热处理红-黄色翡翠的红外光谱分析

红-黄色翡翠是否经过热处理,其价值相差悬殊。随着市场对红-黄色翡翠的需求增加,鉴别其是否经过热处理是目前宝玉石鉴定的难点和热点问题。通过加热实验,利用红外光谱测试技术对加热前、后的红-黄色翡翠样品的红外光谱进行对比分析。结果表明,加热前、后的红-黄色翡翠样品的红外光谱具有不同的特征,主要表现为硬玉结构中OH的四组吸收峰强弱的变化:(1)吸收峰的强变化是在3 000～4 000 cm-1之间的峰型从加热前呈U型到加热后呈V型;(2)吸收峰的弱变化则是谱线略有改变,出现3 622～3 628 cm-1或3 670 cm-1附近的吸收峰,这些特征可作为红-黄色翡翠是否经过加热处理的辅助性诊断指标。     

蛋氨酸铬螯合物的红外光谱解析

对蛋氨酸、氢氧化铬、六水合三氯化铬及蛋氨酸螯合铬的红外光谱进行比较研究,并分析得到谱图中出现的位于1612 cm^-1、1583 cm^-1、1510 cm^-1、1408 cm^-1、3420 cm^-1、3298 cm^-1、3239 cm^-1和1657 cm^-1附近红外峰,对其进行了较详细的归属,结果表明这些峰与样品配位密切相关,蛋氨酸铬螯合物红外光谱图的变化定性反映其分子结构.     

运用红外光谱技术鉴别酱香型白酒

研究了三级红外宏观指纹图谱法鉴别酱香型白酒，获得其指纹特征。运用1D—IR作为一级鉴别，不同酱香型白酒最主要的区别是在1225cm^-1处峰强和峰位的不同；运用二阶导数谱作为二级鉴别，在1200～1800cm^-1范围丸不同酱香型白酒的羧酸酯和羧酸盐的特征吸收峰有明显的不同；运用二维相关红外光谱为三级鉴别，从另一个角度直观表现了不同白酒的差异。结果表明，三级红外宏观指纹图谱法对于白酒的鉴别是一种有效的和快速的方法。     

基于红外光谱的木棉与棉定量分析

为了进行红外光谱定量分析纤维含量研究．测试了不同比例木棉＋棉混合物的红外光谱图．探讨了红外光谱定量分析木棉＋棉混纺比的方法。实验结果表明。1732cm^-1和1242cm^-1处特征吸收峰面积与木棉含量的线性关系明显．1732cm^-1处最佳。选择正确的制样方法和实验参数可快速、准确地测试木棉＋棉混纺产品的混纺比。     

“蓝水料”翡翠的宝石矿物学特征

对市场上搜集的3件危地马拉"蓝水料"翡翠成品和2件原料进行了无损测试与分析,包括常规宝石学特征、红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱等测试方法。对危地马拉"蓝水料"翡翠原料进行了有损测试分析,研究其岩石矿物学特征,包括岩石薄片观察、X射线粉末衍射和电子探针分析。结果表明,"蓝水料"翡翠的宝石学特征与传统翡翠一致,矿物组成以硬玉为主,含少量绿辉石,红外吸收光谱显示其主要吸收峰在1 080cm~(-1)处,紫外-可见吸收光谱可见437nm特征吸收峰。"蓝水料"翡翠的岩石矿物学和宝石学特征均符合传统翡翠的定义。     

京料不同配比合成的枸橼酸苹果酸钙钙溶解性及红外光谱

观察不同原料配比对合成的枸橼酸苹果酸钙钙含量、钙溶解性及红外光谱影响。4种用不同原料配比合成枸橼酸苹果酸钙,分别按中国药典方法测定钙含量、钙溶解性,用红外光谱仪测定4000cm^-1-400cm^-1吸收峰波数和强度。结果：4种不同原料配比合成枸橼酸苹果酸钙钙溶解性100mL钙元素分别为160．2、123．4、124．7、122．7mg,红外光谱测定图谱出现的吸收峰波数基本一致,特征峰更接近苹果酸钙,但4组样品红外光谱特征峰在相同波数下,强度有所不同。结论：不同原料配比对合成的枸橼酸苹果酸钙钙溶解性影响较大。     

