原子吸收分光光度法测定食用盐中微量镉

介绍了采用APDC为配位剂,用MIBK进行萃取,再用盐酸反萃取,用火焰原子吸收分光光度法测定食用盐中微量镉的方法。     

原子吸收分光光度法测定黄酒中氧化钙含量的研究

依据朗伯-比尔定律用原子吸收分光光度法测定黄酒中的钙含量,乘以钙与氧化钙的转算系数,从而得出试样中氧化钙的含量.     

原子吸收分光光度法快速测定大米中的镉

大米样品用硝酸及过氧化氢微波消解,大米试液中的镉用原子吸收石墨炉法测定,线性相关系数为R=0.9998,回收率为100.30-106.59%.方法检出限为0.07μg/L,该方法具有更好的精密度和灵敏度,操作简便等优点。     

原子吸收分光光度法测定纺织品重金属含量

根据GB/T 17593.1-2006<纺织品重金属的测定第1部分:原子吸收分光光度法>标准中的方法测定纺织品重金属含量,选取具有代表性的铜、铅、铬3种金属进行检测,对检测方法进行介绍.结果表明:加入基改剂可提高各种金属的灰化温度,减少基体杂质对吸光度的影响,增加检测的信号值;3种重金属在选定浓度范围内具有良好的线性和方法检出限,其加标回收率为93.0%～106.4%,精密度为1.0%～4.2%,稳定性与精度良好.     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定粮食中镉含量

该文介绍样品经微波消解,用石墨炉原子吸收分光光度计测定粮食中镉含量方法。     

微波消解-原子吸收分光光度法测定食用菌中镉

采用微波消解技术处理食用菌样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定食用菌中镉元素的含量。在最佳测定条件下,在0.400~2.00μg·L-1范围内镉的含量与吸光度呈线性关系(r=0.999 8),方法的检出限为0.006 mg·kg-1,方法的定量限为0.02 mg·kg-1,样品加标回收率为95.5%~101.9%,相对标准偏差(n=5)为2.56%~3.28%,方法快捷、准确、灵敏度高、精密度较好。结果表明,被检测的黑木耳和滑菇中镉的含量分别为0.06~0.18 mg·kg-1和0.02~0.11mg·kg-1,均低于国家食品卫生标准中食用菌的限量;被检测的香菇样品中镉的含量为0.37~1.62 mg·kg-1,超标率16.67%。     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定粮食中镉含量

针对粮食中镉含量较低的特点,建立了微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定粮食中镉含量的方法。试验结果表明,该方法回收率为100%~110%,相对标准偏差为4.7%,定量限为0.41pg。该方法试剂用量少,操作简单、快捷,对于镉含量不高的粮食样品,可以提高其检测的灵敏度和准确度。     

原子吸收分光光度法测定食品中微量元素

用原子吸收法测定营养食品莲子，麦片，黑芝麻糊，豆奶粉中的Fe,Zn,Ca,Mn,Cu,K,Na等7种微量元素的含量。采用标准加入法进行回收率测定，测得回收率在95.0%-108.0%。相对标准偏差在0.3%-3.3%。     

原子吸收分光光度法测定水中的重金属铅和镉

金属铅和镉都是对人体有害的元素,铅随血掖流入脑组织,损伤小脑和大脑的皮质细胞,干扰代谢活动。镉被人体吸收后,在体内形成镉蛋白,选择性地蓄积于肾和肝,影响肾、肝器官中酶系统的正常功能。人体中铅和镉的主要来源于污染的水体及食品,因此检测排放污水中铅和镉的含量对于人体健康具有重要的意义。本文主要针对原子吸收分光光度法测定水样铅和镉含量的实验展开了探讨,通过结合具体的实验实例,对实验的方面作了详细的介绍,并对实验结果作了深入的论述和讨论。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定金银花中镉含量的不确定度评定

采用石墨炉原子吸收法,参照国家标准GB 5009.15-2014 《食品中镉的测定》,分别采用2台不同型号的原子吸收分光光谱仪检测金银花中镉的含量,并建立不确定度评定数学模式,系统分析和量化影响不确定度的各因素。当k=2 (置信概率95%)时,金银花样品中镉的扩展不确定度分别为U(ωcd-ZEEnit700P)=0.011 mg/kg和U(ωcd-AAnalyst400)=0.011 mg/kg。该评定方法合理反映了镉测定值的置信度,为有效地提高检测的准确度提供可靠的理论依据。     

