大豆蛋白质纤维的结构研究(Ⅳ):结构与性能

 首先对PVA-SPF的结构作出了评价,认为在现有的主要服用纤维的聚集态结构中,尚未见直线形大分子网状聚集态的结构,PVA-SPF采用该结构较难把握;最后对PVA-SPF结构和纤维性能的关系进行了探讨,认为PVA-SPF在合成纤维的基础上增添了某些天然纤维的优良性能,例如纤维光泽、吸湿性和染色性等,但也存在着明显缺陷,例如回弹性和耐热性等,认为PVA-SPF的成纤条件尚待完善。     

大豆蛋白质纤维的超微结构

 为了查明影响纤维性能的各级结构特征,利用JSM5600型扫描电子显微镜对大豆蛋白质纤维的形态结构和超微结构进行探索,并观察到了大豆蛋白质纤维的巨原纤结构,这些巨原纤的平均直径在1μm左右,它们之间存在着较大的缝隙和孔洞。     

大豆蛋白质纤维的结构研究(Ⅱ):聚集态结构

 对大豆蛋白质纤维 (PVA-SPF)的聚集态结构进行了研究 ,认为聚乙烯大分子呈平面锯齿形构象 ,而大豆蛋白大分子在纺丝前的处理过程中已经变性 ,由α-螺旋转变为直线形的 β-链构象 ,并共同砌入纤维 ;由于二组分大分子均带有较多的极性基团 ,在大分子之间可能形成多种键合 ,同时PVA-SPF成纤后进行的缩醛化处理在二组分大分子之间形成了化学交联 ,故而可以认为PVA-SPF的聚集态结构是以直链形大分子网状结构为主体的聚集态结构。X-射线衍射图表明 ,PVA-SPF大分子的结晶能力较弱 ,二维空间排列有序的向列结晶能力较强。     

木棉纤维中组成物质分布及碱处理前后形态结构的变化

通过对碱处理前后的木棉纤维进行红外光谱、纵横向形态结构的测试分析发现:木棉纤维表皮层S层中含有木质素和半纤维素;主体结构螺旋接缝中填充有木质素和半纤维素;纤维细胞壁主体层的螺旋状带状单元由直径约0.93μm的细丝或原纤交织聚集而成,该原纤走向与纤维轴向一致性很高;经浓碱处理后,圆管状纤维体变为塌陷的扁平带状,细胞壁表面出现凹凸结构和沟槽,螺旋状接缝处的沟槽清晰可见,层间缝隙变得萎缩、不明显,细胞壁厚度减小;碱处理会造成木棉纤维强度、刚度受损,手感和光泽等风格性能变差。     

PS／PP共混熔纺纤维中分散相梯度分布研究*

采用共混熔融纺丝的方法制备了具有梯度结构的PS/PP共混纤维,并借助毛细管流变仪分析了PS和PP的流变性能。在共混纤维制备的过程中,分别收集了位于距喷丝板5 cm处没有受到拉伸的挤出纤维和纺速为500 m/min的卷绕纤维,并借助扫描电镜来观察两种纤维样品横截面上分散相的分布,对比分析了纺程上拉伸流场前后的两种纤维样品横截面上分散相PS的分布形态。研究发现,挤出纤维中分散相PS呈均匀分布,而在卷绕纤维中分散相PS呈明显的梯度分布。结合流变性能对拉伸流场中共混纤维中分散相梯度分布的形成进行了初步探讨。     

纺丝速度对PA6/LDPE共混纤维中分散相梯度分布的影响

采用共混熔融纺丝法制备了PA6/LDPE共混纤维,并借助SEM对纤维横截面上分散相的分布形态进行观察,发现分散相PA6沿共混纤维径向呈梯度分布,从纤维的中心到表层其含量逐步减少,数目逐步增加,直径逐步减小.系统分析了在不同纺丝速度(0～1 100 m/min)下制得的共混纤维横截面上分散相的面积、数目和直径沿纤维径向梯...     

PET/PE共混纤维纺丝组件的结构与性能

通过PET/PE共混纺丝实验,研究共混纺丝组件的性能,考察共混纺丝组件的结构与性能能否满足纺制共混纤维的要求。观察分析了一般纺丝组件(无静态混合圆盘)和共混纺丝组件(装设静态混合圆盘)获得的PET/PE共混纤维的电镜照片。结果表明:共混纺丝组件能有效地促进PET/PE共混过程中相的分散和阻止分散相的再凝聚;并且伴随着共混纺丝组件中静态混合圆盘数目的增加,共混纤维中分散相颗粒的分布均匀性与细化程度明显增大。     

蚕丝纤维形态结构研究

本文采用离子刻蚀—扫描电镜法研究了国产家蚕单丝形态结构,获得单丝的截面形状以三角形截面为主(占80%以上),单丝平均宽度为14～17微米,平均截面积为100平方微米左右;报道了单丝截面形状、宽度、截面积随茧层的位置而变化规律。电镜照片表明,单丝由丝素巨原纤和间质所构成:单丝横断面内丝素巨原纤宽度为0.1～0.7微米,丝素巨原纤沿单丝长度方向平行排列;丝素巨原纤尺寸、分布密度有随单丝存茧层的位置而变化现象;单丝纵向表面丝素结合成宽度为0.1～0.5微米的条纹,它的取向垂直于单丝长度方向,呈波浪状形态,单丝存在表皮层结构。     

