十二烷基硫酸钠与非离子表面活性剂AEO9/6501复配体系表面活性及动态表面张力研究

将十二烷基硫酸钠(K_(12))分别与脂肪醇聚氧乙烯醚9(AEO_9)和椰子油脂肪酸二乙醇酰胺(6501)这两种非离子表面活性剂按不同质量比复配,研究所得表面活性剂复配体系的临界胶束浓度(cmc)、表面张力(γ)和动态表面张力(DST).结果表明:当K12-AEO9和K12-6501复配体系质量比分别为1∶1和3∶7时,cmc值最小,分别为0.14 mmol·L~(-1)和0.30 mmol·L~(-1)),此时体系协同效应最好;当K12-AEO9复配体系质量比为1∶1时,平衡时间t*最小(1.42 s),表面张力降低速率R1/2最大(14.47 m N·m~(-1)·s~(-1)),此时体系动态表面活性最好;当K12-6501复配体系质量比为3∶7时,R1/2最大(14.25 m N·m~(-1)·s~(-1)),此时体系更易于达到介平衡态,动态表面活性最好.其规律是:随表面活性剂浓度的增加,两种复配体系在水表面达到吸附平衡的时间减小,表面张力降低速率增加.     

三硅氧烷型吡啶类离子液体表面活性剂的合成与表征

通过两步法制备了一种三硅氧烷型吡啶类离子液体表面活性剂([Si(3)Py]Cl),用IR、1H NMR和13C NMR对产物的结构进行表征,表面活性和聚集行为通过表面张力仪、动态光散射(DLS)和负染色透射电镜(TEM)进行测量.结果表明:[Si(3)Py]Cl具有良好的表面活性,其cmc为24.81 mmol/L,γcmc为23.04 mN/m,在水溶液中能聚集成直径为50~100 nm的囊泡.     

新型阳离子氟硅表面活性剂的制备及性能

以含氟含氢聚硅氧烷(FPHMS)、端环氧基烯丙基聚氧乙烯醚(APEE)、三乙醇胺等为原料,经硅氢加成、环氧基氨解开环反应,制得一种新型阳离子氟硅表面活性剂(QAFS)。用IR、~1H-NMR对QAFS的结构进行了表征,并对QAFS的界面性能进行了测定。结果表明:QAFS水溶液的临界胶束浓度(cmc)为0.298 g/L,cmc处表面张力(γcmc)为27.74 m N/m;质量分数为0.5%的QAFS水溶液发泡力为1.93,5 min稳泡性为0.821;QAFS对非极性环己烷、煤油、石油醚具有较强的乳化能力,对苯的增溶力为3.0;在硬水中的稳定性为5级。     

用于有机颜料合成及表面改性处理的助剂(二)

(8)非离子聚氧乙烯醚表面活性剂这类表面活性剂经常用于有机颜料合成或作表面处理剂。例如平平加OS 15用于偶合组分溶液中,在酸析时使析出的偶合组分粒子微细,加速偶合反应,防止包芯现象。常用的聚氧乙烯醚非离子表面活性剂可作为润湿剂、分散剂和乳化剂。选用这类表面活性     

TICT态尼罗红探针分子在测定表面活性剂临界胶束浓度中的应用

以分子内扭转电荷转移(TICT)尼罗红(NR)分子为探针,测定其在表面活性剂(C12TABr、SDS和C12E23)水溶液中的第二重荧光强度(Ia)随表面活性剂浓度(c)的变化趋势,依据Ia-c曲线的转折点可获得可靠的临界胶束浓度(cmc)值。从而,建立了一种利用尼罗红分子测定表面活性剂的cmc值的新方法。     

炔二醇类双子表面活性剂的表面活性和铺展性能研究

利用表面张力仪和接触角测量仪研究了2个四甲基-6-癸炔-5,8-二醇聚氧乙烯醚的表面活性及其在低能表面(石蜡)上的铺展行为。结果表明:四甲基-6-癸炔-5,8-二醇聚氧乙烯醚在1.0 g/L时都能将水的表面张力降到26 m N/m,且在石蜡表面的接触角为50°。2个表面活性剂都有很高的表面活性和铺展能力。     

江南大学实现涂料泡沫着色循环技术突破

正泡沫染整技术作为一种低给液、高节能的加工方法可有效改善传统染整工艺的高污染、高能耗、高排放问题。为实现多种纤维的涂料泡沫着色,江南大学王潮霞教授团队基于偶氮苯光响应基团设计合成了一种含有丁烷基为疏水链、聚氧乙烯醚为亲水链的非离子偶氮苯表面活性剂(NAS),并将其应用于涂料泡沫着色体系,可与涂料泡沫着色体系中各种组分混溶并协同制备光响应彩色泡沫用于对棉、蚕丝、涤纶等织物着色。通过光调控染色前后泡沫的稳定性,着色过程中稳定泡沫有利于获得优异的着色效果,着色结束后采用紫外光照可促     

