镁铝水滑石用作造纸阻燃填料的研究

考察了镁铝水滑石用作造纸阻燃填料的可能性以及对纸及纸板性能的影响.结果表明,镁铝水滑石能提高纸张的不透明度和白度,但使纸张强度有一定程度的降低.当未加阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)、添加40%镁铝水滑石时,纸的氧指数在25%以上,达到难燃级.当添加0.025%CPAM和30%镁铝水滑石时,氧指数为26.2%.当定量为240 g/m2、镁铝水滑石添加量为20%时,氧指数接近25%,基本达到难燃级.     

含水滑石阻燃涂层整理剂的应用及其作用机制

将水滑石与水性PU涂层胶复配,制成阻燃功能涂层整理剂并应用于涤纶织物,应用发现水滑石的添加赋予了织物较好的阻燃性能,改善了其防水透湿性能。通过对涂层织物的性能分析,对所用的水滑石进行XRD分析、FT-IR表征及涂层织物的TG、SEM等分析,探讨了水滑石阻燃作用机制及其改善涂层织物透湿性能的原因。结果表明:水滑石阻燃涂层织物在燃烧过程中,水滑石会较织物先受热分解,一方面,通过吸热来降低涂层织物表面的温度,表现出吸热作用和气相阻燃的特性;另一方面,水滑石受热分解后在涤纶织物表面形成保护膜,表现出凝聚相阻燃的特点。由于水滑石中含有大量亲水基团,能通过亲水传递来提高涂层涤纶织物的透湿性能。     

镁铝水滑石制备阻燃纸的研究

研究了以镁铝水滑石为主的阻燃体系通过涂布工艺制备阻燃纸。对所选用的阻燃剂（镁铝水滑石、红磷、聚磷酸铵、硼酸锌等）进行组合使用,讨论了它们之间的协效作用,最终确定了优化的阻燃体系。结果表明：镁铝水滑石与红磷具有良好的协效作用,当镁铝水滑石用量90份、红磷用量10份时,阻燃纸具有良好的阻燃性能,炭化长度为50.9mm,续燃时间和灼燃时间分别为1.5s和4.1s;用氢氧化镁、氢氧化铝部分替代镁铝水滑石制备的阻燃纸阻燃性能虽有一定程度的降低,但仍能达到阻燃纸的要求。     

镁铝水滑石合成及使用条件探究

选用硝酸镁和硝酸铝等原料利用水热法合成层状水滑石,并探究原料添加量和p H对水滑石合成的影响。为方便后期生物酶的附着,探讨了层状水滑石在不同环境下形貌影响。通过SEM图表明,所得自制的水滑石在水溶液呈现较好的片状结构,但在强酸、强碱的溶液中发现片状结构被破坏,呈现交联状结构。在不同溶剂反应体系中可以发现,水、乙醇都可以作为水滑石的分散体系。在不同的酸度下升高温度,水滑石溶液的p H呈现不同变化,同时为后续水滑石改性、生物酶附着探索了实验条件。     

镁铝类水滑石的合成及其在纸张阻燃中的应用

随着现在阻燃技术的发展,无机阻燃剂的应用也得到了快速的发展。镁铝类水滑石是兼具了传统氢氧化铝和氢氧化镁阻燃剂优点的新品种。通过研究探讨共沉淀法合成的镁铝类水滑石方法,并通过纤维填充的方法应用到纸张阻燃中,讨论了镁铝类水滑石的晶体性质以及纸张阻燃性能。结果表明,镁铝类水滑石胶体颗粒的体积平均粒径为112 nm;晶体结晶度较高,热稳定性好;颗粒带有较高的正电荷和高的比表面积,可与纤维通过电荷中和作用吸附在纤维上,起到加填、增白和阻燃作用的同时,还起到了微粒助留的作用。水滑石用量在15%时,阻燃纸的氧指数为25%,纸张可以起到很好的阻燃效果。     

镁铝类水滑石的合成及其在纸张阻燃中的应用

研究了共沉淀法合成镁铝类水滑石,并通过纤维填充的方法应用到纸张阻燃中.探讨了镁铝类水滑石的品体性质及纸张阻燃性能.结果表明:合成的镁钒类水滑石胶体颗粒的体积平均粒径为112 nm,晶体结品度较高,热稳定性好;颗粒带有较高正电简和高比表面积,应用于阻燃纸时可起到加填、增白、阻燃及微粒助留的作用,当水滑石用量为10%时,阻燃纸的氧指数为25%.具有很好的阻燃效果.     

