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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 167 毫秒

1.  应用亲水作用液相色谱法测定食品中过氧化氢  
   孙佳  毛 燕  李刚  张 丽《食品安全质量检测学报》,2013年第4卷第6期
   目的 建立食品中过氧化氢含量的高压液相色谱检测方法。方法 用水提取样品中过氧化氢, 用乙腈做萃取液和流动相, 在1 mL/min流速下, 用Venusil HILIC 色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm, 100 ?)不经过衍生化, 直接通过紫外检测器检测食品中的过氧化氢。结果 过氧化氢的检出限为0.6 μg/mL, 定量限为2 μg/mL。对实际样品进行检测时, 平均回收率R≥30%, RSD≤7%。结论 该方法准确、灵敏、精密度高, 可用于食品中过氧化氢的测定。    

2.  应用反相高效液相色谱法快速测定食品中的L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸  被引次数:1
   任一平  黄伯芬  俞荣华《食品与发酵工业》,1993年第2期
   本文报道了以反相高压液相色谱测定食品中L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸的方法。样品经捣碎、超声波振荡、离心、过滤后,在ODSC-18 4.6×250mm反相柱中,用0.001mol/l正辛胺及0.02mol/l醋酸铵(pH5.4),水溶液作为流动相,经分离后在波长265nm下检测定量,食品中含5μg/g的L-广抗坏血酸及g-5ug/gD-异抗坏血酸可被完全分离并定量测定。L-抗坏血酸及D-异抗坏血酸回收率分别为99.9%和98.7%,变异系数分别为1.78和4.44%。    

3.  高效液相色谱法测定氟比洛芬钠滴眼液的含量和有关物质  
   郑锦辉  高红  郭晓龙《现代化工》,2012年第32卷第7期
   建立氟比洛芬钠滴眼液含量和有关物质的高效液相色谱测定方法。色谱柱为DiamonsilTM C18(200 mm×4.6 mm),流动相为V(乙腈)∶V(水)∶V(冰醋酸)=50∶49∶1,检测波长为254 nm,流速为1.2 mL/min。氟比洛芬在浓度为20.1~80.4μg/mL内呈线性,r=0.99989,平均回收率为99.96%,RSD为1.5%,最低检测限为40 ng;2-(4-联苯基)丙酸在浓度为0.80~2.41μg/mL内呈线性,r=0.99998,最低检测限为20 ng。破坏试验中各破坏产物与主峰分离良好,酸、氧条件不稳定。该测定方法简单、有效、准确。    

4.  RP-HPLC法测定落叶松中二氢槲皮素的含量  被引次数:1
   王宇  王遂《化学工程师》,2009年第2期
   采用反相高效液相色谱法测定落叶松中二氢槲皮素的含量。确定色谱条件为:色谱柱Hypersil ODS—C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为V(甲酵):V(水):V(冰醋酸)=40:59:1;流速为1.0mL·min^-1;检测波长为288nm;柱温为28℃。在此条件下,二氢槲皮素与其它组分得到良好的分离。线性范围为0.02~0.2μg·μL^-1(r=0.9998),精密度RSD为0.96%(n=5),平均回收率为100.4%。    

5.  HPLC 法同时测定风湿马钱片中士的宁和马钱子碱的含量  
   林晓芳  石英《广州化工》,2015年第14期
   建立了HPLC同时测定风湿马钱片士的宁和中马钱子碱含量的方法。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Wondasil-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%庚烷磺酸钠与0.27%磷酸二氢钾等量混合溶液(用磷酸调节pH值2.8)(12:88, V/V),流速为1.0 mL? min-1,检测波长为260 nm,柱温为25℃。士的宁和马钱子碱分别在2.006~40.12μg? mL-1(r=0.9998)及2.002~40.04μg? mL-1(r=0.9997)范围具有良好的线性关系,平均回收率分别为为99.8%和99.7%。本方法可用于风湿马钱片中士的宁和马钱子碱的同时测定。    

