变性淀粉的种类及其应用研究

本文较全面地综述了变性淀粉的种类及应用,尤其对深度氧化淀粉在制革中的应用作了综述和展望-通过几种不同的氧化方法相结合可以获得同时具有羧基和醛基的深度氧化淀粉.这种深度氧化淀粉在制革中可以用于分散纤维、选择填充或作为表面活性剂使用;同时可以与金属发生络合,制成絮凝剂而用于皮革废水处理,也可与金属结合鞣革,大量的醛基可以直接用于鞣革.因此,深度氧化淀粉具有广阔的应用前景.     

氧化淀粉的理化性质和结构表征

淀粉是一种可再生资源，近年来淀粉在皮革上的应用和研究已经越来越受到重视。该实验通过双氧水和高碘酸钠两次氧化合成了一种同时含羧基和醛基的氧化淀粉，并且对该合成氧化淀粉进行了理化性质分析和结构表征，包括固含量、pH值、羧基、醛基和羰基含量的测定，利用红外和凝胶色谱进行了结构分析，有利于制革中的应用。     

无铬皮革鞣剂研究应用进展

综述了无铬皮革鞣剂研究应用进展。植物鞣剂填充性良好,常用于复鞣或填充,但容易脱鞣,通过化学改性与其他鞣剂结合鞣,可大大提高成革收缩温度;醛类鞣剂通常不单独使用,目前研究主要是醛植结合鞣;除铬鞣剂外的金属鞣剂单独鞣革总有一些缺陷,目前主要研究点在于与其他鞣剂结合鞣;有机鞣剂单独用于主鞣时无法满足要求,多用于复鞣以提高成革手感;纳米鞣剂有独特性能,为制革界所关注。     

用稀土——钼——偶氮胂Ⅲ测定稀土铬鞣皮革及废液中稀土总量

国外在五十年代就报道过稀土在制革工业中的应用。它具有一定鞣性,特别是与金属鞣剂结合鞣,可使成革质量提高,铬污染降低。我国稀土资源丰富,对这一宝贵资源已做了大量开发利用工作。从七十年代起已开始将稀土用于制革工业,并取得了较好的效果。为了探讨稀土在鞣革中的作用,测定稀土铬鞣废液及成革中稀土的含量是很有必要的。为此,本文采用稀土——钼——偶氮胂Ⅲ异金属双核三元络合物的分光光度法测定稀土总量。此法同稀土——偶氮胂Ⅲ二元     

氧化淀粉的理化性质和结构表征

淀粉是一种可再生资源,近年来淀粉在皮革上的应用和研究已经越来越受到重视.该实验通过双氧水和高碘酸钠两次氧化合成了一种同时含羧基和醛基的氧化淀粉,并且对该合成氧化淀粉进行了理化性质分析和结构表征,包括固含量、pH值、羧基、醛基和羰基含量的测定,利用红外和凝胶色谱进行了结构分析,有利于制革中的应用.     

一种代替铬鞣的鞣制方法——荆树皮-铝鞣法(半铝鞣法)

由于对铬鞣制革污水中铬的限制越来越严格,因而采用无铬鞣法。其他的纯矿物盐(锆、铝、铁等)鞣法,由于这些金属离子在低pH值下都水解,为防止这些金属沉淀,都需要进行强蒙囿。同时,这些金属盐鞣成的革,不但湿热稳定性比铬革低,而且在高温下染色、加脂、干燥、熨平时耐热性差,用于制鞋热加工(如注模、硫化等)时可能出现问题。即使是高碱度的AlCl_3用于鞣革,也要结合铬鞣才能获得耐沸水试验的革。植-Al结合鞣(如荆树皮-Al鞣)能将     

水不溶性铝硅酸盐在皮革生产中的应用

水不溶性铝硅酸盐可用于皮革生产中脱脂、鞣制、中和等方面。它不仅可以改善皮革品质,而且可以减少污染。水不溶性铝硅酸盐在制革中应用可以促使铬鞣时铬盐被革充分吸收利用,减少铬鞣废水中含铬量。一般铬鞣废水含铬量为7—11克/升,而应用水不溶性铝硅酸盐的结果,可以使铬鞣废水中含铬量减少到0.3—0.9克/升。同时可以提高革的含铬量,填充性提高,革的粒面层强度增加。对制造硫化鞋具有良好性能。水不溶性铝硅酸盐在毛皮生产中可作为     

磺化油SS在制革中的应用研究

研究了磺化油SS的乳液稳定性、乳化能力以及在制革中的应用,并与氧化亚硫酸化菜油进行比较。结果表明,磺化油SS乳液具有很好的稳定性能,耐酸、碱和其他电解质,并具有很好的乳化油脂能力,能乳化自身质量达43%的中性油,可以用于铬鞣前的预加脂以及主加脂等诸多工序中。磺化油SS渗透力强,在革中分布较为均匀,成革柔软、丰满。另外,磺化油SS的应用可以提高二层革的强度。可见,磺化油SS各方面性能和应用效果都优于氧化亚硫酸化菜油。     

谈谈铁盐鞣制

寻求无毒、少毒的鞣剂以代替铬盐鞣革,愈来愈引起了人们的广泛重视。铁的化合物与硅、硫等一样,在地壳中蕴藏量很大,研究铁鞣的机理与实践,使之用于制革工业,具有重要意义。1770年,国外以硫酸铁盐和氯化铁盐鞣革开始,为了制成具有实用价值的铁鞣革,人们竟倾力研究了两个世纪。我国很早也对     

