偕胺肟双金属配合物纤维的制备及物理性能

通过控制金属离子的浓度和反应时间制得一系列不同金属含量的双金属配合物纤维。分别对不同金属含量的单、双金属配合物的断裂强度、断裂伸长率、初始模量、回潮率等物理机械性能进行了分析。结果表明,各种配合物的断裂强度、断裂伸长率与配合物中金属含量密切相关,金属含量很低时,其值比聚丙烯腈纤维(PAN)的低,随金属含量增加可达与PAN相当值;与PAN相比,回潮率增大,初始模量减小,双金属配合物具有良好的可纺性能。     

纺织纤维与金属离子的配位反应及其应用进展

总结并评述了聚丙烯腈纤维、聚乙烯醇纤维、聚醋酸乙烯酯纤维、棉纤维和羊毛纤维等与金属离子的配位反应.介绍了几种纺织纤维与金属离子的配位反应在责金属回收、工业废水中重金属离子去除以及高分子金属催化剂的制备等方面的应用.     

高强度抗老化土工布的制备与性能表征

为提高土工合成材料在实际工程应用中的耐久性和安全性,制备了一种抗老化聚丙烯/高模高强聚乙烯醇短纤维混合土工布,讨论了聚乙烯醇纤维含量对土工布力学和反滤性能的影响,采用扫描电子显微镜观察其内部微观结构,通过相关测试表征了其耐候性以及耐金属离子性能。结果表明：聚乙烯醇纤维均匀分散在土工布内部,使得纤维间缠结更加紧密;高模高强聚乙烯醇纤维含量为60% 时,土工布的力学和反滤性能均得到显著提高,干、湿态断裂强度分别为29.7、34.8 kN/m;等效孔径为0.109 3 mm;同时,耐候性及耐金属离子性能均得到提高,经过90 d光氧老化和18 d热氧老化（硝酸铜溶液浸泡后）实验后,强度保持率分别为73.7%和64.3%。     

水溶性聚乙烯醇纤维的结构与性能研究

以水溶性聚乙烯醇(PVA)纤维为试验材料,研究其纵向和横截面结构形态,分析结构与性能之间的关系,测定了水溶性聚乙烯醇纤维耐酸碱性、回潮率和溶解度等基本性能。通过对水溶性聚乙烯醇结构、性能的探索与研究,为水溶性聚乙烯醇纤维的开发利用奠定了一定的理论基础,为新型纺织面料的研究开发提供了新的原料。     

Cd2+-PVA/PA6金属配合纳米纤维的制备及反应动力学分析

 利用静电纺丝技术得到PVA/PA6复合纳米纤维,并将其与镉离子（Cd2+）溶液反应,制备Cd2+-PVA/PA6金属配合纳米纤维。采用原子吸收光谱（AAS）测定金属离子浓度,用傅里叶红外光谱(FTIR)对PVA/PA6复合纳米纤维和Cd2+-PVA/PA6金属配合纳米纤维的相应吸收峰进行分析,用扫描电子显微镜（SEM）对其形貌进行表征。结果表明,PVA/PA6纳米纤维具有优异的金属离子配合性能和良好的形态稳定性。同时研究了金属离子吸附过程及动力学参数,得出吸附常数K_l=0.0257 L/mmol、饱和离子配合量Q_m=4.4643 mmol/g,相关系数R²=0.997,该反应过程符合兰格缪尔吸附模型。     

大豆纤维的活性染料染色及其固着机理

讨论毛用和棉用活性染料对大豆纤维染色的适用性，以及染色温度和纯碱用量对棉用活性染料染色的影响；分析活性染料对大豆纤维的固着机理。研究结果表明，中高直接性、活性基反应性强(如乙烯砜、一氟均三嗪)的活性染料更适合大豆纤维染色，其不仅可与大豆蛋白组分反应，也可与聚乙烯醇组分反应。大豆蛋白和聚乙烯醇组分同时染色，对保证纤维表面的颜色均一性是十分重要的。     

静电纺丝法制备铝掺杂ZnO纳米纤维的研究

以聚乙烯醇(PVA)作为络合剂与醋酸锌/醋酸铝反应制得纺丝溶液,采用静电纺丝法制备聚乙烯醇(PVA)/醋酸锌醋酸铝复合纤维,经煅烧后得到直径为100~700nm具有高的比表面积的ZnO∶A l纳米纤维.分别采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、光致发光(PL)等分析测试手段对ZnO∶A l纳米纤维的表面形貌、晶体结构、发光性能进行表征.XRD结果表明,ZnO∶A l纳米纤维为六方纤锌矿结构,PL谱表明ZnO∶A l纳米纤维具有较强的紫外发射性能.     