黄精中多种金属元素含量的原子吸收分光光度法测定

采用V(HNO3):V(HClO4):V(H2O2)=2:1:1的改进混合酸体系对黄精样品作消解处理,利用火焰原子吸收分光光度法和石墨炉原子吸收法分别测定其中金属元素的含量.结果表明,黄精中含有较丰富的矿物元素,K,Na,Cu,Zn,Fe,Ca,Mg,Mn,Cr 9种元素含量分别为0.396 28%,6.799×10-2%,3.7×10-4%,16.9×10-4%,1.279×10-2%,0.175 14%,5.480×10-2%,21.3×10-4%,0.5×10-4%.     

火焰原子吸收分光光度法测定豆渣中铁的含量

应用火焰原子吸收分光光度法测定豆渣中铁的含量,方法快速、准确。标准偏差为0.552,变异系数为 5.16％,平均回收率为88.5％。     

火焰原子吸收分光光度法测定大豆豆渣中锌的含量

应用火焰原子吸收分光光度法测定大豆豆渣中锌的含量，标准偏差为0．0158，平均回收率为93．0％，方法简便、快速。     

火焰原子吸收分光光度法测定大豆豆渣中锌的含量

应用火焰原子吸收分光光度法测定大豆豆渣中锌的含量,标准偏差为0.0158,平均回收率为93.0%,方法简便、快速。     

火焰原子吸收分光光度法测定羧甲基甲壳素中铜的含量

目的;建立羧甲基甲壳素中铜含量的检测方法.方法;样品经硝酸-氢氟酸-高氯酸消解,火焰原子吸收分光光度法测定羧甲基甲壳素中铜含量,结果;线性范围为0.50-5.00mg·1-1;r=0.9993;检出限为0.06mg·1-1;平均回收率(n=6)为95.2%;RSD为0.5%.结论;该方法简单、快速、准确,可用于检测羧甲基甲壳素铜含量.     

沸石中微量元素含量的测定——火焰原子吸收分光光度法

采用火焰原子吸收分光光度法测定沸石中微量元素的含量。通过湿法消解沸石,采取火焰原子吸收分光光度法测定K、Na、Ca、Mg、Fe的含量。产生了各元素加标回收率是98.47%-102.45%,是满足要求的即结果准确方法适用。证明火焰原子吸收分光光度法测定沸石中微量元素是可行的。     

火焰原子吸收分光光度法测定羧甲基甲壳素中铜的含量

目的:建立羧甲基甲壳素中铜含量的检测方法.方法:样品经硝酸-氢氟酸-高氯酸消解,火焰原子吸收分光光度法测定羧甲基甲壳素中铜含量,结果:线性范围为0.50-5.00mg·1-1;r=0.9993;检出限为0.06 mg·1-1;平均回收率(n=6)为95.2%;RSD为0.5%.结论:该方法简单、快速、准确,可用于检测羧甲基甲壳素铜含量.     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定猪肉中镉

建立了微波消解-石墨炉原子吸收法测定猪肉中镉,用微波消解法代替传统的电热板加热对猪肉中镉进行湿法消解,该方法操作简单,实用性强,整个消解过程减少了人工的繁琐步骤。通过优化微波消解条件和石墨炉原子吸收测定条件,在0.0~3.0ng/m L范围内,曲线相关系数达到(r=0.9990)时,方法检出限量为0.001mg/kg,相对标准偏差在1.3%~2.2%之间,加标回收率在97.1%~99.3%之间。与传统的湿法消解相比,微波消解所得到的分析结果的准确性、可靠性和精密度都较为理想。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定苎麻纤维中铬含量

采用石墨炉原子吸收分光光度法,选择吸收线为357．9nm,测定苎麻纤维中的总铬含量,得到的线性回归标准曲线并对实验条件、干扰因素进行分析,测定方法选择性好,灵敏度高。