6.  分散液相微萃取-液相色谱法测定奶瓶中的双酚A  
   丘秀珍  郑碧丽  黄城杰《食品研究与开发》,2014年第7期
   建立了分散液相微萃取提取婴儿奶瓶中溶出痕量双酚A(BPA)的方法,并用高效液相色谱测定了其含量。奶瓶浸泡液用0.5 mL氯仿作萃取剂,0.5 mL甲醇作分散剂,以3 500 r/min离心10 min,吸取萃取剂20μL,进样,采用高效液相色谱法(HPLC)测定BPA的含量。色谱柱为Inertsil C18柱(5μm,4.6×150 mm),流动相为甲醇∶水(V∶V)=70∶30,流速为0.8 mL/min,检测波长为280 nm。该方法 BPA在0.05 mg/L~0.25 mg/L范围内线性关系良好(R=0.999 7),BPA检出限(S/N=3)为0.50μg/L。该法用于婴儿奶瓶中BPA含量的检测,测得婴儿奶瓶中双酚A的含量范围在0~18.93μg/L,平均加标回收率为96.44%,RSD为4.57%(n=4)。方法结果满意,可适用于婴儿奶瓶、矿泉水等食品和饮料容器中溶出BPA的含量测定。    

7.  高效液相色谱法测定保健食品中抗坏血酸同分异构体含量  
   喻俊磊  赵淑娟  周晓晴  兰 伟  匡佩琳《食品安全质量检测学报》,2019年第10卷第20期
   目的 建立一种同时分离和测定保健食品中抗坏血酸同分异构体含量的高效液相色谱法。方法 样品经20 g/L的偏磷酸溶液超声提取, 选用资生堂CAPCELL PAK C18 ADME亲水色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm)分离, 以2.3 g/L磷酸二氢铵水溶液(pH值2.0±0.1)为流动相, 等度洗脱, 流速1.0 mL/min, 检测波长 245 nm。结果 该方法能很好的分离L(+)-抗坏血酸和D(-)-抗坏血酸, 2种抗坏血酸在1.0~50.0 μg/mL范围呈现良好的线性关系, 加标回收率分别为99.69%和100.34%, 检出限均为0.05 μg/mL。结论 该方法简单、快速、准确, 适用于保健食品中抗坏血酸同分异构体含量的测定。    

8.  HPLC梯度洗脱测定生姜油剂中6-JF含量  
   刘曙晨  杨建云  肖炳坤  黄荣清《现代科学仪器》,2013年第2期
   目的:建立高效液相色谱法测定一种生姜油剂(软胶囊)中6-JF的含量.方法:采用DiamonsilTMC18(4.6mm×250mm,5 μm)色谱柱;流动相A为甲醇-异丙醇(50:1 5);流动相B为水-冰乙酸(56:4);流速1.0mL/min;检测波长280nm;进样体积20μL;柱温40℃;线性梯度洗脱.结果:检测限浓度为1.24μ g/mL,定量限浓度为4.96μ g/mL; 6-JF在0.044 ~0.153mg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为100.34%,RSD为1.30%(n=9).结论:该方法简便,精密度高,结果准确可靠.    

9.  柱前衍生-高效液相色谱法测定酒中的氰化物  
   《食品与药品》,2021年第2期
   目的建立柱前衍生-高效液相色谱法测定酒中氰化物含量的方法。方法采用异烟酸-巴比妥酸柱前衍生,高效液相色谱法测定。采用菲罗门Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以1%乙酸-乙腈(50:50)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为600 nm。结果氰化物的衍生产物的线性范围为0.5~40μg/L,相关系数大于0.9998。仪器检出限为0.5μg/L,白酒、啤酒、葡萄酒中氰化物的平均回收率分别为96.7%,95.7%,96.3%(n=9)。结论该方法准确可靠、灵敏度高、稳定性好,有较好的样品适用性,可为酒中氰化物的测定标准提升提供参考。    

