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1.  超高效液相色谱-二极管阵列检测器法快速测定保健食品中违法添加的14种性功能药物  被引次数:1
   林芳  李涛  耿庆光  刘海静  朱小红  王松《食品科学》,2014年第4期
   建立超高效液相色谱-二极管阵列检测器检测方法同时、快速测定抗疲劳类及增强免疫力类保健食品中违法添加的14种性功能类化学药物(那红地那非、红地那非、伐地那非、羟基豪莫西地那非、枸橼酸西地那非、豪莫西地那非、氨基他达拉非、他达拉非、硫代艾地那非、伪伐地那非、那莫西地那非、康力龙、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙)。采用ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相A:乙腈-甲醇(90﹕10,V/V),B:0.7%三乙胺溶液(pH 2.8),梯度洗脱,流速0.35 mL/min。采集230 nm波长处的色谱图进行初筛和定量。根据14种药物的光谱特征建立光谱库,确证检出化合物。结果表明:14种性功能药物在15.0 min内可有效分离,在8~80μg/mL的线性范围内相关系数均大于0.999 5,平均回收率为90.1%~106.5%,相对标准偏差为0.7%~4.9%,检测限为2~3 ng。该方法简便、快速、灵敏度高且重复性好,可作为检测抗疲劳类及增强免疫力类保健食品中违法添加化学药物的快速测定方法。    

2.  高效液相色谱法同时测定辅助改善记忆类保健食品中非法添加的17种化学药物  
   罗达龙  王华《中国食品卫生杂志》,2015年第27卷第5期
   建立辅助改善记忆类保健食品不同剂型中(口服液、丸剂、软胶囊)17种非法添加化学药物的高效液相色谱测定方法。方法 3种不同剂型的保健食品样品以50%甲醇水为提取溶剂进行超声提取,提取后采用C18-SPE柱净化,通过Thermo AccliaimTM Mixed-Mode WCX-1色谱柱(150 mm×2.1 mm,3 μm)分离,以100 mmol/L磷酸二氢钠水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,采用二极管阵列检测器定性、外标法定量。结果 在相应浓度范围内,17种化学药物线性关系良好,r>0.99,加标回收率为85%~120%,检出限为10~40 μg/ml,相对标准偏差(RSD)为0.8%~4.8%。结论 该方法操作简便、准确、快速,能实现3种剂型中17种非法添加化学物的同时分析,可用于辅助改善记忆类保健食品中非法添加化学药品的定性筛查和定量检测。    

3.  超高效液相色谱法同时测定降糖类保健食品中非法添加的13种化学药物  被引次数:2
   林 芳  李 涛  王一欣  张 丽  刘海静《食品科学》,2016年第37卷第18期
   建立超高效液相色谱法,同时测定降糖类保健食品中可能非法添加的13种化学药物(盐酸二甲双胍、盐酸丁二胍、盐酸苯乙双胍、甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列齐特、格列波脲、盐酸罗格列酮、格列本脲、盐酸吡格列酮、格列美脲、瑞格列奈、格列喹酮)。样品采用甲醇提取,经ZORBAX SB-C_(18)色谱柱分离,乙腈和0.02 mol/L乙酸铵为流动相梯度洗脱,流速0.2 mL/min。采用二极管阵列检测器,采集波长235 nm处的色谱图进行初筛和定量。并通过与13种降糖药物标准品的光谱比对进行确证。结果表明,13种降糖药物在30 min内可有效分离,在0.3~90μg/mL的线性范围内相关系数均大于0.999,平均回收率为83.2%~108.9%,相对标准偏差均不大于5.5%,检出限为0.2~0.6 ng。该方法前处理简单、分析时间相对较短、灵敏度高且重复性好,实现一个系统对13种降糖药物的同时检测,可作为降糖类保健食品检测非法添加化学成分的参考方法。    

