棉纤维经胶原蛋白涂覆处理后的结构

为了进一步开发功能性纤维材料和新型纤维素基材料,采用高碘酸钠对棉纤维进行局部有限选择性氧化,再与胶原蛋白溶液反应,制备了胶原蛋白涂覆棉纤维,并通过对棉纤维经胶原蛋白涂覆处理后的微观形态和聚集态结构的分析,研究了胶原蛋白涂覆处理后棉纤维微细结构的变化。分析表明:胶原蛋白分子与氧化棉纤维之间形成亚胺结构;有限氧化棉纤维经胶原蛋白涂覆处理后结晶度无明显改变,其热稳定性有所提高。     

胶原蛋白交联氧化棉纤维的制备及性能表征

采用胶原蛋白溶液对经高碘酸钠有限氧化处理的棉纤维进行化学改性,制备了胶原蛋白交联棉纤维。运用傅里叶红外光谱和光电子能谱研究胶原蛋白与棉纤维的交联机理,并分析了胶原蛋白浓度、处理时间、反应温度、溶液pH值等因素对交联效果的影响以及经胶原蛋白处理后棉纤维的性能。胶原蛋白交联棉纤维的优化工艺为:胶原蛋白用量1%~2%,反应温度35~40℃,处理时间1 h,pH值4~5,高碘酸钠质量浓度1 g/L。处理后棉纤维断裂强力有所提高,断裂伸长率略有降低,初始模量增大,弹性变形增加。     

丝素蛋白氧化棉纤维的共价结构分析

用高碘酸钠选择性氧化棉纤维制得二醛纤维素,并采用FT-IR、XPS法分析了高碘酸钠选择性氧化棉纤维及经丝素蛋白溶液处理后氧化棉纤维的结构。结果表明:棉纤维经高碘酸钠选择性氧化生成了二醛纤维素(DAC),并且二醛纤维素上的醛基随着氧化程度的加深不断增多,氧化后纤维素大分子中的羟基及氢键结构逐渐减少,表明氧化的过程也是棉纤维大分子不断解聚的过程;氧化棉纤维经丝素蛋白溶液处理后,二醛纤维素上的醛基与丝素大分子上的氨基直接形成亚胺(席夫碱)结构。     

选择性氧化棉纤维的聚集态结构

为了进一步拓展氧化纤维素的应用领域,采用高碘酸钠对棉纤维进行选择性氧化,制备了二醛基纤维素棉纤维,用红外光谱、X衍射等手段分析了氧化棉纤维的聚集态结构。结果表明轻度氧化棉纤维的结晶度略有提高,而深度氧化棉纤维的结晶度降低;氧化棉纤维的断裂强度和断裂伸长率随氧化程度的提高不断降低。     

碱预处理对棉纤维选择性氧化的影响

 采用氢氧化钠对棉纤维进行预处理,再进行选择性氧化,可以有效提高氧化棉纤维的醛基生成量。对比研究经高碘酸盐选择性氧化后碱预处理棉纤维与普通棉纤维的结构与性能。结果表明:经碱预处理后棉纤维化学组成无变化,但当碱液质量分数增加到25%,其晶形结构从纤维素Ⅰ逐渐转化为纤维素Ⅱ,且结晶度不断下降,使棉纤维对高碘酸盐的可及度和反应性大大提高。通过红外光谱分析可知,经碱预处理的氧化棉纤维醛基吸收峰强度大于未预处理的氧化棉纤维。在8和32 g/L高碘酸钠氧化条件下,氧化棉纤维醛基含量随碱液质量分数增加均不断提高,而其结晶度不断下降,但当碱液浓度和氧化剂质量分数较高时,氧化过程中棉纤维的醛基增加量和降解程度都趋于平缓。     

高碘酸钠选择性氧化棉纤维工艺探讨

为了确定较优的高碘酸钠选择性氧化棉纤维的工艺,选择高碘酸钠用量、氧化时间和氧化温度进行正交试验,综合考虑棉纤维的醛基含量和强力损失率,选取适宜的氧化工艺为:高碘酸钠用量1.5 g/L,40℃氧化2 h.     

高碘酸钠氧化对废棉纤维的苯胺吸附性能影响

以废棉纤维为原料,高碘酸钠进行选择性氧化制备二醛基棉纤维。通过傅里叶红外光谱进行分析,结果表明,棉纤维经高碘酸钠氧化后产生醛基,可与苯胺的胺基形成C N席夫碱双键,使氧化棉纤维对苯胺分子具有良好的吸附性能。考察了氧化过程中各因素对氧化棉纤维醛基量以及苯胺吸附率的影响,确定了废棉纤维的较优氧化工艺为:高碘酸钠6 g/L,氧化温度50℃,氧化时间2 h。制得的氧化棉纤维苯胺吸附率达到96%以上。     

高碘酸钠氧化对棉纤维基吸附剂吸附性能的影响

文章通过碱活化棉纤维,经环氧氯丙烷环氧化和高碘酸钠氧化制备双氧化棉纤维,先后接枝β-环糊精和端氨基超支化聚合物,制备了一种棉纤维基吸附剂。对制备的吸附剂进行了表征,并通过模拟废水吸附实验优化了吸附剂制备过程中高碘酸钠对棉纤维的氧化工艺。结果表明,当高碘酸钠浓度为12 g/L,50℃水浴氧化反应3 h制备的吸附剂对Pb2+和刚果红的吸附容量达到最大值,最大吸附容量分别为65.7 mg/g和223.7 mg/g。     

碱预处理对棉纤维接枝丝胶蛋白的影响

棉纤维经高碘酸钠选择性氧化后,可直接与丝胶蛋白产生共价结合.研究引入碱预处理能够有效地提高氧化棉纤维的醛基含量,从而使氧化棉纤维与丝胶蛋白的共价接枝能力进一步提高.并得出氧化棉纤维的醛基含量与氧化棉纤维经丝胶蛋白处理后的增重率呈显著的正线性相关性.     