10.  反相高效液相色谱法测定婴幼儿配方食品中的叶黄素  被引次数:1
   单艺  杨金宝  鄂来明  宋戈  郑伟《食品科技》,2011年第10期
   建立了反相高效液相色谱法测定婴幼儿配方食品中叶黄素测定方法。选用色谱柱YMC Carotenoid4.6mm×250mm,5μm,以甲醇、甲基叔丁基醚为流动相进行梯度洗脱,流速为1mL/min,于445nm波长下,测定婴幼儿配方食品中叶黄素的含量,叶黄素含量在0.0164~0.492μg/mL范围内呈线性关系,R=0.9998,平均回收率为99.2%,RSD为1.1%。该方法可以简便准确的测定婴幼儿配方食品中叶黄素的含量。    

11.  高效液相色谱法同时测定山楂中乌索酸和齐墩果酸的含量  被引次数:4
   邹盛勤《食品与机械》,2006年第22卷第2期
   建立了反相高效液相色谱法,测定了山楂中乌索酸和齐墩果酸的含量,同时采用光电二极管阵列检测器检测两组分的紫外光谱。色谱柱为NovaPakC18柱(3.9×300mm,4μm),流动相为甲醇—水(88∶12,V/V),流速0.8mL/min,检测波长210nm,柱温25℃。乌索酸在0.456~4.104μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为96.3%。齐墩果酸在0.156~1.384μg范围内线性关系良好(r=0.9989),平均回收率为95.8%。该法简便、准确、重现性好,线性范围宽,适于对含有两组分的植物进行质量评价。    

12.  山楂中熊果酸的提取及含量分析  被引次数:2
   李开泉  晏细元  廖婧媛《食品研究与开发》,2008年第29卷第12期
   建立高效液相色谱法测定山楂中熊果酸含量的方法。Intentex C18色谱柱,流动相:甲醇-水(88:12);柱温:25℃;流速:1.0mL/min;检测波长h=210nm。熊果酸进样量在2.96μg~8.88μg范围内与峰面积成良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.29%,RSD=0.38%。山楂中熊果酸的含量为0.321%。    

13.  高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法测定野山楂中两组分的含量  被引次数:3
   邹盛勤  陈武《食品科学》,2006年第27卷第11期
   建立高效液相色谱法测定了野山楂中乌索酸和齐墩果酸的含量,同时采用光电二极管阵列检测器检测两组分的紫外光谱。色谱柱为NucleosilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(87:13,V/V),流速0.8ml/min,检测波长210nm,柱温26℃。乌索酸在0.1244~2.488μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.1%。齐墩果酸在0.1192~2.384μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.2%。方法简便、准确、重现性好、线性范围宽,适用于测定野山楂中乌索酸和齐墩果酸的含量。    

14.  紫外分光光度法和高效液相色谱法测定Maillard体系中抗坏血酸含量的比较  
   唐乐攀  周永妍  余爱农《食品工业科技》,2014年第10期
   在抗坏血酸/半胱氨酸Maillard体系中,探讨了简单、快速、准确测定抗坏血酸含量的方法。用偏磷酸溶液作为提取剂,比较了紫外分光光度法和高效液相色谱法(HPLC)测定Maillard体系中抗坏血酸的含量。结果表明:紫外分光光度法和HPLC标准曲线线性关系良好,线性范围分别为0~14μg/mL和0~100μg/mL,两种方法相关系数R均达到0.999,平均回收率分别为111%和99.7%。使用两种方法测定三组平行样时,结果相近,误差较小。说明Maillard体系中紫外分光光度法测定抗坏血酸含量时干扰较小,且相比之下其更为简单快捷,适合Maillard体系中的抗坏血酸含量的测定。    

