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对不同类型常用染料染液进行化学混凝脱色试验。总结出染液混凝脱色效果与染料分子结构、物理化学特性以混凝剂特性之间的一般性规律。 相似文献
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以低压紫外汞灯为光源,在无光催化剂及促进剂条件下,探讨紫外光对通氧水溶液中活性染料的光降解脱色特性和主要影响因素,以及不同结构类型活性染料的紫外光脱色降解性能.结果表明,溶液pH值、染料浓度、光照时间及母体结构类型对活性黄X-R染料溶液的脱色率有较大影响;染料的光降解脱色率随溶液pH值增大而降低,酸性条件有助于染料母体结构的降解消色;活性黄X-R染料的光降解脱色率随其质量浓度增加(50 mg/L增大到120 mg/L),呈线性降低;染料的光降解脱色速率在起始阶段较快,并随一定范围内处理时间的延长,其脱色率增大;染料结构类型中,以偶氮芳环类和偶氮杂环类为母体的染料容易被紫外光直接降解脱色,但偶氮类母体中引入中心金属离子Cu(Ⅱ)后,其降解脱色率显著降低.染料重氮组分及/或偶合组分中取代基越复杂,基团越多,其光降解脱色性越差,而染料活性基则对光降解脱色影响较小. 相似文献
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就复极性固定床电解糟(BPBC)对水溶性染料的电解脱色进行了实验研究。结果表明,BPBC通过电氧化还原作用可以破坏偶氮、蒽醌、三芳甲烷、杂蒽类、酞菁和金属络合各类染料分子结构中的发色共轭体系,而使染料降解脱色;BPBC电解可使酞菁染料和金属络合染料分子结构中的配价键离解,并去除螯合态重金属(铜或铬);BPBC电解还具有脱氮作用;染料的分子结构及其空间构型对其电解行为有影响。 相似文献
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通过有机化合物分子非氢原子自身及非氢原子之间的关系构建了新的分子结构描述符,对脐橙果酒香气成分中的30个化合物进行了结构表征,采用多元线性回归(MLR)和逐步回归(SMR)建立了化合物结构与色谱保留时间的关系(QSRR)模型,同时采用"留一法"对所得模型稳健性及预测能力进行了评价。模型相关系数(R)为0.947,标准偏差(SD)为2.943;"留一法"交叉验证系数(Q2)为0.847,标准偏差(SDCV)为2.943。结果表明所构建的分子结构描述符具有较强的分子结构表达能力,模型具有良好的稳健性和预测能力,可以揭示分子结构的微观参数与保留时间的递变规律,对于预测食品中的挥发性化合物色谱保留时间、选择分离条件、探索色谱保留机理及对化合物定性识别具有重要意义。 相似文献
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使用自制的微球型非均相光催化剂和过氧化氢对几种不同结构的染料进行非均相光催化氧化脱色反应,重点研究了催化剂数量、过氧化氢浓度、染料浓度和无机盐对其脱色反应的影响.结果表明,催化剂数量和过氧化氢浓度的增加能够明显提高染料的脱色率,染料浓度的增加使染料的最终脱色率降低,无机盐对染料的脱色降解也有影响. 相似文献
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使用自制的微球型非均相光催化剂和过氧化氢溶液对几种不同结构的染料进行非均相光催化氧化脱色反应,重点研究了催化剂数量、过氧化氢浓度、染料浓度和无机盐对其脱色反应的影响。结果表明,催化剂数量和过氧化氢浓度的增加能够明显提高染料的脱色率,染料浓度的增加使染料的最终脱色率降低,无机盐对染料的脱色降解也有影响。 相似文献
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本文借助SEM观察了颗粒活性炭的表面形态结构,利用紫外-可见分光光度计测试分析了模拟染料废水吸附前后的吸光度变化,以考察颗粒活性炭种类、目数、染料废水浓度、pH值、吸附温度及时间对染液吸附脱色效果的影响。实验结果表明:椰壳活性炭的吸附脱色效果较煤质、果壳活性炭好;活性炭目数越大,其吸附脱色效果越好;活性炭对染料废水的吸附脱色效果随染料浓度的增大而呈线性函数下降;酸性环境下活性炭的吸附脱色效果好于碱性环境,pH值为5.5时,吸附脱色效果最好;吸附温度越高,脱色率越高,但升至一定温度后对吸附脱色效果增加不再显著;达平衡吸附前,增加吸附时间对活性炭的吸附脱色效果增加较为显著。 相似文献
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《印染》2018,(18)
利用变色栓菌茶渣固态发酵制备的茶渣固态漆酶对双偶氮类染料进行脱色,并以直接耐晒黄RS为代表,研究其脱色机制和脱色效果。结果表明,在茶渣固态漆酶用量为160 U/L、染料质量浓度为100 mg/L条件下反应2 h后,直接耐晒黄RS的脱色率达到81.10%。研究发现,茶渣固态漆酶的脱色机制包括游离漆酶降解、茶渣吸附和固定化漆酶降解三部分,对直接耐晒黄RS的脱色率分别为16.40%、43.20%和19.70%。茶渣固态漆酶在染料脱色中表现出较好的重复使用性能,重复利用4次,脱色率仍保持在50%以上。毒性检测结果表明,绿豆种子的萌发率从36.67%提高到85%,脱色后染料溶液毒性明显下降。利用茶渣固态漆酶对染料脱色具有时间短、效率高、可重复利用和成本低等优势,在染料脱色方面具有良好的前景。 相似文献
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偶氮染料光助还原脱色反应机理的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
选择7种水溶性阴离子偶氮染料为目标染料,使用基于硼氢化钾/重亚硫酸钠体系的还原脱色剂对其进行光助还原脱色反应,并以紫外可见光谱法对其反应机理进行了分析,考察了还原脱色剂浓度和光辐射强度对其反应机理的影响。并借助联苯胺类直接染料,通过其还原生成物氧化后的光谱测定,表征了染料还原反应生成的联苯胺。结果表明,在此类还原脱色剂作用下,偶氮染料首先被还原为中间产物氢化偶氮,并且还原脱色剂浓度的提高和光辐射强度的增加都能促进偶氮染料的还原脱色反应。还原反应生成联苯胺的鉴定证实反应体系中偶氮染料能够被进一步还原为芳香胺。 相似文献
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使用水合肼和盐酸羟胺对腈纶纤维进行表面改性,然后将其与铁离子反应制得铁改性腈纶纤维催化剂(PAN-Fe)。在过氧化氢存在条件下将PAN-Fe催化剂应用于2种水溶性阴离子偶氮染料的光催化氧化降解反应中,考察了催化剂添加量、催化剂表面铁离子含量、染料浓度和pH值对染料降解反应的影响。结果表明,尽管PAN-Fe催化剂在暗态能催化染料降解反应,但是光辐射可促进其催化作用的提高;催化剂添加量及其表面铁离子含量的增加能够明显提高染料的脱色率。在PAN-Fe催化剂存在下染料降解反应可在碱性条件下进行,但是染料浓度的增加会使其脱色率降低。 相似文献