天然欧泊、合成欧泊、塑料欧泊的鉴别研究

通过常规宝石学测试、X荧光光谱分析、红外吸收光谱分析和热曲线分析,研究了天然欧泊、合成欧泊和塑料欧泊的物理化学特征和谱线特征,从而提出了相对密度值、红外5851,5730,4700,1730cm^-1吸收峰及4400-3700cm^-1处吸收带、微量元素Cl,Zr等是欧泊天然品和合成品的主要鉴别特征,同时也证明了吉尔森合成欧泊的含水量远远低于天然欧泊。     

桂林新型水热法合成祖母绿的宝石学特征

桂林新型水热法祖母绿为厚板状或短柱状晶体,翠绿色或带蓝色调的绿色,c(0001),m(1010),a(1120)晶面发育,主成分SiO2及Al2O3含及Al2O3含量略高于天然祖母绿,Cr2O3含量在0.3%-0.5％之间,吸收谱显示铬离子吸收,红外谱显示水的存在,且在5000－5500cm^-1范围内有5109,5274,5448cm^-13个特征吸收峰,在3400－4000cm^-1范围内3701cm^-1单峰,有特征的渣状包裹体,硅铍石晶质包裹体,气液两相包裹体和规则的生长纹,其它特征与Linde,Biron,Tarus 合成祖母绿的基本一致。     

高温高压合成翡翠的溶胶-凝胶法粉料制备的工艺方法探索

采用溶胶-凝胶法合成具有翡翠成分的玻璃料,再对其进行高温高压处理,实现玻璃体向晶质硬玉的转化,从而得到合成翡翠。从金属醇盐浓度、pH值、去离子水的添加量、水浴温度四个方面探讨了最佳凝胶条件。常规宝石学特征测试、偏光显微镜下岩矿薄片分析、X射线粉末衍射和傅里叶变换红外光谱表明,合成翡翠与天然翡翠的常规宝石学性质相近,其结晶矿物为硬玉,样品的结晶转化程度较好,具有硬玉的标准红外特征吸收峰。     

超拉伸细化羊毛聚集态结构的研究

使用傅立叶红外光谱仪和X光衍射仪对不同加工后的超拉伸细化羊毛进行测试。结果可知，超拉伸细化羊毛具有独特的吸收特征峰，可以利用l620～l630cm^-1、l510～l520cm^-1处特征峰的变化表征超拉伸细化羊毛；小角X光衍射显示超拉伸细化羊毛内大分子的规整度都比未拉伸羊毛有所提高。     

云南元江红宝石的宝石学特征研究

采用常规的宝石学研究方法以及电子探针、扫描电镜、电子顺磁共振、傅里叶变换红外光谱仪和拉曼光谱仪等现代测试仪器,对云南元江红宝石的宝石学特征进行了较全面的分析。结果表明,元江红宝石颜色丰富,裂理发育,内含有大量的包裹体,主要致色离子为Cr,随着Cr质量分数的增高,红色逐渐加深,折射率增大;其拉曼光谱在200~1 200 cm-1范围内有2~3个拉曼吸收峰,红外光谱除2 110,1 980 cm-1红外吸收双峰外,还出现381,420,647 cm-13个Al2O3的特征峰。     

