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HPLC法测定北虫草中的虫草素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了快速测定北虫草及其制品中虫草素的含量测定方法。采用ApolloC18色谱柱(250mm×4.6mm);流动相甲醇(10%~40%)—水(90%~60%),30min内梯度洗脱;流速1.0ml/min;检测波长260nm。在此液相条件下,虫草素在浓度0.05~0.25mg/ml范围内有良好的线性关系(r=0.9999);仪器精密度考察RSD为1.65%;稳定性考察RSD为0.51%;重现性考察RSD为0.70%;加样回收率试验RSD为1.25%。结果表明,该法测定北虫草及其制品中虫草素的含量,快速准确,重现性好。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法,同时测定女金片中芍药苷、橙皮苷和黄芩苷的含量。方法色谱柱:Eclipse Plus C18(5μm,4.6 mm×250 mm);检测波长:230,280 nm;流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 ml/min;进样体积:10μl。结果芍药苷浓度在6.00~120.05μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为102.5%,RSD为1.0%(n=6);橙皮苷浓度在5.84~116.71μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.7%,RSD为1.8%(n=6);黄芩苷浓度在11.29~225.87μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为98.1%,RSD为1.3%(n=6)。结论此法准确可靠,可作为女金片的质量控制方法。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定L-肌肽中L-组氨酸及其中间体含量的方法。方法采用Atlantis HILIC Silica(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温35℃,流动相为0.01 mol/L醋酸铵溶液(加冰醋酸调p H4.0)-乙腈(28:72),流速1.0 ml/min,检测波长220 nm。结果 L-组氨酸在0.5093~10.1856μg/ml范围内与峰面积有良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.30%(RSD=0.99%);中间体在0.4810~9.6206μg/ml范围内与峰面积有良好线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.99%(RSD=1.85%)。结论方法专属性强、重现性好、灵敏度高,可用于L-肌肽中L-组氨酸及中间体含量的测定。 相似文献
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建立HPLC法同时测定旱芹中木犀草素和旱芹素含量的方法。采用C1(8 150 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈∶0.01 mol/L醋酸铵(pH=4.8)=40∶60,等强度洗脱,检测波长330 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min。木犀草素和旱芹素的质量浓度分别在0.93μg/mL~4.94μg/mL(r=0.999 1)及1.03μg/mL~5.06μg/mL(r=0.999 4)范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率依次为99.7%(RSD为2.4%),99.0%(RSD为1.8%)。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定虫草胶囊中腺苷的含量。方法样品经过研碎、超声处理、离心、过滤后上机待测。使用岛津VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.04 mol/L磷酸二氢钾(15:85,V:V)为流动相;流速:1.0 m L/min;进样量:10μL;检测波长为262 nm。结果腺苷在0.7~70μg/m L的范围内呈良好线性关系,r=0.9999,回收率为99.1%~99.5%,相对标准偏差为0.2%~0.6%。结论本研究建立的方法简便、快捷、准确,可准确测定虫草胶囊中腺苷的含量。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊含量及有关物质 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法分离测定奥美拉唑肠溶胶囊的含量及有关物质的方法。方法采用VARIANC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-三乙胺-磷酸(67:33:0.3:0.12);流速:1.0ml/min;检测波长为302nm;进样量20μl。结果奥美拉唑在浓度4.0~40.0μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.99999;平均回收率为100.3%,RSD为0.17%;奥美拉唑主峰与杂质峰能分离。结论此方法简便、准确、专属性强,可用于测定奥美拉唑肠溶胶囊的含量及有关物质。 相似文献
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分析5个不同品种泰山人工北虫草中主要核苷类成分的含量并比较其差异。采用反相高效液相色谱(RPHPLC)法检测5个样品中尿苷、腺苷、虫草素的含量。色谱柱为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(7∶93),流速1.0 m L/min,检测波长260 nm,柱温为室温。3种成分的进样量分别在5.4~540、5.2~520、5.0~500μg/m L范围与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 4、0.999 4、0.999 2);平均回收率分别为97.83%、98.10%、98.41%,RSD分别为2.51%、1.46%、2.21%(n均为5)。5个品种泰山人工北虫草中主要核苷类成分含量有差异。该方法快速、准确、重现性好,能有效鉴别虫草的核苷类成分,可用于天然虫草和人工虫草中核苷类成分的分析,评价不同来源虫草的质量。 相似文献
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有梭织机稀密路织疵成因分析 总被引:4,自引:1,他引:3
从有梭织机打纬过程中织机构件的位置和状况对纬纱之间距离的影响出发,推导出纬向密度计算公式,直观分析了影响纬向密度的各种因素,提出了为减少稀密路织疵在国产老织机上采取的几项改进措施:采用弹簧回综、机外送经、电子驱动、导布辊加压等装置。 相似文献
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脂肪酸聚甘油酯(Polyglycerol esters of fatty acids,简写为PGE)在常温下有半固态和固态两种存在状态,本文通过对分别添加这两种PGE的软冰淇淋基料进行粘度、pH、粒径分析和垂直扫描分散稳定性分析(Turbiscan),发现半固态PGE的添加量为0.2%时,乳状液的粘度最低,粒径最小,稳定性最好;固态PGE的添加量为0.4%时.乳状液的粘度最低,粒径最小.通过比较发现,两种PGE对基料的影响有很大差别:半固态PGE能使乳状液的粒子更小,并能有效延长乳状液的稳定性;而固态PGE由于其熔点较高,可以促进脂肪结晶. 相似文献
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就皮化材料与清洁化制革的关系、目前传统制革工艺中存在的严重污染问题及针对这些问题近年来采取的新的方法进行了探讨,指出清洁化是我国制革行业的必由之路,清洁化制革工艺与皮化材料的关系非常密切,只有研发出相应新型的、高吸收的、功能型的、易降解型的各类化工材料,才合乎清洁化生产的要求。在制革工艺中采用生物酶制剂辅助浸水脱脂、无硫脱毛与无灰浸碱工艺、无铵脱灰/碱等改造传统工艺,减少污染;采取高吸收铬鞣、无铬或少铬鞣制,提高铬的吸收率或克服铬鞣的弊端;在染整中,合成并采用助剂辅助染料、复鞣剂和加脂剂等的吸收与结合。这几方面通过集成应用,方可减轻制革的污染,实现清洁化生产。同时,就皮革固废物的利用及水的循环使用问题提出些看法。 相似文献
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Lee Ann Weinstein Florence Capaldo-Kimball Michael J. Leibowitz 《Yeast (Chichester, England)》1993,9(4):411-418
The cytoplasmically inherited M double-stranded (ds) RNA genome segment of killer virus of Saccharomyces cerevisiae is heat-curable in some yeast strains but not in others. Temperature sensitivity is conferred on both M1 and M2 dsRNA satellite virus segments by the L-A-HN allele of the killer helper virus genome, but not by the L-A-H allele. Both diploidy and mating type heterozygosity of the host cell are also correlated with increased virus curability. 相似文献
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目的 分析食用油中酸价测定的不确定度来源并建立不确定度评定方法, 为检验数据的可靠性和准确性提供参考。方法 依据GB 5009.229-2016《食品安全国家标准 食品中酸价的测定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立数学模型, 计算各变量的不确定度, 最终计算扩展不确定度。结果 结果显示, 样品中酸价的扩展不确定度为U=1.764×10?3 mg/g, 样品中酸价含量为(0.16±0.002) mg/g(置信水平95%, 包含因子k=2)。结论 在测定过程中, 测量重复性对总的不确定度影响最大, 其次是滴定管的体积。 相似文献
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