基层医院呼吸系统临床抗菌药物的给药分析

目的 调查基层医院呼吸科住院患者抗菌药物的应用情况,分析药效、药动学对制定、优化给药方案的指导意义,为临床合理用药提供依据。方法 随机抽查和统计2004年1月至12月无锡市锡山人民医院呼吸科住院患者的病历,了解常用抗菌药物及其用法、用量和临床应用以及病原菌检查,并调查临床医师依据药效、药动学制定、优化给药方案的情况,结合特征患者的病案资料进行分析。结果 呼吸科抗菌药物以喹诺酮类和头孢菌素类使用频率较高,在抗菌药物的给药方案上根据病原菌检查选择药物,依据PD/PK制定给药方案较为合理。结论 使用抗菌药物前送检标本、依据抗菌药物PD/PK对制定给药方案有重要意义。     

基层医院呼吸系统临床抗菌药物的给药分析

目的 调查基层医院呼吸科住院患者抗菌药物的应用情况,分析药效、药动学对制定、优化给药方案的指导意义,为临床合理用药提供依据.方法 随机抽查和统计2004年1月至12月无锡市锡山人民医院呼吸科住院患者的病历,了解常用抗菌药物及其用法、用量和临床应用以及病原菌检查,并调查临床医师依据药效、药动学制定、优化给药方案的情况,结合特征患者的病案资料进行分析.结果 呼吸科抗菌药物以喹诺酮类和头孢菌素类使用频率较高,在抗菌药物的给药方案上根据病原菌检查选择药物,依据PD/PK制定给药方案较为合理.结论 使用抗菌药物前送检标本、依据抗菌药物PD/PK对制定给药方案有重要意义.     

消瘤平的抗肿瘤作用

目的 研究中药复方消瘤平(XLP)提取液的抗肿瘤作用.方法 于小鼠右前肢腋窝皮下接种肿瘤细胞后给药,观察药物对瘤重的影响;与化疗药物合用,观察XLP对化疗药物的增效和减毒作用;用MTT法观察XLP对荷瘤鼠T细胞增生的影响;用血清药理学方法,观察XLP对几种肿瘤细胞生长的影响.结果 XLP有抑制S180肿瘤的作用,对注射用环磷酰胺(CTX)、替加氟片(FT-207)治疗H22肿瘤有增效作用,对FT-207、CTX治疗荷S180小鼠所致的白细胞降低有抑制作用,可增强荷瘤小鼠T细胞增生能力,含药血清对多种肿瘤细胞有抑制作用.结论 XLP有明显的抗肿瘤作用,对化疗药物有一定的增效减毒作用.     

消瘤平的抗肿瘤作用

目的 研究中药复方消瘤平(XLP)提取液的抗肿瘤作用.方法 于小鼠右前肢腋窝皮下接种肿瘤细胞后给药,观察药物对瘤重的影响;与化疗药物合用,观察XLP对化疗药物的增效和减毒作用;用MTT法观察XLP对荷瘤鼠T细胞增生的影响;用血清药理学方法,观察XLP对几种肿瘤细胞生长的影响.结果 XLP有抑制S180肿瘤的作用,对注射用环磷酰胺(CTX)、替加氟片(FT-207)治疗H22肿瘤有增效作用,对FT-207、CTX治疗荷S180小鼠所致的白细胞降低有抑制作用,可增强荷瘤小鼠T细胞增生能力,含药血清对多种肿瘤细胞有抑制作用.结论 XLP有明显的抗肿瘤作用,对化疗药物有一定的增效减毒作用.     