脂肪酰基氨基酸钠表面活性剂的表面活性及与高分子化合物的相互作用

对自制脂肪酰基氨基酸钠系列表面活性剂的表面性能、泡沫性能进行了测试,研究了高分子化合物对月桂酰基甘氨酸钠溶液性能的影响.结果表明:此类表面活性剂具有较好的表面活性和优良的起泡稳泡性能.非离子型的高分子化合物与表面活性剂之间存在相互作用,非离子型高分子化合物PVA或PEG的加入使表面活性剂溶液的cmc有所增大,但高分子电解质CMC加入使其略有下降.高分子化合物对表面活性剂溶液表面张力的影响不明显.     

双头型四硅氧烷表面活性剂(TS)的合成及表面活性研究

以三乙二醇单甲醚和氨丙基三甲氧基硅烷为原料,经2步反应合成了双头型四硅氧烷表面活性剂(TS).用红外光谱和核磁共振氢谱表征了目标产物结构.目标产物的水溶液在25℃的表面活性数据为:cmc=1.7×10-4mol/L,γcmc=21.8 mN/m,其表面活性远远高于普通表面活性剂.     

AIP-I-AIP型非离子表面活性剂的合成及在浮选脱墨中的应用

以月桂醇聚氧乙烯醚(AEO-3)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚乙二醇(PEG)为原料合成了一系列AIP-I-AIP型非离子表面活性剂。通过单因素和正交实验考察了最佳合成工艺,并对合成产物进行了结构表征和物理性能检测;研究了合成产物作为脱墨剂在浮选法废纸脱墨中的应用,将其与其他低分子表面活性剂复配,再与市售脱墨剂的脱墨效果进行对比。结果表明,n(AEO-3)∶n(IPDI)∶n(PEG)=1∶1.5∶1,反应温度70℃,反应时间2 h,催化剂用量1.0%(对单体总质量分数)时,AIP-I-AIP型非离子表面活性剂可达到较好的脱墨效果;合成产物与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)及AEO-3按一定比例复配,m(AIP-I-AIP)∶m(AES)∶m(AEO-3)=1∶2∶1,当复配脱墨剂用量为0.2%(其他助剂一定)时,脱墨浆白度可达68.6%,残余油墨量为41.4 mm2/m2。     

磷酸酯型聚醚改性三硅氧烷表面活性剂的合成及性能研究

以1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(HTSO)、端羟基烯丙基聚醚(FAE-10)为原料,通过硅氢加成反应得到中间体(ETS),再与磷酸(H3PO4)进行酯化反应,制得一种新型的磷酸酯型聚醚改性三硅氧烷表面活性剂(PATS),并对其相关性能进行了测试。采用IR和1HNMR对PATS的结构进行了表征。通过正交试验,得到制备磷酸酯型聚醚改性三硅氧烷表面活性剂的优化工艺:n(ETS)∶n(H3PO4)=1.10∶1,反应温度为90℃,反应时间为6 h。合成的PATS具有良好的表面活性,其临界胶束浓度(cmc)和此时的表面张力(γcmc)分别为0.49 g/L和24.12 m N/m,同时,PATS稳泡性良好,在酸性、中性条件下耐水解稳定性好。     

反应型聚氨酯非离子表面活性剂的合成及其性能(续)

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇单甲醚(MPEG)、聚氧丙烯(PPO)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为主要原料,通过逐步聚合反应,合成了系列反应型聚氨酯非离子表面活性剂;采用FT-IR、1HNMR和表面张力仪对其结构及表面活性进行了表征,并对其浊点、乳化能力、共聚性能进行了研究。结果表明,所合成的反应型聚氨酯非离子表面活性剂具有较好的共聚性能和表面活性,产物Ⅱ在摩尔浓度为0.0058mol/L时,可使水溶液的表面张力降低到37mN/m。     

反应型聚氨酯非离子表面活性剂的合成及其性能

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇单甲醚(MPEG)、聚氧丙烯(PPO)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为主要原料,通过逐步聚合反应,合成了系列反应型聚氨酯非离子表面活性剂;采用FT-IR、1HNMR和表面张力仪对其结构及表面活性进行了表征,并对其浊点、乳化能力、共聚性能进行了研究。结果表明,所合成的反应型聚氨酯非离子表面活性剂具有较好的共聚性能和表面活性,产物Ⅱ在摩尔浓度为0.0058mol/L时,可使水溶液的表面张力降低到37mN/m。     

脱墨剂的起泡性能及其泡沫稳定性

对表面活性剂的起泡性能和泡沫稳定性进行了研究,研究结果表明,单一表面活性剂中起泡效果最好的是LCS;而2种表面活性剂复配后起泡效果最好的是m(LWE-7)∶m(LCS)=1∶2以及m(WNL-9)∶m(LCS)=1∶2。     