壳聚糖亚胺改性棉纤维的结构与性能

 摘 要：采用壳聚糖溶液对经高碘酸钠氧化的棉纤维进行亚胺化功能改性。分析了不同高碘酸钠浓度对棉纤维醛基含量、断裂强力和壳聚糖处理后棉纤维增重率的影响。通过傅立叶红外光谱分析和X射线衍射曲线分峰拟合计算,结果表明,壳聚糖分子借助希夫碱C＝N共价键与氧化棉纤维亚胺交联;氧化棉纤维经壳聚糖处理后结晶度有所降低。壳聚糖改性棉纤维的断裂强力及伸长率下降,初始模量增大。利用制备的壳聚糖改性棉纤维作为药物载体承载与缓释芦荟蒽醌提取物,得到了良好的控制释放药物效果。因此,壳聚糖亚胺改性棉纤维在持续释放药物方面的应用前景广阔。     

羊毛角蛋白改性氧化棉纤维的工艺研究

利用自制的羊毛角蛋白溶液对高碘酸钠选择性氧化的棉纤维进行改性整理,研究了角蛋白溶液对氧化棉纤维的改性工艺。与未经氧化的原棉相比,相同改性条件下经选择性氧化的棉纤维与角蛋白的结合量明显增加。讨论了不同工艺条件对氧化棉纤维增重率和力学性能的影响,得出羊毛角蛋白改性氧化棉纤维的优化工艺,并得出经角蛋白溶液整理后的氧化棉纤维力学性能略有提高。     

银纳米线改性棉织物的制备及其性能

为提高棉织物附加值并改善其对改性成分的吸附性,首先利用高碘酸钠氧化处理以增加棉纤维的粘结性,然后采用一步多元醇还原法,在160 ℃条件下制备银纳米线(AgNWs)并分散到无水乙醇中,以棉织物为基底,采用浸渍—烘干法将AgNWs整理到棉织物表面。对AgNWs的形貌、长度、直径及结晶结构进行了测试与表征,并分析了整理后棉织物的防紫外线性能、导电性和耐洗性能。结果表明:随着AgNWs质量浓度的增加,棉织物的导电性能提高了80% 以上;当AgNWs质量浓度为10 g/L时,紫外线防护系数(UPF值)可达55,紫外线透过率可降至2.5%以下;氧化处理使改性棉织物的耐洗性能提高了20%,经氧化处理的改性棉织物经3次洗涤后UPF值仍可达46.51;该柔性导电棉织物可应用于柔性电子纺织品和抗紫外线产品中。     

壳聚糖亚胺改性法制备功能棉纤维

采用壳聚糖溶液对氧化棉纤维进行亚胺化功能改性.研究了处理时间、反应温度、壳聚糖及高碘酸钠质量浓度对棉纤维增重率、断裂强度及伸长率和初始模量等力学性能的影响.傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和光电子能谱(XPS)分析表明,壳聚糖中的氨基与氧化棉纤维分子中的醛基形成席夫碱(C=N)双键,使壳聚糖分子共价交联在棉纤维上.利用制备的壳聚糖改性棉纤维作为药物载体,控制释放仙人掌提取物,得到了良好的承载与缓释药物效果.     

纳米银/纳米二醛纤维素气凝胶的制备及表征

使用漂白硫酸盐针叶木浆为原料,以经高碘酸钠氧化后制备出的二醛纤维素为基材负载纳米银颗粒,后经高压均质法得到载银量为24.78%的纳米银/纳米二醛纤维素气凝胶。探讨高碘酸钠氧化反应时间对构成漂白硫酸盐针叶木浆的纤维素大分子以及针叶木纤维的影响。通过傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、紫外可见分光光度计、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和比表面积和孔径分析仪对样品进行表征。结果表明,随着氧化时间的增加,纤维素的醛基含量持续上升,当反应4 h时增至330 μmol/g,纤维的聚合度由1447大幅下降至525,同时零距抗张强度和长度也呈现下降趋势。制备出的载银气凝胶上负载的纳米银颗粒为球形,气凝胶的比表面积为35.40 m~2/g,平均孔径为19.62 nm。     

医用脱脂棉纱布的氧化改性处理及性能分析

随着我国医疗设施的不断改革,医用脱脂棉纱布的吸液性能有了长足的发展,通过过碳酸钠进行氧化改性处理形成氧化医用棉纱布。文章从氧化改性的实验进行介绍,分析其表现特征和性能。在过碳酸钠氧化过程中,充分体现出该方法是脱脂棉纱布进行氧化的最佳方法,但是其纤维工艺也会对实验结果造成一定影响。     

HPB—NH2接枝氧化棉纤维的制备及其染色性能

 为了实现棉纤维活性染料无盐染色工艺,采用高碘酸钠对棉纤维进行选择性氧化制得氧化棉纤维,以水溶性端氨基超支化合物(HPB—NH2)为改性剂与氧化棉纤维反应制得HPB—NH2接枝氧化棉纤维。讨论HPB—NH2接枝氧化棉纤维制备机制,并采用FT-IR证实了氧化棉纤维中的醛基与HPB—NH2中的端氨基发生了反应。采用活性染料对HPB—NH2接枝氧化棉织物进行染色试验并测试其染色性能。结果表明,HPB—NH2接枝氧化棉织物的得色量显著提高,耐摩擦色牢度、耐洗色牢度以及匀染性能都令人满意。