首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
建立葡萄酒样品中多菌灵和甲霜灵残留的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。调节样品p H,用乙腈提取,经氨基固相萃取柱净化后,以多离子反应检测模式(MRM)进行测定。多菌灵及甲霜灵最低检出限为0.05μg/L,在0.0μg/L~5.0μg/L的线性范围内,相关系数为0.999。多菌灵在葡萄酒中加标回收率为60%~90%,相对标准偏差(RSD)2.2%~12.6%;甲霜灵加标回收率为80%~105%,相对标准偏差(RSD)2.0%~8.2%。  相似文献   

2.
食品中百草枯3种检测方法的比较   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
通过对粮食作物中的百草枯残留检测方法进行比较研究,得到各种方法的优劣.结果:HPLC的最低检测限为12 mg/L,加标回收率为42%~52%,相对标准偏差(RSD)为4.43%;ELISA的最低检测限为0.005 mg/L,加标回收率为70%~80%,相对标准偏差(RSD)为8.15%;GICA的最低检测限为50 mg/L,通过一个标准的颜色反应系列,可以非常简便、快速的对样品进行现场检测,是快速检测发展的一个方向.  相似文献   

3.
本实验采用免疫亲和柱-高效液相色谱法、时间分辨荧光免疫层析法和酶联免疫吸附法分别对食品中的赭曲霉毒素A进行了测定,对其灵敏度、准确度、精密度和样品加标回收进行结果分析。结果表明:高效液相色谱法最低检出限为0.3μg/kg,变异系数为3.6%,平均加标回收率为98.7%;酶联免疫吸附法最低检出限为1.25μg/kg,变异系数为5.6%,平均加标回收率为102.3%;时间分辨荧光免疫层析法最低检出限为1.75μg/kg,变异系数为7.6%,平均加标回收率为94.7%。3种方法测定值无明显差异,均能满足样品检测的要求。  相似文献   

4.
直接竞争酶联免疫法检测大麦中玉米赤霉烯酮   总被引:7,自引:0,他引:7  
建立一种大麦中玉米赤霉烯酮的快速检测方法.采用酶联免疫吸附法(ELISA)对玉米赤霉烯酮进行测定.该方法的最低检出限(IC15)约为0.01 μg/kg,灵敏度(IC5)约为0.08μg/kg,大麦样品加标回收率在73.3%~96.7%之间,最低检出限为4μg/kg.此方法特异性强,灵敏度高,样品处理过程较为简单,适用于大量样品的快速检测.  相似文献   

5.
目的本文研究比较了四种固相萃取(solid phase extraction,SPE)柱在超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)法检测猪肉中四种氟喹诺酮类药物的应用效果。方法首先标液过SPE柱实验,从中筛选出回收率符合要求的三种SPE柱,再对其进行3水平、6平行的加标试验。加标试验添加含量以环丙沙星计为20、60、200μg/kg。结果三种SPE柱即HLB 3 cc、Agilent C181 cc和Supelclean LC-C181 mL都有较好的净化效果,回收率和稳定性均能满足检测要求,其中HLB 3 cc柱的回收率为87.3%~101.2%,RSD为0.2%~5.2%;Agilent C181 cc柱的回收率为89.0%~100.0%,RSD为1.0%~3.6%;Supelclean LC-C181 mL柱的回收率为83.7%~97.2%,RSD为0.7%~6.6%。在10~100μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数R0.999,检出限为0.1~1.3μg/kg,定量限为0.1~4.2μg/kg。结论三种SPE柱均能用于猪肉中四种氟喹诺酮类药物残留检测。  相似文献   

6.
建立了气相色谱法测定食品中1,2-丙二醇的检测方法。以无水乙醇为提取剂,涡旋混匀,振荡提取过滤后,经HP-INNOWAX毛细管柱分离,FID检测定量。试验结果表明,该方法在2.00μg/m L~80.0μg/m L范围内线性良好,检出限为0.01 g/kg,加标回收率为91.45%~112.06%,RSD为0.53%~3.75%。  相似文献   

7.
建立了植物油中TBHQ的中性氧化铝固相萃取-高效液相色谱分析法。分别用TBHQ标准溶液10、25μg/m L和50μg/m L进行加标回收率和精密度试验。结果表明:加标回收率在100.0%~103.0%之间,RSD为2.0%~6.0%,说明该方法具有良好的可靠性和重现性。研究表明,该方法操作简便,油脂净化完全,结果准确可靠。  相似文献   

8.
建立了测定分散剂MF中喹啉质量分数的气相色谱-质谱法。以二甲苯为萃取溶剂,固相萃取法进行前处理,内标法定量。喹啉为0.5~50μg/m L时呈线性关系,相关系数为0.999 9,方法检出限为0.3μg/m L,加标回收率为70%~130%,RSD小于5%,该方法线性关系良好,检出限低,回收率高,精密度好,适用于分散剂MF中喹啉质量分数的检测。  相似文献   

9.
《印染》2016,(18)
建立了新型毛细管固相萃取-气相色谱法检测纺织品中邻苯二甲酸酯(PAEs)的方法。通过比较筛选出毛细管固相萃取柱的最佳萃取剂,并优化萃取条件,净化富集待测物质后与气相色谱联用进行定性定量检测。采用的毛细管内固相萃取条件为:选取C18中的萃取剂为毛细管固相萃取剂,1.2μL甲醇和1.2μL超纯水依次活化,上样速率0.5μL/min,热脱附。该方法在1~1 000μg/L质量浓度范围内线性关系良好;DMP、DEP和DBP的最低检出限分别是4.1μg/L、4.8μg/L和5.4μg/L;加标回收率分别是84%~99%、88%~97%和84%~98%;相对标准偏差(RSD)分别为5.34%、4.23%和6.02%。  相似文献   

10.
ELISA法检测乳制品中的三聚氰胺质量浓度   总被引:6,自引:0,他引:6  
建立酶联免疫吸附法(ELIsA)检测乳制品中三聚氰胺的残留量.结果表明,乳制品中的三聚氰胺质量浓度在20~500 μg/L范围内呈线性关系,相关系数R2=0.9989;最低检出限为20 μg/L;加标回收率:液态70%~02%,固态奶94%~108%;相对标准偏差(RSD)小于13%;与结构类似物无交叉反应.该方法简便、快速、准确,能够满足快速筛检要求.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号