药品装盒机械的典型结构及其发展趋势

药品包装分内包装和外包装，药品的装盒是药品外包装类型的中包装过程，它是在药品装盒机上完成的。介绍了药品装盒机的分类、典型结构以及其发展趋势。     

药用装盒机细节决定市场

随着我国医药产业的飞速发展，国内医药市场不断扩大，药品种类数目日趋增多，药品剂型十分丰富，这些都对药品包装提出了新的要求。另一方面，随着国家对药品价格调控力度的不断加大，制药企业的利润空间正在逐步缩小，导致企业更加关注成本控制，包括采取提高生产效率的有效措施，如药品自动化生产、包装线等，许多企业已经把眼光瞄准了药品自动化装盒机生产。     

中国药品包装市场的新发展

药品包装是中国包装工业中发展最快和最有发展潜力的门类，其发展速度远高于世界药品包装的平均增长率。跨国药品制造商在中国持续不断的投资．不仅扩大了药品包装的市场需求量，同时提高了中国药品包装的整体技术水平。GMP认证、执行药品统一国家标准和规范药品包装等措施的实施，都为中国药品和药品包装的规范化打下了基础，同时也带来巨大的商机。     

西林瓶清洗机传动系统的设计与分析

随着医药科技的逐渐发达，人们越来越重视与健康息息相关的药品安全，除了药品本身的处方和药品的规格外药品的包装也成为了不可忽视的重要方面。作为生物制剂、冻干、疫苗、粉针剂等药品重要包装的西林瓶的安全问题逐渐浮出并引起了医学界及生物工程等方面的极大关注。本文主要研究西林瓶的清洗机，针对其关键的传动系统进行分析，进一步提高其清洗西林瓶的能力，为医药制品创造更加安全、绿色、放心的西林瓶。     

药品包装用铝箔印刷工艺存在的问题和处理方法

目前药品包装出现了多元化的包装形式，比如有瓶装药品、袋装药品、还有铝塑泡罩包装药品。在众多的包装形式当中都离不开在其表面印刷字与图案，印刷时采用一种色彩的称为单色印刷，而两种以上颜色的印刷称为多色印刷。药品包装用铝箔多色印刷应用非常广泛，并且是在铝箔多色印刷机上进行，印刷时     

为药品电子监管码的实施提供多种方案--访多米诺标识技术有限公司系统集成及应用经理张伟先生

每年都有数亿的药品在全球范围流通，各个国家的政府部门都通过行政手段来对药品的质量进行管理。我国也提出了药品电子监管，以期杜绝假冒药品或不合格药品对社会公共安全的危害和影响。在此之前，其他行业已经推行了可以用于电子监管的质检码，较之以前的质检码，药品电子监管码对包装赋码的要求更为严格。     

药品装盒机的基本要求和发展前景

从国内药品装盒机的现状入手，对药品自动装盒机的要求作了陈述，着眼探讨了药品装盒机的发展前景，关键在制造商对产品的定位、制造、质量和适应性等问题。     

我国药品包装综述

药品是一种特殊的商品，其药效与质量直接关系到人身健康和安全。药品包装的材料与结构在确保药效的同时，又起着保证药品使用可靠性、方便性的关键作用，是对药品质量进行评价的一项重要指标。     

药品电子监管码赋码方案及注意点——访金泰喷码科技（厦门）有限公司业务经理邱尚英

药品安全关系人民生命安全，一直是国家安全监管的重中之重。国家食品药品监督管理局2010年的工作计划中，明确要求纳入国家基本用药的生产企业，必须按期完成药品电子监管码的实施工作，实施范围广、时间急是此次药品电子监管码项目的主要特点。为此，本刊就“药品电子监管码赋码方案及注意点”走访了金泰喷码科技（厦门）有限公司业务经理邱尚英先生。     

