基于荧光法测定皮革中痕量Cr(Ⅵ)方法的研究

通过建立荧光猝灭法来检测皮革中痕量Cr(VI)的方法,为皮革中Cr(VI)的检测提供另一种选择。首先通过分析得到检测的最佳条件:测试温度为20℃;缓冲溶液pH为7.0,用量为2 mL;荧光素用量为1.0 mL;KI用量为2.0 mL;KI与Cr(VI)反应时间为15 min;静置时间为15 min。同时得到了测定Cr(VI)的回归方程为△F=6.0571C(μg/L)-5.2,线性相关系数r=0.9939,线性范围为4~60μg/L,检出限为8.4μg/L,精密度为2.01%,加标回收率大于91%。利用所建立的荧光猝灭法分析了6个不同Cr(VI)含量的皮革样品,并与紫外分光光度法对比,相对误差小于5%,说明该方法适用于皮革中Cr(VI)含量的测定。     

不同热解温度玉米秸秆生物炭吸附六价铬的性能研究

本研究以玉米秸秆为原料,采用限氧热解法将其在不同温度下(300,400,500,600和700℃)制备成生物炭,通过批处理平衡实验讨论溶液初始pH值和裂解温度对生物炭吸附Cr(VI)的影响。结果表明:热解温度越低,溶液初始p H越低,越有利于玉米秸秆生物炭对六价铬的吸附。     

不同改性方法对制浆木片筛渣吸附效果的影响

木片筛渣为木材原料制浆削片备料过程中产生的废弃物,由木屑和木针组成。本课题分别采用1mol/L的HNO_3、1mol/L的H_3PO_4和1mol/L的NaOH对木片筛渣进行功能化改性,探讨了不同改性的木片筛渣,在不同吸附条件下对含铬废水中Cr(VI)吸附(去除)效果的影响。结果表明,当Cr(VI)初始浓度为15 mg/L,木片筛渣用量为40 g/L,吸附体系的pH值为2,吸附温度为30℃左右,吸附时间为80 min时,不同改性后木片筛渣对Cr(VI)的去除率均可达到70%以上,其中经HNO_3改性的木片筛渣吸附效果最好,Cr(VI)的去除率可达93.8%。     

液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定玩具材料中铬形态

本文利用液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(LC-ICPMS)测定玩具材料中的三价铬Cr(III)和六价铬Cr(VI)含量。优化了流动相浓度,pH值,Cr(III)与EDTA-2Na络合温度等试验参数,最终得到流动相为0.08 mol/LNH4NO3水溶液,pH值为8.0,Cr(III)标准溶液直接与EDTA-2Na 50℃络合为最佳反应条件。通过试验分析验证Cr(III)和Cr(VI)的检出限,线性范围,精密度和回收率,达到同时满足EN 71-3:2013+A3:2018(E)中I类和III类玩具材料中铬形态的分析要求。     

壳聚糖在皮革中的应用初探

在皮革生产的湿加工中,向皮革胶原纤维上引入具有生物活性的壳聚糖分子,并分析了壳聚糖用量的变化、抗菌处理时间的变化、抗菌处理pH值的变化以及抗菌处理温度的变化等因素,对皮革物理性能和抗菌性能的影响。结果表明:壳聚糖与皮革纤维作用的合适条件为,壳聚糖用量为皮质量的0·45%,pH值控制在2·8~3·0,作用温度可选60℃,作用时间可取60~90min;     

利用水解胶原蛋白制备多肽酰胺表面活性剂北大核心

以从皮革废弃物中提取的胶原蛋白为原料,制备了多肽酰胺表面活性剂,探讨了物料配比、溶液的pH值、反应温度以及溶剂用量对合成反应的影响,并研究了产品的表面活性。结果表明:合成的最佳条件为月桂酰氯∶复合多肽液∶丙酮=1∶2∶2(体积比),pH值10,温度为常温。     

利用废弃革制品制备吸附剂及铬鞣剂的研究

为实现废弃革制品资源化利用,将回收的废弃革制品进行预处理制备成吸附剂,用于去除废水中Cr(III)和Cr(VI),研究其吸附性能:废弃革制品中皮革吸附Cr(III)和Cr(VI)的吸附等温线可以用Langmuir方程拟合;吸附剂投加量对Cr(III)和Cr(VI)的去除率都有影响,Cr(III)的去除率随着吸附剂投加量的增加呈现先升高后降低的趋势,而Cr(VI)的去除率随着吸附剂投加量的增加而增加;随着吸附时间的延长废弃革制品的皮革对Cr(III)和Cr(VI)的吸附量逐渐增大,最后逐渐趋于平衡;溶液初始p H值对Cr(III)和Cr(VI)的去除率也有影响。最后,将吸附后的皮革屑用动态试验法还原重铬酸盐,制备铬鞣剂,从而降低废弃皮革制品对环境的危害。     

