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利用黄酮类化合物可与金属离子形成有色螯合物的原理,建立柿叶中总黄酮含量测定方法,并且对供试品制备方法进行选择。通过正交试验设计选取最佳供试品制备条件,采用分光光度法,KAc-AlCl3体系与供试品中黄酮提取物反应,选择最大吸收波长,以芦丁为对照品制作标准曲线,并做方法学考察。供试品制备:提取液70%乙醇溶液,提取时间75 min,供试品与乙醇溶液的固液比为1∶50(g/mL),用KAc-AlCl3体系比色法测定供试品柿叶中总黄酮含量为1.13%,重复性RSD=1.86%(n=6),平均回收率为99.23%,RSD=0.27%(n=5)。KAc-AlCl3体系比色法测定柿叶中总黄酮含量的方法可行,呈色稳定,操作简便,可作为柿叶中总黄酮的含量测定方法,并可以做为快速测定方法应用于生产中对总黄酮含量的监控。 相似文献
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目的:建立黑豆皮中总黄酮的含量测定方法,测定八个不同产地黑豆皮中总黄酮的含量.方法:以芦丁为对照品,采用硝酸铝显色,比色法在510nm处测定不同产地的黑豆皮中总黄酮的含量,并考察了黑豆皮中总黄酮的最佳处理方法,保证测定结果的准确性.结果:芦丁在0.003~0.057mg/mL范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,标准曲线回归方程为:Y=12X-0.0009(R2=0.9999),平均回收率为104.6%.不同产地黑豆皮中总黄酮的含量在6.873%~17.017%之间.结论:所用方法简便、准确,结果显示:不同产地的黑豆皮中总黄酮含量差异较大,山西和安徽的四种黑豆皮中含量较高. 相似文献
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《食品工业科技》2013,(01):309-311
目的:建立黑豆皮中总黄酮的含量测定方法,测定八个不同产地黑豆皮中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,采用硝酸铝显色,比色法在510nm处测定不同产地的黑豆皮中总黄酮的含量,并考察了黑豆皮中总黄酮的最佳处理方法,保证测定结果的准确性。结果:芦丁在0.003~0.057mg/mL范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,标准曲线回归方程为:Y=12X-0.0009(R2=0.9999),平均回收率为104.6%。不同产地黑豆皮中总黄酮的含量在6.873%~17.017%之间。结论:所用方法简便、准确,结果显示:不同产地的黑豆皮中总黄酮含量差异较大,山西和安徽的四种黑豆皮中含量较高。 相似文献
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木瓜中总黄酮的提取分离及含量测定 总被引:10,自引:0,他引:10
对不同产地木瓜中的总黄酮进行了分离提取及含量测定研究。以70%的乙醇为溶剂,热回流浸提,经有机溶剂萃取,采用薄层层析法(TLC)进行定性分析。用芦丁作为标准品,采用比色法测定了木瓜中总黄酮的含量,得到来自贵州、河北木瓜中总黄酮的平均含量分别为0.361%、0.809%。 相似文献
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对不同产地木瓜中的总黄酮进行了分离提取及含量测定研究。以70%的乙醇为溶剂,热回流浸提,经有机溶剂萃取,采用薄层层析法(TLC)进行定性分析。用芦丁作为标准品,采用比色法测定了木瓜中总黄酮的含量,得到来自贵州、河北木瓜中总黄酮的平均含量分别为0.361%、0.809%。 相似文献
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目的:筛选荞麦及其制品中总黄酮含量测定的可行性方法。方法:以芦丁和槲皮素为标准品,利用直接法、NaNO2-Al3+-NaOH法、AlCl3法三种比色法扫描标准品及样品的光谱图,并通过光谱重复性、精密度、稳定性、加标回收试验对所选方法进行评价。结果:直接法不适合甜荞中总黄酮含量的测定且受酚酸类物质干扰极大,使得该法检测结果不可靠:NaNO2-Al3+-NaOH法紫外区5个波长的吸光度值重复性较差,可见区的最大吸收波长易受酚酸类物质的干扰,该法检测结果偏高:AlCl3法基本不受酚酸类物质的影响,光谱重复性好、精密度高、稳定性好、平均回收率为90.1%,在0.0~0.5mg/mL范围内标准品浓度与吸光度值成良好的线性关系,相关系数为0.9995,显色后2 h内吸光值稳定。结论:AlCl3法可行实用,适合作为测定荞麦及其制品中总黄酮含量的方法。 相似文献
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紫外分光光度法测定柑桔皮中总黄酮的含量 总被引:6,自引:2,他引:6
建立以芦丁为标准品的柑桔皮黄酮类含量测定方法,采用3种紫外-可见分光光度法对不同条件处理下的柑桔皮中总黄酮含量进行了测定和比较分析。研究表明,3种分光光度测定方法中,黄酮含量以硝酸铝显色法(345nm)为最高,直接测定法(270nm)次之,氯化铝显色法(415nm)最低;经过HPLC检测后,选定氯化铝(275nm)为显色系统的含量测定方法。回归方程为:Y=28.891X+0.0002,相关系数r=1,平均加样回收率为99.3%,RSD=1.84%(n=5),经不脱脂超声处理过的柑桔皮中所得黄酮含量为3.09%。该法操作简便,结果准确,重复性好,为柑桔皮中黄酮含量的测定提供了一种切实可行的途径。 相似文献
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聚酰胺吸附-硝酸铝显色法测定山楂及山楂制品中的总黄酮含量 总被引:23,自引:0,他引:23
