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相似文献
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1.
PMAA阳离子乳液的合成及在造纸增强中的作用   总被引:2,自引:1,他引:1  
以丙烯酸甲酯(MA),苯乙烯(St),丙烯酰胺(AM),甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(MTA)为原料,采用无皂乳液聚合法合成出了一系列阳离子共聚物(PMAA)乳液,将PMAA乳液加到草浆中,通过对纸张的环压强度,耐破度和撕裂度等的测定,发现当乳液的用量为0.75%时,其增强性能最好。  相似文献   

2.
本文研究了以丙烯酸甲酯(MA)、苯乙烯(St)、丙烯酰胺(AM)及丙烯腈(NA)为原料,采用核壳技术制取非离子乳液PMAA纸张干强剂的方法.将PMAA乳液加到草浆中,通过对纸张的环压强度,耐破度和撕裂度等的测定,发现当乳液用量为0.75%~1.0%时,可使纸张抗拉强度提高29.4%,耐折度提高96.4%,环压强度提高36.8%.  相似文献   

3.
本文以丙烯酸丁(BA)和甲基烯酰氧乙基三甲氯化铵(MTA)为原料,采用无乳化剂乳液聚合法合成了一系列BA-MTA阳离子共聚物(PBM)乳液,测定了此乳液的转化率和稳定性,找到了合成最稳定且转化率最高的PBM乳液的配方和条件;由电镜测得此乳液为球形粒子,粒径约为100-200nm。将PBMT乳液加到竹浆中,通过对纸张的环压强,耐破度、撕裂度等的测定,发现当乳液的用量为1.2%时,其增强性能最好。  相似文献   

4.
杨秀芳 《中华纸业》2004,25(4):46-48
研究了丙烯酸甲酯(MA)、苯乙烯(St)、丙烯酰胺(AM)及丙烯腈(NA)为原料,采用核—壳技术制取非离子乳液纸张干强剂的方法。将PMAA乳液加到草浆中,通过对纸张的环压强度、耐破度和撕裂度等的测定,发现当乳液用量为0.75%~1.0%时,可使纸张抗拉强度提高29.4%,耐破度提高96.4%,环压强度提高36.8%。  相似文献   

5.
王西锋  张光华  牛恒 《中华纸业》2011,32(22):36-39
以阳离子PVA为分散剂,苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)为单体,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMc)为功能单体,利用无皂乳液聚合技术制备了一种阳离子乳液表面施胶剂。在制备阳离子PVA乳液表面施胶剂时,将无机的氧氯化锆引入有机乳液中提高施胶剂的应用效果,讨论了反应条件的变化对乳液稳定性及施胶应用效果的影响。确定了较佳的合成条件:m(St):m(BA)=1.5:1,m(DMC)/{m(st)+m(BA)}=0.20,w(H2O2)=2.5%,n(H2O2):n(FeSO4)=0.05,氧氯化锆的用量为0.4%,PH=3~4,反应温度80℃,反应时间6h。聚合物乳液在纸上施胶后纸张的施胶度、耐破度、抗张力相对SAE施胶剂分别可以提高87%、11%、50%。  相似文献   

6.
改性苯乙烯-丙烯酸酯胶乳表面施胶剂的合成及研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
徐旋  李小瑞 《中华纸业》2008,29(2):47-50
以甲基丙烯酸十二氟庚酯(FM)、丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、丙烯酸十八酯(ODA)为原料,采用无皂孔液聚合制得了阳离子含氟丙烯酸酯改性的苯乙烯-丙烯酸酯(SAE)乳液。对聚合物的结构、组成进行了表征,并研究了引发剂、FM的用量对乳液耐水性和稳定性的影响。单独使用含氟乳液对纸张进行表面施胶,水和油滴在纸张上所成的接触角最大可分别达到121°和80°,同时纸张的抗张强度、耐折度,白度、平滑度分别提高11.36%、7.14%、0.25%、50.48%。由于使用的阳离子化试剂是季铵盐型,所以可适用广泛pH值范围,可同时应用于酸性施胶、碱性施胶和中性施胶。  相似文献   

