含24种乳抗体免疫乳的制备

以24株人肠道病原菌（包括病原性大肠杆菌12株、沙门氏菌8株、志贺氏菌3株、小肠结肠炎耶尔森氏菌1株）作为抗原，对乳牛进行系统免疫，免疫乳与非免疫乳乳中IgG含量无显著差异。系统免疫并不增加乳中IgG的含量，但IgG的抗体特异性大大增强，所得的免疫初乳中乳抗体对24种不同病原菌的凝集价为2^8-2^12，为普通初乳中乳抗体凝集价的32－256倍；免疫常乳中乳抗体对24种不同病原菌的凝集价为2^5-2^8，为普通乳中乳抗体凝集价的8－128倍。     

免疫乳对肠道菌群的调节作用

以24种人肠道病原茵作为抗原对乳牛进行免疫，制得的免疫乳中乳抗体的凝集价为非免疫乳的64倍。以免疫乳作为原料制备的免疫乳粉具有调节肠道茵群的作用。结果表明免疫乳粉较普通乳粉可显著增加小鼠肠道中双歧杆茵和乳杆茵的数量以及肠道中乳酸和已酸的含量，同时可显著降低小鼠肠道中肠球茵、大肠杆茵及产气荚膜梭茵的数量。     

关于免疫乳与初乳

本文综述了免疫乳和初乳的发展、制备和作用,分析了免疫乳和初乳存在的问题,提出免疫乳与牛初乳只能作为增强肠道局部免疫的保健食品,但对预防肠道传染病的时效性提出质疑,并指出长期服用可能会产生抗抗体的论点。     

抗人轮状病毒和大肠杆菌免疫乳持续性的研究

以引起婴儿腹泻的轮状病毒（Ｒｏｔａｖｉｒｕｓ,Ｒ．Ｖ）和大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ,Ｅ．ｃｏｌｉ）给妊娠后期的奶牛免疫,使之产生抗这两种病原的抗体,定期采乳,分别用试管凝集反应和反向间接血凝抑制试验检验大肠杆菌和轮状病毒抗体,并摸索其消长规律。试验结果表明：乳中轮状病毒和大肠杆菌高免抗体可持续近两个月,强化免疫,又可得以高免抗体,并能持续近一个月。     

抗哮喘免疫乳研究初报

哺乳动物的乳汁是机体免疫协调作用分泌产物之一，新生动物可以通过乳中的抗体获得被动免疫抵抗病原微生物的感染。因此，我们也可以应用乳中的特异抗体预防和治疗某些疾病。本课题组用气管炎疫苗免疫妊娠后期奶牛抗哮喘的免疫乳，并用ELISA法测定了特定抗体的含量。     

重放异彩的免疫乳

早在1892年,“免疫之父”德国学者伊莱恩首先提出免疫乳理论,并同时使用了“免疫乳”这个名词。所谓免疫乳,是给牛等哺乳动物定期接种一些能引起人类疾病的病原体,或者其他一些外来抗原,以此来刺激动物机体发牛免疫应答,而使其分泌出的乳汁含有特异性抗体（即针对某一细菌或病毒的抗体）,这种含有特异性抗体的乳汁即为免疫乳。     

乳铁蛋白对环磷酰胺所致小鼠免疫失衡的保护作用

探讨乳铁蛋白对环磷酰胺所致小鼠免疫失衡的保护作用。Balb/c小鼠随机分为6组,正常对照组,模型对照组,乳铁蛋白组(5、25、50、500 mg/kg)。连续灌胃给药27 d,第27天给药后除正常对照组外,其他小鼠均腹腔注射环磷酰胺80 mg/kg,继续灌胃至第30天,末次给药24 h后,放射免疫分析方法测定各组小鼠外周血CD4+T、CD8+T细胞。酶联免疫分析方法检测血清细胞因子IL-2、IFN-γ、IL-4,IL-10的变化。与正常对照组相比,模型小鼠外周血CD4+T、CD8+T百分率明显增加;血清IFN-γ明显降低(p<0.01),IL-4明显增高(p<0.05),IFN-γ/IL-4比值明显下降(p<0.01);乳铁蛋白25、50、500 mg小鼠外周血CD4+T、CD8+T细胞百分率明显降低(P<0.01或P<0.05)。乳铁蛋白500 mg组小鼠血清IFN-γ较模型组明显增高(p<0.05),乳铁蛋白50、500 mg小鼠血清IFN-γ/IL-4比值趋于正常。乳铁蛋白能不同程度修复环磷酰胺所致小鼠免疫失衡状态,具有免疫保护作用。     

