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1.  改性TiO2的制备及其在壁纸中的应用研究  
   颜振涛  靳贵晓      翁仁贵  刘心中《中国造纸》,2018年第37卷第10期
   以纳米TiO2(P25)为改性对象,通过简单的一步水热法制备了具有可见光催化活性的N掺杂改性P25光催化剂(N-P25),借助X射线衍射仪、紫外 可见光谱仪和扫描电子显微镜对N-P25的结构进行表征;再将其涂布于壁纸上,通过对壁纸物理性能和光催化降解甲醛性能的综合对比选择最佳涂布工艺。结果表明,N-P25仍为混晶结构,但对可见光的响应得到提升。在最佳涂布工艺条件下,N-P25 涂布量1.5 g/m2的壁纸在日光灯照射6 h后,对甲醛的降解率可达87%;且对不同初始浓度甲醛的光催化降解符合L-H一级反应动力学规律。    

2.  Fe 3+x-TiO2/Shell光催化剂的制备及其对石油的光催化降解  
   李秀芹  李子真  李春虎  王亮  邢宁宁  高健  冯丽娟  高学理《石油学报(石油加工)》,2012年第28卷第6期
    以自制的贝壳基规整吸附体为载体,采用浸渍煅烧法制备了Fe 3+x-TiO2/Shell光催化剂。采用XRD、SEM-EDS和UV-Vis等技术对制备的Fe 3+x-TiO2/Shell光催化剂进行表征。以石油为降解对象,考察了Fe3+掺杂量、Fe 3+x-TiO2/Shell的负载次数及光照时间对Fe 3+x-TiO2/Shell光催化活性的影响。结果表明,Fe3+掺杂量为0.7%(m(Fe3+ )/m(TiO2)×100%)、Fe 3+0.7-TiO2负载次数为4次时,制备的Fe 3+0.7-TiO2/Shell光催化剂的光催化活性最高,300 W碘钨灯照射16 h,石油的光催化降解率达76%。    

3.  改性纳米W-VO2纸基控温材料的制备及性能  
   张鑫  王凤  党洪洋  龙柱《材料科学与工艺》,2019年第27卷第6期
   现阶段以磁控溅射法制备的掺杂钨二氧化钒控温薄膜,其热滞回线陡峭、机械加工性能以及强度性能较差,为解决上述问题,采用湿法非织造法制备了红外光学性能优异、相变温度较低的纳米掺杂钨二氧化钒(W-VO2)纸基控温材料.使用差示扫描量热法(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)等分析方法,对纳米W-VO2纸基控温材料的微观结构及红外相变特性等方面进行了分析,并对纳米W-VO2纸基控温材料的红外透射率及相变特性进行表征.结果表明:表面改性处理后可促进纳米W-VO2晶粒均匀分散,采用湿法非织造法制备的纳米W-VO2纸基控温材料,能够将相变温度控制在45 ℃附近,使红外透射率前后对比值达到37.5 %,实现了对红外波段透射率差值的优化;当纳米W-VO2控温材料加填量达到15 mL时,抗张指数、撕裂指数、耐破指数和耐折次数分别为7.62 kN/m、23.97 mN·m2/g、5.37 kPa·m2/g和92次(分度值14.7 N),为深入研究智能控温包装材料提供了参考依据.    

4.  可见光下利用ZrO2(Er3+)/TiO2光催化降解海水中柴油污染  
   季秋忆  于晓彩  张健  聂志伟  杨夯  易森《材料导报》,2017年第31卷第Z1期
   通过共沉淀法自制上转换材料与TiO2复合的纳米光催化剂;利用SEM、XRD等方法对光催化剂进行表征;通过改变催化剂掺杂比、pH值、催化剂投入量、光照时间和柴油初始浓度研究了可见光下光催化降解海水中柴油污染的影响因素以及复合光催化剂ZrO2(Er3+)/TiO2的利用效率,通过正交试验优化海水中柴油污染的降解;进行动力学分析,计算总反应速率表达式。结果表明,当柴油初始浓度为0.20 g/L,催化剂投加量为0.8 g/L,催化剂掺杂比为40%,pH为7,光照时间为2.5 h时,复合光催化剂的利用效率最高,柴油的去除率达到87.74%。ZrO2(Er3+)/TiO2在可见光下能够有效地降解海水中的柴油污染。    