7.
以甲基丙烯酸六氟丁酯、苯乙烯和丙烯酸丁酯为聚合单体,在叔胺型聚氨酯溶液中通过自由基共聚制备了阳离子乳液型氟碳中性施胶剂。研究了亲水单体N-甲基二乙醇胺(MDEA)、聚丙烯酸酯(PA)和含氟丙烯酸酯(FA)对乳液稳定性和施胶效果的影响,并用动态激光光散射(DLS)、红外光谱(FTIR)和核磁共振氟谱(^19F-NMR)对氟碳乳液粒径分布和分子结构进行了表征。结果表明,乳液的ξ电位高于38.00mV;乳胶粒的平均粒径为313.7nm,且粒径分布很窄;较佳的物料配比是:w(MDEA)=16.0%~20.0%,w(FA)=5.0%~7.0%,w(PA)=10%:纸张的施胶度大于36.70s。  相似文献   

8.
以N甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,通过自由基溶液聚合反应合成了阳离子高分子乳化剂,并制备了阳离子C-9石油树脂/石蜡乳液。研究了高分子乳化剂合成中亲水性单体DMC及溶剂NMP含量对乳液稳定性能的影响;乳液中C-9石油树脂、石蜡、高分子乳化剂质量比对乳液稳定性能以及施胶性能的影响;乳液施胶浓度对施胶效果的影响。结果表明:w(DMC)=25%、w(NMP)=43%、m(C-9石油树脂):m(石蜡):m(高分子乳化剂)=5:5:10时乳液稳定性能较好;当施胶浓度为2.3%,施胶后纸张综合性能好,其施胶度为129s,抗张强度为5.13kN/m,湿抗张强度1.72kN/m。  相似文献   

9.
反相微乳液聚合制备新型阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为共聚单体,采用反相乳液微聚合法合成了稳定的聚丙烯酰胺微乳液。探讨了乳化剂、油水质量比、单体浓度、引发剂用量和阳离子度等因素对产物相对分子质量的影响,确定了最佳合成条件,并将其与国内外产品进行了絮凝效果对比。  相似文献   

10.
以N甲-基吡咯烷酮(NMP)为助溶剂,丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、丙烯酸十八酯(ODA)、苯乙烯(St)为单体,通过无皂乳液共聚反应合成了阳离子高分子乳化剂,并制备了阳离子松香/AKD乳液。研究了高分子乳化剂合成中AM、DMC用量对乳液稳定性的影响,乳液中松香、AKD、高分子乳化剂质量比对乳液稳定性及施胶性能的影响,以及纸浆pH值、乳液用量对施胶效果的影响。结果表明:AM用量为35%,DMC用量为15%,松香、AKD和高分子乳化剂的质量比为11∶4∶3时乳液稳定性较好。适宜的施胶条件为:采用逆向施胶工艺,松香、AKD和高分子乳化剂的质量比为11∶4∶3,纸浆pH值为6,乳液用量为1%。  相似文献   

11.
PVST3乳液的合成及在造纸增强中的作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
以乙酸乙烯酯(VAC),苯乙烯(ST)和氯化甲基丙烯酸三甲胺乙酸(TMC)为原料,采用元乳化剂乳液聚合法,合成出了一系列VAC-ST-TMC阳离子共聚物(PVST)乳液,测定了乳液的稳定性和转化率,找到了合成PVST的最优配方和条件。根据电镜观测,此乳液为球形粒子,粒径约为60 ̄200nm。把PVST乳液加到竹浆中,测定纸张的耐折度,撕裂强度和环压强度等。当PVST的用量为0.80%时,其增强效果  相似文献   

12.
采用种子乳液聚合方法,制备了一种核壳型阳离子丙烯酸酯乳液.通过红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)和Zeta电位分析了自制乳液的结构和性能.应用对比试验表明:与市售硬挺剂相比,自制的核壳型阳离子丙烯酸酯硬挺剂拥有较好的硬挺效果,实际应用效果有所提高.  相似文献   

13.
聚合物乳液在发动机滤纸浸渍剂中的应用研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
本文采用乳液聚合的办法,合成了苯乙烯(Styrene)、丙烯酸丁脂(BA)、丙烯酸(AA)共聚乳液,通过加入交联剂对其进行改性,并将该乳液用做发动机滤纸的浸渍剂。深入地研究了引发剂浓度,复合乳化剂配比及选择对聚合反应过程单体的转化率、乳液粒径及经乳液处理后滤纸的物理机械性能的影响。结果表明,通过交联改性的苯丙乳液在一定工艺条件下,可进一步提高发动机滤纸的物理强度和耐潮性能。  相似文献   