集束化护理在乳腺癌患者中心静脉导管维护中的应用效果

目的:探讨集束化护理在乳腺癌患者中心静脉导管维护中的应用效果。方法:选取行中心静脉导管导管置管的乳腺癌患者100例,随机分为观察组50例和对照组50例。观察组采用集束化护理,对照组采用常规护理。比较第1周期化疗结束时两组患者静脉炎发生率、中心静脉导管置管并发症(感染、静脉血栓形成、堵管和断管)发生率。结果:第1周期化疗结束时,观察组静脉炎发生率和中心静脉导管置管并发症发生率明显少于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:集束化护理可降低乳腺癌患者中心静脉导管置管相关不良反应和并发症发生率,值得临床进一步研究。     

时辰化疗泵用OFL方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效观察

目的探讨时辰化疗泵用OFL方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效和安全性。方法选取2011年1月~2013年5月我院收治的56例晚期转移性结直肠癌患者为研究对象,采取计算机随机分组法将患者随机分为对照组和试验组,每组28例。对照组采用FOLFOX6化疗方案,试验组采用时辰化疗泵用OFL方案,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、无进展生存期和总生存期。结果试验组的客观缓解率、疾病控制率分别为53.57%、75.00%,与对照组(42.86%、67.86%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组白细胞减少、恶心呕吐、口腔黏膜炎的发生率分别为25.00%、32.14%、21.43%,均明显低于对照组(P<0.05)。两组患者的无进展生存期比较,差异无统计学意义(P>0.05),但试验组的总生存期较对照组明显延长(P<0.05)。结论采用时辰化疗泵用OFL方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效显著,可有效延长患者的总生存期,且安全性更高。     

常用抗菌药物的给药时间及临床合理用药

目的:分析常用抗菌药物的给药时间及临床合理用药效果。方法:以2016年3月至2017年12月期间我院实施常用抗菌药物治疗的72例患者为研究对象,采取双盲法分组,A组(36例,不实施给药间隔时间控制),B组(36例,结合用药实际对给药间隔时间予以控制),对组间用药时间合理性及不良反应发生率指标分析。结果:B组患者不良反应发生率为8.33%,比A组27.78%低,差异有统计学意义(P0.05),B组患者合理率为94.44%高于A组77.78%,存在统计学差异(P0.05)。结论:结合临床应用的抗菌药物,对药物的给药时间合理控制,可以提高合理性,降低不良反应的发生,用药安全性高。     

营养支持对白血病化疗患者营养状况及不良反应的影响

目的:观察和分析肠内营养支持对白血病患者在化疗时的营养状况和不良反应的影响。方法:选取青岛市中心医院2016年1月—2017年12月收治的白血病患者380例为研究对象,并随机分为观察组192例和对照组188例,两组患者均采用WDPAP方案化疗,同时给予观察组肠内营养支持,化疗时间为4w。观察和比较两组化疗期间或化疗后营养状况和不良反应情况。结果:观察组患者总蛋白、前白蛋白、视黄醇结合蛋白等指标明显高于对照组(P0.01),观察组的三角肌皮皱厚度和上臂围测量值也明显高于对照组(P0.05或P0.01),观察组血小板和血红蛋白最低值明显高于对照组(P0.05),但粒细胞缺乏症持续时间明显短于对照组(P0.01),化疗期间观察组恶心呕吐、腹泻和黏膜炎等并发症发生率明显少于对照组(P0.01)。结论:肠内营养支持能有效改善白血病化疗患者的营养不良状况,增强机体血液系统的化疗耐受能力和降低不良反应,可在临床推广使用。     

导入以腺病毒为载体多药耐药基因的脐血有核细胞对化疗药物的耐受性

通过腺病毒载体介导使多药耐药基因转染入脐血有核细胞,提高其对化疗药物的耐受性.结果表明,与未转染的脐血有核细胞相比,转染MDR1基因的脐血有核细胞对化疗药物有明显的抵抗性(P<0.01).通过腺病毒介导的MDR1基因转染脐血有核细胞能有效的抵抗化疗药物对其损伤,从而有望对临床肿瘤的大剂量化疗提供一种有效防护细胞损伤的方法,提高化疗效果.     

