酶解-流动分析法测定烟草中果胶前处理方法的改进

为提高烟草中果胶的分析速度,对酶解流动分析法中烟叶的前处理过程进行了改进,即用5%醋酸溶液萃取代替80%乙醇溶液回流抽提除去烟末中的水溶性糖,并采用两种方法同时测定了20个烤烟烟叶样品中的果胶含量.结果表明:①改进法果胶的回收率为99.5%～105.7%,变异系数2.08%;②改进法的检测结果稍高于原方法,但二者没有显著性差异.     

测定烟草中钾含量的连续流动分析方法

探讨了ＡＡⅡ型化学自动分析仪以火焰光度计作检测器测定烟草中钾含量的方法。该方法简便、快速、准确、自动化程度高，是一种较理想的检测烟草中钾含量的方法。     

烟草中果胶分析的前处理方法研究

研究采用酸醇法快速萃取烟草及烟草制品中的糖和色素。以除糖液中糖含量和吸光度为指标,通过单因素试验和正交试验,考察萃取溶剂的酸度、乙醇浓度、萃取温度和萃取时间对除糖、除色素效果及果胶流失率的影响,开发出一种快速有效地除糖、除色素而果胶流失率低的果胶分析前处理方法。     

烟草中钾含量的分析方法研究

采用蒸馏水作提取液，加热提取烟草样品中的钾，以钾离子选择性电极进行测定。方法的精密度和回收率均符合要求，且操作简便、快速。     

食品中滑石粉含量测定样品前处理方法的改进

对国标GB 5009.269—2016《食品中滑石粉的测定》火焰原子吸收光谱（FAAS）法中试样前处理湿消解法作了改进,将原湿消解法中的二次消解改为一次消解,并修改了测定结果的计算公式,使称取样品更加简便易行。采用改进后的消解方法处理面粉样品,测定其滑石粉的含量并做了加标回收实验。结果表明,与国标前处理湿消解法相比,样品前处理所用的时间从约11 h减少至约6 h,实验所耗用的器材及试剂量更少,而样品的加标回收率为100.3%,表明本次改进是可行的。此外,这种改进方法也可直接用于食品样品中滑石粉含量测定的微波消解方法。     

常见食品中钾、钠测定的方法研究

目的针对现行食品中钾、钠测定的国家标准的局限性,对食品中钾、钠测定的前处理方法和测定方法进行探讨。方法分别采用4种前处理方法和3种测定方法对普通食品和国家标准物质中的钾、钠进行测定,并计算和比较各种方法的检出限、精密度和准确度。结果 4种前处理方法测定钾、钠的平均回收率为84%~112%,精密度为0.4%~3.4%;3种测定方法测定钾、钠的检出限分别为1.79~10.7 mg/kg和3.68~14.2 mg/kg,精密度为0.2%~3.8%。结论 4种前处理方法和3种测定方法均能满足食品中钾、钠的检测要求,且无明显差异。密闭微波消解法和压力罐消解法更适合于钾、钠测定的前处理。在溶液酸度小于5%时,对于低含量的钾、钠,火焰原子吸收光谱法更为合适,而对于高含量的钾、钠,电感耦合等离子体发射光谱法更为合适。     

烟草植株伤流液钾含量的研究

在施N90kg/hm2 ,供钾水平N∶P2 O5∶K2 O为 1∶2∶3的相同条件下对 57个不同类型烟草基因型进行植株伤流量比较。在施N90kg/hm2 ,供钾水平N∶P2 O5∶K2 O为处理L =1∶2∶0 ;处理S =1∶2∶3;处理H =1∶2∶5的 3个供钾水平下对 2 0个烤烟基因型进行比较。结果表明 :伤流液含钾量顺序为黄花烟 >雪茄烟 >白肋烟 >烤烟 >香料烟 >地方晒晾烟 >马里兰烟 ;不同供钾水平和不同基因型间伤流液含钾量差异不明显。基因型对供钾水平的响应表现不同。供钾量与伤流量之间呈极显著的正相关     

烟草钾素营养研究进展

从植烟土壤对外源钾素的固定、矿物钾对植物的贡献、植物活化矿物钾的机理以及植物吸钾基因型差异机理四个方面综述了近期钾营养研究的成果。并讨论了烟草钾素营养研究的新内容。     

不同前处理方法测定植物油中铅含量

通过对比干灰化法、微波消解法(单罐、多罐)3种不同的前处理条件,最终确立了食用油铅含量测定的最佳前处理方法。经过该方法处理的样品,其重复测定结果的RSD均仅为1.89%,结果与指控样品真值对比无差异,回收率96.4%,适用于植物油中铅含量的测定。     

AK糖的前处理方法的研究

本方法涉及一种AK糖的前处理方法。前处理过程为：先进行硝酸消化处理、再进行高温灰化处理、最后溶解。前处理方法在原有干法灰化和湿法灰化的基础上进行改进,不仅简化了操作过程,而且使得样本处理更完全。本方法还提供了一种对AK糖采用上述前处理方法后,检测AK糖中钾无素含量的检测方法,将AK糖样本通过上述方法前处理后进行钾元素的仪器检测,能更准确地反映原样本中钾元素的含量。     

