首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
王春梅 《印染助剂》2002,19(6):33-35
采用乳液聚合法制备了该粘合剂。经正交试验确定了最佳聚合条件,并对其应用性能进行了测试。结果表明:柔软型聚丙烯酸酯类静电植绒粘合剂RN手感柔软,干摩大于2000次,湿摩大于1000次。  相似文献   

2.
PU/PA互穿网络涂料印花粘合剂的研究   总被引:5,自引:2,他引:5  
黄茂福 《印染》2004,30(24):1-5
水性聚氨酯(PU)/聚丙烯酸酯(PA)互穿网络(IPN)粘合剂可以克服聚丙烯酸酯粘合剂延伸性差、湿摩擦牢度低、易吸尘和粘搭的缺点。介绍了水性PU/PA的IPN涂料印花粘合剂的制备方法,及其不同配比对拉伸强度、断裂伸长率、摩擦牢度、吸水性、吸尘性、皂洗牢度的影响。试验结果表明,IPN粘合剂比其相同组分时的混合物效果好得多。  相似文献   

3.
微乳型改性聚丙烯酸酯粘合剂的合成与应用   总被引:10,自引:1,他引:9  
乳化剂和助表面活性剂加入核单体用转相分散法制成预乳液,再聚合成微乳型有机硅改性聚丙烯酸酯粘合剂,并对乳液性能进行测定。该粘合剂粒径小,50nm左右,成膜细微光洁,性能稳定,整理的涤纶织物手感、透湿性良好,还有增深效果。适合于超细纤维的应用  相似文献   

4.
再生革粘合剂的应用研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文介绍了以再生革粘合剂代替天然乳胶在再生革生产上的应用及其制备工艺,讨论了脱水剂、单体管能团和加料顺序等直接影响到再生粘合剂的应用性能。  相似文献   

5.
水性聚氨酯涂料印花粘合剂的合成与应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇1 000(PEG 1 000)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)、三乙胺(TEA)、二乙烯三胺为原料合成了水性聚氨酯,其具有较好的耐电解质、耐酸和耐碱性.以摩擦牢度、皂洗牢度、手感等为指标,考察其作为涂料印花粘合剂的应用.结果表明:在焙烘温度150℃,时间3 min,粘合剂40 g/L,印花浆8 g/L,增稠剂KS-D760 10 g/L,交联剂(N-羟甲基丙烯酰胺)10g/L时印制的产品手感柔软,得色量高,其干湿摩擦牢度均可达到4级,沾色牢度可达到4级或4~5级,满足涂料印花的国家标准(干摩擦牢度2~3级,湿摩擦牢度2级)及其他染NED花布的国家标准(干摩擦牢度3级,湿摩擦牢度2~3级),其效果与染色布相当.  相似文献   

6.
SLP—801涂料印花粘合剂的合成与应用   总被引:1,自引:1,他引:1  
  胡广和 《印染助剂》1999,16(2):28-31
探索了反应性乳化剂及低温交联单体在乳液型粘合剂合成中的作用;进行了SLP-801高效特软型低温自交联涂料印花粘合剂合成与应用工艺的研究。  相似文献   

7.
采用种子乳液聚合法,以甲基丙烯酸甲酯(MMA),丙烯酸丁酯(BA),甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),甲基丙烯酸(MAA)合成了核/壳型聚丙烯酸酯类粘合剂,考察了其涂料印花的效果.结果表明:w(MMA)=20%,w(BA)=75%,w(MAA)=5%为核,w(MMA)=46%,w(BA)=50%,w(GMA)=4%为壳,制得的粘合剂核/壳玻璃化温度为-30/0℃,乳液粒径分布窄,离心稳定性好,各项应用性能较好.  相似文献   

8.
胡秋玲  李成琴 《辽宁丝绸》2003,(1):13-14,34
以乳液聚合的方式,合成了涂料印花粘合剂,并对单体的选择,乳化剂的配比及反应温度、时间等影响因素进行了讨论,从而确定了合理的工艺路线,制各出适用于工业生产、性能优良的涂料印花粘合剂。  相似文献   

9.
聚丙烯酸酯涂料粘合剂中未反应单体的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了聚丙烯酸酯涂料印花粘合剂中未反应单体的测定方法。该方法通过加入四氯化碳,使测定过程中产生的絮状物得以改善,从而增加了分析结果的准确性。  相似文献   

10.
采用无皂乳液聚合法合成聚丙烯酸酯涂料印花粘合剂.探讨了自SUED花粘合剂的应用工艺,结果表明:粘合剂用量25%(对色浆质量)、交联剂3%(对色浆质量)、乳化糊30%(对色浆质量)、160℃焙烘3 min时,印花后织物耐摩擦、皂洗等牢度好,都达到了4级水平,而且解决了常规乳液聚合因加入乳化剂而造成的耐水、耐污性差及环境污染问题.  相似文献   

