直接进样高效液相色谱法测定水中甲萘威

采用直接进样高效液相色谱法，以紫外检测法和荧光检测法分析水中甲萘威。考察了水中甲萘威的稳定性，通过实验研究，紫外检测法对水中甲萘威的线性范围为0、20—50mg／L，最低检测限为0．10mg／L，相对标准偏差为2．27％，加标回收率为100．42％；荧光检测法对水中甲萘威的线性范围为5．0×10^-4 -0、2mg／L，最低检测限为1．0×10^-4mg／L，相对标准偏差为3．26％，加标回收率为98．43％。该方法适合于地表水和饮用水中甲萘威的分析。     

国家质检总局：《饮用天然矿泉水》新标准出台在即

1993年世界卫生组织在《饮用水水质准则》中,将水中溴酸盐的限值定为0．025mg／L,2004年修改为0．01mg/L。我国现行的《生活饮用水卫生标准》亦规定溴酸盐限值为0．01mg/L,与世界卫生组织的标准一致。     

火焰原子吸收法测定出口饮料中微量铅、铜、镉

本文应用上海精密科学仪器有限公司新研制开发的AA370原子吸收分光光度计，应用于出口罐装番茄汁、菠萝汁、沙棘汁饮料中铜、铅、镉的测定。样品中铅的含量分别为0．44mg／L、0．21mg／L、0．08mg／L，铜的含量分别为0．31mg／L、0．18mg／L、0．06mg／L，镉的含量分别为0．Olmg／L、未检出、未检出。11次测定的铅、铜、镉的相对标准偏差分别为2．9％，0．61％，1．6％。回收率98％～103％。     

火焰原子吸收光谱法测定电镀废水中铅镉

采用火焰原子吸收光谱法测定电镀废水中铅、镉,优化了试验条件。本方法测定铅、镉的适用浓度范围分别在0．2mg／L～10mg／L、0．05mg／L—1mg／L,铅、镉的检出限分别为0．03mg／L,0．01mg／L,电镀废水样品铅、镉测定的相对标准偏差为3．5％、2．7％,铅、镉的加标回收率为92％-102％、89％-96％。     

酸性高锰酸钾滴定法测定生活饮用水中耗氧量的不确定度的评定

[目的]评估酸性高锰酸钾滴定法川对生活饮用水中耗氧量检测结果的影响。【方法】根据测定方法建立数学模型,然后对不确定度的分量逐一进行计算,最终合成不确定度报告。【结果】当k=2（95％置信概率）时,耗氧量含量为2．99mg／L±0．17mg／L。【结论】评估对酸性高锰酸钾滴定法测定生活饮用水中耗氧量过程的质量控制及检测结果可信度的保证有实际意义。     

离子色谱法测定蔬菜、水果中的亚硝酸盐和硝酸盐

建立了用离子色谱法／电导检测器测定蔬菜和水果中亚硝酸盐和硝酸盐的方法。优化了分离条件，以3.5mg／L Na2CO3-1．0mg／L NaHCO3为淋洗液，10μg／mL Cl^-和0．50μg／mL NP2^-能得到良好的分离。相对标准偏差：NO2^-为1．5％，NO3^-为0．61％；回收率：NO2^-为97％～102％，NO3^-为96％～104％。     

离子色谱法测定4,6-二羟基嘧啶产品中残留甲酸的含量

建立了用离子色谱测定4,6-二羟基嘧啶产品中残留甲酸含量的新方法。淋洗液为3mmol／LNaOH，流速1．5mL／min．抑制器为ASRS-ULTRA，抑制电流50mA，自循环模式。甲酸在0.3636～7.272mg／L时，峰面积与样品浓度有良好的线性关系(y=0.2101x 0．0157，r=0.9995)，检测限为0．001mg／L。方法简单实用。     

广西沿海挥发酚的主要污染源的调查监测与评价

通过对广西沿海现有主要陆源的25个入海排污口，近海海上的43个站位进行监测分析，结果表明：各排污口的挥发酚含量浓度在未检出～0．238mg／L之间，均没超出《污水综合排放标准——GB8978—1996》的一级标准（20mg／L）；海上各站位的挥发酚含量浓度均低于0．005mg／L，符合国家《海水水质标准》中第一类水质标准（0.005mg／L）要求。     

利用OLYMPUS-BF-P30型仪介入治疗空洞性肺结核的研究

为观察支气管介入治疗药物的安全性，采用手工法、仪器法分别测定卡波姆凝胶与帕司烟肼药物的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)，并对家兔支气管介入的安全性进行了试验，给出了对60例临床患者的应用分析。结果显示帕司烟肼的卡波姆凝胶对H37Rv标准株、牛型结核分枝杆菌、草分枝杆菌的MIC值分别为0．1，0．1，0．4mg／L，MBC值分别为0．2，0．2和1．6mg／L；家兔动物实验表明该药无任何毒副作用；60例临床好转率为85％。说明应用OLYMPUS-BF-P30型仪以卡波姆基质帕司烟肼为凝胶介入治疗肺结核是非常有效的。     

氢化物原子荧光法测定饮用水中砷含量的不确定度分析

应用测量不确定度理论，针对《生活饮用水标准检验方法》中氢化物原子荧光法测定饮用水中砷含量不确定度的来源进行分析，给出了相对不确定度分量。采用氢化物原子荧光法测定饮用水中砷时，测定值的合成不确定度为0．0799μg／L；扩展不确定度为0．0718μg／L。