湿法消解-原子荧光光谱法测定湘葛一号中的砷、汞、铅

3 批不同采收期湘葛一号样品经硝酸-高氯酸的混合液湿法消解后,用原子荧光光谱法测定As、Hg和Pb的含量。As、Hg和Pb的线性范围分别为0～16.0、0～5.0 ng/mL和0～40.0 ng/mL;相关系数r分别为0.999 9、0.999 0和0.999 7;检出限分别为0.050、0.012 μg/L和0.038 μg/L（n=11）;样品平均回收率分别为98.73%、101.22%和99.43%（n=6）。该法方法简便、准确、精密度好,可用于湘葛一号中As、Hg和Pb的含量的快速测定。     

微波消解氢化物原子荧光法用于食品中砷和汞同时测定的研究

采用微波消解氢化物原子荧光法对食品中砷、汞进行同时测定，探讨了酸度、硼氢化钾浓度、干扰离子、载气流量、灯电流等因素对测定结果的影响。实验表明：该法具有操作简单、快速、干扰少、灵敏度高等优点。在最佳的试验条件下，砷、汞的检出限分别为：0．46ng／ml、0．04ng／ml；砷的回收率在96．0％-97．0％、汞的回收率在92．7％-94．6％砷的相对标准偏差为2．80％-5．2％，汞的相对标准偏差为2．7％-4．0％。     

AFS-820双道原子荧光光度法测定面粉中的砷和汞

在实验室条件下，利用湿法消解法处理样品，应用原子荧光光度计测定面粉中的砷和汞的方法，其回收率为砷88．6％～104．2％，汞89．3％～101．8％；检出限分别为砷0.013μg／l，汞0.0055μg／1；精密度砷0，92％，汞1，30％。此方法具有一次性消化样品测定面粉中砷和汞的优点，操作简单、快速，灵敏度高，仪器性能稳定，结果令人满意。     

微波消解氢化物原子荧光法测定食品中的砷和汞

采用高压密闭微波消解氢化物原子荧光法对食品中砷、汞进行同时测定,并与传统的湿法消解进行比较。结果表明:该法具有操作简单、快速、干扰少、良好的过程可控性等优点。通过对大米、肉类罐头、矿泉水和水产品等样品的检测,发现砷、汞的检出限分别为0.030 6,0.005 2μg/L;相对标准偏差(RSD):砷为2.40%,Hg为1.39%;回收率:As为99.4%～101.2%,Hg为94.5%～106.5%;相关系数(r):As为0.999 7,Hg为0.999 6。结果良好,适用于多种食品中砷和汞的同时检测。     

微量酸微波消解-原子荧光光谱法同时测定食品中砷、汞

为建立同时测定食品中砷、汞微量酸微波消解-原子荧光光谱法,采用1ml硝酸 0.5ml过氧化氢 6ml水的微波消解体系,用0.5g抗坏血酸 1g硫脲为As5 预还原剂,消解液无需赶酸,直接用原子荧光光谱仪同时测定。砷在0～200ng/ml、汞在0～40ng/ml范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9995。方法的检出限砷0.12ng/ml、汞0.04ng/ml。检测国家标准物质GBW08508米粉、GBW08513茶树叶,相对标准偏差砷3.94%,汞3.22%,平均回收率砷96.1%;汞93.6%。该方法试剂用量少,污染小,简便、快速、准确,能满足各类食品中砷、汞检测。     

乌梅中砷、汞、硒的微波消解-氢化物发生原子荧光法测定的研究

研究乌梅果和叶中砷、汞、硒的微波消解-氢化物原子荧光法测定方法,选定了最佳微波消解条件和测定条件,回归线性方程分别为 As:If=3.86C-7.86,r=0.9997:Hg:If=104.41C-0.42,r=0.9990,Se:If=0.3686C 0.5,r=0.9994,检出限 As 为 0.12,Hg 为 0.07,Se 为 0.25,线性范围 As 为0-50,Hg 为 0-20,Se 为 0-20(浓度单位C:ng/mL).回收率在 97.6%～101.8%之间,结果满意.     

微波消解—原子荧光光谱法同时测定皮革中的砷和锑

建立了皮革及其制品中砷和锑的微波消解-原子荧光光谱测定方法,方法准确、灵敏,快速.在优化的试验条件下,砷浓度在0.5～150 ng/mL范围内成线性关系,相关系数r=0.9995,检出限为0.22 ng/mL,回收率为99.4％～104.2％:锑浓度在0.5～ 120 ng/mL范围内成线性关系,相关系数r=0.9998,检出限为0.16 ng/mL,回收率为101.1％～106.7％.相对标准偏差(n=5)均小于5％.方法应用于皮革及其制品中砷和锑的测定,结果满意.     

AFS－3100双道原子荧光光度计同时测定富硒莲子中砷和硒

建立了AFS-3100双道原子荧光光度计同时测定富硒莲子砷和硒的方法。通过优化条件,砷和硒的检出限分别为0．0846μg／L和0．103μg／L。将该法应用下某一地区市售富硒莲子中砷和硒的测定,砷和硒的含量分别在0．053～0．357mg／kg和0．102～0．311mg／kg之间;砷和硒的加标回收率分别是96．8～101．6％和95．7～104．5％,相对偏差分别为1．2％和5．0％（n=11）。菠菜（GBW10015）、茶叶（GBW10016）成分分析标准物质中砷和硒的含量测定结果与标准值相符。     

应用氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定面粉中的砷和汞

研究了应用氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定面粉中砷和汞,该方法灵敏度高、准确度好。在最佳条件下,以50g/L硫脲+50g/L抗坏血酸为预还原剂,荧光强度与砷浓度在0.0378ng.mL-1～100ng.mL-1范围内呈线性关系,检出限达0.0378 ng.mL-1,荧光强度与汞浓度在0.0227ng.mL-1～50ng.mL-1范围内呈线性关系,检出限达0.0227 ng.mL-1;测定8个面粉样品中砷、汞,相对标准偏差:砷为1.68以下,汞为1.82以下;回收率:砷为90.9%～113.2%,汞为92.4%～107.7%。     

湿法消解-原子荧光光谱法同时检测海产品中的总砷与总汞

目的建立湿法消解-原子荧光光谱法同时测定海产品中总砷、总汞含量的分析方法。方法采取硝酸、高氯酸和硫酸混合体系的冷消解及热消解结合的方法,并采用电炉高温短时间加热的优化条件进行消解样品,利用氢化物原子荧光光谱法同时进行总砷、总汞的测定。结果砷在0～40μg/L浓度范围内呈良好线性关系,汞在0～12μg/L浓度范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999。砷的检出限为0.037μg/L,回收率为94.36%～96.62%,精密度为0.86%～1.36%,汞的检出限为0.048μg/L,回收率为93.33%～95.28%,精密度为0.88%～2.62%。通过对能力验证HMRL1601海鱼粉中总汞、总砷的检测,检测结果总汞为0.30 mg/kg,总砷为2.06 mg/kg,均为满意结果,黄鱼、紫菜质控样的检测值均在参考值允许范围内。结论该方法操作简便、准确灵敏,适用于每一个实验室开展海产品中总砷总汞的同时测定。