14.
用预聚体法,以聚酯二元醇(PEA 1 000)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)为基本原料,合成了聚酯型水性聚氨酯乳液.探讨了R值(NCO/OH量比)、DMPA用量、中和度等因素对水性聚氨酯乳液粒径、粘度、乳液外观、稳定性等性能的影响.结果表明:随R值的增大,乳液的粘度和粒径均增加,稳定性变差;随DMPA用量的增加,乳液的粒径减小,粘度增大,稳定性增强;随着中和度的增加,乳液的粒径及粘度先减小后增大.  相似文献   

15.
乳液型纸张增强剂具有增强效果好,防水性能优越,可显著提高纸张的抗张指数、耐折度、耐破度等特点,就乳液型增强剂合成中常用的乙烯基单体比例、合成工艺条件等因素对纸张增强效果间的关系进行深入探讨,结果发现,醋酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)、二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)在增强剂合成中均有一最佳范围,并采用预乳化滴加工艺得到的乳液对纸张的增强效果较好.  相似文献   

16.
以八甲基环四硅氧烷(D4)、N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(HD-103)和十八烷基甲基二甲氧基硅烷(HD-118)为单体,采用阳离子乳液聚合工艺制备反应性有机硅乳液.通过透射电镜、激光粒度仪、核磁共振仪、红外光谱仪等对乳液粒径大小、粒径分布及结构进行了测试表征,并配合交联剂、催化剂用于人造涤纶丝的后整理.结果表明:乳液的离心、贮存、弱酸碱及电解质稳定性良好,乳胶粒大小均匀、形状规则,平均粒径为188.2 nm,Zeta电位为+35.61 mV;整理后的涤纶丝获得了滑爽、柔软的手感,同时具备优良的蓬松、回弹性能.  相似文献   

17.
ABSTRACT: The multiple emulsion/cold dehydration method was developed for the flavor encapsulation. The effects of various process parameters on the emulsion stability and flavor retention were investigated. Microfluidizer (at 68 MPa) produced more stable emulsion with small uniform droplets than pressure-homogenizer. Increasing the gum arabic content created a highly viscous emulsion, which resulted in a stable O/W emulsion. The stability of an O/W/O multiple emulsion was highly affected by the type of emulsifiers and the most stable emulsion was prepared using the blend of Span 80 and PGPR. Well-formed microcapsules having high flavor retention (71%) was obtained when ethanol/water mixture solution of 9:1 was used as a dehydrating agent.  相似文献   

18.
探讨了正丁胺对锂皂石的改性及与氟化钠改性膨润土进行复配对烷基烯酮二聚体(AKD)的乳化与稳定作用,同时研究了所制备的AKD乳液的浆内施胶性能。结果表明,当改性膨润土用量为4%(相对于AKD质量,下同)、正丁胺用量为6%(相对于锂皂石质量,下同)、锂皂石用量为2.5%(相对于AKD质量,下同)时,可将AKD乳化成水包油型Pickering乳液,并且所制备的乳液稳定性和施胶性能较好。  相似文献   

19.
Gelatinized, solubilized/dispersed and retrograded starches were produced from normal (unmodified) corn and potato starches, and were used with sheep tail fat for sausage batters. Emulsion stability, jelly and fat separation, water holding capacity (WHC), emulsion viscosity and batter pH were determined. Penetrometer reading after cooking of the batters, and tenderness of the end-product were determined. Modified starches statistically (p<0.01) affected emulsion stability and emulsion viscosity. The modification process was not significant for pH, WHC, jelly and fat separation and penetrometer values (p>0.05). While type of used starch had a significant effect on jelly and fat separation (p<0.05), for the other measurements it was not significant (p>0.05).  相似文献   

20.
Effects of pH (3.75–8.25) and chitosan (0–0.36%) on emulsion capacity (EC), emulsion stability (ES) and apparent yield stress values of emulsion (raw emulsion; AYSe) and emulsion gel (cooked emulsion; AYSg) of beef were studied by using a model system. Chitosan increased ES, AYSe and AYSg values of beef in the acidic medium. However, EC increased with increasing pH and chitosan levels until a critical point, which was determined to be at pH 5.87 and a chitosan level of 0.218%. The interaction effects of chitosan and pH on ES, AYSe and AYSg were also found to be significant ( P  <   0.01).  相似文献   

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