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为寻求一种理想的活性染料氧化脱色技术,用二氧化氯(ClO2)对存在于染料废水及有色纺织品中的3种不同结构的活性染料进行脱色处理,分别用紫外可见光谱仪和测色配色仪对染料废水和织物中的染料进行脱色性能测试。结果表明:在常温常压下,ClO2对以这2种形式存在的染料均有较好的处理效果;染料废水中的3种染料经脱色处理1 h后脱色率均达到95%以上;有色纺织品中的3种染料经剥色处理1 h后K/S值明显下降,为有色纺织品的剥色提供了一种新思路。 相似文献
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为更好地筛选适用于超临界二氧化碳(ScCO2)流体染色的分散染料,使用状态方程结合基团贡献法和计算化学法,得到不同工况条件及不同染料结构对分散染料在超临界CO2流体中溶解度的影响规律,建立了分散染料在超临界CO2流体中溶解度预测方法。结果表明:不同工况条件会影响分散蓝79染料的溶解度,其中较低的温度和较高的压力对溶解过程更有利;从分子结构来看,蒽醌染料分子平面性更好,有利于π-π堆积,故蒽醌类分散染料在超临界CO2流体中的溶解度比偶氮染料更低;降低染料内部分子间相互作用或提高染料与ScCO2流体间相互作用均可有效提高分散染料溶解性,故在染料分子结构中引入烷基或含C=O的基团可提高染料在ScCO2流体中的溶解性。 相似文献
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Studies on the color loss in an amaretto-type liqueur under controlled light conditions showed a clear dependence of the decoloration rate on the light intensity, and complete color stability in the absence of light. The principal sweetener used in the preparation of the liqueur strongly affected the rate of color loss under irradiation, color stability being much greater for the formulations containing sucrose or no added sweetener instead of fructose 42. These differences were more pronounced in experiments conducted with chemically well-defined mixtures that contained either of the 2 azo dyes used in the coloration of the amaretto, tartrazine, and Allura Red, and various alternative sweeteners, in 28% (v/v) ethanol solution: D-fructose and, to a lesser extent, D-glucose, at concentrations of 14% (w/v), were effective in bringing about photodecoloration, while no color loss was detected in the presence of sucrose, or in the absence of any added sugar. The results are interpreted in terms of a redox reaction of reducing sugars with the diarylazo compounds, the function of the light being the conversion of the azo compound from the predominant trans configuration to the cis configuration, which on geometric grounds lends itself better to a concerted, cyclical redox reaction with the reducing sugar. 相似文献
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The contribution of extracellular metabolites (EM) to the decolorant activity of newly isolated photosynthetic bacteria was observed. The decolorization process was considered to occur by two paths: photochemical decolorization by EM and photobiological decolorization by photosynthetic bacteria. In addition, the decolorization of several azo dyes by EM under black light and fluorescent light irradiation was investigated. It was found that EM were capable of decolorizing the azo dyes directly under visible light irradiation, and the overall dye decolorization followed first-order decay kinetics. Moreover, the decolorization reaction is a nonenzymatic reaction and the unknown metabolite with the decolorizing ability had an apparent molecular weight lower than 3 kDa as determined by ultrafiltration. In addition, its decolorization activity was stable even after heating sterilization at 121 degrees C for 10 min. Furthermore, the decolorization rate increased with increasing optical intensity, temperature and EM concentration, and decreased with increasing initial dye concentration. Decolorization of dye was best at pH 8. 相似文献