医药工业干燥技术发展历程

一、概述1．各类药品的干燥方法 药品大致分为西药原料药、制剂药品，均包括无菌药品和非无菌药品。另有中药、生物制剂等。原料药为药品基本原料，大都为结晶型，湿物料是经过过滤或分离的结晶型粉粒状固体，根据物料的特性和要求选用合适的干燥方式得到干燥成品。早期多使用干燥箱，近20年已逐步被各种较先进的干燥装置所取代，日前使用的最为广泛的是双锥回转干燥机，另外有真空振动干燥机、多功能干燥机及某些直接加热的干燥设备。另一部分原料药是水溶液，用喷雾干燥直接得到干品，如链霉素、庆大霉素等。需要低温干燥的水溶液则采用冷冻干燥。     

药品追溯系统与ERP系统技术在药厂生产管理中的应用

结合2010版GMP对药厂生产管理的要求，从药品赋码系统的重要性着手，系统阐述了赋码操作的平台，论述了ERP数据采集系统在药品生产到终端销售控制过程中的应用，为药品生产企业的生产过程保障、自动化控制管理、信息追溯系统的设计提供了参考。     

有关美国药品编码及条码

美国FDA对药品实行NDC码的管理被列入到《联邦食品、药品、化妆品法案》(1972年立法、1973年1月1日正式实施)，即政府专门立法，强制执行，企业依法申报：对每一个药品都赋予一个唯一的10位数字的NDC码，保证一物一码；要求将药品代码以条码形式印制在药品包装上；建立系列数据库，以满足各方面的应用需求；设立专门机构负责数据库及系统维护；利用现代数据库技术和互联网技术拓展其应用。     

家庭贮药应小心

很多家庭都贮备一些常用药品，放在保健箱中，小毛病省去跑医院的麻烦。平常生病用剩下的药品，也舍不得丢弃而保存下来，以备不测之需。许多人因为不懂得保管药品的常识或贮藏方法不当，而致药品变质失效，再生病时若用了这样的药品，不但无益，反而有害。所以说，家庭保健箱不见     

SHH系列药品强光照射试验箱

重庆市永生实验仪器厂是专业生产制造SHH系列药品稳定性试验箱、生化培养箱、光照培养箱、恒温恒湿培养箱、霉菌培养箱以及人工气候箱等实验室仪器的厂家。该，一自主研发生产的SHH系列药品强光照射试验箱可满足ICH中QIB“新原料药和新制剂的光稳定性试验”，也可满足2005版化学药物稳定性研究技术指导原则中药品强光照射试验，适用于出口制药企业药品及出口新药光稳定性检查试验。     

药品监管码系统与制药包装工艺的结合

从药品电子监管码简介入手，简单介绍了药品监管码系统的软硬件，对药品监管码系统与制药包装工艺结合的问题进行了初步的探讨。     

北京市开始中药饮片GMP认证工作

为贯彻落实国家食品药品监管局“关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知”的要求，依照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》的有关规定，北京市药品监管局在完成中药饮片GMP认证程序、检查标准和方案以及组织对检查员进行培训等相关工作的基础上，于2005年1月1日起开始省级中药饮片GMP认证工作。     

看今日药品固体剂型包装

近几年来，我国药品固体剂型的包装发生了可喜的变化，由原来的纸袋、玻璃瓶等落后包装形式，转变成优质材料、先进工艺生产的塑料瓶包装、铝箔泡罩包装以及SP膜包装，彻底改变了药品包装以往的落后局面。今后5年内，这几种药品包装形式将是高速发展的最佳时期。     

药品“GMP”升级 无菌药品标准提高

新版药品“GMP”专家修订稿已于近日完成评估论证工作，本次修订的“GMP”标准重点在于细化软件要求，对其他药品生产的硬件要求没有变化，但对无菌药品标准要求有较大提高。     

国产药品装盒机的应用现状及发展

从国内药品装盒机的发展历程与现状出发，对药品自动装盒机发展所的面临问题与其发展方面作了简单探讨，并对国产药品装盒机的未来作了展望。     

救命的标签

甲型H1N1的爆发，在一定时间内就需要大批量药品迅速投入市场，这就要求条码打印机的速度必须满足药品生产的速度，否则就会造成大量药品生产之后由于没有赋码而大量积压，延误治疗良机。