羊毛纤维铁配合物存在下的偶氮染料氧化降解

室温条件下,使羊毛纤维与三氯化铁反应,制备羊毛纤维铁配合物,将其作为非均相Fenton光化反应催化剂用于偶氮染料的氧化降解.通过研究配合物中铁离子含量(CFe-wool)、辐射光强度、pH值和偶氮染料分子结构对染料降解反应速率常数的影响,以及羊毛纤维铁配合物作为催化剂的重复利用性能,结果表明,该配合物在pH≤6.0的溶液中对偶氮染料的氧化降解.显示出较高的催化活性,而在强酸性和碱性介质中活性有所降低;配合物中的铁离子含量和辐射光强度的增加均可显著提高偶氮染料降解(假一级反应)的反应速率常数;而其重复利用性则有待提高.     

金属离子媒染对天然染料色光的影响

采用锌、铝、铁3种金属离子作媒染荆.分别与天然染料胭脂虫酸、栀子黄制成配合物溶液及配合物.测定了配合物溶液的紫外一可见光谱.分析并阐述了天然染料与金属离子配合前后的最大吸收波长、吸光度因参与配合反应的天然染料结构和金属离子种类的不同,而发生了不同程度的变化,进而改变了天然染料发色体系电子跃迁的能级间隔,从而改变天然染料的色光,胭脂虫酸色光的影响要大于栀子黄;测定了配合物的红外光谱,分析并阐述了两种天然染料中的一些可配位基团与金属离子发生了配合反应,且金属离子的种类及染料的结构不同,其相互间的配合能力也不同,胭脂虫酸配合能力强于栀子黄.     

改性聚丙烯腈纤维与金属离子的配位反应及其应用进展

为解决聚丙烯腈（PAN）纤维在产业用纺织品应用中存在的问题,介绍了腈基通过多种化学反应在PAN纤维表面引入偕胺肟基、胺基、羧基以及其他配位基团的改性方法,比较了不同改性PAN 纤维与过渡金属离子或稀土金属离子的配位反应模式及其所生成配合物的分子结构和特性,评述了多种改性PAN纤维在重金属离子去除、微量金属离子检测、稀有金属和贵金属离子浓缩富集以及绿色催化剂制备等领域中的应用进展,最后指出引入新型配位基团、纤维材料重复利用性的提高和纳米纤维膜的应用是目前促进PAN纤维在产业用纺织品中发展的主要方向。     

层层自组装改性PTFE纤维铁配合物的制备及催化性能

首先利用层层自组装技术对聚丙烯酸改性聚四氟乙烯(PTFE)纤维(PAA-g-PTFE)进行改性,得到层层自组装改性PTFE纤维(LBL-PAA-g-PTFE),然后制备两种相应的铁配合物(Fe-LBL-PAA-g-PTFE和Fe-PAA-g-PTFE),将其作为光Fenton反应催化剂应用于染料的氧化降解反应中,考察并比较其催化性能。结果表明,LBL-PAA-g-PTFE可与Fe~(3+)离子进行配位反应生成相应的铁配合物,提高聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)/聚苯乙烯磺酸钠(PSS)层数和Fe~(3+)离子初始浓度有利于配位反应的进行。SEM和FTIR分析证明,Fe~(3+)离子已与其PSS表面层上的-SO_3~-发生配位反应生成了相应的铁配合物。Fe-LBL-PAA-g-PTFE的催化活性比Fe-PAA-gPTFE更显著,这可能是前者特殊的层层自组装结构导致其配位键不饱和度更高所致,它不仅对H_2O_2具有更强的催化分解性,对光辐射的吸收性也更高。     

聚乙烯醇纤维的缩醛化反应

本研究了经干热处理聚乙烯醇纤维的缩氯乙醛及缩本甲醛化反应，发现阻溶胀剂硫酸钠浓度对聚乙烯醇纤维缩氯乙醛化的后期缩醛反应无明显影响，而氯化锌对聚乙烯醇纤维缩苯甲醛化反应有催化作用。     

不同树龄三倍体毛白杨纤维形态与制浆性能

对成材期内不同树龄三倍体毛白杨的纤维形态与制浆性能进行了研究,同时测定了其主要化学成分.研究表明,各树龄之间化学成分差别较小,抽出物和戊聚糖含量随树龄增大稍有增大;纤维的加权平均长度差别较小,粗度逐渐增大,而细小组分随树龄增长其含量明显增大.该树种化学法(Soda-AQ和KP)和化学机械法(SCMP和APMP)制浆性能差异较小,这与化学成分和纤维形态的分析一致.综合各项性能,以5年树龄较优,同时不同树龄三倍体毛白杨可混合制浆,且纸浆质量无大的波动.     

溶解与胶体性物质对细小纤维保水值及滤水性能的影响

以漂白硫酸盐桉木浆经打浆后筛分出的细小纤维及细小纤维碎片为实验原料,研究了不同类型阴离子干扰物(DCS)对细小纤维保水值及滤水性能的影响.结果表明,水溶性、胶体性及混合性的阴离子干扰物都降低了细小纤维的滤水性能,水溶性干扰物对细小纤维的润胀及水化有一定的抑制作用,而随胶体性干扰物含量的增加,细小纤维的保水值增大,水溶性与胶体性阴离子混合干扰物对细小纤维的水化有协同增大趋势.     