5.  Zn掺杂SrTiO3光催化剂的制备及性能研究  
   彭富昌  赖奇《材料导报》,2016年第30卷第Z2期
   采用溶胶-凝胶法制备了不同Zn含量掺杂的SrTiO3光催化剂(Zn-SrTiO3),通过X射线衍射(XRD)、扫描电子镜显微(SEM)和荧光光谱(PL)对其进行了表征,用亚甲基蓝(MB)光催化降解实验评价了其光催化活性。结果表明,SrTiO3经Zn掺杂后仍然保持了钙钛矿结构,Zn2+进入SrTiO3晶格对Sr2+进行了替位掺杂,导致晶格畸变;热处理温度升高,样品发生热团聚;适量的Zn掺杂,能有效降低光生电子和空穴的复合几率,提高SrTiO3的光催化活性;当掺杂量n(Zn)∶n(Sr)=1.5∶100,热处理温度900 ℃时制备的样品光催化活性达95.5%,明显优于同等条件下纯SrTiO3活性58.5%,样品具有较高的光催化活性和良好的稳定性。    

6.  超声法制备介孔TiO2及组合技术脱硫  
   陈颖  毛贝贝  赵连成  王磊  李慧《石油学报(石油加工)》,2012年第28卷第2期
    以钛酸丁酯为钛源、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,在超声波强化作用下制备介孔TiO2,并采用XRD、FT-IR、TG-DTA、UV-Vis、TEM和EDX分析手段对所得样品进行表征,以苯并噻吩为模型化合物,考察其光催化氧化脱硫性能。结果表明,在450℃下焙烧2 h、n(TiO2)/n(CTAB)=1/0.04的条件下,可得到球形粒子状、颗粒分布均匀、紫外光吸收边为387 nm、禁带宽度为3.32 eV、晶粒粒径6.93 nm、平均孔径3.21 nm、比表面积147.134 m2/g、孔容0.259 cm3/g的锐钛矿型介孔TiO2。在催化剂用量15 mg、H2O2作为氧化剂、nS/nO=1/200、萃取剂甲醇5 mL、吸附时间40 min、20℃反应3 h的条件下,对5 mL苯并噻吩石油醚溶液的脱硫率为98.62%。    

7.  Gd3+掺杂TiO2纳米粉体的晶粒尺寸、表面特性和光催化活性  被引次数:5
   姜洪泉  王鹏  卢丹丹  吴兰英《化工学报》,2006年第57卷第9期
   利用酸催化的溶胶-凝胶法制备了纯的和不同Gd3+掺杂量的TiO2纳米粉体,并用XRD、BET、XPS、SPS等技术对样品进行了表征.研究了Gd3+掺杂量和焙烧温度对样品光催化降解亚甲基蓝的活性、相结构、晶粒尺寸和表面织构特性的影响,并结合表面光电特性和表面组成等探讨了Gd3+掺杂对纳米TiO2的光催化活性的影响机制.结果表明:与纯TiO2相比,适量掺杂Gd3+可以显著提高其光催化活性.当Gd3+掺杂量为0.5%(质量),焙烧温度为500 ℃时,TiO2复合纳米粉体的光催化活性最佳,其锐钛矿含量为100%,平均晶粒粒径为15.55 nm,比表面积为12.81 m2·g-1.Gd3+掺杂强烈地抑制TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变,减小晶粒尺寸,提高光响应阈值,这三方面均有利于提高光催化活性.XPS分析表明,Gd3+掺杂导致TiO2纳米粉体的表面羟基含量降低.    

8.  MoO3/Al2O3介孔催化剂在柴油氧化脱硫中的应用  被引次数:1
   李宇慧  冯丽娟  王景刚  徐康文  李春虎《石油学报(石油加工)》,2011年第27卷第6期
    通过溶胶-凝胶法,以硝酸铝为铝源、蔗糖为模板剂、氨水为沉淀剂,制备了介孔 Al2O3,并以其为载体,等体积浸渍法制备了MoO3/Al2O3介孔催化剂。采用 N2吸附-脱附及X射线衍射对介孔 Al2O3和 MoO3/Al2O3催化剂进行了表征。将 MoO3/Al2O3催化剂用于柴油催化氧化脱硫,以 H2O2为氧化剂,探讨了 MoO3负载量以及 H2O2用量对其催化柴油氧化脱硫的影响。结果表明,自制的 Al2O3载体为具有介孔结构的 γ-Al2O3,其比表面积、孔容、平均孔径分别为304.3 m2/g、 0.467 cm3/g 和6.14 nm。MoO3负载量为20%(质量分数)、H2O2与柴油中硫的摩尔比为12、氧化温度为60℃时,柴油的氧化脱硫效果较佳,脱硫率为68.4%。    

