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溶血磷脂的制备及其性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
溶血磷脂可通过磷脂酶A_2的催化而获得。酶浓度、钙离子浓度、温度和pH对溶血磷脂转化率都有影响.对溶血磷脂性能的研究表明,溶血磷脂的乳化能力、乳化液在高温和低温下、在不同pH条件下的稳定性都明显高于普通磷脂,并且具有较强的广谱抗菌能力. 相似文献
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选用磷脂酶A1为工具酶,以响应面为数值分析方法,在正己烷有机相中进行了大豆粉末磷脂水解制备溶血磷脂研究。探讨了反应时间,反应温度,加酶量,底物浓度,加水量,pH对其反应的影响。结果表明,溶血磷脂制备优化条件为:反应时间12.1 h,反应温度45℃,加酶量3%,底物浓度20.8%,加水量23.8%,pH 6。该条件下验证得溶血磷脂酸值(KOH)为77.8 mg/g。所得产物中磷脂酰胆碱和1-酰基-溶血磷脂酰胆碱含量分别为15.51%和3.99%,且2-酰基-溶血磷脂酰胆碱相对含量为19.6%。 相似文献
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利用液态磷脂酶A1,在水相中催化水解大豆粉末磷脂制备溶血磷脂,得出最佳反应条件为:磷脂与溶剂比为15%、加酶量6%、pH=5.0、反应温度50℃、反应时问8h,此条件下反应得磷脂酸值为79.46mg KOH/g.并研究了溶血磷脂对面包焙烤品质的影响,发现溶血磷脂的用量在0.60%~1.0%范围内能有效增大面包体积;硬度值测定结果表明,溶血磷脂对延缓面包老化有显著效果. 相似文献
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酶解磷脂可通过磷脂酶 A2的催化而获得。酶浓度、钙离子浓度、温度和pH对酶解磷脂转化率都有影响。对酶解磷脂性能的研究表明,酶解磷脂的乳化能力、乳化液在高温和低温下、在不同pH条件下的稳定性都明显高于普通磷脂,并且具有较强的广谱抗菌能力。 相似文献
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以大豆浓缩磷脂为原料,通过响应面分析法研究有机相酶法制备溶血磷脂的工艺条件,得出溶血磷脂酸值与影响因素间的回归模型,根据模型进行工艺参数优化。同时,用红外光谱法和高效液相色谱法对所得磷脂进行分析。结果表明,在正己烷有机相中利用磷脂酶A1制备溶血磷脂的最佳工艺参数:反应温度50℃、反应时间13h、加酶量4%、加水量17%、磷脂质量浓度24g/100mL,该条件下磷脂酸值为73.8mg KOH/g。该脱油溶血磷脂中磷脂酰胆碱和1-酰基-溶血磷脂酰胆碱含量分别为6.79%和4.45%。 相似文献
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浓缩磷脂的酶法改性研究 总被引:4,自引:4,他引:4
研究了磷脂酶A2在水相中水解浓缩磷脂的最佳工艺条件:底物浓度10%,反应温度55℃,pH值8.5,Ca^2 浓度0.2mol/L。在最佳条件下得到产品经HPLC检测,PC的转化率为92.7%,并研究了水解速度与时间的关系。水解得到的溶血磷脂产品的HLB大于8。 相似文献
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大豆溶血磷脂是原有大豆磷脂结构中失去一个脂肪酸基团的改性磷脂的统称,较大豆磷脂增强了亲水性和抗氧化性,被广泛地用于医药、食品和畜牧业。采用磷脂酶A1对大豆磷脂进行改性,以水解率和红外光谱检测其改性程度,以溶血试验和细胞毒性试验检测其生物安全性。结果表明:采用磷脂酶A1在60℃、40%大豆磷脂-水的体系中酶解大豆磷脂所制备的大豆溶血磷脂,纯化后为棕色、块状物质且无明显豆腥味;其水解率为101. 6%;大豆溶血磷脂中双键和酰胺键的吸收峰明显低于大豆磷脂;大豆溶血磷脂和大豆磷脂均有溶血现象,且二者在200μg/mL以下溶血率均低于5%,视为生物安全;大豆溶血磷脂在20μg/mL、大豆磷脂在50μg/mL以下时,Caco-2细胞的存活率均高于80%。综上,采用磷脂酶A1制备的大豆溶血磷脂,在一定质量浓度下使用,具备生物安全性。 相似文献
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溶血磷脂在面条中应用的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
采用磷脂酶A1催化酸解大豆磷脂获得溶血磷脂。将大豆磷脂应用于面条中,进行了手工拉伸、质构仪TPA和拉伸实验等测定。结果表明,磷脂的加入,使面团的延伸性增强;有效阻止了淀粉溶出产生的混汤现象;缩短了面条的蒸煮时间;改善了熟面条的粘连程度、延伸性能和爽滑性。 相似文献
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磷脂酶A1催化酶解大豆磷脂获得溶血磷脂,采用单因素试验研究溶血磷脂在面包中应用,发现在面包中添加0.65%~0.9%范围内溶血磷脂能有效增大面包体积。利用质构仪对添加溶血磷脂面包和浓缩磷脂面包储存期物性参数进行测定,硬度值变化表明,溶血磷脂能有效缓解面包老化。 相似文献
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《Food research international (Ottawa, Ont.)》2003,36(5):485-490
Using a cavity perturbation technique, dielectric properties of α-d-glucose aqueous solution at 2450 MHz were measured at concentrations ranging from 10 to 60% in the temperature range of 0–70 °C. Dielectric constant increases with temperature in a quadratic manner while linearly decreasing with glucose concentration. Dielectric loss factor decreases with temperature in a quadratic way. The loss factor–concentration relationship depends on the temperature. At lower temperature, loss factor increases linearly with concentration up to a certain concentration then decreases. At temperatures higher than 40 °C, loss factor linearly increases with concentration at all concentration ranges studied. The results are useful for studying volumetric heating of these solutions by microwave energy, and chemical changes such as Maillard reaction and mutarotation involving glucose aqueous solutions in microwave field. 相似文献
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以自由细胞的酶作为催化剂,研究了菌体稀释倍数、丙烯腈浓度、温度、pH值、菌悬液用量和丙烯酰胺浓度对腈水合酶活性的影响.结果表明,温度、丙烯腈浓度和丙烯酰胺浓度是影响酶活性的主要因素.反应温度在28℃时酶活性达到最大为4091U/mL茵液,丙烯腈浓度采用40g/L.当反应体系中丙烯酰胺浓度为40%时,其酶活只有丙烯酰胺浓度为5%时酶活的39.2%.对不同反应温度下酶活的研究,得出腈水合酶催化反应的活化能为40.291kJ·mol^-1. 相似文献