缅甸硅化木的宝石学特征及其开发前景

硅化木是古代树木经地质作用而形成的木化石,其主要化学成分为SiO2。采用偏光显微镜和红外光谱仪对缅甸硅化木样品进行研究,结果发现,其有两种类型,一种为玉髓硅化木,主要由隐晶质石英和少量的粒状石英组成,折射率为1.54,密度为2.52 g/cm3,摩氏硬度为6.6,其内部有深棕色和白色絮状包裹体,红外光谱特征吸收峰为1 088,556.1,462.8 cm-1;另一种为蛋白石硅化木,主要由蛋白石组成,含有少量的隐晶质石英,折射率为1.45~1.46,密度为1.92~2.07 g/cm3,摩氏硬度为4.95~5.17,从其纵切面上可见排列整齐的木质纤维结构,横切面上呈细小孔洞状,其中一些已经转变为玉髓硅化木,红外光谱特征吸收峰在1 102,787,474 cm-1附近。据初步分析,缅甸硅化木具有良好的开发前景。     

新疆宝石级锂云母岩的矿物学特征研究

为了探究新疆一种商业名为“丁香紫玉”材料的宝石学特征及谱学特征,针对5块产自新疆阿尔泰的样品进行了常规检测,采用X射线粉末衍射仪、激光拉曼光谱仪、傅里叶红外变换光谱仪和激光诱导离解光谱仪等仪器测试分析,从矿物组成、拉曼光谱和红外光谱以及化学元素组成进行了研究分析。测试结果表明“丁香紫玉”为宝石级锂云母岩。X射线粉末衍射分析结果表明样品的主要矿物组成为云母,占90%左右,次要矿物钠长石（10%左右）以及微量石英。激光拉曼光谱测试结果显示,其谱峰在高波数3 000～3 800cm＾-1区域有3 628,3 496cm＾-1羟基的伸缩振动所致谱峰。红外光谱测试结果,在高波数的羟基伸缩振动吸收带在3 625,3 454cm＾-1与拉曼测试的羟基伸缩振动带结果基本相同。激光诱导离解光谱显示样品主要组成元素为H、Li、Na、K、Cs、Ca、Mg、Al、Si,微量元素有Be、Ti、Fe、Mn、Cu、Cr、Hg、Pd等。     

基于近红外光谱的大豆油质量快速检测技术应用研究

利用近红外光谱快速检测大豆油脂的过氧化值和酸值,分析发现大豆油脂的过氧化值和酸值在近红外光谱区域有特征吸收峰,通过对比分析,优选出大豆油脂过氧化值特征波段为4500~9000 cm^-1,大豆油脂酸值的特征波段为4500~5000 cm^-1,采用小波变换对光谱去噪并利用PLS建立了预测模型,大豆油脂过氧化值和酸值模型的相对标准偏差RSD分别为3.513%和3.629%,准确度与化学方法相近,说明利用近红外光谱分析技术快速检测大豆油脂主要指标是可行的。     

河南西峡琥珀的热变异行为

主要采用傅立叶变换红外光谱仪和二次微分阶拟合处理技术,重点对河南西峡琥珀的常温和变温红外吸收光谱进行测试和研究。结果表明,通过热反应的测试,发现2900cm-1左右处的特征峰是由C-H饱和键伸缩振动所致,吸收强度随着温度的升高而总体降低;1700cm-1左右处的特征峰是由C-H饱和键弯曲振动所致,吸收强度随着温度的升高而总体升高。     

羧甲基化木聚糖的益生元作用研究

为探究羧甲基化木聚糖作为益生元的潜能,采用NaOH-氯乙酸反应体系对木聚糖进行羧甲基化修饰,红外光谱进行结构表征,模拟人体消化环境探究其抗消化性,并利用嗜热链球菌、德氏乳杆菌保加利亚亚种、植物乳杆菌和短乳杆菌几种益生菌对其益生元作用进行研究。结果表明,羧甲基化木聚糖在1609、1405、1320 cm^-1左右有特征吸收峰,表明羧甲基化修饰成功,且取代度为0.68;在模拟唾液、胃液和小肠液的消化实验中,羧甲基化木聚糖的水解度分别低于9%、5%和6%,表明其能抵抗人体消化道消化;羧甲基化木聚糖对4种供试菌的生长均有促进作用,且随着其浓度的增加而增大;羧甲基化木聚糖对益生菌生长繁殖的最适质量浓度为30 g/L,在24~36 h能达到生长最大量。以上结果表明羧甲基化木聚糖是一种潜在的益生元。     