药剂学在临床合理用药中的应用

目的:探讨药剂学在临床合理用药中的应用效果。方法:随机选取我院住院部患者,抽取其中100例治疗效果不佳的患者为研究对象,对其药物用法、用量、联用、配伍、疗程进行调查,并依据药剂学知识,规范用药,通过调整药物剂量、配伍、给药方法,优化治疗,对比治疗前后结果。结果:在应用药剂学原理,规范临床合理用药后,100例实验患者的有效、显效、总有效例数均较治疗前显著提高(P0.05)结论:将药剂学知识运用于临床治疗,可帮助医生探索最优的治疗方案,使临床用药更加合理,从而提高治疗总有效率。     

皋茶急性毒性安全性评价研究

目的:通过1次大剂量给药,观察小鼠出现的毒性反应及死亡情况,考察皋茶应用的安全性。方法:依据GB15193-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行急性毒性实验,皋茶水提物小鼠灌胃给药0.4mL/10g体重,灌胃给药1次,药后正常饲养,连续观察14d。结果:皋茶水提物小鼠灌胃最大给药量为22.8g浸膏/kg,相当于临床60kg成人拟定日用量275倍。结论:皋茶水提物口服毒性低,应用较安全。     

宫颈癌的发病机制、药物治疗及新治疗策略

宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,通常是由于持续感染了人乳头瘤病毒(HPV)引起。目前临床使用的治疗药物主要有传统化疗药物及靶向药物,但这两类药物均不能解决耐药性及副作用较大的问题。因此,宫颈癌新的药物治疗策略成为研究热点。本文对宫颈癌的发病机制、临床药物治疗方案及新手段做出综述,为临床治疗宫颈癌提供新的思路。     

头孢哌酮舒巴坦钠联合痰热清治疗肺癌化疗后肺部感染的临床效果

目的 :研究探讨头孢哌酮舒巴坦钠药物与痰热清药物联合应用在肺癌化疗后肺部感染患者临床治疗中的临床应用效果。方法:自我院2017年5月-2018年5月进行肺癌化疗并出现了肺部感染状况的患者中随机选取84例作为本次研究中的研究对象,随机划分成试验组和对照组,对照组患者临床治疗中所用药物为头孢哌酮舒巴坦钠,试验组患者在对照组药物选择基础上增加痰热清,对两组患者治疗后临床效果进行研究分析。结果 :试验组患者治疗效果与对照组相比有明显优势,试验组患者用药后住院时间与对照组相比也较短,各项组间差异对比具有统计学意义(P 0.05)。结论 :两组药物联合应用在肺癌化疗后肺部感染患者治疗中的应用效果与单独使用头孢哌酮舒巴坦钠相比明显较好,联合用药的临床治疗效果显著,值得进行广泛的推广和应用。     

香蕉花及其提取物的急性毒性评价

通过1次大剂量给药,观察小鼠出现的毒性反应及死亡情况,考察香蕉花及其提取物应用的安全性。依据《中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则》进行急性毒性实验,小鼠灌胃给药1次,药后正常饲养,连续观察14d。结果显示:供试品香蕉花及其乙醇提取物在5g/kg剂量下,对KM小鼠灌胃给药急性毒性实验未见明显的毒性反应症状。     

静电纺丝制备阿昔洛韦载药超细纤维垫

 采用高压静电纺丝技术制备载有阿昔洛韦的聚丙烯腈（PAN）超细纤维垫并对其进行表征。扫描电子显微镜观察结果表明,随着载药量增加,纤维直径呈增大趋势,当阿昔洛韦与PAN的质量比为20:100时,纤维中有少量药物颗粒析出;红外扫描结果表明阿昔洛韦与PAN之间具有较好相容性;体外溶出试验结果表明,载药纤维垫有明显的初期突释现象,随着载药量增加,初期突释更加明显,而药物释放度相应提高。不同载药量的纤维垫均能控制药物通过扩散机制缓慢释放60%以上的药物。静电纺丝载药纤维垫可为制备新型透皮给药系统或皮肤局部给药系统的研究开发提供新策略。     