15.  高效液相色谱-紫外检测器法测定高脂饮食小鼠血清中槲皮素含量  
   边会喜  蔡 静  吴泽宇  张 弦  刘 健《食品科学》,2015年第36卷第20期
   目的:建立用高效液相色谱-紫外检测器检测法测定饮食诱导的肥胖小鼠血清中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.2%甲酸溶液(40∶60,V/V);检测波长:360 nm;柱温:30 ℃;流速:0.50 mL/min。结果:槲皮素在2.5~40 μg/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为96.0%,相对标准偏差为10.98%(n=5)。结论:该方法具有良好的回收率和重复性。可以对血清中的槲皮素实现简便、快速、准确的检测。    

16.  HPLC法同时测定发酵液中纽莫康定Ao与Bo的含量  
   张雪霞  李宁  李晓露  林旸  张金娟  林毅  蒋沁《湖北化工》,2011年第8期
   采用HPLC方法同时测定发酵液中纽莫康定A。与&的含量。色谱柱为SepaxSapphireC,8(4.6mm×250rrlm,5“m),流动相为甲醇一水(体积比45:55,内含0.1‰三氟乙酸),流速为1.OmL·min^-1,紫外检测波长为214rim。结果表明,纽莫康定A。与B0的浓度分别在47.5~191.4pg·mL。和38.4~153.6肛g·mL-1的范围内,与峰面积呈良好的线性关系(R分别为0.9997和0.9998);检测灵敏度分别为6.86ng、5.95ng;平均回收率分别为99.15%(RSD一0.96%,n一9)和99.31%(RSD=0.98%,n一9)。该方法简便、准确、重现性好,可用于发酵液中纽莫康定A。与B0含量的测定。    

17.  利用钛胶高效液相色谱法测定食品中叶酸含量  
   谢东磊  李荣  谭津  姜子涛《食品科技》,2012年第1期
   建立了利用钛胶高效液相色谱法测定食品中叶酸含量的方法。色谱条件:钛胶固定相(250mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为水:甲醇=70:30(v/v)、流动相中含磷酸盐(PBS)20mmol/L,流速0.9mL/min,柱温60℃,检测波长280nm。线性范围为5~25μg/mL,检出限1.9220μg/mL,回收率为92.7%~95.1%,RSD(n=8)<0.68%。应用于食品样品中叶酸的测定,结果满意。    

18.  正相高效液相色谱法测定鱼肝油中的维生素D3  
   黄秋研  王力清  刘嘉亮  赵丹霞  郦明浩《食品研究与开发》,2012年第33卷第11期
   建立一种正相高效液相色谱法测定鱼肝油中VD3含量的新方法。采用Agilent ZORBAX Rx-SIL色谱柱,以95%正己烷-5%异丙醇为流动相,流速为1.0 mL/min,PDA检测波长264 nm。结果表明:VD3浓度在0.2μg/mL~20μg/mL范围内,峰面积与含量具有良好的线性关系(r=0.999 7);平均相对标准偏差为0.62%,平均回收率为94.2%。该方法可作为鱼肝油中VD3含量的一种快速检测方法。    

19.  HPLC法测定颈痛颗粒中阿魏酸的含量  
   《食品与药品》,2017年第1期
   目的建立颈痛颗粒中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),以Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.5%冰醋酸(30:70,v/v)为流动相,检测波长为321 nm。结果阿魏酸的含量在9.88~29.64μg/m L范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率96.80%。结论该方法简单、准确,可用于颈痛颗粒的质量控制。    

20.  HPLC快速测定发酵液中L-色氨酸  被引次数:2
   程立坤  徐庆阳  谢希贤  陈宁《天津轻工业学院学报》,2010年第1期
   建立一种测定发酵液中L-色氨酸的高效液相色谱(HPLC)方法.以Agilent C18(5μm,150mm×4.6mm)为分离柱,V(0.03%的KH2P04溶液):V(甲醇)=90:10为流动相,流量为1mL/min,在278nm处检测L-色氨酸.该方法简便、快速、准确,在0.000~1.000g/L范围内线性关系良好(R2=0.9999),平均回收率为98.93%,精密度(RSD)为0.247%,可有效应用于发酵液中L-色氨酸含量的测定.    

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