纳米TiO2/SiO2涂布颜料的制备及其喷墨打印性能的研究

用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2/SiO2复合材料,用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和红外光谱(FT-IR)对其结构进行了表征。FT-IR光谱、TEM和SEM谱图分析表明,TiO2与SiO2基质之间存在着Ti—O—Si键,纳米TiO2/SiO2粒子形状基本为球形,粒径大小为20~50 nm。将纳米TiO2/SiO2复合材料用作喷墨打印涂布颜料,能够改善纸页平滑度、吸收性能、提高图像打印和印刷质量。     

Ni2+-Co2+共掺杂TiO2光催化降解制浆黑液的研究

通过sol-gel法制备掺杂Ni2 、Co2 和Ni2 -Co2 共掺杂的纳米TiO2,利用X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见光谱(UV-Vis)对样品进行表征.结果表明:400℃时,粒子平均粒径为10nm左右,Ni2 、Co2 离子共掺杂抑制纳米TiO.晶粒的成长,使TiO2的光谱响应范围向可见光拓展.在紫外光照射下,Ni2 、Co2 离子共掺杂的TiO2能有效提高光催化降解制浆蒸煮黑液的效果,反应8h,体系中的CODCr可由反应前的480mg/I降至192mg/l,色度去除率可达到88.7%.     

Co掺杂TiO2纳米晶光催化降解制浆黑液

用溶胶-凝胶法制备Co掺杂TiO2纳米晶,利用X-射线衍射(XRD)和紫外-可见光谱(UV-Vis)对样品进行表征.结果表明400℃时,粒子平均粒径为10nm左右,适量Co掺杂抑制TiO2晶粒的成长,掺Co使TiO2纳米晶的光谱响应范围向可见光拓展.在紫外光照射下,掺杂Co的TiO2能有效促进光催化降解制浆黑液,显著提高制浆黑液中CODCr的去除效果,反应8h后,CODCr由反应前的480mg/L降至144mg/L,色度去除率可达到86.9%.     

Ce-SiO2-TiO2三元复合催化剂的制备及其光催化降解性能

采用溶胶-凝胶法制备了Ce-SiO2-TiO2三元复合纳米催化剂,用TG-DTA、FT-IR、XRD和UV-Vis等对样品的结构进行了表征,并以罗丹明B(RhB)作为探针反应,分别在紫外光和可见光照下评价了其光催化性能.与TiO2一元纳米催化剂和Ce-TiO2、SiO2-TiO2二元纳米催化剂进行对比,Ce-SiO2-TiO2三元复合纳米催化剂对罗丹明B溶液(5 mg/L)表现出更高的光催化降解性能,可见光下的降解率达到98.5%.     

活性炭负载Fe3+/TiO2光催化材料的制备及应用

以溶胶-凝胶法制备掺铁的TiO2溶胶光催化剂,通过浸渍法将其负载于活性炭,用其对甲基橙进行降解试验.分别采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电能谱仪(XPS)、紫外-可见分光光度法(UV-Vis)等测试手段对催化剂进行表征.结果表明,掺杂的Fe3+进入TiO2晶格中取代部分Ti4+,纳米TiO2粒径随掺铁量增加而变小,且部分发生相变;掺杂后TiO2光谱响应范围扩大,发生较明显红移现象,催化剂活性提高;其对甲基橙降解效果的提升作用在日光灯下较紫外灯下明显,降解率可提高11％.     

偶联剂改性纳米SiO2的制备与表征

以正硅酸乙酯为原料,通过改进的溶胶-凝胶法制备了纳米SiO2悬浮液,利用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)和γ-(甲基丙烯酰氧基)三甲氧基硅烷(KH-570)对纳米SiO2粒子进行了表面改性.利用紫外-可见分光光度计(UV-Vis)、红外光谱(FT-IR)、N2吸附脱附仪、透射电子显微镜(TEM)和水接触角(WCA)等对改性前后的样品进行了表征.结果表明,改性纳米SiO2的分散性得到了改善,疏水性明显增强.     

HAP/纳米TiO2复合材料的制备及其光催化性能研究

以偏钛酸为原料,采用碱中和沉淀法制备锐钛型纳米TiO2,同时以Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4为原料,通过沉淀法制备羟基磷灰石(HAP).再用纳米TiO2和HAP通过浸渍法合成TiO2/HAP复合材料.X衍射结果表明:产物TiO2为纯锐钛型,HAP为纯HAP相,TiO2/HAP复合物由结晶良好的锐钛矿型纳米TiO2与HAP组成.由紫外-可见反射光谱可知,TiO2/HAP复合后,其光响应性能比纯TiO2有所提高.光催化降解试验结果表明,当TiO2/HAP复合材料中m(HAP)∶m(纳米TiO2)=98∶2时,对二氯甲烷光催化降解效率较高.     