马里兰烟叶提取物的制备与应用

用乙醇、环己烷作主溶剂 ,对马里兰烟叶进行提取 ,经过滤、浓缩制得马里兰烟叶提取物。将该提取物加入卷烟中进行评吸 ,结果表明 ,马里兰烟叶提取物具有提高卷烟香气、增大烟味浓度 ,掩盖杂气 ,使吸味醇和 ,余味干净舒适的作用     

烟草中硫酸根离子测定方法的改进

为快速准确地测定烟草中硫酸根离子的含量,对样品的前处理和测定过程进行了改进:①采用180℃(30min)→280℃(30min)→380℃(30min)→520℃(30min)阶段升温法灰化样品,升温速率8℃/min,从而防止了样品因突然剧烈升温爆溅带来的实验误差;②采用在弱酸性介质中与铬酸钡反应,用分光光度法在420nm处测定生成的铬酸根离子,再由此计算烟草样品中硫酸根离子的含量。方法的回收率在94%～102%,RSD为1 35%～1 49%,检测限为1 51×10-4。测定结果与硫酸钡法相比,没有显著性差异。     

高良姜精油的制备及加香试验

为开发新的天然烟用香料资源,采用超临界CO2流体萃取方法提取高良姜精油,平均提取率为1.2%,并用高良姜精油进行了卷烟加香试验。评吸结果表明,高良姜精油能明显改善和修饰烤烟型卷烟香气,掩盖杂气,改善余味。     

干法灰化-离子色谱法测定烟草中的钾、钙和镁

建立了测定烟草中钾、钙和镁的干法灰化-离子色谱方法。结果表明:①钾、钙和镁3种元素可以实现一次进样,同时测定;②相对平均标准偏差RSD<5%;③加标回收率分别为98.0%~105.0%,98.6%～102.3%,97.0%～104.9%;④检出限分别为0.06,0.03,0.05μg/mL。     

烟草中蛋白质测定方法的改进

为了快速准确地测定烟草中蛋白质的含量,对烟草中蛋白质的经典测定方法进行了改进,即①采用醋酸超声抽提法去除可溶性氮;②改进了凯氏定氮法的消化方式,用过氧化氢 浓硫酸混合液(体积比=2∶1)作消化液,加热消化,消化时间只有10min,而凯氏定氮法的消化时间超过2.5h;③消化好的试样以水杨酸比色法测定。该法的回收率为101.1%,RSD<2%,操作简便,可用于烟草中蛋白质的快速测定。     

切丝机传动系统的改造

分析了切丝机切丝过程中产生“宽度不合格烟丝”的原因。改进后切丝机在减速机构和输送链机构之间设置了可实时控制的离合器,通过采用离合器及其控制技术,可以有效地消除“宽度不合格烟丝”,提高了烟丝质量。     

烟草中氯含量连续流动分析法的改进

现行的连续流动分析(CFA)法测定烟草中氯含量的标准(YC/T 162-2002和GB 13580.9-1992)与其它经典分析方法如莫尔法、电位滴定法、离子色谱法的测定结果有较大差异.为此,对影响CFA法的各种因素进行了考察,并进行了优化与改进:①增加了渗析处理;②测定波长由480 nm改为490 nm;③用10 mm不除泡流通比色池取代15 mm普通流通比色池;④确定了最佳显色反应时间约665 s;⑤调整了仪器的流程设计.结果表明,改进后的方法消除了烟草萃取液底色的干扰,并将检测周期由原来的160 s缩短为90 s,且其检测结果与莫尔法、电位滴定法、离子色谱法等的检测结果高度一致,RSD＜5%,t = 1.6278＜t1-a=0.10/2(n-1)=1.7341.因此,改进法可用于烟草中氯含量的快速分析.     

烟草中钾的流动注射光散射法测定

利用流动注射与光散射光谱法进行了烟草中钾含量的测定试验,并采用该法和AAS法分别测定了5种牌号卷烟样品中的钾含量.结果表明K[B(C6H5)4]沉淀在碱性介质中产生的散射光强比在酸性介质中的大;测定波长为420 nm,散射光强最大;在10～60 μg/mL浓度范围内,散射光强与钾离子浓度线性正相关;方法的检出限为0.547 μg/mL,回收率＞90.70%,CV＜3.17%,该法的测定结果与AAS法无显著性差异,适合烟草中钾含量的快速分析.     

氢氧化钠/尿素法和硫酸法测定烟草木质素的对比分析

为了对比氢氧化钠/尿素法(NU法)和硫酸法在测定烟草中木质素含量(质量分数,下同)的差异性,采用NU法和硫酸法测定广东、四川、湖南、云南和贵州5个产区烟梗和烟叶的木质素含量,分析了两种方法在预处理过程的干扰物质去除率及酸解过程木质素含量和结构变化。结果表明:1与硫酸法相比,NU法预处理对干扰物质的去除率更高。2NU法采用稀酸酸解,减少了烟草中木质素的降解;选择在325 nm处测定酸溶木质素(ASL)的紫外吸光度,避免了蛋白质和糠醛对ASL的干扰,提高了烟草木质素测定结果的准确度和重现性。3与硫酸法相比,NU法分离得到的酸不溶木质素(AIL)的氧化程度低、结构变化小,因而更能反映烟草木质素的结构特征。NU法比硫酸法更加适用于烟草木质素的含量测定。