4.  超高效液相色谱-串联质谱法测定保健食品中78种非法添加化学药物  
   刘子雄  黄景辉  谭贵良  谢国丹  李雪雁  王乾蕾  李向丽  刘研  张景强  胡敏《现代食品科技》,2020年第36卷第12期
   建立了超高效液相色谱-串联质谱法快速筛查减肥、抗疲劳和增强免疫力类保健食品中非法添加78种化学药物的方法。保健食品样品经甲醇溶剂提取、QuEChERS净化,试样以C18柱分离,多反应监测(MRM)模式进行定量与定性分析,采用外标法定量。采用ACQUITY UPLC HSS T3柱(2.1×100 mm,1.7 μm)进行分离,以乙腈和乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)作为流动相,进行梯度洗脱,质谱采用正离子和负离子同时扫描分析。在优化的色谱、质谱条件下,78种化学药物能够得到较好分离,在线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9991,检出限(LOQ)为0.5 μg/kg~420 μg/kg。各组分在三个不同加标水平下平均回收率为59.9%~120.7%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~16.2%。运用本方法对57批次保健食品进行快速筛查,检出41批次样品含有一种或多种非法添加药物,被检出的药物为西布曲明、苄基西布曲明、氯代西布曲明、酚酞、伪麻黄碱、麻黄碱、二甲双胍、咖啡因、茶碱、番泻苷A、番泻苷B、呋塞米、大黄素和西地那非。本方法样品处理过程简单,分析时间短,准确可靠,灵敏度高,适用于保健食品中非法添加化学药物的定性与定量检测及快速筛查。    

5.  固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健食品中18种非法添加化合物  
   《食品科技》,2020年第8期
   建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱同时测定保健食品中18种非法添加化合物的方法。样品用乙腈超声提取后,采用HLB固相萃取小柱净化,经Waters BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)分离,以0.1%甲酸水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾电离(ESI)源,在多反应监测模式下检测。结果表明,18种非法添加化合物均呈良好的线性关系,相关系数均≥0.99,不同基质的检出限为1~12 μg/kg,回收率为80.1%~98.9%,相对标准偏差为0.9%~9.7%。该方法可以用于同时测定缓解体力疲劳和调节免疫力类保健食品中18种非法添加化合物。    

6.  高效液相色谱法同时测定保健食品中9种非法添加降脂类药物  
   孙亮  张蓉  邬国庆  邸铮  刘齐  张华珺《食品安全质量检测学报》,2016年第7卷第8期
   目的建立采用高效液相色谱法同时测定调节血脂类保健食品中烟酸、普伐他汀钠、瑞舒伐他汀钙、苯扎贝特、阿托伐他汀钙、氟伐他汀钠、吉非罗齐、洛伐他汀及辛伐他汀9种非法添加药物的方法。方法以甲醇为样品提取溶剂,采用Inertsil ODS-3色谱柱,以0.02 mol/L乙酸铵-甲醇为流动相梯度洗脱;流速为1.0m L/min;检测波长为230 nm,柱温为30℃,利用保留时间定性、外标法定量,分析9种非法添加药物。结果本方法可以在20 min内定性并定量分析烟酸、普伐他汀钠、瑞舒伐他汀钙、苯扎贝特、阿托伐他汀钙、氟伐他汀钠、吉非罗齐、洛伐他汀及辛伐他汀9种化学药物。9种非法添加药物在1.0~100μg/m L之间线性关系良好,相关系数均大于0.999;除阿托伐他汀钙在袋泡茶中回收率较低外,平均加标回收率范围为77.9%~102.9%,相对标准偏差范围为0.42%~5.8%。结论该方法线性关系良好,线性范围广,准确度及精密度高,可同时鉴定是否非法添加上述9种化学药物。    