TiO2／SiO2光催化剂制备及对造纸蒸煮黑液降解的研究

以钛酸四丁酯和正硅酸乙酯为原料,通过溶胶-凝胶法合成了TiO2/SiO2光催化剂,通过XRD和FT-IR分析,确定氧化钛是通过Ti-O-Si键联结在SiO2表面上.探讨了催化降解条件的变化对降解蒸煮黑液的影响,确定了TiO2/SiO2催化降解黑液的最佳工艺条件.     

水热反应水解速率对纳米TiO2光催化性能的影响

以钛酸丁酯为钛源，通过控制乙醇添加量来调控水热反应的水解速率，制备纳米TiO₂样品。采用X射线衍射图谱(XRD)、透射电子显微镜图(TEM)、高分辨透射电子显微镜图(HRTEM)、比表面积分析(BET)和紫外-可见光吸收图谱(UV-Vis)，对纳米TiO₂样品的结构、形貌等进行表征。结果表明：制备的纳米TiO₂样品均为锐钛矿相晶体结构，纳米颗粒较小，比表面积较大；添加乙醇后，水解速率降低，制备的纳米TiO₂样品光催化降解结晶紫的速率降低，光催化活性下降，同样地，光催化降解甲基橙的速率也下降。     

纳米TiO2光催化氧化降解甲基橙动力学研究

以钛酸四丁酯为前驱体、聚乙二醇为模板剂,用溶胶-凝胶法合成了粒径分布均匀的纳米TiO2;用x射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等对产物进行了表征.以高压汞灯为光源,研究了甲基橙在TiO2水悬浮液中的降解动力学.结果表明,所制备的纳米TiO2为锐钛型结构,粒径为15～20 nm,分布均匀.甲基橙的光催化降解动力学符合Langmiur-Hinshelwood动力学模型,反应速率常数k=0.43 mg/L·min),表观吸附平衡常数K=0.037 L/mg,其半衰期随着甲基橙初始质量浓度p0的增加而延长.     

H2O2在漂白体系中的无效分解特性

研究发现，金属螯合剂在无碱体系中对金属离子有良好的螯合效果；金属离子与碱共存对Ｈ２Ｏ２产生相互无关的独立分解作用和相互关联的协同分解作用，其协同分解作用远远大于各自的独立作用之和；金属螯合剂与金属离子共存于碱性体系中会产生螯合不稳定性而出现脱螯合过程：在一定的ｐＨ下，ＭｇＳＯ４和Ｎａ２ＳｉＯ３在无金属离子碱性体系中对Ｈ２Ｏ２具有良好的稳定效果。     

21/2维编带机的开发

生产21／2维异形编带的首要障碍是生产周期长、成本高，最佳工艺过程不易掌握，复合成的产品质量受限。Herzog与复合材料最终用户、初制品生产商以及设计、生产、模拟领域的专家合作，共同开发了一种先进的机器设备。     

分光光度-低压离子色谱法测定Cu2+、Ni2+、Zn2+、Pb2+、Fe2+和Mn2+

建立了分光光度-低压离子色谱法测定Cu2+、Ni2+、Zn2+、Pb2+、Fe2+和Mn2+6种重金属离子的分析方法.选用柠檬酸-草酸混合液作为洗脱体系进行梯度洗脱,将6种金属离子完全分离,柱后采用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)进行衍生反应,于波长560 nm处进行检测.6种离子的检出限分别为0.006、0.012、0.005、0.125、0.070、0.020 mg/L.该方法用于环境水样测定,结果与原子吸收法所测值基本吻合,分析结果令人满意.     

蔗渣化机浆过氧化物漂白及返黄的研究

本文的研究表明,白度为31.1％的蔗渣CMP原浆在H_2O_2消耗约4％时经单段或两段H_2O_2漂白后,白度分别达54.8％和75％;瀑白前后分别用EDTA、草酸等处理能有效地提高白度;H_2O_2总量不变时,提高第二段H_2O_2用量有利于浆料白度的提高。增加漂白段数能有效地减少漂浆返黄。与未漂浆相比,漂白浆的打浆度、成纸紧度、撕裂度和裂断长均有提高,不透明度下降。FI-IR显示用H_2O_2漂白蔗渣CMP浆有一定脱木素作用。     

纯棉织物酶氧前处理工艺

采用正交试验优化了复合酶退浆煮练一步法-双氧水漂白前处理工艺中的漂白工艺,并讨论了复合酶退浆煮练后水洗工序对织物性能及退浆煮练废水的影响。结果表明,优化的双氧水漂白工艺为:汽蒸时间60 min,双氧水8 g/L,稳定剂HD-181 12 g/L,螯合分散剂HD-128 1 g/L。复合酶退浆煮练后不进行水洗,对织物白度、断裂强度和即时吸水性没有影响,而且简化了工艺,减少了用水量和能耗,还使前处理废水的COD至少降低了20%。     