牛初乳中乳铁蛋白的分离纯化与免疫功能检测

牛初乳经离心、盐析后获得乳铁蛋白粗提物，通过CM-Sephadex C50离子交换色谱和Heparin-Sepharose CL-6B亲和色谱纯化获得纯度分别为76．98％和92．75％的乳铁蛋白，经SDS-PAGE检测乳铁蛋白存在分子质量分别为76000Da和78000Da的两种异构体，免疫电泳说明提纯样品与乳铁蛋白标准品具有相同的免疫原性。小白鼠喂养和免疫实验说明乳铁蛋白可提高机体免疫功能。     

初乳和免疫乳的功能成分

综述了初乳与免疫乳中功能成分的结构特性、加工特性、生物学功能以及在食品领域中的应用,并提出了开发牛乳中功能成分的方向。     

Effect of tea saponins on milk performance,milk fatty acids,and immune function in dairy cow

This study investigated the effects of tea saponins (TSP) on milk performance, milk fatty acids, and blood immune function in dairy cows. A total of 20 early-lactation Holstein cows (days in milk = 66.4 ± 16.8 d; parity = 1.75 ± 0.91; and milk yield = 36.3 ± 7.32 kg/d; mean ± standard deviation) were randomly divided into 4 homogeneous treatment groups, with TSP added at 0, 20, 30, and 40 g/d per head, respectively. All cows had 2 wk of adaptation and 6 wk of treatments. Feed, milk, and blood were sampled and analyzed weekly. At the end of the experimental period (wk 6), the dry matter intake and yields of energy-corrected milk, milk, and milk protein, fat, and lactose in the cows fed TSP showed a quadratic response, with the lowest values in cows fed TSP at 40 g/d. The milk fat content of cows fed TSP increased linearly. Significant interactions for treatment by week were found in milk C16:1 cis-9 and C18:1 cis-9, with the highest values at wk 2, 3, and 4 in the cows fed TSP at 40 g/d. The levels declined quickly after 4 wk of feeding to values similar to those for other TSP treatments and the control at wk 5 and 6. Plasma malondialdehyde concentration decreased as the supplement level of TSP increased. The concentration of superoxide dismutase increased as the supplement level of TSP increased. The plasma concentration of tumor necrosis factor-α increased as the supplement level of TSP increased. In summary, this study showed that an intermediate dose of TSP (20 and 30 g/d) had no significant effect on feed intake, but the supplementation of 40 g/d TSP decreased feed intake, resulting in a lower milk yield. The energy-corrected milk of cows fed 40 g/d TSP declined at first but increased after 3 wk of feeding, indicating the potential adaptation to high doses of TSP supplements in dairy cows. The supplementation of TSP could reduce oxidative stress in cows and improve the immunity of dairy cows during 6 wk of feeding.     

瑞士乳杆菌发酵乳中生物活性小肽的免疫功能特性研究

利用MTT、中性红吞噬、一氧化氮诱生分泌等方法从已获得的瑞士乳杆菌发酵乳来源小肽中筛选出对小鼠腹腔巨噬细胞具有免疫活性的小肽GLPN,并通过ELISA方法检测TNF-Ω,IL-1β,IL-6的细胞因子水平,以对具有的免疫促进作用效果进行评估.结果表明,GLPN在0.1 g/L质量浓度下所有指标上都能表现出显著的促进作用,而在LPS作用下,GLPN质量浓度达到0.5 g/L也未引起炎症因子的过量表达.     