11.
核壳型超级柔软印花粘合剂的制备及应用   总被引:8,自引:2,他引:8  
高宇  房宽峻  张霞 《纺织学报》2006,27(5):10-12
用有机硅及丙烯酸酯单体通过乳液聚合制备了具有核壳结构的共聚物乳液。探讨了聚合条件与单体转化率的关系,用透射电镜照片、红外光谱图对聚合物的结构进行了表征,测试并分析了以该乳液作为印花粘合剂进行涂料印花后棉织物的性能。结果表明,核壳型乳液最佳的合成条件是复合乳化剂用量为6%,引发剂用量为0.6%,反应温度为80~85℃,并且随着聚合物中有机硅含量的增加,印花织物的刚度逐渐减小,织物的颜色性能如L、C及K/S值均显著增加,说明印花后织物的手感柔软,织物的色牢度有相应的提高。  相似文献   

12.
本研究采用自乳化法,以甲苯二异氰酸酯(TDI)、蓖麻油(C.O.)、二羟甲基丙酸(DMPA)、三乙胺(TEA)为原料制备蓖麻油型水性聚氨酯乳液,讨论了溶剂丙酮的加入量对反应体系的影响,TDI和C.O.的摩尔比选择2.5~4.0,DMPA的用量选择10.0%~12.1%,可制得性能良好的乳液。将制得的产品用于静电复印纸原纸的表面增强,可以将纸张的干拉毛速度从原来的0.81m/s提高到2.86m/s。  相似文献   

13.
水性聚氨酯的合成与应用   总被引:13,自引:1,他引:12  
汪多仁 《中国皮革》2001,30(17):15-18
根据水性聚氨酯的性能,叙述了其在各行业中的应用情况,并介绍了它的合成工艺及应用前景.  相似文献   

14.
采用乳液聚合法,将水溶性单体溶于水相,借助乳化剂和搅拌作用,制成O/W型乳化液,然后聚合制成涂料印花粘合剂YHZ-16.讨论了各种因素对涂料印花粘合剂性能和印花织物效果的影响.结果表明:该涂料印花粘合剂稳定性好,印制的织物牢度好、手感佳、花型轮廓清晰.  相似文献   

15.
封端型水性聚氨酯的合成及应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
以聚乙二醇(Mn=1000)和MDI为原料,NaHSO3为封端剂合成封端型水性聚氨酯,探讨了聚乙二醇、MDI、NaHSO3的用量以及反应时间和温度对封端型水性聚氨酯性能的影响,并通过分析其对纯棉织物的防皱整理效果,优化了合成封端型水性聚氨酯的工艺条件.  相似文献   

16.
自交联型阳离子水性聚氨酯纸张增强剂的制备及其应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过预聚体分散法,以3-氨基丙基三乙氧基硅烷为封闭剂,自制N-([1,1-二甲基-2-乙酰基)乙基]-β-二羟乙氨基丙酰胺(DDP)、异佛尔酮二异氰酸酯、聚己内酯二醇、MDEA、双酚A、ADH为基本原料制备出不同封闭率阳离子聚氨酯(CBPU)纸张增强剂。用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)分别对CBPU分子结构及纸张表面形貌进行表征,研究了封闭率对涂膜表面水接触角及乳液粒径的影响,并探讨了CBPU封闭率、添加量对纸张力学性能的影响。结果表明:产物分子结构中出现了叔胺基、Si-O-Si和氨基甲酸酯结构。扫描电镜表明,纸张经聚氨酯处理后,纸页纤维间出现较多丝状与薄膜状物质。封闭率的增加使得乳液粒径增大,涂膜耐水性得以改善。增加CBPU封闭率和添加量,能明显提高纸张的强度指标,最佳封闭率与乳液添加量分别为15%与5%(对绝干浆)。  相似文献   

17.
以2,4-甲苯二异氰酸酯(简称TDI)、聚醚二元醇为主要原料,亚硫酸氢钠为封端剂,通过优化反应条件,合成了一种性能较稳定的水性聚氨酯抗起毛起球剂,并将其整理到纯棉织物上,确定了制备聚氨酯预聚体的最佳合成工艺:反应温度65℃,反应时间120min;整理剂整理纯棉织物的最佳工艺:整理剂100g/L,焙烘温度130℃,焙烘时间3min。  相似文献   

18.
皮革涂饰剂极易产生气泡,影响其涂饰性能。本文通过系列实验,筛选出适宜的消泡剂,并确定其最佳用量。  相似文献   

19.
采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇(PEG-400)、二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料,以亚硫酸氢盐为封闭剂,合成了封端型水性聚氨酯(B-WPU)。通过红外光谱(FTIR)、纳米粒度仪及碘量分析分别对其结构、乳液粒径、封闭率进行了表征。用明胶做皮胶原模拟物,发现碱性条件下封端乳液与明胶反应后,明胶的黏度、总有机碳(TOC)均明显增加,而改性明胶膜的接触角变大,亲水性降低,表明B-WPU与明胶间发生了交联作用。将其作为一种预鞣剂直接用于脱灰软化皮的鞣制,收缩温度可提高至78℃;10%的封端乳液预鞣后再配合4%的铬粉鞣制,成革的收缩温度可达110℃。电感耦合(ICP-AES)测定表明,废液中的铬含量显著降低,铬的吸收率明显提高;与传统的铬鞣法相比,可省去浸酸操作时盐的加入,并有效降低30%~40%的铬粉使用量。  相似文献   

20.
水性聚氨酯类染整助剂及其应用   总被引:12,自引:0,他引:12  
介绍了水性聚氨酯类染整助剂的分类和常用制备方法及水性聚氨酯助剂在纺织品染色、印花及整理加工中的应用进展。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号