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对杨木BCTMP浆制浆废水进行微电解处理,探讨了微电解处理工艺对废水的影响.实验结果表明,微电解处理时的废水pH值对废水处理效果影响最大,其次是微电解处理时的Fe/CA质量比、反应时间和水铁比.在pH=3~4,Fe/C质量比为0.5:1,反应时间15min,铁液比为0.1~0.125的条下,废水色度去除率>900%,COD去除率>700%,可生化性(BOD/COD)由原来的0.3上升到0.35.采用微电解法处理杨木BCTMP废水,不仅能有效地去除废水的色度及降低COD,而且可以提高废水的可生化性. 相似文献
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酸性染料染色废水的脱色及其回用 总被引:5,自引:0,他引:5
使用还原型双组分脱色剂对酸性染料染色废水进行脱色处理 ,研究脱色剂用量、pH值和时间对脱色反应的影响。将脱色后的染色废水回用于织物染色中 ,对染色织物的颜色特征和牢度作了比较 相似文献
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复合絮凝剂对印染废水的脱色研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用复合絮凝剂对印染废水进行脱色处理,研究了pH值、投加量等对脱色效果的影响.结果表明使用复合絮凝剂比单独使用氢氧化镁或壳聚糖絮凝剂脱色效果好,与铝系絮凝剂的脱色效果相当. 相似文献
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采用复极性三维三相电极对工厂生产过程中产生的印染废水进行了降解试验,研究了外加电压、主电极极间距、电流密度、初始pH值、曝气量等因素对废水处理效果的影响.分析了电解过程中瞬时电流效率的变化规律,确定了复极性三维三相电极处理废水的最佳工艺条件:外加电压25 V,电流密度22.72 mA/cm2,主电极极间距为5 cm,初始pH值4.5,曝气量6 L/min,电解时间50 min.废水经处理后,脱色率与COD去除率分别达98%、79%以上,废水的BOD/COD从0.23提高至0.35.电解20 min、30 min时的瞬时电流效率分别为0.94和0.79,表明复极性三维三相电极在电催化氧化过程的30 min内保持很高的电能利用率. 相似文献
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邻苯三酚自氧化法测定抗氧化活性的方法研究 总被引:14,自引:0,他引:14
通过对邻苯三酚自氧化反应体系的光谱吸收、缓冲液pH值和邻苯三酚浓度对自氧化速率的影响进行研究,建立邻苯三酚自氧化-分光光度法最佳应用体系。确定反应体系总体积为3mL,检测波长在319nm时的测定条件为:缓冲液pH值7.3,邻苯三酚浓度60mmol/L,自氧化速率可达0.060△A/min,线性时间4min;检测波长在420nm时的测定条件为:缓冲液pH值7.8,邻苯三酚浓度80mmol/L,自氧化速率可达0.050△A/min、线性时间3min。新方法建立的紫外和可见光两种检测波长体系,可针对样品的吸收光谱特征选择检测波长,避免了样品自身吸收强对测定检测限的影响,测定pH值接近生物体内真实条件,自氧化速率为最佳检测值且线性时间良好。 相似文献
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A novel electro-fenton process for water treatment: reaction-controlled pH adjustment and performance assessment 总被引:2,自引:0,他引:2
A novel electro-Fenton (E-Fenton) process was developed, in which the desired pH for an effective E-Fenton reaction and for a neutral treated media could be obtained by utilizing the reaction-released H+ and OH- in stead of chemical addition. In the laboratory-scale process using three chambers, the substrate solution pH > 4.0 was designed to be adjusted in situ through three sequencing steps: (I) pH reduction, (II) pH keeping for the effective E-Fenton reaction, and (III) pH recovery to neutral while the E-Fenton reaction continued. Experimental results demonstrated that such three-step pH adjustment was successfully achieved in this novel E-Fenton process, and that the pH adjustment was controlled by the E-Fenton reaction process. The performance of the novel process was assessed in terms of dimethyl phthalate (DMP) degradation in aqueous solution. The results revealed that the novel process was effective to reduce the DMP concentration and the total organic carbon (TOC) at steps II and III. Also, through experiments, the initial DMP solution pH > 4.0 was selected to be reduced to 3.5 in Step I of the process. This pH adjustment not only allowed the E-Fenton reaction to occur in its favorable pH range, but also benefited any potential subsequent biological treatment process or a final discharge. Moreover, the iron species could be recycled in the process. 相似文献
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干法糖基化改性提高大豆分离蛋白的乳化性 总被引:1,自引:0,他引:1
在干热条件下,大豆分离蛋白与葡聚糖两种大分子通过Maillard反应进行共价键合,以共价物的乳化活性为指标,确定影响糖基化蛋白乳化活性的因素依次为:反应温度>反应时间>pH>底物配比,最佳工艺条件为:反应温度70℃,反应时间24 h,糖-蛋白(2:1),pH 8.0.以共价物的乳化稳定性为指标,确定了影响糖基化蛋白乳化稳定性的因素依次为:底物配比>反应时间>反应温度>pH.最佳工艺条件为:糖-蛋白(3:1),反应时间24 h,反应温度70℃,pH8.0.通过聚丙烯酰胺凝胶电泳验证了大豆分离蛋白与葡聚糖发生了接枝反应. 相似文献
