安徽宿州市人造板产品质量国家监督抽查100%合格

正从中国质量新闻网获悉,2014年,根据国家质检总局统一安排,安徽省宿州市6家人造板生产企业被国家承检机构随机抽取样品进行检查,经检验,产品全部合格,合格率为100%。在此次被国家质检总局抽查的6组产品中,5组为胶合板,1组为刨花板。对胶合板产品的含水率、胶合强度和甲醛释放量3项指标进行检验,胶合板的各项指标均在技术要求的合理范围内,尤其甲醛释放量远低于国家标准;对刨花板产品的静曲强度、内结合强度、表面结合强度、2 h吸水厚度膨胀率和甲醛释放量     

21种牌号装饰单板贴面胶合板比较试验结果

┏━━━┳━━━━━┳━━━━━━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━┳━━━━━━┳━━━━━━━━┳━━━━━━━━━┳━━━━━━━━┳━━━━┳━━━━━━━┳━━━┓┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃表面胶合强度 ┃ 浸溃晕I离 ┃ 胶合强度 ┃含 ┃ ┃ ┃┃序 ┃ ┃ 声 称 ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃价格 ┃┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━╋━━━━━━━━┫ ┃ ┃ ┃┃ ┃声称 ┃ ┃ ┃ 贴面 ┃符合标准试件 ┃符合标准试件 ┃符合标准试件 ┃水 ┃甲醛释放量 ┃ ┃┃ ┃ ┃ 生产厂家 ┃ 经销单位 …     

生物油脲醛树脂胶合成研究

以快速热解生物油为原料合成生物油脲醛树脂胶黏剂.对快速热解生物油进行脱水、碱活化.以胶合强度和甲醛释放量为目标,选取碱活化生物油尿素替代率Sr、甲醛与脲素的摩尔比F/U及碱活化生物油与甲醛反应时的pH值为实验因子,设计3因素3水平的正交实验优化合成工艺.研究这3个因子对生物油脲醛树脂胶粘剂性能的影响.结果表明,影响生物油脲醛树脂胶粘剂胶合强度和甲醛释放量的主要因素为碱活化生物油尿素替代率;优化工艺为:碱活化生物油尿素替代率为20％,F/U为1.5,生物油与甲醛反应时的pH为10.0.     

钯/炭催化剂对碱木质素还原反应的催化作用

采用甲醛还原法制备钯/炭(Pd/C)催化剂,考察了以Pd/C为催化剂,以环己烯为氢给予体的催化体系对麦秆碱木质素还原反应的催化作用,用化学法对反应前后碱木质素官能团进行了定量测定,用FTIR、UV和1H NMR光谱对木质素化学结构进行了分析.结果表明,Pd/C催化剂对碱木质素还原反应具有较高的催化活性,碱木质素总羟基含量增加了46.95%,酚羟基含量增加了33.74%,醇羟基含量增加了63.93%;甲氧基含量降低了17.73%,羧基含量降低了53.41%,总酸性基变化不大,木质素的苯环结构稳定,活性官能团增加,反应活性提高,PdC催化剂对木质素还原活化反应具有良好的催化作用.     

插层处理纳米蒙脱土改性脲醛树脂对胶合板性能的影响

将纳米蒙脱土、十六烷三甲基溴化铵插层处理后的纳米蒙脱土、面粉分别对脲醛树脂进行改性,用改性后的脲醛树脂制备胶合板,并检测其胶合强度和游离甲醛释放量。结果表明:相比面粉,用纳米蒙脱土和插层处理纳米蒙脱土改性的脲醛树脂制得的胶合板均表现出了较好的胶合性能和较低的游离甲醛释放量,且插层处理纳米蒙脱土改性的脲醛树脂性能更优异。     

制浆黑液在酚醛树脂胶黏剂中的应用

制浆黑液中的降解木质素含有酚羟基结构,可以替代部分苯酚制备酚醛树脂.以NaOH为催化剂,采用二次缩聚法制取酚醛树脂胶黏剂.实验表明,当黑液添加量为15%时,胶黏剂的黏度比空白实验增加1倍,游离甲醛含量降低了27%,胶合强度提高了13.2%.红外光谱分析表明,黑液中的木质素与游离甲醛反应生成有羟甲基的物质,该物质能与酚醛树脂胶粘剂中的物质发生反应,从而既降低了甲醛含量又提高了胶黏剂的胶合强度.     

