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1.
产纤维素酶菌株产酶条件的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
主要研究了绿色木霉固态发酵培养基的酯比、接种量、氮源、培养时间和培养温度等条件,通过测定其所产纤维素本科的CMC和FPA酶活,找出该菌株最佳的产酶条件,即:秸秆粉:麸皮为2:1,固液比为1:3,添加(NH4)2SO4为氮源,添加量为2%,接种量5%,30℃培养84h左右为宜。CMC、FPA酶活分别达到372IU/g和69IU/g。 相似文献
2.
响应面法优化里氏木霉Rut C-30产纤维素酶液体培养基 总被引:3,自引:0,他引:3
该试验在单因素对里氏木霉(Trichoderma reesei)Rut C-30产纤维素酶的液体培养基优化的基础上,以滤纸酶活为响应值,采用响应面法确定其最佳培养基。首先通过Plackett-Burman(PB)设计筛选出影响滤纸酶活的显著因素,结晶纤维素和麸皮;通过最陡爬坡试验逼近最大酶活力区域;最后通过Central Composite Design(CCD)设计及响应面分析确定产酶最佳培养基,其中影响酶活的显著性因素结晶纤维素41.8g,麸皮19.1g。经过优化,滤纸酶活力最高为8.21U/mL,比单因素优化结果7.03U/mL提高了16.78%,同时测得CMC酶活为63.64IU/mL,木聚糖酶活为27.4IU/mL,葡萄糖苷酶酶活0.96IU/mL。 相似文献
3.
嗜热侧孢霉固体发酵产纤维素酶条件研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用单因子实验和正交试验对嗜热侧孢霉(Thermophilic sporotrichum)固体发酵产纤维素酶条件进行了研究,并测定了CMC酶、滤纸酶和棉花酶活力,以CMC酶和FPA酶为主要参考指标,最适产酶条件为:麸皮∶甘蔗渣(1∶2)50 g,(NH4)2SO4 1.0 g,K2HPO4 0.1 g,MgSO4·7H2O 0.03 g,含水量60%,pH5.5,培养温度为45℃,250 mL三角瓶盛放培养料40 g,培养4 d,测得CMC酶、FPA酶和棉花酶活力分别为320.04 IU,38.65 IU,180.31 IU. 相似文献
4.
以稻草粉为主要原料,对白腐菌(White-rot fungi)NS75和黑曲霉(Aspergillus niger)NS83进行固态混合发酵产纤维素酶进行研究。混合菌固态发酵与单菌固态发酵实验结果比较表明,混合菌发酵产生的纤维素酶总体酶活明显高于单菌种发酵,其β-葡萄糖苷酶(β-G)酶活较白腐菌NS75单菌发酵提高了120.9%;葡聚糖内切酶(CMC)酶活比黑曲霉NS83单菌发酵提高了140.8%。单因素实验和正交实验结果表明,当稻草粉麸皮质量比为9∶1,料水比为1∶2,白腐菌NS75与黑曲霉NS83的接种比例为1∶1(v∶v)时,培养第3d开始搅拌,每天搅拌一次,于30℃,培养5d,稻草粉基混合菌发酵产纤维素酶中CMC酶活达到16650U/g,β-G酶活为16108U/g、滤纸酶活(FPA)酶活为3164U/g。 相似文献
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6.
7.
绿色木霉WL 0422高产纤维素酶的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
250 mL三角瓶装8.0 g基料(麸皮稻草粉=4.0 g4.0g),(NH4)3PO42.0%,KH2PO4 0.3%,CaCl2 0.1%,MgSO4·7H2O 0.1%,CMC-Na 3.0%(均相对于基料),料水比11.3~1.4,自然pH;于32℃培养108h,期间翻曲2次,CMC酶活力2 488 IU/g干曲.曲盘发酵的料水比改为11.6,其余组分同锥形瓶优化发酵培养基;于32℃培养96 h,期间翻曲2次,CMC酶活力可达2 215 IU/g干曲. 相似文献
8.
航天诱变黑曲霉菌株ZM-8产纤维素酶的固态发酵条件研究 总被引:3,自引:1,他引:2
以麦秸、麸皮为原料,利用固态发酵对航天诱变后筛选的黑曲霉ZM-8菌株生产纤维素酶的条件进行了研究.结果表明,最佳培养基配方为:小麦秸秆粉与麸皮质量比为8:2,(NH4) 2SO4为4%,料水比为1:2:最佳培养条件为:接种量为6%,初始pH值为6.5,培养温度为28℃,培养时间为96h.在以上的培养基和培养条件下,测定滤纸酶(FPA)、羧甲基纤维素酶(CMC)和β-葡萄糖苷酶的活力分别为7.90 U/g、24.99U/g、21.74U/g,比出发菌种分别提高了3.0倍、1.66倍、2.24倍. 相似文献
9.