水滑石的沉淀结晶制备及其对树脂的吸附动力学研究

采用沉淀结晶法合成了镁铝水滑石,使用聚焦光束反射测量仪(FBRM)在线实时监测了其沉淀结晶过程,利用高分辨率透射电镜(HRTEM)对合成的样品进行了表征,同时以松香酸为模型物,研究了水滑石对树脂的吸附动力学曲线,根据吸附动力学模型解释了水滑石对树脂的吸附机理。结果表明,二次成核是水滑石结晶的主要过程,6 h的老化时间即可获得较高的结晶度。HR-TEM证实了该方法合成的水滑石结晶状况良好且具有典型的层片状结构,焙烧后层状结构消失,形成无定形和多孔结构,增加了单位比表面积,吸附效果更好。焙烧水滑石对于松香酸的吸附过程主要为化学吸附,准二级动力学方程能较好地描述整个吸附过程。     

镁铝比例对造纸阻燃剂镁铝水滑石性能的影响

用共沉淀法合成了原始镁铝比例分别为3:1、2:1、1:1、1:2和1:3的水滑石试样,分析了其成分组成和晶体性质,并将其以浆内添加的方式应用于阻燃纸的抄造中,测试了其对阻燃纸性能的影响。结果表明,不同原始镁铝比例下所合成的镁铝水滑石均具有典型的水滑石的结构,粒径均在200nm左右且具有较高的正电荷密度。原始镁铝比例为3:1的水滑石的阻燃性最好,并且具有较高的白度,当其加入量为20%时,阻燃纸的白度为81.6%,相对空白纸样提高了3.68%,阻燃纸的氧指数为25.1%,达到难燃级。     

含水滑石阻燃剂用于涤纶织物涂层的工艺优化

将水滑石与各类水性涂胶复合配制成新型环保阻燃涂层剂,对涤纶织物进行涂层整理,以获得综合应用性能良好的阻燃织物。研究了水滑石质量分数、涂浆量、焙烘温度及时间等因素对织物阻燃、透湿、耐水压的影响,优化了涂层工艺,测试了涂层织物的白度、织物风格及耐水洗性能。结果表明:在相同工艺下,水滑石-PU组合较优于水滑石-PUA组合和水滑石-PA组合;水滑石与PU的最佳配比为11︰100;最优涂层工艺为:涂浆量9 g/m2,165℃下焙烘55 s;涂层后织物垂直燃烧指标达到国家B1级标准,静水压8.04 kPa,透湿量4 577 g/(m2·24 h),且耐水洗性能优异。     

不同阴离子型氢氧化镁铝正电胶体的合成和造纸助留试验

氢氧化镁铝水滑石胶体由于其自身所带的强正电性和特殊的晶体结构,可以与阴离子聚丙烯酰胺复配应用到造纸湿部助留中.采用共沉淀法合成各种不同阴离子的氢氧化镁铝水滑石胶体.由实验可以发现镁铝型水滑石含永久的正电性,并且可以形成纳米级微粒,其带电情况和微粒平均粒径会随阴离子的不同和合成过程而变化.应用动态滤水仪测定不同阴离子的氢氧化铗铝胶体和阴离子聚丙烯酰胺复配使用对浆料的留着.     