免疫乳中IgG的稳定性及蔗糖的保护作用

IgG的稳定性研究表明，在PH值为4－10的范围内，IgG十分稳定，当PH＜4或PH＞10，IgG的稳定性下降；IgG可耐受浓度为1.0mol/L以下的盐酸胍，当盐酸胍浓度大于1.0mol/L时，IgG的分子稳定性下降，一定浓度的蔗糖对IgG的酸碱稳定性，热稳定性及分子稳定性具有很好的保护作用。     

免疫婴儿乳粉的安全毒理学评定

以24株人肠道病原菌(包括病原性大肠杆菌12株、沙门氏菌8株、志贺氏菌3株、小肠结肠炎耶尔森氏菌1株)作为抗原,对乳牛进行系统免疫,免疫乳与非免疫乳乳中IgG含量无显著差异。系统免疫并不增加乳中IgG的含量,但IgG的抗体特异性大大增强,所得的免疫初乳中乳抗体对24种不同病原菌的凝集价为28～212,为普通初乳中乳抗体凝集价的32～256倍。以免疫初乳作为原料制备免疫初乳粉并添加到婴儿乳粉中制成免疫婴儿乳粉。婴儿免疫乳粉LD50>10g/kg;Ames试验及小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸变试验表明婴儿免疫乳粉无致畸变作用。大鼠30d喂养试验表明,婴儿免疫乳粉对大鼠生长无不良影响,大鼠血液指标正常,病理学检查未见任何病变。     

鲜马奶对小鼠免疫功能的影响

研究了鲜马奶对小鼠免疫功能的影响.测定了小鼠胸腺指数、脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素含量及T淋巴细胞转化率：结果表明，鲜马奶能增加胸腺指数及脾脏指数，增强巨噬细胞吞噬功能，使血清溶血素含量及T淋巴细胞转化率增高。结论：鲜马奶能使小鼠免疫器官重量增加．并能增强小鼠非特异性免疫功能、特异性体液免疫功能及特异性细胞免疫功能。     

免疫乳中IgG热变性动力学研究

对免疫乳中IgG的热稳定性及热性动力学进行了研究。结果表明,IgG的热变性属于1.2级反应。在65,70,75及80℃条件下,IgG变性的D值分别为769.23,185.18,21.55和5.09min,在此温度范围内IgG变性的Z值为6.69℃,表观活化能为345.69kJ/moL。依据IgG热变性动力学方程计算,63℃、30min杀菌,IgG变性率为3.94%;在72℃、30s,75℃、15s及85℃、5s条件下杀菌,IgG变性率分别为0.36%、0.52%和5.05%,UHT处理（120℃、0.4s)IgG全部失活。这些结果说明,乳品工业中常用的LTLT和HTST巴氏杀菌对免疫乳中IgG活性影响较小,但不可采用UHT工艺。     

免疫初乳中乳抗体对大肠杆菌和沙门氏菌所致小鼠腹泻的被动免疫保护

以24株人肠道病原菌(包括病原性大肠杆菌12株、沙门氏菌8株、志贺氏菌3株、小肠结肠炎耶尔森氏菌1株)作为抗原，对乳牛进行系统免疫，免疫乳与非免疫乳乳中IgG含量无显著差异。系统免疫并不增加乳中IgG的含量，但IgG的抗体特异性大大增强，所得的免疫初乳中乳抗体对24种不同病原菌的凝集价为2^8-2^12，为普通初乳中乳抗体凝集价的32—256倍。采用硫酸胺盐析从免疫初乳中分离乳抗体，免疫初乳中的特异性IgG乳抗体较普通初乳中的IgG可显著抑制大肠杆菌和沙门氏菌的生长。动物试验表明，免疫乳中特异性的IgG对大肠杆菌和沙门氏菌所致小鼠腹泻具有很好的保护作用，而普通乳中非特异性的IgG则无此作用，这是由于IgG的特异性所决定。     

花生奶及稳定性的研究

本文研究了花生奶饮料生产的工艺条件,着重探讨了乳化剂、稳定剂对花生奶饮料的稳定效果。