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相似文献
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1.
为研究羊毛纤维鳞片层不同剥离程度的吸湿性能,利用扫描电镜对普通、防缩和丝光羊毛纤维表面形态进行表征,测试了3种羊毛纤维在标准状态下的亲水性和吸湿、放湿性能。结果表明:普通羊毛纤维表面鳞片未被剥离,防缩羊毛纤维表面鳞片部分被剥离,表面粗糙且表面积较丝光羊毛纤维大,丝光羊毛纤维表面鳞片大部分被剥离;3种羊毛纤维接触角大小依次为:普通羊毛纤维防缩羊毛纤维丝光羊毛纤维,亲水性依次增加,吸湿、放湿平衡回潮率均随亲水性的增加而增加;3种羊毛纤维的吸湿、放湿速率均呈指数形式衰减,其中丝光羊毛纤维的吸湿速率最高,放湿速率最低,防缩羊毛纤维居中,普通羊毛纤维吸湿速率最低,放湿速率最高。  相似文献   

2.
染苑精粹     
《印染》2013,(12):60
表面活性剂预处理对羊毛纤维酶解的影响2013111采用各种表面活性剂对羊毛纤维进行预处理(浴比为1∶50,20~90℃处理60 min),再用蛋白酶进行酶处理(浴比1∶150,50℃处理3 h),研究预处理对羊毛纤维酶解的影响。结果表明,采用阴离子表面活性剂预处理,会加速羊毛纤维的酶解;在较高的表面活性剂浓度条件下,随着表面活性剂吸收量的增加,羊毛纤维的溶解率增大;碱性脂肪酸预处理,会极大地促进羊毛纤维的酶解,这是因为,高温条件下的碱性脂肪酸预处理会损伤羊毛纤维表面,剥除羊毛纤维表层的鳞片,改变羊毛纤维内部结构,从而提高蛋白酶对羊毛纤维的作用,增加羊毛纤维的溶解率。  相似文献   

3.
羊毛织物功能整理中,整理剂与羊毛纤维表面之间形成的界面结合强度反映了织物功能的耐久性.文章研究了羊毛纤维与化学改性羊毛纤维的表面元素、纤维表面形态结构、水润湿性以及纳米整理剂与羊毛纤维表面之间的界面结合程度.试验结果表明:与未改性羊毛纤维比较,氯化和氧化改性后羊毛纤维的表面结构和水润湿性发生了明显变化.对化学改性的羊毛纤维进行纳米功能整理,纤维与整理剂之间的界面结合强度远高于未改性羊毛与整理剂的界面结合强度.  相似文献   

4.
用6%KOH正丁醇溶液处理羊毛纤维,并用扫描电镜观察不同处理时间羊毛纤维的鳞片形态变化情况,测试处理前后羊毛纤维的细度、断裂强力和断裂伸长率等性能指标.研究表明,随着处理时间的延长,羊毛表面鳞片腐蚀效果明显,处理8.5h的羊毛纤维鳞片出现剥落现象;纤维的力学性能无明显破坏;纤维平均细度减小趋势显著.因此用KOH正丁醇溶液细化羊毛纤维是切实可行的.  相似文献   

5.
为研究废旧羊毛衫中羊毛纤维的性能,选用5种不同废旧程度羊毛衫中的羊毛纤维,与新羊毛纤维进行对比分析,从纤维的表面形态、长度、线密度、卷曲、拉伸性能等方面对6种羊毛纤维进行研究。在形态结构方面,废旧羊毛纤维有不同程度的损伤;废旧羊毛纤维平均长度在58.4~114.8 mm之间;废旧羊毛纤维细度CV值较小,且与使用年限长短有一定关系,使用年限越长的羊毛纤维细度CV值越小;废旧毛纤维与新羊毛纤维相比,卷曲指标无显著差别,强度和断裂比功随使用年限的增加而明显下降。结果表明:废旧羊毛纤维可纺性较好,满足再利用的要求。  相似文献   

6.
新原料促进毛纺工业可持续发展   总被引:2,自引:1,他引:1  
介绍了在毛纺行业应用较成熟并已投入工业化生产的新型纤维 ,其中包括拉细羊毛、丝光羊毛、膨化羊毛、彩色羊毛等改性羊毛 ,以及弹性纤维、新型纤维素纤维、水溶性纤维、功能性纤维、大豆蛋白纤维等。  相似文献   