9.  Fe2O3/TiO2纳米管光催化降解微环境苯系物的实验研究  
   王敏  张永欣《材料导报》,2016年第30卷第Z1期
   采用阳极氧化-阴极沉积-阳极氧化法制备了三氧化二铁/二氧化钛(Fe2O3/TiO2)复合纳米管阵列,以室内空气典型污染物苯系物为模拟反应物,研究了湿度与催化剂用量对苯系物气体光催化降解效果的影响,并分析了Fe2O3/TiO2复合纳米管光催化降解苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯的反应历程。结果表明:该Fe2O3/TiO2复合纳米管排列整齐均匀,相对纯TiO2具有较高的可见光响应特性;光功率密度为0.9 W/cm2、停留时间为10 min,不同湿度和催化剂用量条件下总苯系物的降解率可以达到75%~95.3%;当湿度为60%,光催化剂用量为50 cm2或62.5 cm2时,各组分的降解率达到最高;湿度为0~30%,催化剂用量为25~37.5 cm2时,各组分的降解率较高;在不同湿度下,苯系物各组分的氧化历程主要受正水离子及超负氧离子的数量影响。    

10.  活性炭负载AlCl3固体酸催化甲基氯硅烷再分配反应性能与结构研究  
   谭军  范宏  卜志扬  李伯耿《化工学报》,2006年第57卷第12期
   以活性炭为载体,采用浸渍蒸发煅烧法制备了负载型AlCl3固体酸催化剂,并以甲基三氯硅烷(M1)和三甲基氯硅烷(M3)的再分配反应为模型反应,在φ20 mm×800 mm的固定床反应器中,310℃、n (M1/M3)=1.0、液时空速1.5 h-1下考察了催化剂的制备条件对其反应活性的影响,并对催化剂的稳定性进行了初步考察.运用N2等温吸附-脱附法、XRD、TG-DSC和吡啶吸附Raman光谱等手段对催化剂的结构和酸性进行了表征.结果表明,较佳的催化剂制备条件为:活性炭经过2.0 mol·L-1盐酸溶液处理6 h,AlCl3负载量为1.87 mmol·g-1,450~500℃焙烧活化;催化剂在100 h内表现出良好的催化稳定性.催化剂的XRD和TG-DSC表征结果表明,AlCl3负载到活性炭载体上经活化后不再以AlCl3晶相存在,催化剂在485~600℃时活性组分出现分解;吡啶吸附Raman光谱分析表明催化剂的活性组分为Lewis酸.    

11.  [C2OHMIM]+Cl离子液体-水体系中纳米TiO2的合成及光催化性能  
   王雪静《石油学报(石油加工)》,2011年第27卷第5期
    采用[C2OHMIM]+Cl-离子液体 水体系混合加热法制备了纳米 TiO2光催化剂,应用 XRD、SEM 和 UV-Vis 手段对其进行了表征,考察了体系中[C2OHMIM]+Cl-质量分数、反应时间和反应温度对所制备的纳米 TiO2的颗粒结构、形貌及光催化活性的影响。结果表明,由此法得到的 TiO2均为金红石相,由纳米晶小颗粒堆积起来的球形颗粒组成。当[C2OHMIM]+Cl-质量分数为66.6%、反应温度150℃、反应时间24 h 时,制备所得 TiO2的光催化活性好,对罗丹明B的降解率高达96%。    

12.  水热法制备TiO2片晶及光催化性能  
   汪怀远  于贞  朱艳吉  陈颖  王宝辉《化工学报》,2011年第62卷第Z2期
   以稳定的金红石相TiO2为原料,水热法制备出微米级TiO2片晶。采用扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)、N2吸附-脱附等分析手段对样品进行了分析。将不同温度下煅烧后样品进行甲基橙降解实验。实验结果表明,反应48 h可获得长60~80μm、宽30~60μm、厚4~9 μm的介孔片晶。经450℃煅烧可得到锐钛矿相占83.6%的混晶,比表面和孔径分别为68 m2·g-1、21.6 nm,对甲基橙降解率最高,在30 min内降解了92.4%,60 min几乎全部降解,其催化活性优于商用P25,且微米级的颗粒更容易回收再利用。    