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以低聚异麦芽糖和三氯化铁为原料,以铁含量、产率和反应时间为指标,采用p H值过程控制来制备低聚异麦芽糖铁配合物,筛选出最佳的工艺条件;以粒径、Zeta电位、多分散指数、电导率来展现最佳工艺条件下反应过程的变化情况,并用红外光谱和差示扫描量热分析对最佳工艺条件下制备的产物进行表征。结果表明:当反应起始p H 12.1、反应过程p H值控制为11.5时,制得的低聚异麦芽糖铁配合物的铁含量可达43.16%,产率为96.35%,反应时间缩短为1 h,相比于未控制反应过程p H值的工艺(铁含量为37.14%,反应时间为2.7 h),铁含量提高了16.21%,反应时间缩短了62.96%,低聚异麦芽糖与Fe3+发生了配位反应,表明该工艺具有较高的应用价值。 相似文献
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Effect of pH on the Degradation and Regeneration of Betanine 总被引:2,自引:0,他引:2
The influence of pH (3.0–7.0) on betanine stability in solution was studied based on proposed reversible reaction kinetics. The forward and reverse rate constants and their activation energies were determined and found to be pH dependent. The influence of pH on two degradation products showed that betalamic acid was most stable as the pH of the reaction increased, while cyclodopa-5–0-glucoside was more stable as the pH decreased. The results support the reported conclusion that betanine is most stable at an intermediate pH range (4.0–5.0). 相似文献
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针对活性染料在纤维上染色的动力学性能,研究不同条件下一氯均三嗪型活性染料活性嫩黄K-6G(C.I.Reactive Yellow 2)在甲醇碱性水溶液中的醇解和水解反应动力学,并确定了pH值为10时,不同温度下该染料的醇解与水解反应速率常数。研究表明,在80℃,pH值为9~12之间,醇解效率随时间延长逐渐变少,且pH值越高,醇解效率减少的越快, pH值的升高不利于醇解反应进行,即染料的醇解反应优先性下降;在50~70℃,甲醇化反应占相对优势,其速率为水解速率的2~3倍;80~95℃,甲醇化反应速率常数和水解速率常数基本相等。同时实验中还发现染料的醇解和水解反应都是准一级反应。 相似文献
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以固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术对抗坏血酸与半胱氨酸的模式反应产物进行鉴定,研究pH值和缓冲剂浓度对模式反应形成香味化合物的影响。依赖于不同的pH值条件,模式反应主要产生呋喃、吡嗪、噻唑、噻吩及含硫脂环化合物,这些化合物种类及产量的变化形成各具特色的肉香风味,呋喃类化合物主要形成于低pH值条件下,而吡嗪类化合物则易于在碱性条件下生成,噻唑类化合物的形成与pH值的依赖性不太显著,但过高的酸度会抑制其生成,中性偏碱的条件对噻吩和含硫脂环化合物的生成有利;Na2HPO4-NaH2PO4缓冲剂对模式反应没有催化作用,它们对模式反应形成香味化合物的影响体现于其维持反应体系pH值稳定的能力,0.20mol/L Na2HPO4-NaH2PO4缓冲剂对维持反应体系pH值的相对稳定是合适的。 相似文献
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利用转谷氨酰胺酶提高谷朊粉乳化性研究 总被引:2,自引:1,他引:1
转谷氨酰胺酶是一种催化蛋白质分子交联酶类,利用其对谷朊粉乳化性进行改良,研究酶浓度、底物浓度、pH值、反应时间、反应温度对谷朊粉乳化活性和乳化稳定性影响;在此基础上通过正交实验,探索转谷氨酰胺酶酶解谷朊粉提高乳化性最佳反应条件。分析发现五个因素对谷朊粉乳化性影响由强到弱顺序为:pH值、谷朊粉浓度、温度、时间和酶浓度。最佳酶解条件为:谷朊粉浓度为6.0%,酶浓度1.0%,反应时间为1.0h,pH值为5.0,反应温度为45℃;此时谷朊粉乳化活性为84.9%,乳化稳定性为85.7%,比酶解前谷朊粉乳化性有明显提高。 相似文献
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以瓜尔胶为原料、环氧氯丙烷为交联剂、氢氧化钠为催化剂、乙醇为溶剂,对交联瓜尔胶的制备工艺进行研究。考察环氧氯丙烷用量、pH值、反应时间、反应温度和乙醇质量分数对交联瓜尔胶沉降积的影响。结果表明,环氧氯丙烷用量、pH值、反应时间、反应温度和乙醇质量分数对瓜尔胶交联反应均有影响。制备交联瓜尔胶的最佳工艺条件为交联剂环氧氯丙烷用量8%、pH值、反应时间3.5h、反应温度40℃、乙醇质量分数95%。瓜尔胶交联反应的影响主次顺序依次为环氧氯丙烷用量>反应温度>pH值>反应时间>乙醇质量分数。热分析表明,随着交联瓜尔胶交联度的增加,交联瓜尔胶的热稳定性、焓变、吸收峰起始温度、峰值温度和结束温度增加。 相似文献
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Eliza Augusta Rolim Biasutti Claudia Regina Vieira Michely Capobiango Viviane Dias Medeiros Silva 《International Journal of Food Properties》2013,16(1):173-183
The trypsin was used to hydrolyze commercial casein at varied times and pH range. The functional properties studied were the emulsifying capacity (EC), the emulsifying activity index (EAI), and the emulsion stability (ES). The dispersed phase used was corn oil. The tryptic hydrolysis was beneficial to the solubility and EC of casein in practically all pH values and reaction times. In case of EAI, this same effect was less intense and was observed only in acid region (pH 3.0 to 5.0), while for ES the trypsin action was mainly deleterious in almost all pH range and reaction times. 相似文献