相似文献   

16.
本实验以骏枣为原料,对骏枣多糖的分离纯化、结构表征及抗氧化活性进行研究。通过水提醇沉得骏枣粗多糖HZPC,再经DEAE-52阴离子层析柱和Sephadex G-100葡聚糖凝胶柱分离纯化获得精制骏枣多糖组分HZPC-2。利用高效凝胶色谱法(HPGPC)和离子色谱法(IC)测定HZPC-2的分子量及单糖构成,紫外光谱、红外光谱和扫描电镜研究HZPC-2的结构特征,最后对HZPC-2的抗氧化活性进行评估。结果表明:HZPC-2为α-吡喃葡萄苷骨架的中性多糖(JDP-N),分子量为3.25×104 Da,是由鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、半乳糖(Gal)、葡萄糖(Glc)、木糖(Xyl)、甘露糖(Man)和半乳糖醛酸(GalA)构成,其摩尔比为0.05:0.34:0.29:0.15:0.08:0.02:0.06。扫描电子显微镜观察结果显示,HZPC-2表面呈沟壑状且朝四面延伸,四周嵌着孔状结构。体外抗氧化试验表明,HZPC-2对三种自由基清除活性的最强的是DPPH自由基,其次是羟自由基,最弱的是ABTS自由基,这可作为潜在抗氧化剂以及为开发具有骏枣多糖功能的食品提供研究基础。  相似文献   

17.
通过免疫学方法研究了高温高压处理后花生主要致敏蛋白Ara h1溶解性和免疫反应性的变化。结果表明:高温高压处理可使Ara h1及花生蛋白粗提物均发生显著变性和分解,以135 ℃处理最为显著;但Ara h1在121和135 ℃处理20 min后均表现出良好的热稳定性,可溶性蛋白含量不再随处理时间延长而发生明显减小;135 ℃处理20 min或更长时间后样品中15 kDa左右或更小分子量的蛋白片段成为分解物的主要组成部分。高温高压处理可使Ara h1的免疫反应性显著下降,且在蛋白粗提物的混合体系中更为显著:135 ℃处理20和60 min后,Ara h1的IgG结合能力分别仅为对照的1/3和1/6;而在混合体系中,相同条件下Ara h1的IgG结合能力分别仅为对照的2/9和1/9。  相似文献   

18.
蔗渣细胞壁物质(膳食纤维)整体的化学成分与单糖组成不随双螺杆挤压蒸煮而发生变化。细胞壁物质中80℃H2O分级组分的相对含量会因挤压蒸煮处理而由原来的24%提高到13.3%,且分子的Xyl:Ara比值由原来的6.2减小到4.2;1mol/LNaOH分级组分的相对含量则由原来的189%减少到11.2%,分子Xal:Ara比值由原来9.3增加至11.4。挤压蒸煮对这2种分级组分的聚合物基本结构没有影响,但会使lmol/LNaOH分级组分发生增溶作用或断裂部分连接键,导致其分子量下降,分子更趋于直线型,分支程度减小,其中有部分转变成80℃H2O分级组分。  相似文献   

19.
目的以低温豆粕为原料,采用微波-超声波协同技术提取了水溶性大豆多糖(water-soluble soybean polysaccharide,SSPS),并对大豆多糖的部分理化性质,包括单糖组成、相对分子质量以及粘度性质等进行深入研究。方法分别采用气相色谱与高效凝胶色谱方法对SSPS的单糖组成、相对分子质量进行了测定,采用旋转式粘度计分析了大豆多糖质量浓度、离子强度、温度、pH对SSPS溶液粘度的影响。结果 SSPS的单糖组成主要为半乳糖,其次为葡萄糖、甘露糖、氨基半乳糖、阿拉伯糖等;SSPS的重均相对分子质量约274.752 k;SSPS的粘度随其质量浓度增加而显著增大,随温度、pH值的增加而减小,金属离子(Na+、Ca2+、K+)浓度的变化对其粘度的影响很小。结论本研究将为SSPS的潜在应用提供理论指导。  相似文献   

20.
Aqueous extractions (at 25 °C) of flours from six Greek wheat cultivars that differed in their bread-making quality, followed by porcine pancreas α-amylase digestion to remove starch contaminants and precipitation with ammonium sulphate (saturation at 95%), yielded arabinoxylan isolates with notable differences in molecular weight, ranging from 146,500 to 397,000, and in arabinose-to-xylose ratios (Ara/Xyl, varying between 0.57 and 0.71). The arabinoxylan isolates contained only small amounts of proteins and were relatively free of other polysaccharide contaminants. Generally a very high ratio of trans to cis-ferulic acid content was detected for all samples. The genotype also had an impact on the molecular characteristics of these polysaccharides. 1H NMR spectroscopy revealed variations in the un-substituted (61.1–67.9%) and di- (19.4–28.1%) and mono-substituted xylose residues (10.0–16.6%). Using 2D NMR spectroscopy, it was feasible to identify the spin sequence of individual monosaccharide residues and elucidate their structure, despite the extensive overlapping of 1H and 13C resonances. Differences in the physicochemical properties of the arabinoxylans, such as the critical concentration values (c∗ and c∗∗), viscosity, shear-thinning behaviour, as well as the gelling ability, could not be fully explained by differences in molecular size and structure of the isolated polysaccharides.  相似文献   

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