《食品与发酵工业》2016,(6):93-97
以匍枝根霉TP-02(Rhizopus stolonifer TP-02)为出发菌株,首次利用淀粉水解液为主要碳源,快速合成纤维素酶。从碳源、氮源、培养温度、初始p H、装液量和接种量等方面研究该菌株的产酶条件。获得最佳培养基和培养条件为:10%淀粉水解液,麸皮浸出汁5%,NH_4Cl 0.5%,KH_2PO_40.5%,MgSO_4·7H_2O 0.4%,CaCl_20.4%,酵母粉0.6%;发酵温度30℃,装液量80 m L/(250 m L),初始p H 5.0,接种量8%。通过摇瓶实验优化培养基和培养条件后,获得滤纸酶活为9.66 IU/m L。研究中进一步利用该培养基在5 L发酵罐中发酵至60 h时酶活达到最大值,其中滤纸酶活、外切酶活、内切酶活和β-葡萄糖苷酶分别为16.51、15.39、11.48和6.17 IU/m L。与以往纤维素类物质为碳源发酵产纤维素酶相比,淀粉水解液发酵获得的纤维素酶酶系组成有了较大的变化,特别是关键的外切酶活有了大幅度提高,而发酵时间缩短了将近1倍。 相似文献
10.
航天诱变黑曲霉菌株ZM-8产纤维素酶的固态发酵条件研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以麦秸、麸皮为原料,利用固态发酵对航天诱变后筛选的黑曲霉ZM-8菌株生产纤维素酶的条件进行了研究。结果表明,最佳培养基配方为:小麦秸秆粉与麸皮质量比为8:2,(NH4)2SO4为4%,料水比为1:2;最佳培养条件为:接种量为6%,初始pH值为6.5,培养温度为28℃,培养时间为96h。在以上的培养基和培养条件下,测定滤纸酶(FPA)、羧甲基纤维素酶(CMC)和β-葡萄糖苷酶的活力分别为7.90U/g、24.99U/g、21.74U/g,比出发菌种分别提高了3.0倍、1.66倍、2.24倍。 相似文献
11.
耐热子囊菌产木聚糖酶及酶学性质的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对 1株耐热子囊菌 (Thermoascusaurantiacus)固态发酵产木聚糖酶的工艺条件及酶学性质进行了研究。确立了适宜的产酶基质为 :麸皮 3 0 %、玉米芯 3 5 %、玉米皮 3 5 %、(NH4 ) 2 SO4 2 %、尿素 0 5 %、KH2 PO4 0 5 %、MgSO4 ·7H2 O 0 2 %、初始含水量 65~ 70 %。 45℃培养 5d ,木聚糖酶活力最高可达 1 0 3 2 1IU/g(干曲 )。该木聚糖酶最适反应温度为 70℃ ,最适pH4 8;在 pH3 0~ 7 0 ,温度低于 65℃时稳定性能较好。可被Fe2 +、Mg2 +、Zn2 +激活 ,而被Co2 +、Fe3+、Mn2 +抑制。 相似文献
12.
Harinder Singh Oberoi Yogita Chavan Sunil Bansal Gurpreet Singh Dhillon 《Food and Bioprocess Technology》2010,3(4):528-536
A study was conducted to appraise the potential of using kinnow pulp for production of cellulases by Trichoderma reesei Rut C-30. Out of the different combinations tried out, dried kinnow pulp supplemented with wheat bran in the ratio of 4:1
resulted in the highest filter paper cellulase (FPase) activity of 13.4 IU/gds whereas endo-1,4-β-glucanase (CMCase) activity
was found to be best when kinnow pulp was supplemented with wheat bran in the ratio 3:2 using Mandel Weber (MW) medium. β-glucosidase
activity of 18 IU/gds was again found to be maximum in treatment involving 3:2 ratio of kinnow pulp to wheat bran in MW medium.
However, supplementing kinnow pulp with wheat bran in 3:2 using water as medium resulted in an FPase:β-glucosidase ratio of
nearly 1:1 which is considered to be most appropriate for achieving ideal saccharification efficiency in case of pretreated
lignocellulosic material. Thus, this study involved the utilisation of kinnow pulp for production of cellulases and demonstrated
that a substrate which does not find any commercial significance and causes environmental pollution due to its poor disposal
holds promise as a substrate for production of cellulases. 相似文献
13.