Pd/C催化下碱木质素与环己烯的还原反应

以钯/炭(Pd/C)为催化剂,以环己烯为氢给予体与麦秆碱木质素进行还原反应,分析了不同因素对反应过程的影响,通过正交实验优化了反应参数,用化学法对反应前后碱木质素官能团进行了定量测定,实验结果表明,最佳的Pd/C催化、环己烯还原法活化碱木质素的反应条件为:pH值10,催化剂质量分数7%,反应时间1.5h,碱木质素与环己烯质量比1:4.1,反应后碱木质素的总羟基含量为13.45%,增加了104.72%;羧基含量为1.60%,降低了39.39%;羰基2.96%,降低了50.99%.凝胶渗透色谱(GPC)分析表明,对于反应前后的碱木质素,其相对分子质量主要在1000～10000之间,所占比例分别为63.23%、84.66%,经Pd/C催化还原后碱木质素的多分散系数变小.     

三聚氰胺浸渍薄木饰面细木工板质量初探

初步研究了三聚氰胺浸渍橡木薄木及其饰面细木工板的生产工艺及性能,结果表明生产浸渍薄木饰面细木工板可行,其浸渍剥离、表面耐高温等表面性能较好,甲醛释放量符合标准要求,但是表面耐磨性能和表面胶合强度的均匀性有待改进。     

硬脂酰氯改性碱木质素及微纳米球的制备

以制浆造纸废液中的碱木质素为原料,采用绿色低毒的硬脂酰氯对其进行化学改性,制备酯化的碱木质素,并在四氢呋喃(THF)和水的混合溶液中通过自组装制备改性碱木质素微纳米球,探讨了硬脂酰氯的加入对改性碱木质素微纳米球的影响,并进一步研究了制备工艺对改性碱木质素微纳米球尺寸的影响,以实现对改性碱木质素微纳米球尺寸的控制。结果表明,经过硬脂酰氯改性后碱木质素微纳米球粒径达到纳米级,硬脂酰氯与碱木质素的最佳质量比为3.0∶1.0,胶束呈均一的球形,平均粒径为98.7 nm,在水溶液中分散稳定性达到最优;当改性碱木质素初始浓度从2.0 mg/mL降低到0.5 mg/mL时,改性碱木质素微纳米球平均粒径从557.6 nm减小到86.2 nm;搅拌速度从750 r/min增大到1500 r/min时,改性碱木质素微纳米球平均粒径从333.6 nm减小到94.1 nm;最终含水量从60%增大到90%时,改性碱木质素微纳米球平均粒径从312.0 nm减小到103.4 nm。     

碱木质素胺钯络合物的制备及性能表征

采用提纯碱木质素与二乙烯三胺进行 Mannich 反应,制备了碱木质素胺,然后将碱木质素胺与硝酸钯进行络合反应,以pH值为7的水作为反应溶剂时.产物中钯含量最高,可达6.54 mg/g.FT-IR和XPS测试结果表明,碱木质素胺的C-N中的N给出电子与Pd2+之间形成了配位键.生成碱木质素胺钯络合物.将碱木质素胺钯络合物用于催化对甲基硝基苯的加氧还原反应,反应3.5 h时.转化率可达99%.     

造纸黑液中碱木素的提取及其在石化工业中的应用

主要介绍了碱木素的提取,碱木素的结构特性和反应性能。详细阐述了碱木素在石化工业中的应用及其它应用前景。     

木素在农业生产中的应用

简单介绍从造纸黑液中提取的碱木素在农业生产中的应用.碱木素可作农药缓释剂生产缓释肥料和土壤改良剂等,为工业木素的应用开辟了新的途径.     