共混改性丙烯酸-丙烯酰胺共聚纤维研究

通过添加有机物或无机物对丙烯酸-丙烯酰胺共聚物进行共混改性,制备具有较好吸水性的丙烯酸-丙烯酰胺共聚纤维,分析和讨论了共混物对纤维形貌、热性能及吸水性能的影响。结果表明:纤维中添加亲水性聚合物聚乙烯醇后,玻璃化温度降低,纤维的柔韧性得到改善;纤维中添加海泡石后,其吸水速率和平衡吸水率均得到提高。     

芦丁金属配合物的制备及抑菌活性研究

研究了芦丁与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)形成的金属离子配合物的合成、初步表征及其抑菌活性.结果表明,配合物的组成为[M3L2(H2O)n](CH3COO)2(n=1,2,3…),配体不饱和环的3个羟基参与了金属离子的配位作用;测定其摩尔电导率和红外光谱,对其抑菌活性较为显著.     

PVA/PEI超细纤维负载纳米钯杂化材料的制备

通过静电纺丝技术制得了聚乙烯醇(PVA)/聚乙烯亚胺(PEI)超细纤维膜,使用戊二醛蒸汽交联使其具有水稳定性,进而将交联后的PEI/PVA超细纤维膜浸入PdCl2溶液中至吸附平衡,以硼氢化钠(NaBH4)为还原剂,于超细纤维膜表面原位合成Pd纳米粒子.用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、傅里叶变换红外(FTIR)、紫外可见分光光度计(UV)等技术表征了PVA/PEI超细纤维,交联后的PEI/PVA超细纤维膜及负载有Pd纳米粒子的PEI/PVA超细纤维膜.研究表明:交联后的PVA/PEI超细纤维膜具有良好的水相稳定性,Pd纳米粒子在PVA/PEI超细纤维膜表面均匀分布,负载有Pd纳米粒子的PEI/PVA超细纤维膜对Cr(Ⅵ)的还原反应具有良好的催化性能.     

柚皮苷-金属配合物的抗氧化活性研究

采用二苯代苦味肼基自由基(DPPH)法和硫代巴比妥酸法(TBA)对3种柚皮苷-金属配合物的抗氧化活性进行了测定.结果显示,3种柚皮苷-金属配合物对DPPH自由基均具有清除作用,其清除能力大小依次为:柚皮苷-铁(Ⅲ)配合物、柚皮苷-锌(Ⅱ)配合物和柚皮苷-铜(Ⅱ)配合物;柚皮苷-铁配合物和柚皮苷-锌配合物对亚油酸的过氧化反应均表现出抑制作用,其中柚皮苷-铁配合物的抗氧化活性高于抗坏血酸,而柚皮苷-铜配合物对亚油酸过氧化反应表现出较大的促进作用.柚皮苷与铁盐或锌盐形成金属配合物后其抗氧化活性得到提高,不同柚皮苷-金属配合物具有不同的抗氧化活性.     

蚕丝铁配合物的制备及其在染料氧化降解反应中的应用

将蚕丝纤维与Fe~(3+)进行配位反应制备蚕丝铁配合物(Fe-silk),并将其作为非均相Fenton反应催化剂应用于偶氮染料的氧化降解反应中,重点研究蚕丝铁配合物的催化性能。结果表明,Fe~(3+)初始浓度和反应温度的提高均有利于蚕丝与Fe~(3+)之间的配位反应,并能够显著增加配合物的Fe~(3+)含量。得到的蚕丝铁配合物作为非均相Fenton反应催化剂能够显著促进偶氮染料分子中偶氮键和芳香环结构的氧化降解反应,并且其催化活性随着其中Fe~(3+)含量的增加而逐渐提高。蚕丝铁配合物在酸性和中性介质显示出很高的催化性能,而碱性介质则对其催化活性具有限制作用。     

纤维素基希夫碱铜配合物的制备及抗菌性能研究

采用高碘酸钠氧化针叶木纤维制得针叶木氧化纤维,经希夫碱反应获得纤维希夫碱配体,再与Cu~(2+)以配位键形式结合,制备一种新型的纤维素基希夫碱铜配合物。通过扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)、电感耦合等离子体(ICP-AES)等手段对制备纤维素基希夫碱铜配合物进行表征分析,并对其抗菌性能进行了研究。SEM结果表明制备出的配合物中纤维表面粗糙不平,被颗粒状的物质覆盖,EDS结果显示配合物中存在Cu元素; FT-IR及UV-Vis都出现新的吸收峰,以上结果都可以证明纤维素基希夫碱配体及纤维素基希夫碱铜配合物的成功制备。ICP-AES检测结果证明配合物中Cu~(2+)所占的质量分数远远高于浸渍乙酸铜溶液的纤维试样中的Cu~(2+)所占质量分数。同时抑菌测定结果表明,与浸渍乙酸铜溶液纤维试样相比,制备的纤维素基希夫碱铜配合物对大肠杆菌表现出更优异的抗菌性。