本文介绍了经系统研究确定的测定山楂及山楂制品中总黄酮的比色法。样品经乙醇抽提,聚酰胺吸附提纯,以Al(NO_3)_3显色法于510nm下测定,以芦丁为标准计算含量,该方法最低检出浓度为0.12%,相对标准偏差为0.028~0.24%,平均回收率为102±7.1%,测定结果与其它方法无显著性差异。 相似文献
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柑桔果皮营养成分及其简易保存技术的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
比较了四个柑桔品种的果皮和果汁在蛋白质、糖类、维生素类和矿质营养元素类方面的差异。结果表明.柑桔加工过程中的主要废弃物——果皮中的绝大多数营养成份显著高于果汁。通过比较不同的柑桔果皮简易保存方法,确定烫漂加防腐剂处理和添加2%生石灰可达到满意的保存效果。 相似文献
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《Food Reviews International》2013,29(4):265-290
Several extraction methods have been reported in the literature for the extraction of phenols from citrus peel. Extraction methods may cause a degradation of phenolic compounds due to high applied temperature and pressure or long extraction times (conventional solvent extraction, high-pressure extraction). However, other extraction methods are limited by the polarity of phenolic compounds (supercritical CO2 extraction). Novel techniques of extraction of bioactive compounds have been developed in order to shorten the extraction time, increase the extraction yield, and prevent the degradation of the phenolic compounds. This review provides a critical comparison of the different extraction methods of citrus peel phenolic compounds. The review compiles valuable data that could be useful for the choice of an appropriate extraction method for bioactive compounds from vegetables sources. The main parameters influencing the extraction yield are also discussed. 相似文献
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Nevcihan Gursoy Bektas Tepe Munevver Sokmen 《International Journal of Food Properties》2013,16(5):983-991
Peel oil of Citrus nobilis (Lour) was analyzed for determining its chemical composition. Fourteen identified components accounted for 99.1% (GC) and 100.0% (FID) of the total oil. Major component of the oil was limonene (76.8%-GC and 86.2%-FID). Essential oil was also evaluated for its antioxidant activity in four complementary test systems namely; β-carotene/linoleic acid, DPPH radical scavenging, reducing power and metal chelating activities. In the first system, antioxidant activity increased with the increasing concentration. At 20.0 mg.ml?1 concentration, antioxidant property of the oil was 96.8% ± 0.2 and as strong as the positive controls BHT and α-tocopherol. Scavenging effect of the oil was superior to the positive controls BHT and α-tocopherol at 1.5 mg.ml?1 concentration (96.4% ± 0.1). Reducing power and chelating effect of the essential oil increased with the increasing concentration. 相似文献