焙烧水滑石的合成、表征及其吸附性能的研究

利用共沉淀法制备了晶相单一、结晶度高的水滑石化合物,经高温煅烧得到衍生复合氧化物（LDO）。采用激光粒度仪对产物进行粒径分析,并借助X-射线衍射仪（XRD）和高分辨透射电镜（HRTEM）对样品的物相成分、结晶状况和微观形貌等进行了表征。研究了焙烧水滑石对树脂酸、聚半乳糖醛酸和木素磺酸盐等3种树脂模型物的吸附性能。结果表明：与前驱体比较,LDO具有比表面积增大、电荷密度增加和颗粒大小更均匀的特点,其对阴离子模型物有较高的吸附性能。XRD分析结果表明,水滑石及其焙烧产物对树脂酸的吸附机理不同。吸附平衡符合Langmuir方程,室温下焙烧水滑石对聚半乳糖醛酸和木素磺酸盐的饱和吸附量分别为256．41mg／g和1111．11mg／g。     

硅掺杂对阻燃填料镁铝水滑石性能的影响

共沉淀法合成了镁铝水滑石和硅掺杂的镁铝水滑石,并将其以浆内添加的方式应用于纸张阻燃中,分析讨论了其结构、性质以及对纸张性能的影响。结果显示:合成的镁铝水滑石和硅掺杂镁铝水滑石均具有典型的水滑石结构,且结晶度较好,晶相单一,带有较高的正电荷密度。硅的掺杂提高了镁铝水滑石的第二次热分解的终止温度点,分解温度拓宽了30℃左右,所剩残余物量增大,明显提高了镁铝水滑石的阻燃性,当硅掺杂水滑石加入量为20%时,阻燃纸的氧指数为26.3%,达到难燃级。     

Incorporation of Eu(III) into hydrotalcite: a TRLFS and EXAFS study

The behavior of radionuclides in the environment (geo-, hydro-, and biosphere) is determined by interface reactions like adsorption, ion exchange, and incorporation processes. Presently, operational gross parameters for the distribution between solution and minerals are available. For predictive modeling of the radionuclide mobility in such systems, however, individual reactions and processes need to be localized, characterized, and quantified. A prerequisite for localization and clarification of the concerned processes is the use of modern advanced analytical and speciation methods, especially spectroscopy. In this study, Eu(III) was chosen as an analogue for trivalent actinides to identify the different species that occur by the Ln(III)/hydrotalcite interaction. Therefore, Eu(III) doped Mg-Al-Cl-hydrotalcite was synthesized and investigated by TRLFS, EXAFS, and XRD measurements. Two different Eu/hydrotalcite species were obtained. The minor part of the lanthanide is found to be inner-sphere sorbed onto the mineral surface, while the dominating Eu/hydrotalcite species consists of Eu(III) that is incorporated into the hydrotalcite lattice. Both Eu/hydrotalcite species have been characterized by their fluorescence emission spectra and lifetimes. Structural parameters of the incorporated Eu(III) species determined by EXAFS indicate a coordination number of 6.6 +/- 1.3 and distances of 2.41 +/- 0.02 A for the first Eu-OH shell.     

氢氧化镁铝对纸浆中树脂的控制

利用共沉淀法合成不同层间离子的氢氧化镁铝,通过高温焙烧得到镁铝氧化物,并且采用XRD技术进行表征。氢氧化镁铝主要通过吸附原理除去纸浆中树脂。研究表明,氢氧化镁铝的制备方法、层间离子、pH值、焙烧温度等影响其吸附效率。试验数据与有关数学模型的拟合结果表明,等温吸附特性更符合Freundlich等温式;吸附动力学特性符合准二级动力学方程,以化学吸附为主。     