双氧水/硫脲氧化还原体系下羊毛低温染色机制

 为了探讨羊毛织物在双氧水/硫脲体系下的低温染色机制,采用电子顺磁共振谱(ESR)对羊毛纤维、染料进行自由基的检测,采用气相色谱和紫外光谱等方法对氧化还原体系产物进行检测。结果显示:双氧水/硫脲体系在染液中能激发羊毛纤维和弱酸性染料红B产生自由基,促使纤维表面和染料分子高度活化;同时,双氧水/硫脲体系能持续释酸,维持染液稳定的pH值,促进羊毛纤维的溶胀,从而使弱酸性染料能在低温条件下对羊毛织物有较好的染色性能。     

过氧化氢在降低二氧化氯漂白废水中AOX含量的应用

二氧化氯漂白是降低废水中吸附性有机氯化物（AOX）生成量的一种有效的漂白方法，同样的有效氯含量，二氧化氯漂白废水中AOX的含量是氯气漂白废水中的1／5；但是通常使用的工业二氧化氯中含有少量的氯气，这样大大增加了二氧化氯漂白废水中AOX的含量，据研究，在二氧化氯漂液中加入少量的过氧化氢，可以有效地减少AOX的生成量，按二氧化氯中含有的氯气的不同，减少的AOX含量约为其生成量的20％左右。     

Effect of Ca2+ and Zn2+ on UO2 dissolution rates

The dissolution of UO(2) in a continuously stirred tank reactor (CSTR) in the presence of Ca(2+) and Zn(2+) was investigated under experimental conditions relevant to contaminated groundwater systems. Complementary experiments were performed to investigate the effect of adsorption and precipitation reactions on UO(2) dissolution. The experiments were performed under anoxic and oxic conditions. Zn(2+) had a much greater inhibitory effect on UO(2) dissolution than did Ca(2+). This inhibition was most substantial under oxic conditions, where the experimental rate of UO(2) dissolution was 7 times lower in the presence of Ca(2+) and 1450 times lower in the presence of Zn(2+) than in water free of divalent cations. EXAFS and solution chemistry analyses of UO(2) solids recovered from a Ca experiment suggest that a Ca-U(VI) phase precipitated. The Zn carbonate hydrozincite [Zn(5)(CO(3))(2)(OH)(6)] or a structurally similar phase precipitated on the UO(2) solids recovered from experiments performed in the presence of Zn. These precipitated Ca and Zn phases can coat the UO(2) surface, inhibiting the oxidative dissolution of UO(2). Interactions with divalent groundwater cations have implications for the longevity of UO(2) and the mobilization of U(VI) from these solids in remediated subsurface environments, waste disposal sites, and natural uranium ores.     

二溴海因/二氧化硅复合粒子的制备及其杀菌性能评价

通过实验室制备，合成了二溴海因／二氧化硅复合粒子，运用扫描电镜（SEM）与红外光谱（IR）进行了表征，SEM结果显示，在SiO2的表面覆合了二溴海因，红外光谱图表明，复合粒子中二溴海因和二氧化硅之间以物理作用方式结合，将单纯二溴海因与二溴海因／二氧化硅复合粒子溶解于水，测定其在水中的释放速度，结果表明：二溴海因／二氧化硅复合粒子中的二溴海因在水中释放的速度明显慢于纯二溴海因，且能维持较长的作用时间，比较纯二溴海因与含等量二溴海因的复合粒子对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑制效果，发现在二溴海因含量高于有效抑茵浓度时，复合粒子对茵体的抑制效果高于纯二溴海因。     

木素H2O2漂白的浅色化效果

对经Ｎａ２ＳＯ３处理的不溶木素（ＵＴＬ）进行Ｈ２Ｏ２漂白，定量研究漂后不溶木素（ＵＢＴＬ）中色团含量及其浅色化行为发现：Ｈ２Ｏ２漂白一定程度地破坏了由Ｎａ２ＳＯ３处理引入的发色基团，但漂后色团含量仍高于未经Ｎａ２ＳＯ３处理的磨木木素；Ｈ２Ｏ２漂白木素的浅色化效果主要来源于邻醌结构的破坏，但残余邻醌仍为漂后木素颜色的主要来源；漂白前后邻酚含量基本保持不变，其铁螯合物存在于木素中，严重地降低了Ｈ２Ｏ２漂白对木素的浅色化效果；共轭羰基既不构成木素颜色的主要来源，对木素浅色化的贡献也不大。