绿僵菌Ma83固态发酵几丁质酶和部分酶学性质的初步研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了金龟子绿僵菌MetarhiziumanisopliaeMa83菌株产几丁质酶的固态发酵条件和粗酶液的酶学性质。研究结果显示 ,当以麸皮∶蚕蛹粉为 3∶1作为培养基 ,最适氮源为1%NaNO3,起始pH为 6 5 ,发酵温度为 31℃ ,接种量为 2mL液态种子时酶活力最高。此外 ,添加稻壳对Ma83产几丁质酶有促进作用。该菌株在生长 2d时 ,酶活力达 33 9U /g干培养基。酶的最适反应温度为 5 0℃ ,最适反应 pH为 6 0 ;不同温度保温 1h后 ,酶的半失活温度为 42℃。不同 pH值的缓冲溶液中 (2 5℃ )放置 1h后 ,酶在pH 5 0~ 6 0条件下稳定性最高 相似文献
14.
15.
Luis C. A. da Silva Talita L. Honorato Telma T. Franco Sueli Rodrigues 《Food and Bioprocess Technology》2012,5(5):1564-1572
This study aimed at the optimization of the production of chitosanase in solid culture. Trichoderma koningii sp., an entomopathogenic fungus, was used to produce chitosanase under solid-state fermentation using a mixture of wheat bran and chitosan. The incubation period; addition of moistening water and culture medium composition were optimized. The protocol to extract the enzyme was also optimized. The optimal conditions for chitosanase production by T. koningii were obtained using a mixture of 3.0 g of wheat bran and 1.5 g of chitosan, with the addition of 2.5 mL of moistening water (pH 5.5) and of 2.5 mL of saline solution (pH 5.5) containing NaNO3 (1.0 g/L), (NH4)2HPO4 (1.0 g/L), MgSO4.7H2O (1.0 g/L), and NaCl (1.0 g/L). Optimal enzyme extraction was carried out adding 20 mL of sodium acetate buffer (200 mM, pH 5.5) at 30 °C under orbital agitation at 150 rpm for 6 min. The optimized production yielded 4.84 IU/gds. 相似文献
16.
响应面法优化麦麸发酵产植酸酶条件的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以纳豆芽孢杆菌JSU-2为供试菌株,麦麸皮为唯一固体发酵基质,运用响应面法对其产植酸酶的条件进行优化.首先用24-1部分因子试验设计对影响植酸酶活性的主要变量进行了评价,发现主要影响因子为麸皮与水的比例和培养时间.然后用中心组合试验设计确定主要变量的最佳水平.最佳产酶发酵条件为:粒径为3 mm、麸皮与水的比例为1:9.6、接种量为3 mL和培养时间为25 h.在最佳产酶条件下进行发酵,得到的植酸酶活性为595 U/g麦麸. 相似文献
17.
该研究选择一株具有水质净化能力的干酪乳杆菌(Lactobacillus casei HN-2),以麸皮及米糠为主要基质对其开展了固态发酵研究。通过部分因子析因试验设计及响应面分析,获得了最佳的固体培养基组合,包括:麸皮6.87g、米糠9.84g、葡萄糖0.26g、大豆蛋白胨0.10g、MgSO4.7H2O 0.05g、CaCO30.25g、K2HPO4.3H2O 0.10g。当初始湿度为65%、初始pH值为6.0时,在37℃经过48h的固态发酵,干酪乳杆菌HN-2的菌体密度最大可达2.47×1010cfu/g。 相似文献
18.
双酶酶解制备黑小麦麸皮抗氧化肽 总被引:1,自引:0,他引:1
采用双酶法分步酶解黑小麦麸皮蛋白制备抗氧化肽,以水解度、肽得率及总抗氧化活性为指标,通过单因素试验及正交法优化其最佳工艺条件。第一步采用碱性蛋白酶酶解的最佳条件为pH 9,时间2 h,温度50℃,酶添加量18000 U/g;黑小麦麸皮蛋白水解度为11.46%,肽得率为38.33%,总抗氧化活性为6.65μmol/g。第二步采用风味酶酶解的最佳条件为pH 6,温度50℃,时间2 h,酶活添加量10000 U/g;此时水解度为22.74%,肽得率为52.36%,总抗氧化活性为8.47μmol/g。 相似文献
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20.
Mayola García‐Rivero Aurora Martínez‐Trujillo 《International Journal of Food Science & Technology》2013,48(9):1798-1807
Xylanolytic rich filtrates were obtained by A. niger sp in both submerged and solid‐state culture using rice husk or wheat bran as the only carbon source. Filtrates obtained on rice husk showed the highest activities (~6500 and 5200 U g?1, respectively). Independent of carbon source, these filtrates were very stable in an acidic pH range (4–7) and mild temperatures, with high half‐life time values (more than 7 h at 50 °C) in the corresponding inactivation kinetic models. Also the effect of different metallic ions and denaturing substances was verified finding that these enzymes are not metaloproteins, and metals as Hg2+ and Pb2+ caused the greatest loss of xylanolytic activity (not higher than 30%). Xylanases produced by this A. niger strain showed important features that make them potential candidates for applications on human and livestock food industries. 相似文献