柳絮纤维生物质炭的制备及其对染料废液中Cr(Ⅵ)的吸附性能

针对目前酸性媒染染料废水中的六价铬Cr(VI)对水体环境污染严重的问题,以柳絮纤维为原料,通过限氧裂解法制备了KOH活化生物质炭(CBK)、NaOH活化生物质炭(CBN),采用吸附批实验法研究模拟染料废液pH值、吸附剂投放量、温度效应等对柳絮纤维生物质炭吸附处理Cr(VI)的影响,利用动力学和热力学相关模型对吸附过程进行拟合,探究柳絮纤维生物质炭对Cr(VI)的吸附机制。结果表明:CBK较CBN比表面积显著增大,表面吸附位点增多;在模拟废液pH值为2时,CBK、CBN对Cr(VI)的理论最大吸附量分别为82.68、47.16 mg/g,且吸附过程符合Freundlich热力学模型和准二级动力学模型,吸附过程主要为多分子层吸附,同时还伴随着化学吸附,该吸附反应是自发进行且为吸热反应,温度升高可显著提高柳絮纤维生物质炭对Cr(VI)的吸附量。     

响应面分析人参果酒酿造中果胶酶对色泽的影响

通过单因素与响应面设计分析果胶酶用量及酶解时间、酶解温度和果浆的pH值对人参果果酒酿造中色泽的影响,建立相应的回归模型。结果表明,果胶酶酶解温度、酶解时间对人参果果酒发酵前护色作用影响显著(P＜0.05),果胶酶用量对人参果果酒澄清作用影响显著(P＜0.05),而pH值对二者影响均不显著(P＞0.05)。通过岭脊分析确定人参果果酒的最佳护色工艺参数为pH4.6、酶解温度32℃、酶解时间63min、果胶酶用量0.3g/kg;人参果果酒最佳澄清条件：果酒pH4.0、酶解温度30℃、酶解时间55min、果胶酶用量0.316g/kg。多元回归分析结果显示,果酒的pH值、酶解温度、酶解时间及果胶酶用量与其护色、澄清效果之间回归模型拟合程度良好,可用于实际生产预测。     

皮革中Cr(Ⅵ)的形成原因及防治研究进展

归纳了皮革加工过程和贮存环境中产生Cr(Ⅵ)的影响因素,如加脂剂、pH、检测方法、贮存环境中温度、相对湿度和光照等,并详细阐述了各影响因素如何影响皮革工业中Cr(Ⅵ)的含量,概括了防治或减少皮革中Cr(Ⅵ)含量的主要措施。提出皮革中Cr(Ⅵ)超标是由多种因素造成的,在制革过程中除了要注意控制好工艺参数外,还应具体分析产生Cr(Ⅵ)的主要原因并利用联合防治的方法确保皮革中Cr(Ⅵ)达标,以期为制革企业治理皮革中Cr(Ⅵ)提供参考方法,加快推动皮革企业的清洁生产,使我国的制革行业在国际市场上更具竞争力。     

皮革中六价铬的综合防治

对国内外关于皮革中六价铬的产生原因及预防措施研究进展进行了概括和总结,同时通过实践验证了不同抗氧化剂、植物复鞣剂、改性栲胶及其复配产品等对皮革中六价铬的防治效果,得到了一些比较可靠的综合防治皮革中六价铬的建议。     

皮革中六价铬成因初探

综述了皮革中 Cr( )的成因。以试验为基础 ,重点研究了在皮革加工过程中的加脂剂、p H值、加热及光照等条件对皮革中 Cr( )形成的影响     

深色皮革中六价铬含量测定方法的研究

在不改变DIN5 3 3 1 4检测方法的前提下 ,采用特效脱色剂对深色皮革的提取液进行脱色 ,解决了深色皮革中六价铬含量的测定难题     

液相色谱-质谱法测定保健食品中的三价铬及六价铬含量

目的建立液相色谱-质谱法测定保健食品中总铬、三价铬及六价铬含量的分析方法,并与原子吸收法的检测结果进行比较。方法利用液相色谱-质谱法测定提取和氧化反应前后样品溶液中六价铬,分别计算总铬、三价铬和六价铬的量。结果 8批样品(3批胶囊,5批片剂)测定六价铬和总铬含量分别为188.7~257.8mg/kg和189.1~257.4 mg/kg。该方法可以实现保健食品中总铬、三价铬和六价铬的测定,六价铬的方法检出限为0.03 mg/kg,RSD=3.72%(n=5),定量限为1.0 mg/kg,RSD=3.07%(n=5)。结论该方法简便易行,与原子吸收法测定总铬的结果一致,可用于保健食品中铬及其形态的测定。     

Removal of hexavalent chromium with a lignocellulosic substrate extracted from wheat bran

In this paper, a new recovery system of the toxic hexavalent chromium Cr(VI) is proposed that uses a lignocellulosic substrate derived from the industrial treatment process of wheat bran. We studied the adsorption mechanism of Cr(VI) onto the lignocellulosic substrate and showed that the adsorption reaction consumes a large amount of protons goes along the reduction of Cr(VI) into Cr(III). The oxidation of lignin moieties takes place concurrently to the chromium reduction and leads to the formation of hydroxyl and carboxyl functions. The latter contribute to an increase in the number of ion-exchange sites for the reduced chromium. The maximum adsorption capacity for hexavalent chromium was found at about 35 mg g(-1) in an acidic medium. This is comparable to other natural substrates and ordinary adsorbents.     