7.
介绍了羊毛纤维漂白的必要性及羊毛纤维漂白的现状,提出了羊毛纤维漂白的发展方向。  相似文献   

8.
虽然羊毛纤维的吸湿性较好,但其制品在干燥环境下仍然会出现静电现象。文章利用化学方法制备抗静电羊毛纤维,着重探讨此种纤维的纺纱性能。通过对原羊毛纤维和化学处理后所得的抗静电羊毛纤维的理化性能进行测试,从纤维的长度、细度、拉伸性能、卷曲性能和摩擦性能等方面进行纤维的可纺性分析,并合理确定纺纱工艺进行纯纺实验。对所纺制的2种羊毛纱线的基本性能进行测试。分析发现:由抗静电羊毛纤维制备的羊毛纱也具有抗静电性能,且在相同纺纱工艺参数下抗静电羊毛纱与原羊毛纱的基本物理性能相差不大,纺制的纱线可以满足一般服用性能。  相似文献   

9.
通过测试分散染料在涤纶织物、未改性和改性羊毛纤维上的吸附等温线,得到了分散染料上染涤纶和改性羊毛的热力学参数;通过测试分散染料在未改性和改性羊毛织物上的上染速率曲线,得到了分散染料在这些纤维中的扩散系数;探讨了分散染料上染改性羊毛的吸附上染机理.结果表明,分散染料在对改性羊毛进行吸附时,温度升高,亲和力上升.未改性羊毛与改性羊毛相比,改性后分散染料在羊毛纤维上的扩散系数增大,分散染料在改性羊毛纤维上的扩散活化能与未改性羊毛相比,扩散活化能是降低的,说明改性之后有利于分散染料对羊毛纤维的染色.  相似文献   

10.
分析对比了氯化丝光和氯化树脂防缩处理所获羊毛纤维的防毡缩效果以及其对羊毛纤维结构及性能的影响。利用红外光谱、扫描电子显微镜等测试了处理前后羊毛纤维的组成与结构及拉伸、摩擦和毡缩性变化情况。结果表明:氯化丝光和氯化树脂防缩处理都使羊毛纤维具有理想的防毡缩效果,丝光羊毛纤维和防缩羊毛纤维的定向摩擦效应由18.40%分别下降至4.79%及4.75%。羊毛纤维表面鳞片高度降低且边缘棱角钝化,纤维表面的胱氨酸二硫键被氧化为磺基丙氨酸与半胱氨磺酸盐。此外经过处理的羊毛纤维结晶度及光泽度也有一定提高,但是处理后羊毛纤维的断裂强力均呈下降趋势,尤其是丝光羊毛纤维,断裂伸长率增加。  相似文献   

11.
以巯基乙酸为还原剂制备角蛋白粗溶液,为了使制备的角蛋白粗溶液中含有较多的大分子量的角蛋白,使其更有利于在羊毛纤维表面成膜,以温度、时间、pH值、还原剂的用量设计正交试验,分析反应因素对角蛋白分子量及羊毛分解率的影响.利用制备的角蛋白粗溶液处理羊毛织物,有效地减少了羊毛表面的定向摩擦效应和织物的毡缩性,并且对羊毛没有损伤.  相似文献   

12.
羊毛角蛋白溶液对氧化竹原纤维的整理   总被引:1,自引:0,他引:1  
羊毛角蛋白能够与纤维素直接发生共价交联,因此可利用羊毛角蛋白溶液对纺织品进行改性整理。文章首先采用氢氧化钠、双氧水溶解羊毛,制得角蛋白粉末,并采用高碘酸钠对竹原纤维进行选择性氧化,再利用角蛋白溶液,对制得的氧化竹原纤维进行改性整理,测试并研究了羊毛角蛋白和氧化竹原纤维反应过程中,角蛋白处理时间、处理浓度、处理温度、pH值对氧化竹原纤维增重率和力学性能的影响。整理结果表明:角蛋白溶液处理氧化竹原纤维后在纤维表面吸附成膜并产生增重,同时处理后氧化竹原纤维的力学性能也有所提高。  相似文献   

13.
羊毛角蛋白线型高分子的提取   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了采用巯基乙醇—还原法对羊毛纤维进行溶解而提取羊毛角蛋白线型高分子的实验 ,并对实验结果进行了分析论证  相似文献   

14.
为提高废弃羊毛纤维的综合利用率,采用一种新型的还原性类离子液体巯基乙酸胆碱对羊毛进行溶解和再生,观察了羊毛纤维在其中的溶解过程。采用红外光谱仪、X射线衍射分析仪、差示扫描量热仪以及凝胶电泳仪对不同温度下提取的再生角蛋白性能进行了研究。结果表明:巯基乙酸胆碱能够有效打开羊毛角蛋白大分子之间的二硫键,从而实现对羊毛皮质层及鳞片层的高效溶解,120 ℃条件下,最高溶解质量分数可以达到16%;经巯基乙酸胆碱溶解再生制得的角蛋白,其蛋白主体结构得到保留,但是与原羊毛相比,再生角蛋白中的α-螺旋含量降低,分子质量降低,并且随着溶解温度提高,角蛋白大分子也发生了一定程度降解。  相似文献   