竹原纤维和亚麻纤维鉴别分析方法研究

竹原纤维和亚麻纤维理化性质极其相似，常规方法中难以找到合适的鉴别方法，文章采用纤维投影法、密度法、溶解法、傅立叶红外法等多种方法分析研究，根据亚麻和竹原纤维分子结构中-CH、-CH2、-CH3个数（聚合度）的差异，利用红外光谱仪测其光谱图，发现在2900cm^-1和2850cm^-1处存在较为明显的差异，经多次测量完成竹原纤维的标准红外光谱图，利用此光谱图可以定性鉴别亚麻和竹原纤维。     

一种商业名为“朱砂”首饰材料的鉴定特征

近期,市场上出现一种商业名为“朱砂”的朱红色材料,常作为圆形手串或雕件出售。采用常规仪器对该样品的折射率、密度、发光性等进行了测试。结果表明,该样品的折射率为1.56（点测）;相对密度为2.24～2.25,紫外荧光灯长波下呈弱红色,短波下为惰性。为确定其矿物组成、结构特征、化学成分和致色原因,采用X射线粉末衍射仪（XRD）、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、激光诱导离解光谱仪（LIBS）及偏光显微镜等仪器对其进行了研究。结果显示,该样品主要矿物组成为白云石和重晶石,并含有大量有机物,应为人工压制而成,非天然产物。同时,研究结果揭示样品的朱红色外观是由有机物染料染色而成。     

板栗壳色素化学性质及结构的初步研究

以板栗壳为材料,首先优化了板栗壳色素的纯化方法,在此基础上研究了纯化色素的化学性质、紫外-可见光谱及红外光谱。硅胶柱层析表明,优化的色素纯化方法简便有效。紫外-可见光谱分析表明:(1)色素甲醇溶液在紫外光区有两个明显的吸收峰,分别在218nm和264nm附近;(2)pH3.0、4.0条件下,紫外光区在218nm和264nm附近有明显的吸收峰,可见光区在480nm附近有小的吸收峰;(3)pH5.0、6.0条件下,紫外光区在218nm和272nm附近有明显的吸收峰,可见光区在510nm附近有小的吸收峰,中性及碱性条件下的光谱也具有相同特点。红外光谱分析表明,色素的主要吸收波数为3400、3145、3043、1715、1630、1400、1036和620cm-1。结合色素的化学性质鉴定,初步推断板栗壳色素含有苯环及酚羟基,而不具有典型黄酮类色素的结构。     

宝石级蓝锥矿宝石学特征及鉴定

蓝锥矿是一种仅产于美国圣贝托尼的稀有宝石,近年来因其独特的蓝紫色而逐渐走进大家视野。为了在日常检验工作中能快速准确的鉴定出蓝锥矿,对12粒刻面蓝锥矿样品及1块蓝锥矿原石矿物标本进行常规宝石学测试,并运用能量色散型X射线荧光光谱仪、紫外-可见光分光光度计、红外光谱仪及拉曼光谱仪等大型仪器进行测试分析。测试结果表明,蓝锥矿抛光面光泽可至亚金刚光泽,常光折射率约为1.757,双折射率大,非常光折射率超过折射仪测试范围;长波紫外光下呈惰性,短波紫外光下强蓝白色荧光;放大检查常见白色发丝状、针状、短柱状固态包裹体。V元素可能为其致色元素之一,但具体机理需进一步研究。红外光谱在453、502、773、942、1 063cm-1处的特征吸收峰和拉曼光谱在220、575、935cm-1处的特征吸收峰是蓝锥矿区别于其他蓝色宝石的诊断性鉴定依据。