7.  串联固相萃取超高效液相色谱三重四极杆质谱法同时同时测定用于改善阳虚和/或缓解疲劳类的20种保健品非法添加物  
   谭丽容  程 敏  林伟斌  张龙开《食品安全质量检测学报》,2019年第10卷第21期
   目的 建立串联式固相萃取–超高效液相色谱–三重四极杆质谱法(series solid phase extraction–ultra performance liquid chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometry, SPE-UPLC-MS/MS)同时测定保健品中20种改善阳虚和/或缓解疲劳类化学物质的分析方法。方法 待测样品经预处理后, 依次经过C18固相萃取柱、季胺固相萃取柱、羧酸固相萃取柱纯化。采用0.1%甲酸(A)和0.1%甲酸-乙腈(B)作为流动相进行梯度洗脱, 质谱(ESI+)采用多离子检测模式(multiple reaction monitoring, MRM)进行检测。结果 本方法在5 min内完成20种目标化合物的分离鉴定。20种改善阳虚或缓解疲劳类化合物在0.5~30 μg/L浓度范围内呈良好的线性关系, 相关系数(r)大于0.98, 样品加标后平均回收率在82.0%~105.2%, 相对标准偏差小于10%, 方法定量限在0.1~0.5 ng/mL范围。结论 该方法快速、准确、灵敏度高且重现性好, 为筛查改善阳虚和/或缓解疲劳类保健食品中非法添加物质提供有力工具。    

8.  超高效液相色谱-串联质谱法测定改善胃肠道功能类食品及中成药中非法添加的15种化学药物  
   马春艳  段 琼  高晋梅  封淑华《食品安全质量检测学报》,2021年第12卷第12期
   目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)测定改善胃肠道功能类食品(保健食品)及中成药中非法添加的15种化学药物的分析方法。方法 样品用甲醇超声提取, 经Waters Atlantis T3色谱柱(2.1 mm×100 mm, 3 μm)分离, 以0.1%(V/V)甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈作为流动相, 进行梯度洗脱。在正离子扫描条件下, 采用多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)模式监测。结果 尼扎替丁、西咪替丁、法莫替丁、艾普拉唑在10~100 ng/mL浓度范围内线性均良好(相关系数r>0.99),拉呋替丁、雷尼替丁、多潘立酮、兰索拉唑、奥美拉唑、莫沙必利、西沙必利、普芦卡必利、比沙可啶、替加色罗、酚酞在1~10 ng/mL浓度范围内线性均良好(相关系数r>0.99)。15种化合物的加标回收率为87.7%~120.4%;精密度在0.6~7.6%之间。结论 本方法快速、灵敏, 可用于改善胃肠道功能类食品(保健食品)和中成药中15种化学药物的快速筛查和定量测定。    

9.  液质联用法检测降血糖类保健食品中非法添加的13种化学药物  
   覃娟  谢柏艳  杨玉平  王琳  雷霁远  彭树翔  涂林《食品研究与开发》,2019年第19期
   建立同时检测保健食品中非法添加的13种化学降糖药物的液相色谱串联质谱分析方法并用于实际检测。保健食品样品经甲醇超声提取后,以色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm)进行分离,甲醇和10 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱;采用电喷雾电离源正离子(electrospray ionization positive,ESI+),多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式进行检测。13种化学降糖药物线性相关系数均大于0.999,定量限(limits of quantitation,LOQ)为45.7μg/kg~79.6μg/kg,回收率为78.6%~112.1%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSD)为0.6%~3.5%。从11种样品中检测出5种样品含非法添加化学药物,且均为复合添加。2种样品添加二甲双胍,5种样品添加苯乙双胍,2种样品添加罗格列酮,1种样品添加甲苯磺丁脲,1种样品添加吡格列酮,5种样品添加格列本脲。    