Solid waste removes toxic liquid waste: adsorption of chromium(VI) by iron complexed protein waste

The leather processing industry generates huge amounts of wastes, both in solid and liquid form. Fleshing from animal hides/skins is one such waste that is high in protein content. In this study, raw fleshing has been complexed with iron and is used for removal of chromium(VI). The effect of pH and the initial concentration of chromium(VI) on the removal of Cr(IV) by iron treated fleshing is presented. Iron treatment is shown to greatly improve adsorption of the fleshing for hexavalent chromium. The ultimate adsorption capacity of iron treated fleshing is 51 mg of chromium(VI) per gram of fleshing. That of untreated fleshing is 9 mg/g such that iron treatment increases the adsorption capacity of fleshing by 10-fold. The measured adsorption kinetics is well described by a pseudo-second-order kinetic model. The uptake of chromium(VI) by fleshing is best described by the Langmuir adsorption isotherm model. X-ray photoelectron spectroscopic (XPS) studies show that the iron is incorporated into the protein matrix. Shifts in XPS spectra suggest that dichromate binding occurs with iron at active adsorption sites and that iron treated fleshing removes chromium(VI) without reducing it to chromium(III).     

广州市市售大米中铬污染水平及健康风险评价

目的了解广州市市售大米中铬污染情况,评价重金属铬经大米途径摄入的健康风险。方法广州市市售大米经微波-离子交换柱分离,以石墨炉原子吸收法直接测定总铬、六价铬含量,采用国家标准GB 2762—2012《食品安全国家标准食品中污染物限量》规定的限量值评价大米中重金属铬的污染水平。采用2002年广东省居民膳食营养与健康状况调查数据,评价不同人群通过大米途径对铬的膳食暴露情况,并参照中国营养学会对总铬的最高上限标准以及美国环保局(EPA)的《致癌风险评价指南》为标准,对大米中的总铬和六价铬进行人群的健康风险评价。结果广州市市售大米样品中总铬、六价铬的检出率均为100%,总铬的超标率为26.67%(8/30),重金属铬污染对人群的健康危害低于中国营养学会标准,成人低于EPA标准,但是14岁以下儿童健康风险高于EPA标准。结论广州市市售大米受到铬污染,广州市居民成人经大米途径摄入重金属铬的健康风险较低,但是对14岁以下暴露儿童可能存在潜在危害,需采取有效措施防止大米铬污染。     

木质素磺酸钠用作铬鞣助剂的研究

研究了采用木质素磺酸钠（木钠）作为铬鞣助剂的可能性。从蓝湿革的Cr2O3含量、废液的Cr含量和坯革的物理性能等方面考察了木钠的助铬鞣效果。结果表明,提碱后加入木钠可以提高皮胶原的铬吸收率,有效减少废液中铬的排放量,同时增加蓝湿革的收缩温度、厚度和紧实度。木钠助铬鞣的最佳工艺为：铬粉6.0%,转动2h;提碱至pH3.8～4.0;木钠1.0%,转动1h;升温至40℃,转动2h;出鼓,搭马静置24h。     

环境水样中六价铬的分析技术进展

阐述了六价铬的检测方法和六价铬在线监测方法。总结了国内外六价铬监测技术的经验。     

Hydrogarnet: a host phase for Cr(VI) in chromite ore processing residue (COPR) and other high pH wastes

For understanding both the environmental behavior and developing remediation treatments for chromium ore processing residue (COPR) it is important to identify all the potentially soluble sources of Cr(VI). Hydrogarnet has been identified as a major phase in COPR and it has been previously speculated that it has a capacity to host Cr(VI). Here we provide direct evidence of this capacity by demonstrating the incorporation of Cr(VI) into laboratory synthesized hydrogarnet. Electron microscopy and energy dispersive X-ray microanalysis show incorporation of approximately 17000-22000 mg Cr(VI) kg(-1) hydrogarnet. X-ray powder diffraction data show that peak intensities are altered by chromium substitution and that chromium substituted hydrogarnets have a smaller unit cell than the pure Ca-Al end member. This is consistent with substitution of hydroxyl tetrahedra by smaller chromate tetrahedra. Electron energy loss spectroscopy confirms the tetrahedral coordination and hexavalent oxidation state of chromium in the hydrogarnets. The maximum amount of hexavalent chromium that can be introduced synthetically corresponds to a replacement of about one out of every eight hydroxyl tetrahedral per unit cell by a CrO4(2-) tetrahedra and tallies closely with the amount of chromium measured in hydrogarnets from COPR. Chromium-bearing hydrogarnet is the most abundant crystalline phase in millions of tons of COPR contaminating land around Glasgow, Scotland, and was recently identified in COPR from sites in North America. Calculations based on its abundance and its Cr(VI) content indicate that hydrogarnet can host as much as 50% of the Cr(VI) found in some COPR samples.