奥美拉唑联合胃康灵对慢性胃炎的治疗作用研究

目的:探讨慢性胃炎在奥美拉唑给药基础上,加用胃康灵治疗效果及预后情况。方法:选择慢性胃炎患者80例,均为我院消化内科2017年9月至2018年9月收治,随机分组,就单用奥美拉唑治疗(对照组,n=40)与加用胃康灵治疗(观察组,n=40)总有效率、平均随访6个复发率、药物不良反应率展开对比。结果:观察组慢性胃炎总有效率经评定为95%,相较对照组77.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。平均开展6个月随访工作,观察组复发3例,复发率为7.5%;对照组10例,复发率为25%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组给药期间,仅轻度腹泻、恶心各1例,不良反应率为5%;对照组轻度腹泻4例,恶心5例,不良反应率为22.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针对临床收治的慢性胃炎患者,在奥美拉唑给药基础上,取胃康灵加用,可显著提高总有效率,防范复发事件,且可防范不良反应发生,应用价值十分突出。     

阿司匹林联合氯吡格雷对脑梗塞的临床治疗效果观察

目的:本次试验将针对脑梗赛的患者进行实验讨论,其主要的治疗措施,是采用药物为阿司匹林并联合氯吡格雷,最后我们观察临床治疗效果。方法:现取自我院收治2017年5月至2018年4月期间,脑梗塞患者共计80例作为此次疗效观察对象。临床治疗方法分两种,我们将80例脑梗塞患者分为两组,即观察组和对照组,两组均各40例脑梗塞患者。在本次对两组临床治疗手段上,我们选取两种:观察组采取的是阿司匹林联合氯吡格雷药物,对照组只有阿司匹林药物治疗手段。最后进行比较两组的临床治疗效果。结果:纵观两组临床治疗效果,以阿司匹林联合氯吡格雷的观察组总有效率为93.33%(42/45),而对照组用阿司匹林总有效率,只有73.33%(33/45)。显然,观察组总有效率比对照组总有效率高,两组临床差异检验有统计学意义。结论:脑梗塞患者在临床上的治疗手段,使用联药,即阿司匹林联合氯吡格雷,疗效更佳。此药物对于患者恢复神经功能时间,减轻患者不适,提升生活水平等,脑梗塞治疗手段值得应用。     

改良QuEChERS技术快速筛查降尿酸类药食同源食品中的57种非法添加药物

目的:建立快速筛查药食同源食品中的57种非法添加药物的方法。方法:采用QuEhERS前处理技术对提取样品进行净化处理,运用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱对57种非法添加药物进行分离,乙腈—水作为流动相进行梯度洗脱,质谱电喷雾和多反应监测模式进行检测分析。结果:建立的方法线性良好,57种非法添加药物的相关系数均大于0.99,检出限为0.03~0.10μg/kg,平均回收率为79.4%~92.6%,相对标准偏差为0.86%~5.61%。结论:该方法稳定、灵敏度高,适用于快速定性和定量筛查药食同源食品中的57种非法添加药物。     

猪毛菜不同提取物对高血压模型大鼠血压和心率的影响

目的:观察猪毛菜乙醇提取物和猪毛菜生物总碱对药物诱导的高血压大鼠血压和心率的影响。方法:采用腹腔注射左旋硝基精氨酸制造大鼠高血压模型,在左旋硝基精氨酸高血压的状态下,分别给大鼠猪毛菜乙醇提取物和猪毛菜生物总碱,记录给药2周后的收缩压、舒张压和心率变化。结论:两种提取物对左旋硝基精氨酸引起的高血压模型大鼠均有降压作用,给药前后比较差异有高度显著性(p<0.01),猪毛菜生物总碱的降压效果强于乙醇提取物,确定生物总碱为其一种降压活性成分。     

奥沙利铂脂质微球注射液制剂安全性评价

目的 评价临床使用奥沙利铂脂质微球注射液的安全性.方法 肌肉刺激性实验:主要观察家兔注射奥沙利铂脂质微球后48 h和2周的组织病理变化;溶血性实验:观察本品在3 h内有无溶血和聚集现象;全身过敏性实验:豚鼠隔日3次腹腔注射奥沙利铂脂质微球或牛血清白蛋白V,于末次给药后第10天静脉注射本品,观察3 h内动物的变化.结果 奥沙利铂脂质微球注射液对家兔股四头肌无刺激作用,家兔红细胞无溶血现象,豚鼠未见过敏反应.结论 实验结果表明奥沙利铂脂质微球注射液安全可靠.