10.  高效液相色谱-串联质谱法检测中成药/保健食品中非法添加的49种化学药物  
   周亚兰  席 彰  康 靖《食品安全质量检测学报》,2022年第13卷第9期
   目的 建立降压降糖类中成药和保健食品中非法添加的49种化学药物的分析方法。方法 60%甲醇超声提取样品,采用Agilent pursuit 5 PFP 色谱柱(100 mm×2.0 mm,5 μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相,0.3 mL/min 进行梯度洗脱;柱温20 ℃,进样体积5 μL;采用电喷雾离子源,正离子模式进行检测;通过对照品保留时间、分子离子及二级碎片离子比对定性;多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)下内标法定量计算含量。结果 49种化学药物在各自的考察范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99;方法日内精密度的相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为0.18%~9.92%;日间精密度RSD为4.29%~9.96%;回收率采用3个浓度进行加样回收试验,回收率范围为70.31%~129.35%;检出限 在0.1~5 ng/mL。应用该方法对20批样品进行了检测,其中3批次样品中检出了格列本脲、可乐定、二甲双胍等化学药物。结论 该方法专属性强、灵敏度高,可用于降压降糖类中成药和保健食品中非法添加化学药物的快速筛查和定量检测。    

11.  高效液相色谱法同时测定凉茶中10种非法添加化学药物的含量  
   江琦  王邱  罗丹《广东化工》,2018年第9期
   建立了同时测定凉茶中磺胺类、大环内酯类、四环素类、喹诺酮类共10种非法添加化学药物的高效液相色谱分析方法。用Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液作为提取液,C_(18)色谱柱分离,以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(pH=3.5)为流动相,在275 nm下检测,外标法定量。结果表明,在1~20 mg/L的浓度范围内,10种化学药物的线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限分别为0.5~2.5 mg/L,在4个不同添加水平的回收率为70.2%~129.8%,相对标准偏差(RSD)小于14。该方法操作简单,灵敏度高,准确性好,适用于凉茶中10种非法添加化学药物的快速分析。    

12.  超高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健食品中15种非法添加降糖化学药物  
   杨庆懿  杨 柳  王 凯  王芳斌  孙桂芳《食品安全质量检测学报》,2019年第10卷第7期
   目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)同时测定保健食品中15种非法添加降糖化学药物的方法。方法 样品采用乙腈超声提取, 采用UPLC-MS/MS进行检测, 以Atlantis?dC15 (2.1 mm×150 mm, 3 μm)为色谱柱, 0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相, 梯度洗脱程序为0~3 min, 90%A; 3~15min, 90%~60%A; 15~28 min, 60%~0%A; 28~29 min, 0%A; 29~30 min, 0~90%A; 30~31 min, 90%A); 体积流量0.3 mL/min, 柱温40 ℃, 进样体积5 μL。选择ESI离子源, 多反应监测模式(multiple reaction monitoring, MRM), 通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰, 二级碎片离子峰等信息确定添加的化学药。结果 15种化学药物的线性范围宽, 相关性好, r≥0.995, 相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为1.58%~5.12%(n=6); 加标浓度为20、100、200 ng/mL时, 回收率为81.0%~120.1%,检出限为0.010~0.120 μg/g, 定量限在0.034~0.39 μg/g。应用该方法对48批样品进行了检测, 其中有2批次样品中检出盐酸苯乙双胍和格列本脲。结论 本方法专属性强, 灵敏度高, 适合用于保健食品中非法添加15种降糖化学药物的快速检测。    

13.  超高效液相色谱法测定酒精饮料中非法添加抗疲劳药物他达拉非及2种类似物  
   谢强胜  王 慧  张子璇  王 坤  李启艳  胡德福《食品安全质量检测学报》,2017年第8卷第3期
   目的建立超高效液相色谱法测定酒饮料中他达拉非和2种类似物的分析方法。方法采用Agillent Zorbax SB-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,二极管阵列检测器,检测波长为290 nm,流速为0.3 mL/min,流动相A为0.1%乙酸铵溶液(pH=3.4),流动相B为乙腈,按梯度进行洗脱。结果氨基他达拉非、去甲基他达拉非、他达拉非分别在0.6~120、0.493~98.6、0.56~112 mg/L范围内呈现良好的线性关系,检出限分别是0.06、0.06、0.05 ng,方法精密度分别为0.92%、1.1%、0.68%(n=6),平均回收率分别为101.8%、101.8%、101.7%,RSD分别为1.51%、0.87%、0.64%(n=6)。结论该方法前处理简单、分析时间短、灵敏度高、重现性好,可用于抗疲劳类化学药物在酒精饮料中非法添加的检测。    