15.
以焦亚硫酸钠为还原剂制备角蛋白粗溶液,为使制备的角蛋白粗溶液中含有较多大分子量的角蛋白,使其更有利于在羊毛纤维表面成膜,以温度、时间、pH值、还原剂的用量设计正交试验,确定了最佳的提取工艺条件.利用角蛋白粗溶液处理羊毛纤维,有效的减少了羊毛表面的定向摩擦效应,并且对羊毛没有损伤.  相似文献   

16.
羊毛角蛋白的提取方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用3种不同的工艺提取羊毛角蛋白,并对各种工艺下羊毛的溶解率、角蛋白溶液的质量分数、角蛋白的分子结构及溶液稳定性等做了对比测试和分析,以选择一种较合理的提取羊毛角蛋白的工艺,达到有效利用羊毛资源的目的。实验结果表明,采用尿素/硫化钠/十二烷基硫酸钠(SDS)工艺溶解羊毛,溶解率高达48.48%,角蛋白溶液的质量分数为1.59%。红外光谱分析表明,3种工艺提取出的角蛋白的分子结构基本相同;与羊毛纤维相比,提取的角蛋白中不仅存在α-螺旋和β-折叠构象,而且存在无规卷曲构象。尿素/硫化钠/SDS工艺提取出的角蛋白溶液的稳定性较其他2种工艺提取出的角蛋白溶液好。因此,尿素/硫化钠/SDS工艺是一种较好的溶解羊毛的方法。  相似文献   

17.
羊毛角蛋白粗溶液的制备及用于毛织物的抗起毛起球整理   总被引:1,自引:0,他引:1  
王琛  毛志平 《印染助剂》2007,24(8):19-22
以巯基乙酸为还原剂制备角蛋白粗溶液,为了使制备的角蛋白粗溶液中含有较多大分子质量的角蛋白,使其更有利于在羊毛纤维表面成膜,以温度、时间、pH、还原剂用量设计正交实验,分析反应因素对角蛋白分子质量及羊毛分解率的影响.利用制备的角蛋白溶液处理羊毛织物,有效地减少了羊毛表面的定向摩擦效应和织物起毛起球的趋向,并且对织物没有损伤.  相似文献   

18.
ABSTRACT

Fabrication and characterization of keratin films extracted from waste Merino wool fiber using two different methods and three different pH concentrations is the main focus of this study. Also, wool keratin (WK) loaded polymer surfaces were fabricated. The chemical, structural and morphological characteristics of keratin extracted from aqueous solutions were analyzed and compared for both methods. It is concluded that optimized results in this study could contribute in future research studies to select the parameters and methods to extract keratin films from recyclable wool fibers. Also, WK loaded nanofibrous films could be potential in filtration, air purification and tissue engineering.  相似文献   

19.
ABSTRACT

Wool fibers consist of proteins with majority belongs to keratin family. Longitudinally arrayed keratin intermediate filaments constitute a matrix surrounded by keratin-associated proteins (KAPs). These KAPs play essential role in providing the physico-mechanical properties of the wool fiber. Real time PCR assay revealed that type 1 hair cortex keratin K33A (K1.2) was significantly (p ≤ 0.05) upregulated in lustrous Magra wool follicles however other keratin and keratin associated protein (KAP) genes were found down regulated. Furthermore, nucleotide sequence analysis revealed 4, 30, and 7 single nucleotide polymorphisms (SNPs) in KAP6, KAP7, and KAP8 genes, respectively. The presence of differing amount of type I and type II keratin and hydrophobic high glycine-tyrosine proteins in wool might be partially responsible for different glass transitions exhibited by wool and consequently imparts different physical properties like wool luster.  相似文献   

20.
基于还原法的羊毛溶解及其效果表征   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 为更好地表征还原法溶解羊毛的效果,在中性溶解液中溶解羊毛,对溶解产物进行分析和测量,并对溶解效果进行表征。结果表明:试剂主要作用于羊毛的皮质细胞;尿素的浓度越高,对角蛋白的溶胀效果越好,溶解率越高,当每克羊毛加入0.5 g十二烷基硫酸钠和0.510mol/L的β-巯基乙醇时,羊毛溶解率明显提高;温度对溶解也有显著影响,在一定温度下,羊毛溶解率随温度的升高而升高,但温度过高会破坏角朊大分子。  相似文献   

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