13.  不同沉淀剂对Nd3+∶Lu2O3纳米粉体性能的影响  
   周 鼎  施 鹰  云 平  谢建军《无机材料学报》,2009年第24卷第4期
   采用湿化学共沉淀法合成了Nd3+掺杂的氧化镥纳米晶粉体, 研究了三种不同沉淀剂(NH4OH、NH4HCO3、NH4OH+NH4HCO3)对Nd3+∶Lu2O3纳米晶粉体性能的影响. 采用NH4OH+NH4HCO3混合溶液作复合沉淀剂所得粉体具有比表面积高(13.37m2/g)、颗粒尺寸小(~30nm)、粒度分布窄(60~160nm)的优点. 该粉体经过干压和等静压成型后, 素坯从室温至1400℃获得的线性收缩率可达17%, 其烧结活性明显高于其它两种沉淀剂所得的粉体. 在流动H2气氛下, 经1880℃/8h烧结可获得具有优良光学透明性的Nd3+∶Lu2O3透明陶瓷, 在1080nm波长处的直线透过率超过75%.    

14.  疏水性可见光响应型纳米CuO/TiO2催化降解高浓度硝基苯  
   吉芳英  徐璇  范子红《化工学报》,2009年第60卷第7期
   采用十二烷基硫酸钠(SDS)对纳米CuO/TiO2光催化剂进行疏水改性,并在可见光的照射下,研究了疏水性CuO/TiO2对硝基苯降解的影响因素。实验表明:SDS-CuO/TiO2催化剂具备完整的锐钛矿和CuO晶体衍射峰;SDS负载量变化对催化剂的紫外可见吸收性能没有影响;催化剂表面的疏水位主要是长链烷基。各影响因素的最佳水平分别是:SDS负载量2.3 g•(2.5 g TiO2-1,初始浓度400~500 mg•L-1,催化剂用量0.2 g•L-1,pH 9,H2O2添加量6 ml•L-1。最佳条件下硝基苯2 h降解率为80%,4 h降解率为93%。    

15.  TiO2纳米管/UV/O3对腐殖酸的降解动力学  被引次数:2
   潘留明  季民  王秀朵  赵乐军  陆彬《化工学报》,2009年第60卷第9期
   用自制的TiO2纳米管(TNTs)作为催化剂,对腐殖酸进行TNTs/UV/O3工艺降解研究.从动力学角度分析了光催化、臭氧化的协同作用及催化剂煅烧温度的影响,考察了反应温度、初始pH值、催化剂投加量和臭氧投加量对降解速率的影响,建立了新型动力学模型.结果表明,光催化和臭氧化有很强的协同作用,催化剂最佳煅烧温度为400℃,腐殖酸的TOC降解过程符合零级反应,模型显示当原水pH值为7.35,TNTs投加量0.806g·L-1,O3投加量0.49g·h-1时TNTs/UV/O3对腐殖酸TOC的降解取得最佳反应速率,当反应温度T为25℃时,最佳k为0.8095mg·L-1·min-1,当反应温度T为30℃时,最佳k为0.8231mg·L-1·min-1.试验结果和模型结果对比得出试验值基本符合动力学模型.    

16.  SiO2柱层状钛酸的制备及光催化性能  
   江芳  邵飞《无机材料学报》,2008年第23卷第6期
   采用分步反应法制备SiO2柱层状钛酸(SiO2-H2Ti4O9)光催化材料, 研究了制备过程中烷基胺的链长、胺预撑后的洗涤方式以及与正硅酸乙酯(TEOS)水热反应时间等因素对SiO2-H2Ti4O9结构的影响. 以亚甲基蓝(Methylene Bule, MB)为探针反应物, 考察了SiO2柱层状钛酸的光催化性能. 结果表明, 随着烷基胺链长增加, 层间距增大, 有利于在层间引入TEOS; 用1:1的乙醇水溶液洗涤正十二胺撑后的产物的结晶度显著高于用无水乙醇洗涤的产物; 胺撑后的产物与TEOS在130℃条件下水热反应两次可得到层间距为1.45nm、比表面积为148.4m2/g、结构较规整的SiO2-H2Ti4O9柱层状材料. 该柱层状材料对亚甲基蓝具有较高的光催化活性.    