双重净化-气相色谱法同时测定蛋及蛋制品中六六六、滴滴涕和指示性多氯联苯

建立同时测定蛋及蛋制品中六六六、滴滴涕和指示性多氯联苯残留量的双重净化-气相色谱法。样品经乙腈提取,浓硫酸和焙烧型水滑石双重净化后采用气相色谱分析和外标法定量。结果表明：与传统的磺化法相比,采用浓硫酸和焙烧型水滑石双重净化的效果更好,干扰物质少,且目标物提取更充分。在10～200 μg/L的添加水平内4 种六六六、2 种滴滴涕和7 种指示性多氯联苯的线性关系良好,相关系数均大于0.999。方法的检出限（RSN=3）范围为1.12～3.89 μg/kg,定量限（RSN=10）范围为3.73～12.97 μg/kg。添加10、20、100 μg/kg 3 个水平的4 种六六六、2 种滴滴涕和7 种指示性多氯联苯于鸡蛋液、咸蛋及皮蛋空白样品中,加标回收率范围为78.04%～105.05%,相对标准偏差范围为1.28%～7.55%。该方法操作简便快速、准确、灵敏,适用于蛋及蛋制品中六六六、滴滴涕和指示性多氯联苯残留量的快速测定。     

镁铝复合氧化物负载醋酸钾催化大豆油酯交换反应制备生物柴油

在镁铝复合氧化物上通过等体积浸渍法负载醋酸钾,煅烧后获得的碳酸钾均匀分布在镁铝氧化物体系中,二者发生的强相互作用使催化剂表面形成大量的强碱中心。随着醋酸钾负载量的增加,大豆油和甲醇的酯交换反应活性升高,当负载量超过20%时,反应4 h后生物柴油产率在80%以上,反应负载中碳酸钾会从镁铝氧化物表面流失。     

无机填充剂对聚酰胺湿法涂层商标织物性能的影响

针对聚酰胺湿法涂层商标织物存在的抗黏结性和吸墨性不佳、pH值偏高等问题,着重研究各类无机填充剂应用于涂层浆中的稳定性、流变性、涂层膜表面形貌、拉伸性能以及涂层织物风格、吸墨性、白度、pH值和耐水洗色牢度性能等,分析其对湿法涂层商标织物性能的影响。结果表明:含碳酸钙和高岭土的涂层浆稳定性较高,其中含碳酸钙的涂层膜断裂伸长率为30.22%,柔韧性较佳,但其涂层织物的pH值为8.25;而含水滑石的涂层浆稳定性和分散性相对较差,且制得的涂层织物的pH值为8.55;含硅灰石的涂层浆流变性优异,涂层膜表面均匀光滑,且具有大量微孔结构,吸墨性更好,涂层织物白度高,耐水洗色牢度达4~5级,pH值为7.32,符合环保要求。     

Structural insight into iodide uptake by AFm phases

The ability of cement phases carrying positively charged surfaces to retard the mobility of (129)I, present as iodide (I(-)) in groundwater, was investigated in the context of safe disposal of radioactive waste. (125)I sorption experiments on ettringite, hydrotalcite, chloride-, carbonate- and sulfate-containing AFm phases indicated that calcium-monosulfate (AFm-SO(4)) is the only phase that takes up trace levels of iodide. The structures of AFm phases prepared by coprecipitating iodide with other anions were investigated in order to understand this preferential uptake mechanism. X-ray diffraction (XRD) investigations showed a segregation of monoiodide (AFm-I(2)) and Friedel's salt (AFm-Cl(2)) for I-Cl mixtures, whereas interstratifications of AFm-I(2) and hemicarboaluminate (AFm-OH-(CO(3))(0.5)) were observed for the I-CO(3) systems. In contrast, XRD measurements indicated the formation of a solid solution between AFm-I(2) and AFm-SO(4) for the I-SO(4) mixtures. Extended X-ray absorption fine structure spectroscopy showed a modification of the coordination environment of iodine in I-CO(3) and in I-SO(4) samples compared to pure AFm-I(2). This is assumed to be due to the introduction of stacking faults in I-CO(3) samples on one hand and due to the presence of sulfate and associated space-filling water molecules as close neighbors in I-SO(4) samples on the other hand. The formation of a solid solution between AFm-I(2) and AFm-SO(4), with a short-range mixing of iodide and sulfate, implies that AFm-SO(4) bears the potential to retard (129)I.