丝纤维微细结构研究

通过观察,发现丝纤维最基本的结构单元是直径为200～550A的微原纤,微原纤聚集形成一千至数千埃的原纤,微原纤和原纤外围均有一无序层。丝纤维结晶区与无定形区界面清晰,之间不存在过渡状态。丝纤维中存在螺旋结构的微原纤和原纤,均呈左螺旋。     

原纤化Lyocell纤维的制备及结构分析

通过槽式打浆(荷兰式打浆机)、盘磨磨浆、PFI磨打浆3种方式制备打浆度一定的原纤化Lyocell纤维浆料,并用此浆料制备了Lyocell纤维纸.通过测定浆料保水值、纤维长度分布、纸张透气度、孔径等指标,分析了打浆方式对原纤化Lyocell纤维的结构、形态以及纸张性能的影响.研究结果表明,槽式轻刀打浆Lyocell纤维原纤化结构丰富,其保水值最高且纤维长度最长,分别为73.7%和1.35mm(数均长度).Lyocell纤维的原纤尺寸在几十纳米到几百纳米之间.具有巨大的长径比,用此原纤化纤维制备的纸张具有丰富的迷宫孔结构,其孔径最小,透气度最大,分别为4.7μm和623mL/min.     

聚乙烯醇／丝素蛋白共混膜的结构与性能研究

通过聚乙烯醇（PVA）与丝素（SF）物理共混，制备了PVA／SF共混膜，用SEM，DSC，IR和X－射线分析仪对共混膜的结构进行了表征，测试了的力学性能和透水性，探讨了共混膜用作创面保护膜的可行性。     

退维前后细号伴纺纱线的结构与性能探讨

探讨水溶性维纶伴纺细号纯棉纱线退维前后的性能变化。通过对水溶性维纶伴纺细号纯棉纱线退维前后的性能进行测试和比较,研究结果表明:经退维处理后,股线结构变松、直径变细、捻度增加、纤维排列变得紊乱;股线强力下降50%左右,断裂伸长率和初始模量下降超过8%,其可织性变差;股线条干均匀度明显恶化,细节、粗节、棉结等疵点大幅度增加。由此认为,采用"纱线退维"方式生产高密轻薄织物,必须严格控制纤维混纺比例和确保纤维充分混和,同时提高维纶伴纺单纱的质量水平;合理配置单纱和股线捻度;重视纱线退维工艺的优化,尽可能减少对纱线强伸性能的损伤。     

模拟胃环境中丝素蛋白复合材料的溶蚀机制

以聚乙二醇为增塑剂,通过水相共混法制备了不同比例的丝素蛋白/聚乙烯醇/聚乙二醇复合材料。利用红外光谱对复合材料进行了结构表征,并通过失重试验、红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对复合材料在模拟胃环境中的溶蚀机制进行了研究。结果表明,丝素蛋白/聚乙烯醇/聚乙二醇复合材料的溶蚀降解首先从丝素蛋白的溶出、分解,并形成细微孔道开始,然后胃液通过细微孔道逐步深入并溶蚀聚乙二醇和聚乙烯醇。该丝素蛋白/聚乙烯醇/聚乙二醇复合材料具有潜在的药物缓释应用前景。     

聚乙烯醇对芳纶复合纱聚苯胺导电层耐久性影响

为提高聚苯胺导电层与基材之间的黏结牢度,以聚乙烯醇为共混高聚物,通过连续原位聚合法在对位芳纶纱线表面形成聚乙烯醇/聚苯胺导电层,制备得到芳纶/聚苯胺/聚乙烯醇复合导电纱。分析了导电纱的结构与性能,并研究了聚乙烯醇对聚苯胺导电层耐水洗和耐磨性的影响。结果表明:适量添加聚乙烯醇有助于提高导电纱导电层的结构规整性及电导率,随着聚乙烯醇质量分数的提高,导电纱的电导率呈先上升后下降的趋势,当聚乙烯醇占苯胺的质量分数为4.30%时,制得的复合导电纱线的电导率最高,达到(1.120±0.198) S/cm;聚乙烯醇的添加和质量分数的提高,有助于聚苯胺导电层耐水洗性及在较小外力作用下的耐磨性的提高。     

