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阴离子型水性聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液的合成与性能研究 总被引:9,自引:0,他引:9
采用无皂乳液聚合的方法,制备出了具有核壳结构的水性聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液(PUA)。通过对乳液的黏度、粒径、涂膜的耐水性、机械性能和热性能等的测定,讨论了阴离子水性聚氨酯的用量对PUA乳液和涂膜性能的影响。结果显示:在水性聚氨酯用量为50%时,随着水性聚氨酯用量的增加,乳液的粒径逐渐下降、表观黏度上升;PUA乳液涂膜的耐水性、机械性能和热稳定性以及附着力、抗冲击强度、硬度和柔韧性较好。 相似文献
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丙烯酸酯类黏合剂无皂乳液聚合 总被引:5,自引:1,他引:5
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体,丙烯酸丁酯(BA)为软单体,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,聚乙烯醇(PVA)为胶体保护剂,丙烯酸羟乙酯(HEA)为交联单体,采用无皂乳液聚合法合成了聚丙烯酸酯类黏合剂。优化的聚合工艺为:75~78℃聚合3 h,80℃保温1 h,胶体保护剂PVA 1%,交联单体HEA 3.0%,功能单体MAA 10%。合成的丙烯酸酯黏合剂含固量20%~22%,pH值稳定范围为6~14,应用性能较好。 相似文献
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丙烯酸酯类对水性聚氨酯改性 总被引:10,自引:0,他引:10
分别加入丙烯酸甲酯或丙烯酸羟乙酯或两者的混合体改性了水性聚氨酯,通过对改性聚氨酯的红外光谱(FTIR)、热分析(DSC)、X衍射以及物理性质的测试表明:丙烯酸酯类单体之间以及与聚氨酯大分子链间产生了化学键作用;引入丙烯酸甲酯刚性好、韧性不足;引入丙烯酸羟乙酯则相反。引入二者一定比例混合体改性效果佳。 相似文献
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聚氨酯改性酪素的研究 总被引:8,自引:2,他引:6
本论文叙述了用聚氨酯对酪素进行接枝改性的研究。采用正交试验法研究了各反应因素对接枝共聚反应的影响,找出了较为理想的合成工艺。测定了接枝效率,并用红外光谱验证了反应的发生,浅析了反应机理。以酪素,及礤改性产品进行了对比涂饰试验,结果表明该改性酪素产品即保持了天然酪素涂饰的优点,又在一定程度上改进了其耐湿擦牢度和耐曲挠性。 相似文献
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分别加入丙烯酸甲酯或丙烯酸羟乙酯或两者的混合体改性了水性聚氨酯,通过对改性聚氨酯的红外光谱(FTIR)、热分析(DSC)、X衍射以及物理性质的测试表明:丙烯酸酯类单体之间以及与聚氨酯大分子链间产生了化学键作用;引入丙烯酸甲酯刚性好、韧性不足;引入丙烯酸羟乙酯则相反.引入二者一定比例混合体改性效果佳. 相似文献
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硅丙无皂乳液的合成及应用 总被引:2,自引:1,他引:1
采用丙烯酸酯类单体、乙烯基硅油和少量自制的可聚合乳化剂,通过预乳化半连续滴加工艺,合成了高稳定性,固含量达50%的硅丙无皂乳液,并用红外波谱(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析(TG)、透射电子显微镜(TEM)及激光粒度仪等进行了表征。将硅丙无皂乳液作为黏合剂应用于棉织物涂料染色,其优化的工艺条件是:涂料0.5%,硅丙无皂乳液黏合剂5%,轧余率80%,80℃烘干3 min,140℃焙烘4 min。测试结果表明,织物的干湿摩擦牢度与传统黏合剂的相当,手感柔软。 相似文献
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室温交联丙烯酸乳液的合成 总被引:8,自引:0,他引:8
以双丙酮丙烯酰胺作为功能单体 ,合成了含有酮羰基的丙烯酸乳液 ,添加二酰肼 ,获得单组分室温可交联乳液。研究表明 ,乳液在常温贮存时不产生交联 ,而在干燥时由于体系pH值发生变化 ,在酸的催化下产生交联反应。对乳液膜的性能研究结果表明 :交联提高了聚合物的耐水、耐溶剂性 ,同时大幅提高膜的不粘、不脆的温度范围 相似文献
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水性聚氨酯分散体的改性探讨 总被引:5,自引:1,他引:5
详细讨论了水性聚氨酯分散体 (PUD)改性研究的新进展 ,如交联、利用有机硅氧烷以及丙烯酸树脂改性PUD等。同时对利用纳米材料、纳米技术改性PUD也作了初步探讨和设想。最后指出了水性聚氨酯分散体的发展趋势为高性能、多功能复合型 相似文献
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以γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷(KH-570)为硅烷偶联剂对纳米TiO2表面进行改性,采用改性纳米TiO2、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵、甲基丙烯酸十二氟庚酯为聚合单体,通过无皂乳液聚合法制备纳米TiO2/有机氟改性聚丙烯酸酯无皂乳液,并将其应用于亚麻织物整理。采用红外光谱对乳液胶膜进行分析,以XRD和TG对表面改性的TiO2进行分析,并测试复合乳液粒径分布及大小,以及织物抗紫外线性能等。结果表明:TiO2表面经KH-570改性后,具有良好的分散性,降低了TiO2自身的团聚。制备的无皂乳液稳定,粒径分布均匀。经无皂乳液整理的亚麻织物柔软光滑,疏水角达到134.78°;整理织物的抗紫外线性能明显提高,UPF达到63.7。 相似文献