多组分表面活性剂复配对浮选法脱墨的影响

研究了多组分非离子表面活性剂复配对旧新闻纸浮选法脱墨效果的影响,主要探讨了非离子表面活性剂平平加(OS)、脂肪酸二乙醇酰胺(Ninol)、脂肪醇聚氧乙烯醚(JFC)、壬基酚聚氧乙烯醚(TX-10)、吐温(Tween)以及双组分复配、三组分复配后的脱墨效果.实验结果显示运用三组分复配作为旧新闻纸的脱墨效果明显优于双组分复配,双组分复配的效果又好于单组分的表面活性荆,并探讨了熟化温度、浮选温度、碎浆时间、熟化时间以及浮选时间等因素对多组分表面活性剂脱墨剂脱墨效果的影响.     

乙氧基化对表面活性剂最终生物降解性能的影响

采用CO2气体溢出法研究了乙氧基化对非离子及阳离子表面活性剂最终生物降解性能的影响.结果表明,对于非离子表面活性剂APG与对应的AEG,经过乙氧基化后的AEG最终生物降解率较APG略有升高;对于阳离子表面活性剂二硬脂酸乙酯基甲基硫酸甲酯铵(2C17EQDMS)与对应的乙氧基化二硬脂酸乙酯基羟乙基甲基硫酸甲酯铵(2C17EQDMS-3EO),2C17EQDMS-3EO的最终生物降解率较2C17EQDMS也略有升高;对于三硬脂酸乙酯基甲基硫酸甲酯铵(3C17EQDMS)及对应的乙氧基化三硬脂酸乙酯基甲基硫酸甲酯铵(3C17EQDMS-n EO),3C17EQDMS-n EO的最终生物降解率较3C17EQDMS下降,并且随着EO链的增加,最终生物降解率呈下降趋势.     

水性油墨废纸浮选过程气泡特性的研究

探讨了不同表面活性剂的起泡能力、泡洙稳定性以及水性油墨废纸浮选脱墨过程中产生的气泡的直径分布.研究结果表明,采用非离子表面活性剂Tween80浮选效果较好,浮选后浆料白度和有效残余油墨浓度分别为53.1%和566.5mg/kg;表而活性剂起泡能力与泡沫稳定性测定结果表明,阳离子表面活性剂CTAB的效果最好,非离了表面活性剂AEO-7次之,非离子表而活性剂Tween80效果最差;阳离子表面活性剂CTAB产生气泡的平均直径为0.33 mm,且其直径分布范围较窄.非离子表面活性剂AEO-7产生气泡的平均直径为0.61 mm,气泡平均直径的分布范围较宽.非离子表面活性剂Tween80产生气泡的平均直径为0.47 mm,平均直径集中分布于0.4 mm左右,且呈较好的正态分布.     

氨基聚醚有机硅表面活性剂的合成及性能

以八甲基环四硅氧烷、N-环己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷等为原料,经单体聚合反应先得到氨基硅中间体(AS-67),再与环氧聚醚开环反应制备一种氨基聚醚有机硅表面活性剂(SPEAS-67).结果表明:该表面活性剂cmc=2×10-4 mol/L,γcmc=28.2 mN/m;与阴、阳离子助剂等配伍使用,无漂油分层现象;对柴油的增溶力达56.66%,对八甲基环四硅氧烷的增溶力达72.28%;与非离子表面活性剂配伍,质量比为1∶1时,体系浊点消失;其水溶液在玻璃表面接触角经60 s由58.50°减小为39.50°.     

聚醚用于混合办公废纸浮选法脱墨初探

针对混合办公废纸印刷油墨和印刷方法的特点,选用对油墨具有较强剥离性和捕集性的脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸甲酯乙氧基化物(EFME)和脂肪醇类聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚醚(EO/PO/EO,PO/EO/PO)等表面活性剂,辅以煤油和高碳醇等收捕剂,通过复配优选,得到一种高效环保型办公废纸脱墨剂,它具有浮选白度高、残余油墨点少、泡沫适中等特点,可广泛应用于混合办公废纸浮选法脱墨。     

含酯基位阻季铵盐阳离子表面活性剂的合成

以十二烷基二甲基叔胺与环氧氯丙烷为原料,合成中间体（2,3-环氧丙基）十二烷基二甲基氯化铵,再进一步合成含酯基位阻季铵盐阳离子表面活性剂（2-羟基-3-月桂酰氧基丙基）十二烷基二甲基氯化铵,研究合成工艺,优化反应条件。目的产物经FTIR、^1HNMR、^13CNMR进行结构签定,测得产物的cmc为8．91×10^-4mol／L及γcmc为34．12mN／m,证明所合成的含酯基位阻季铵盐阳离子表面活性剂具有较高的表面活性。