14.  减肥类保健食品中蒽醌类成分及非法添加化学药物的测定  
   《食品工业科技》,2016年第10期
   建立同时测定减肥类保健食品中非法添加化学药物氟西汀、比沙可啶以及蒽醌类成分番泻苷A、番泻苷B、大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、大黄酚、芦荟苷和芦荟大黄素的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)方法。采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.02 mol/L乙酸铵溶液(含0.4%乙酸)(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,85%B;5~25 min,85%B~35%B;25~50 min,35%B;50~55 min,35%B~85%B),测定波长为268 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃。对HPLC-DAD检出氟西汀和比沙可啶的样品进行电喷雾飞行时间质谱(ESI-Q-TOF/MS)一级扫描及二级碎片离子比对进行阳性确证。结果表明:10种待测物线性关系良好(r≥0.995),平均回收率位于90.3%~104.7%之间,RSD均小于5.0%。实际样品测定发现25种减肥类保健食品中有2种检出氟西汀,1种检出比沙可啶,另有1种样品同时检出芦荟苷和芦荟大黄素。本文建立的方法具有较高的选择性和灵敏度,方法分离效果好,耐用性较强,能够用于减肥类保健食品中这10种成分的定性、定量测定。    

15.  液相色谱-串联质谱法测定保健食品中非法添加的18种镇静催眠类药物  
   徐晓楠  魏华琳  邓迎春  郭旭光《食品安全质量检测学报》,2019年第10卷第14期
   目的建立液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)测定保健食品中非法添加的18种镇静催眠类药物的分析方法。方法样品经甲醇超声提取,采用C18(2.1mm×50 mm, 1.8μm)色谱柱, 0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min;质谱检测器为ESI源(正离子)多反应监测模式进行定性、定量检测。结果 18种被测组分在5~100 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999。5、20、50ng/mL3种添加浓度的平均回收率在77.6%~98.5%之间,相对标准偏差为1.1%~5.5%。方法学检出限均低于0.2μg/g。结论该方法专属性强、灵敏度高、操作简便、测定快速,可用于保健食品中非法添加的18种镇静催眠类药物的质量监控。    

16.  TLC-UPLC-MS/MS法检测网红保健品中非法添加的8种化学药物  被引次数:1
   曹晓琴  方振峰  张涛  周国勇  陈中强  施璐《食品科学》,2019年第40卷第16期
   建立薄层色谱-超高效液相色谱-串联质谱法同时检测网红保健品中非法添加的8 种化学药物。样品采用薄层色谱法进行前处理,采用Kinetex 100 RP-18(100 mm×2.1 mm,1.6 μm)色谱柱分离,以乙腈-1 mmol/L乙酸铵(含0.1%乙酸)溶液为流动相梯度洗脱,采用多重反应监测方式检测西布曲明、洛伐他汀、辛伐他汀、麻黄碱、咖啡因、酚酞、苯乙双胍和西地那非等8 种药物。结果表明,8 种化合物在0.5~100 μg/L范围内线性关系良好,相关系数≥0.995 8,各组分的检出限在0.09~0.29 μg/kg之间,定量限在0.31~0.79 μg/kg之间。待测物在不同样品中的平均回收率介于67.3%~101.1%,变异系数≤16.5%。45 批保健食品检出23 批非法添加阳性样品。本法经方法学验证,可用于网红保健品中8 种非法添加药物的快速筛查和定量测定。    