结合鞣机理研究——协同效应与顺序性

协同效应是制革结合鞣的一个重要特征，它与各鞣剂加入的顺序有关。本文研究了几种金属盐与植物鞣剂结合鞣革，由于鞣剂间加入顺序不同，获得革的耐湿热稳定性不同。这被认为与各鞣剂和胶原之间是否能够形成某种有效的构型有关。     

淀粉改性及其在制革上的应用研究

淀粉作为一种可再生、无污染的资源，对其进行研究、开发和利用有着重要的社会经济价值。本文论述了淀粉的结构特点、物理、化学改性方法及其改性产品的性能；对淀粉及改性淀粉在制革上的应用作了综述和展望－淀粉及其改性产品在制革上主要用作铬盐的蒙囿剂，预鞣剂，复鞣剂，主鞣剂和涂饰剂；改性淀粉鞣剂的研究与开发对于合理利用农副产品资源，保护环境以及制革行业的可持续性发展都具有突出的意义。     

不同刚性模块的协同效应

通过2种或3种材料结合鞣产生的协同效应,是提高皮胶原蛋白耐热稳定性的重要途径。已研究及实践的结果,间接证明了产生协同效应的原因,是2种鞣制用的材料在皮胶原纤维间聚合,形成了一种刚性模块。这种模块结构稳定且耐热性好,由此阻止了胶原分子在受热时造成的构型及构象的转变。为了明确刚性模块的鞣制机理,试验采用带羧基和醛基的氧化淀粉、荆树皮栲胶和金属盐,进行与皮粉结合鞣制模拟,进行差示扫描量热(DSC)分析,结果发现:氧化淀粉与金属盐结合,可以产生最优的刚性模块组合。     

脂肪醛AAT在铬鞣软革及无铬鞣软革中的应用

一种新型国产脂肪醛鞣剂AAT，分别用于猪正面服装革、水牛沙发革的复鞣、与栲胶联合鞣制猪皮服装革。实验表明，其性能在各个方面与进口脂肪醛相当。ATT用于复鞣能赋予皮革柔软、丰满的手感和弹性，所得皮革粒面细致；用于无铬少铬鞣制作软面革时，能提高皮革的稳定性和收缩温度，减少铬盐用量。脂肪醛AAT已经具备了高端皮化产品应有的特性，值得推广。     

乙醛酸助铬鞣应用工艺的研究

应用乙醛酸化合物对皮胶原进行化学改性 ,在皮胶原大分子侧链上引入羧基 ,从而增加铬鞣剂与皮胶原纤维的结合点 ,提高对铬鞣剂的吸收率以达到减少铬鞣剂用量的目的。旨在探索乙醛酸化合物的助铬鞣制工艺应用特性和规律 ,研究结果可为其在制革中实际应用提供理论依据和参考     

新型纳米表面施胶剂的合成与应用

采用自制的纳米表面施胶剂DS-SS610与氧化淀粉配制成表面施胶液进行表面施胶,探讨了表面施胶剂用量、离子环境、淀粉种类等条件对表面施胶效果的影响。结果表明,当DS-SS610与氧化淀粉的质量比为2%时,应用效果好,性价比高。在阴离子环境、中性环境、弱阳离子环境下及与阳离子淀粉匹配时应用效果最好。     

刍湿革鞣制技术研究进展

综述了非铬金属鞣剂、硅鞣剂、醛鞣剂、植物鞣剂等白湿革鞣制技术的鞣制机理及鞣制特性,以及近年来国内外最新的白湿革鞣剂研究成果。     

大分子铬鞣助剂ECPA的高吸收铬鞣机理研究

通过研究大分子铬鞣助剂ECPA与皮胶原、铬鞣剂间相互作用以及ECPA助鞣的革坯铬结合牢度,探讨了ECPA的高吸收铬鞣机理.结果表明,ECPA助剂先与胶原上活性基团发生化学反应,将羧基、羟基以及氨基等基团引入胶原纤维上.在使用过程中,助剂中多种官能团与胶原及三价铬配位,使胶原对Cr3＋的结合量,结合牢度提高,这些协同作用是铬鞣助剂ECPA助鞣能力强的关键.     

乙烯基类化合物接枝改性淀粉的研究进展

从淀粉及乙烯基类化合物的结构及性能特点出发,着重论述了接枝改性淀粉的方法、影响因素及其改性产品在生物降解塑料、吸水剂、粘合剂、吸附剂、皮革鞣剂和复鞣剂等方面的应用,并简述了其发展趋势。     

High Carbonyl Content Oxidized Starch Prepared by Hydrogen Peroxide and Its Thermoplastic Application

Hydrogen peroxide was used to oxidize gelatinized starch to oxidized starch (OS) with degree of oxidation (DO) ranging from 0.096 to 0.554 depending on the H₂O₂/starch molar ratios used. Then glycerol was added to OS to produce thermoplastic oxidized starches (TPOS). Titrimetric determination of carboxyl and carbonyl groups, FT‐IR, ¹H‐NMR and ¹³C‐NMR confirmed that at H₂O₂/starch molar ratios < 0.7, oxidized starch contained much more aldehyde than carboxyl groups, while at molar ratios up to 2.0, peroxide oxidation produced mainly carboxyl groups. Scanning electron microscopy (SEM) revealed that the oxidized starch particles (at DO 0.385) obtained a porous structure. The effect of DO on the structure and properties of OS, as well as mechanical properties and moisture resistance of TPOS was studied, respectively. With an increase in DO, the crystallinity, intrinsic viscosity and thermal stability of OS decreased markedly, the ability of OS to take up water decreased at low DO and increased at higher DO. These observations show that hydrogen peroxide can be used to oxidize starch in a controlled way. TPOS with DO 0.385 showed the best mechanical properties, its tensile strength was 6.1 MPa after placing in 100% relative humidity for 15 days.