17.  Ag掺杂优化g-C3N4结构及提升可见光降解性能的研究  
   周俞辰  李章  刘梦月  程馨颖  薛锦  李政东  王鹏《材料导报》,2018年第32卷第Z2期
   石墨相氮化碳的改性已经成为光催化领域,特别是光催化材料领域的研究热点。本文以硝酸银和尿素为原料制备一系列不同Ag含量的Ag/g-C3N4光催化剂,并以罗丹明B水溶液模拟废水,在可见光下考察Ag/g-C3N4催化剂的光催化降解性能,最终获取最佳Ag掺杂量。通过XRD、SEM、FTIR、UV-Vis、PL等对光催化剂进行分析,发现Ag的掺杂有助于g-C3N4的剥离,改变了g-C3N4的电子结构,降低了其带隙能,使其在可见光区的吸收增强,抑制了光生电子-空穴对的复合。研究表明,当Ag掺杂量为2%时,Ag/g-C3N4光催化剂的效果最佳,300 min内降解率高达95.8%。    

18.  超重力强化吹脱与O3/H2O2联合处理含高浓度硝基苯废水  被引次数:2
   俸志荣  焦纬洲  刘有智  郭亮  许承骋  余丽胜  王永红《含能材料》,2015年第23卷第6期
   为了降低废水中硝基苯含量,首次构建了超重力强化的吹脱—O3/H2O2氧化处理工艺。进行了超重力强化的吹脱法预处理含高浓度硝基苯的废水。考察了超重力因子β、气体流量G、液体流量L等因素对硝基苯吹脱率的影响。结果表明: 结合超重力技术可有效提高硝基苯去除率,当G=10 m3·h-1,L=90 L·h-1,β=80时,吹脱10次后硝基苯含量降至90 mg·L-1,此后吹脱率变化明显减弱。低浓度废水用超重力强化的O3/H2O2高级氧化法进一步处理,当L=120 L·h-1,β=80,气相O3浓度为50 mg·L-1,H2O2浓度为4.9 mmol·L-1,初始pH值为10.5,处理时间为25 min时,硝基苯去除率可达99.6%,出水可生化系数BOD5/CODCr=0.38,满足污水处理的生化处理标准。    

19.  模板法合成三维菊花状TiO2纳米花及其性能  
   李宣东  付丽  刘惠玲  王炎  文爱花  刘臣娟《哈尔滨工业大学学报》,2014年第46卷第2期
   为了解决一维、二维纳米材料在降解有机污染物时,易发生团聚、催化活性低、难以回收利用等问题,以TiO2(P25)和NaOH为原料,ZnO为模板,采用水热法合成了三维菊花状TiO2纳米花.运用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、氮气吸附脱附、紫外-可见漫反射、傅立叶红外等手段对合成的样品进行测试分析. 结果表明:其花瓣是由TiO2纳米颗粒通过自组装定向排列而成的链状结构,构成纳米花的粒子晶粒尺寸约15 nm,花状结构尺寸约为5 μm,结晶性良好,为锐钛矿相;比表面积为102.3 m2/g,平均孔径为17.41 nm;以亚甲基蓝为目标污染物,在紫外光照射下对其进行光催化性能实验,80 min亚甲基蓝的降解率为98%,催化活性高于P25,显示出较强的光催化活性.    

20.  Pt/MoO3/ZrO2催化剂的制备及三效催化性能的研  
   温怡芸  刘志敏  蔡黎  郭家秀  龚茂初  陈耀强《无机材料学报》,2008年第23卷第6期
   采用浸渍法制备了MoO3/ZrO2, 用低温氮吸附-脱附法和NH3-程序升温脱附法(TPD)分别对其比表面积和酸碱性进行了表征. 结果表明, MoO3/ZrO2具有106.8m2/g的比表面积和超强酸的性能. 用等体积浸渍法制备了Pt/MoO3/ZrO2催化剂, 在汽车尾气模拟气中考察了其对C3H8、CO和NO的催化活性.与传统三效催化剂Pt/La2O3/Al2O3相比较, Pt/MoO3/ZrO2具有更好的低温起燃性能和更宽的空燃比窗口, 并显著地改善了C3H8在富氧状态下的转化效率. 通过XRD、H2-TPR对催化剂进行了表征, 结果表明, Pt在催化剂载体上具有高度的分散性和优异的氧化还原性能.    

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