17.  超高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健品中非法添加的降糖减脂和利尿类药物  
   曾 羲  蔡伟谊  陈羽中  易云婷  韦海燕  彭名军  吴海军  戚 平《食品安全质量检测学报》,2020年第11卷第10期
   目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定保健品中非法添加的降糖减脂和利尿类药物的分析方法。方法样品用甲醇-水溶液(50:50,V:V)经超声提取,经C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,2.6μm)分离,以0.1%(V/V)甲酸-10 mmol/L乙酸铵水溶液和乙腈作为流动相,进行梯度洗脱。在正电喷雾离子(positiveelectrospray ionization,ESI~+)源采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式检测。结果 3类非法添加药物在1.0~50.0 ng/mL范围内(洛伐他汀羟酸钠盐为10~500 ng/mL)线性均良好,相关系数(r~2)均在0.99以上。3类非法添加的药物在0.1、0.5和1.0μg/g 3水平(洛伐他汀羟酸钠盐的加标量为1.0、5.0和10.0μg/g)下的加标回收率为77.15%~116.61%,相对标准标准偏差(relative standard deviations,RSDs)均未超过10.65%(n=6)。结论本方法简单、快速、可靠、灵敏度高,可满足保健品市场的监管和检验需求。    

18.  UPLC-MS/MS法同时测定保健品中11种非法添加药物  
   王颖  贾丽  朱琳娜  冯月超  马立利  王建凤  范筱京《食品科技》,2018年第5期
   建立了一种同时检测改善睡眠类、辅助降压类和减肥类保健品中11种非法添加药物的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品经50%甲醇-水溶液提取,BEH C18色谱柱分离,用0.1%甲酸乙腈溶液和0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱,质谱采用多反应监测模式对11种非法添加药物的定量离子和定性离子进行监测。在10 min内完成了阿替洛尔、卡托普利、佐匹克隆、哌唑嗪、褪黑素、文拉法辛、氯美扎酮、酚酞、阿普唑仑、N-单去甲基西布曲明和利血平11种非法添加药物的分离分析。11种非法添加药物在3个添加水平的回收率为78.3%~105%,相对标准偏差小于9.6%(n=6),方法定量限均小于15μg/kg。该方法简便、快速、灵敏度高,适合改善睡眠类、辅助降压类和减肥类保健品中11种非法添加药物的测定。    

19.  超高效液相色谱串联质谱法同时测定保健食品中的66种非法添加物  
   邓 晶  金 尉  施祖灏《食品安全质量检测学报》,2020年第11卷第15期
   目的 建立一种超高效液相色谱串联质谱法同时测定保健食品中66种非法添加物。 方法 样品用甲醇进行超声提取,利用超高效液相色谱质谱联用技术于10分钟min内完成检测,并利用软件对图谱进行分析。对建立的方法进行方法学考察,并对市售液体类、半固体类、粉末类及片剂4类保健品进行测定。通过保留时间及离子丰度比定性,可判断出样品中是否含有非法添加物,并通过标准曲线定量。结果 各组分在 1~200 ng/mL浓度范围内具有良好的线性(r2均大于0.993),各化合物的检出限为7.8~42.5 μg/kg,该方法加标量为50、100、250 μg/kg时,重复测定8次,精密度为0.5%~26.3%、目标物的回收率在66.3%~120.4%之间,能满足日常检测要求。结论 该方法准确可靠、简便快速,可适用于筛查保健品中非法添加药物的抽检工作,能够减少工作量,提高检测效率,节省资源。    

20.  超高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中8种磺胺类药物残留量  
   《精细与专用化学品》,2017年第1期
   建立了采用Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化、超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中8种磺胺类药物残留量的检测方法。该方法的流程为样品经甲酸化乙腈提取,通过Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,高效液相色谱-串联质谱法测定,内标法定量。该方法在0.01~0.20μg/mL范围内线性良好,8种磺胺类药物相关系数均大于0.997。测定时添加浓度分别为2μg/kg和10μg/kg的加标样品,回收率均在70%~120%,方法准确性良好。    

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