快速分析食品包装复合膜材质结构的方法研究

目的研究快速分析食品包装复合膜材质结构的方法。方法将样品用夹具固定,切片机切片处理后获得材料横截面,并标记样品内外层,利用扫描电子显微镜仪(scanning electron microscope, SEM)对样品层数和由外到内厚度进行表征和测量。利用衰减全反射(attenuated total reflection, ATR)对材料的内外表层进行材质分析,切下的材料薄层采用傅里叶显微红外光谱仪(micro-Fourier transform infrared spectroscopy,Micro-FTIR)对各层树脂进行材质鉴定,结合ATR测试内外表层结果确定复合膜由外到内材质组成。结果该包装复合膜由7层结构组成,由外到内材质依次为聚对苯二甲酸乙二醇酯(polyethylene terephthalate,PET)/聚酰胺(polyamide,PA)/聚乙烯(polyethylen,PE)/PA/乙烯-乙烯醇共聚物(ethylene-vinyl alcohol copolymer,EVOH)/PA/PE,厚度依次为14, 18, 54, 17, 11, 18, 81μm。结论通过切片机切片获取样品横截面和薄层样品,SEM、Micro-FTIR联合进行分析,可以确认食品包装复合膜的整体组成结构及每层材质信息。该方法无需树脂包埋和有毒有机溶剂浸泡剥离,方法前处理简单,可以快速、准确地完成多层未知复合膜材料的结构分析。     

大豆蛋白质纤维(华康)结构对其性能的影响

对大豆蛋白质纤维(华康)的结构作出了评价,认为在现有的主要服用纤维结构中,尚未见有直线形大分子网状聚集态的结构,大豆蛋白质纤维(华康)采用该结构较难控制;对该纤维的结构和性能的关系进行了探讨,认为该纤维在合成纤维的基础上增添了某些天然纤维的优良性能,例如纤维光泽、吸湿性和染色性等,但也存在着明显欠缺,例如回弹性和耐热性不足,认为大豆蛋白质纤维(华康)的成纤条件尚待完善。     

The effect of core-sheath proportion on the characteristics of fabrics produced with hollow yarns: part II comfort and mechanical properties

The study aims to investigate the effect of hollow yarn structure and the sheath-core proportion of hollow yarns on the permeability properties of the knitted fabrics. In order to accomplish this, core yarns in the yarn count of 59 tex were produced by using cotton, viscose, wool, and polyester fibers in the sheath and different ratios of polyvinyl alcohol (PVA) in the core. After completion of yarn production on ring spinning frame, the yarns in the form of packages were used to produce plain knitted fabrics. Fabrics were then divided into two groups, one of which was washed during a time period in order to remove PVA from the core to obtain hollow yarn structure. Air and water permeability, and wicking properties of the knitted fabrics were measured before and after washing processes. Mechanical properties such as pilling and bursting strength of the fabrics were also examined. The results show that washing process and PVA proportion used to produce core spun yarns have a significant effect on the permeability and mechanical properties of the fabrics.     

丝素共混膜的研究进展

 介绍丝素与聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、壳聚糖、海藻酸钠和纤维素等聚合物的共混膜,比较分析丝素共混膜的结构、力学性能;综述了丝素共混膜作为细胞培养底物、可控药物释放载体、人工皮肤、人工肌腱、酶固定材料等在生物医学领域的应用研究进展;阐述丝素与聚合物共混制膜在生物医学和药学材料上应用的潜在价值。     

High flux filtration medium based on nanofibrous substrate with hydrophilic nanocomposite coating

A novel high flux filtration medium, consisting of a three-tier composite structure, i.e., a nonporous hydrophilic nanocomposite coating top layer, an electrospun nanofibrous substrate midlayer, and a conventional nonwoven microfibrous support, was demonstrated for oil/water emulsion separations for the first time. The nanofibrous substrate was prepared by electrospinning of poly(vinyl alcohol) (PVA) followed by chemical cross-linking with glutaraldehyde (GA) in acetone. The resulting cross-linked PVA substrates showed excellent water resistance and good mechanical properties. The top coating was based on a nanocomposite layer containing hydrophilic polyether-b-polyamide copolymer or a cross-linked PVA hydrogel incorporated with surface-oxidized multiwalled carbon nanotubes (MWNTs). Scanning electron microscopy (SEM) examinations indicated that the nanocomposite layer was nonporous within the instrumental resolution and MWNTs were well dispersed in the polymer matrix. Oil/ water emulsion tests showed that this unique type of filtration media exhibited a high flux rate (up to 330 L/m2-h at the feed pressure of 100 psi) and an excellent total organic solute rejection rate (99.8%) without appreciable fouling. The increase in the concentration of surface-oxidized MWNT in the coating layer generally improves the flux rate, which can be attributed to the generation of more effective hydrophilic nanochannels for water passage in the composite membranes.     

The effect of core-sheath proportion on the characteristics of hollow yarns: part I mechanical properties

In the scope of this study, core yarns in the yarn count of 59 tex were produced by using cotton, viscose, wool, and polyester fibers in the sheath and different ratios of polyvinyl alcohol (PVA) in the core. After completion of yarn production on ring spinning frame, winding process was performed in order to get packages. These yarns in the form of packages were washed during a time period in order to remove PVA from the yarn structures to obtain hollow yarn structure. Yarn irregularity and yarn tensile tests were performed in the form of packages before and after washing process. As a result of these tests; it was observed that values of yarn unevenness and tensile tests were significantly influenced by the core-sheath proportion and washing process.