碱木素／尿醛树脂胶黏剂的合成研究

利用制浆黑液中的碱木素为主要原料,经过羟甲基化改性,甲醛缩合制备纤维板胶黏剂,探索改性木素胶黏剂粘结效果。用正交试验方案设计对碱木素改性、胶黏剂制备工艺进行优化。研究表明：将碱木素进行羟甲基化改性,其活性明显提高。最佳的优化条件：甲醛用量7mmol·g-llignin,pH值10,反应温度70℃,反应时间120min;改性碱木素最佳的加入量比例为20％。用碱木素制备改性木素胶黏剂可利用造纸黑液木素资源,而且具有广泛的应用前景。     

麦草碱木素磺化工艺及其性能研究

以麦草碱木素为原料,采用氧化磺化法,制备了磺化碱木素减水剂.采用正交实验优化了改性工艺条件:氧化剂用量为10%,磺化剂用量为26%,催化剂用量为0.8%,过硫酸钠用量为3.2%, pH 值9.5,总反应时间3.5 h.研究结果表明,水泥净浆中掺磺化碱木素后流动度显著增大,在0.3%掺量下,掺磺化碱木素的砂浆28 d抗压强度比达到118%,而掺木素磺酸钙的仅为98%.说明磺化碱木素的减水增强作用比木素磺酸钙强.     

木质素分离方法的研究进展

综述现有使用酸、碱、超临界、两水相、缓和氢解、离子液等手段分离木质素的方法,指出现有分离技术的发展方向与趋势.不同分离手段将得到不同结构与性质的木质素,并决定着其后续的使用与开发.组分分离与利用应遵循生态化过程中能量与物质的多级利用与多级循环原则.应开发出以利用木质素为目标的分离手段,并将木质素的结构研究与其应用研究有机结合起来,依据其不同的用途,选择不同的分离方法.     

CuO/C催化还原碱木质素的化学结构特征

用等体积浸渍法制备CuO/C催化剂,采用FTIR、UV、1H-NMR光谱和HPLC色谱,分析了以CuO/C为催化剂,以环己烯为还原剂对麦草碱木质素进行催化,研究了碱木质素的化学结构变化。红外光谱表明,还原碱木质素的总羟基(酚羟基和醇羟基)含量增加,羰基含量减少,芳环稳定;1H-NMR光谱证实,还原碱木质素的羰基质子数呈下降趋势,羰基被还原为羟基;酚羟基和醇羟基质子数增加;高效凝胶渗透色谱分析表明,还原碱木质素的数均分子质量有所增加、重均分子质量减少,活化碱木质素的多分散性小于碱木质素的多分散性。CuO/C催化剂对木质素还原反应具有明显的催化作用,其化学结构发生了改变,活性官能团增加,苯环结构稳定,木质素的反应活性提高。     

不同氧化剂对禾草类碱木质素结构变化的影响

研究了禾草类碱木质素在O2、H2O2、O3、O2/H2O2、O3/H2O2等不同氧化剂氧化时其结构的变化规律,为更好地利用禾草类碱木质素提供理论依据和工艺方法。研究结果表明,以O2/H2O2氧化禾草类碱木质素时,高用碱量可促进木质素高分子组分氧化降解,分子质量均一化,酚羟基和羧基增加较多,脱甲氧基反应也较强烈;低用碱量时,木质素氧化降解少,并伴有缩合反应;H2O2可促进碱木质素氧化降解,促进酚羟基、羧基的产生和脱甲氧基反应;在O3氧化适宜条件下,添加H2O2可使O3氧化反应缓和,木质素分子发生缩合并均一化,生成较多的酚羟基、羧基和羰基。     

Pd/C催化下麦草碱木质素与氢气的还原反应

以钯/炭(Pd/C)为催化剂,以氢气为还原剂与麦草碱木质素进行反应,分析了不同反应条件对催化效果的影响,用化学法测定了反应前后碱木质素官能团的含量,并与环己烯还原法进行了比较。结果表明,在Pd/C催化剂负载量为3%、用量0.1g/g、氢气流速20mL/min、反应温度363K、反应时间3h的条件下,反应后碱木质素的总羟基、酚羟基、醇羟基含量分别为14.39%、4.21%和10.18%,较反应前分别增加了133.68%、27.96%和264.87%。与环己烯法相比,氢气还原法的催化剂用量明显减少,醇羟基数增加较为显著,酚羟基含量基本一致。氢气还原活化效果明显优于环己烯还原效果。