曙红Y与牛血清蛋白作用的光谱研究与分析应用

在 ｐＨ２.５３的介质中,研究曙红Ｙ与牛血清蛋白（ＢＳＡ）作用的荧光光谱和吸收光谱。随着 ＢＳＡ的加入曙红Ｙ荧光光谱（λ(ｅｘ)＝ ３０８ｎｍ,λ(ｃｍ)=５４０ｎｍ）发生淬灭,淬灭强度与 ＢＳＡ的浓度成正比,曙红Ｙ最大吸收峰波长５１３ｎｍ,随着 ＢＳＡ的加入红移到 ５２９ｎｍ,且随着 ＢＳＡ的浓度的加大, ５２９ｎｍ处吸光度也随着加大,据此拟定测定 ＢＳＡ的荧光和分光光度分析方法,本方法线性较宽,择性较好,准确度高,干扰少,简便快速,应用合成样品中ＢＳＡ分析结果令人满意。     

新偶氮试剂5－氟偶氮胂I的合成及在铝（Ⅲ）荧光光度法测定中的应用

本文报道了新试剂５－氟偶氮胂Ｉ（５－ＦＡＳＡ－Ｉ）的合成方法，研究了其荧光光度法测定铝的反应条件。Ａｌ（Ⅲ）与试剂在ｐＨ５．６０ＨＡＣ－ＮａＡｃ缓冲介质中形成１∶１型红色配合物并呈现荧光，其λｅｘ／λｅｍ＝３４８．６／３９１．４ｎｍ，线性范围为０～５μｇ／２５ｍｌ，检测限为３．０ｎｇ／ｍｌ。应用于茶叶样品中铝的分析，结果满意     

感耦等离子体原子发射光谱法测定高纯铅中杂质元素的干扰研究

文章介绍了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定高纯铅中杂质元素时，Ｐｂ对分析元素的干扰情况。Ｐｂ对Ｇｅ、Ｍｏ、Ｐ、Ａｓ、Ｆｅ、Ｂｉ、Ｍｎ有背景影响，对Ｓｂ产生谱线干扰。１０ｍｇ／ｍｌ的Ｐｂ分别产生相当于０．２３５μｇ／ｍｌＡｓ、０．７５０μｇ／ｍｌＰ、０．３３５μｇ／ｍｌＭｏ和３．９５０μｇ／ｍｌＳｂ的信号。     

紫外分光光度法测定醋柳黄酮片总黄酮甙元的含量

建立了用紫外分光光度法测定醋柳黄酮片总黄酮甙元含量的方法。以无水乙醇为溶剂，测定波长为３７２ｎｍ，检测线性范围为１．８～１２．７μｇ／ｍｌ，γ＝０．９９９９，平均回收率为９９．９％，ＲＳＤ＝０．１９％。该方法准确、快速、简便，可作为醋柳黄酮片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定小儿生理多盐注射液中乳酸钠含量

目的：建立高效液相色谱测定小儿生理多盐注射液中乳酸钠含量的方法。方法：取小儿生理多盐注射液直接进样，岛津公司ＬＣ－６Ｂ高效液相色谱仪分离测定。色谱条件：Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＤＯＳ分析住。ＯＤＳ保护柱，流动相为０．１％磷酸水溶液，流速０．６ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长２１７ｎｍ，柱温３５℃，进样量１０μｌ。结果：乳酸钠峰保留时间为７ｍｉｎ，分离度２．１，理论板数４５７９。回归方程Ｙ＝０．１８４４＋０     

HPLC法测定箭红气雾剂中丙酸倍氯米松含量测定方法研究

目的,建立箭红气雾剂中丙酸倍氯米松的含量测定方法。方法：甲醇作溶剂,溶解后直接进样,彩ＬＵＮＡＣ１８分析色谱柱（４．６ｍｍＩＤ＊２５０ｍｍＬ,粒径５μｍ）北京分析仪器厂ＯＤＳ保护柱（５ｍｍＩＤ＊５０ｍｍＬ,粒径５μｍ）分离测定,柱温３０℃,流动相甲醇－１％磷酸（８５：１５）,流速１ｍｌ．ｍｉｎ＾－１,检测波长２４５ｎｍ,进样量１０μｌ,结果箭红气雾剂中其他成分与丙酸倍氯米松达到基线分离,现酸氯米松峰保留约为７ｍｉｎ,丙酸倍氯米松峰与其相领的峰分离度大于１．５,以丙酸倍氯米计算理论板数是２８３８,线性范围０．６７５０μｇ－２．４７μｇ,线性相关系数ｒ＝０．９９８,平均回收率（ｎ＝５）为９８．３％,ＲＳＤ％,１．５％。结论本方法操作简便,结果准确,可用于箭红气雾剂中丙酸倍氯米松含量测定。     

非线性晶体硫硒镓银的生长及光学特性的研究

硫硒镓银ＡｇＧａ（Ｓｅ１－ｘＳｘ）２晶体是优良的红外非线性材料。本文详细探索了硫硒的银的Ｉ型光参量相位匹配特性。利用常用的Ｎｄ：ＹＡＧλ＝１．０６μｍ光源泵浦，计算了ＡｇＧａ（Ｓｅ１－ｘＳｘ）２Ｉ型ＯＰＯ角度调谐曲线。通过改变晶体成份改变短波吸收边、折射率和双折射，来设计新型功能的混合晶体。利用布里奇曼方法生长ｘ＝０．２、０．５和０．７５硫硒镓银单晶体。生长的晶体添加有ＡｇＧａ（Ｓｅ１－ｘＳｘ）２     

流动注射固相萃取预富集火焰原子吸收光谱法测定痕量镍

研究了用于二酮肟为络合剂,Ｃ１８键合硅胶为富集材料,流动注射固相萃取预富集原子吸收光谱测定痕量镍的方法。镍与丁二酮肟形成的络合物,用乙醇洗脱后进入雾化器,用ＦＡＡＳ进行测定。该法对镍的富集倍数达２２倍,精密度高,ＲＳＤ＝１．６％,检出限３μｇ／Ｌ,采样速度达９０次／ｈ。用此法测定标准生物样品炎菜和标准合金样品ＮＢＳ＝３６２和ＮＢＳ－３６４中的镍,结果与标准值相符。     

采用PS—200Ⅱ全自动汞分析仪进行痕量汞的测定

本文采用美国ＬＥＥＭＡＮＬＢＡＳ公司制造的ＰＳ－２００Ⅱ全自动汞分析检测化妆品和生活饮用水中痕量的汞,本方法检测限为０．０２μｇ／ｌ,低于美国环保总署（ＵＳＥＰＡ）规定的０．２μｇ／ｌ的检出限要求;汞含量在０．１μｇ／ｌ～３０μｇ／ｌ内,同批样品在不同时间内十二次重复测定的变异系数为３．６７％;在同一样品加入高,中,低不同浓度标准样品,其回收率在８８％－１０２％之间,平均回收率为９６．３％,该方法     

反相高效液相色谱法测定丹七片中丹参酮ⅡA

建立了反相高效液相色谱法测定丹七片中丹在酮ⅡＡ含量的方法，采用ＬＵＮＡ－Ｃ１８色谱柱，流动相为甲醇－水（８６：１４），流速０．８ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长２７０ｎｍ。丹参酮ⅡＡ峰与其相邻峰的分离度为３．３，理论板数为２２３３９。对照品线性范围４．１４－６２．１０μｇ／ｍＬ，相关系数为０．９９９９，平均回收率为１００．７％。