顶空气相色谱法测定血液中乙醇含量

本文建立了用顶空气相色谱法测定血液中乙醇含量的方法,用正丁醇作内标,取０．２ｍＬ血样,６０℃平衡３０ｍｉｎ,相对误差小于３％。方法简单,结果准确,无需样品处理,可以满足各种浓度血液样品的测定。     

盐酸阿莫地喹溶剂残留顶空气相色谱法测定的方法学研究

建立顶空气相色谱法分析盐酸阿莫地喹中溶剂残留.采用顶空气相色谱法,用DB-FFAP大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量.甲醛,乙醇,甲苯的线性范围分别为2.7～32,7μg·mL-1(r=0.9992),4.4～52.8μg·mL-1(r=0.9996),2.1～25.2μg·mL-1(r=0.9987),回收率分别为92.3%,109.1%,114.4%.本方法简单,准确,灵敏度高,重现性好.     

磷酸左旋咪唑中乙醇溶剂残留的液体顶空气相色谱法测定

建立了液体顶空气相色谱法测定磷酸左旋咪唑中乙醇溶剂残留量.采用HSS-4A顶空装置和DB-1大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量.乙醇的线性范围为77.88～389.40μg·mL-1(r=0.99942),平均回收率为101.9%,定量检测限为0.08～0.14μg·g-1.本方法简单、准确、灵敏度及重现性好.     

液体顶空气相色谱法测定磷酸哌喹中乙醇溶剂残留

建立液体顶空气相色谱法分析磷酸哌喹中乙醇溶剂残留。采用DB-FFAP大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量。乙醇的线性范围为11.55～138.60μg？mL-1（r=0.9997）,回收率为101.1%,RSD为1.10%。本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好。     

顶空气相色谱法测定氟苯咪唑中溶剂残留

建立顶空气相色谱法分析氟苯咪唑中溶剂残留.采用固体顶空气相色谱法,用DB-1大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量.甲醇、乙醇、三氯甲烷的线性范围分别为4.0～159.6μg·mL-1(r=0.9991),3.7～147.2μg·mL-1(r=0.9993),0.9～36.4μg·mL-1(r=0.9993),回收率分别为104.5%,106.0%,115.2%,RSD分别为2.92%,1.49%,1.89%.本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好.     

柴胡软胶囊有机溶剂残留的顶空气相色谱法测定

建立顶空气相色谱法测定柴胡软胶囊中有机溶剂残留.采用HSS-4A顶空进样装置和DB-FFAP大口径毛细管柱,以丙酮为内标进行定量.乙醇、苯、甲苯、二甲苯的回收率分别为100.3%,93.3%,98.2%和93.0%.最低检测限分别为0.02μg·g-1,0.12μg·g-1,0.03μg·g-1和0.05μg·g-1.本方法简单,准确,灵敏度和重现性好.     

气相色谱法测定聚苯乙烯中残留单体苯乙烯

采用顶空气相色谱法测定聚苯乙烯中苯乙烯残留单体,用二甲基甲酰胺(DMF)提取,使用毛细管柱(PEG-20M50m×0.32mm×0.3μm),以内标法(正丁苯为内标物)定量.当采用火焰离子检测器(FID),顶空加热温度为1200C,热平衡时间为50min,顶空辅助压力为0.11MPa,测定残留单体苯乙烯的最低检测限可达5mg/kg,提高了测定结果的准确度.本方法可靠实用,结果准确.     

顶空进样器的系统结构简介

顶空气相色谱分析法又称为液上气相色谱分析法。早在六十年代初期就有人将此分析方法用于测定人的血液中的乙醇含量。到了七十年代该方法又扩展到其它领域中。例如:血醇、食品、饮料、聚合物、环保、卫生、毒物学、细菌和微生物的鉴定、热力学方面的应用、物理化学数据、医学和临床医学的应用等等。在欧洲,每年警察局实验室要用此方法分析几百万个样品。一、概述顶空气相色谱分析方法是一种气相色谱微量分析的特殊形式。其主要的优点是对固相或液相样品不必采用化学萃取等常规的提     

顶空气相色谱法测定血液中乙醇含量的研究

目的：建立一种顶空进样毛细管柱气相色谱法快速测定全血中乙醇含量的方法。方法：样品在60℃平衡15rnin,取上层气体30μL顶空进样,分流比为1,以叔丁醇为内标物定量。结果：在该色谱条件下能完全分离乙醇和叔丁醇;该方法的线性范围为20—160mg／100mL,R=0．9979,检出限为5mg／100mL,加标回收率为92．5—96．5％,RSD均小于5％。结论：本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于血液中乙醇的含量测定。     

青蒿琥酯片中乙醇溶剂残留的液固顶空气相色谱法测定

建立液固顶空气相色谱法分析青蒿琥酯片中乙醇溶剂残留。采用DB-1大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量。乙醇的线性范围为556-4448μg·mL^-1（r=0．9997）,回收率为100．4％,RSD为0．79％。本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好。     

顶空气相色谱法测定食品中溴甲烷的含量

以顶空气相色谱法结合μ-ECD(徽池电子捕获器)检测器测定食品中溴甲烷,利用盐析作用使用饱和氯化钠溶液浸润样品,更利于溴甲烷挥发至气相,优化平衡时间30min,同时优化气相流速1mL/min时,目标物甲基溴有较高的响应。方法线性范围在10μg/kg～500μg/kg,线性相关系数0.996,最低检测限0.01mg/kg。添加标样10μg/kg和50μg/kg,回收率在71.6%～92.1%之间,变异系数为4.11%～5.55%。     

栀子花香气成分的研究

The headspace constituents released from fresh flowers of Gardenia were sampled by solid-phase microextraction(SPME). The chemical constituents were separated and identified by gas chromatography mass spectrometry.cis-Ocimene（37.68%），linalool（26.09%），(Z,E)- α-farnesene（12.54%），cyclohexane, chloro（7.38%），benzoic acid, methyl ester（3.92%），cyclobutane carboxylic acid, isopropyl ester（2.77%），spiro［4，5］decan-1-one, 6-hydroxy（1.54%）were the most abundant volatiles released from fresh flowers of Gardenia , and a total of 70 volatile compounds were identified in this study.     

顶空毛细管气相色谱法测定曲克芦丁中环氧乙烷残留量

建立了顶空毛细管气相色谱法测定曲克芦丁中环氧乙烷残留量的方法。环氧乙烷浓度在0．1～3．0μg／mL范围内,线性与精密度良好,平均回收率为100．6％,最低检出限为0．04μg／mL,线性方程为Y=10247．99c=539．76,相关系数为0．999。方法简便,结果准确。     

固相微萃取-气相色谱-质谱法分析香水百合的头香成分

The headspace constituents released from fresh flowers of lilium. spp were sampled by solid phase microextraction(SPME). The chemical constituents were separated and identified by gas chromatography-mass spectrometry. Linalol（59.64%）, trans-ocimene（30.35%）, benzene, 1,4-dimethoxy（2.03%）, benzoic acid, methyl ester（1.69%）, phenol, 2-methoxy-4-(1-propenyl), (E)-（1.69%）,β-pinene（1.56%） were the most abundant volatiles released from fresh flowers of lilium. spp and a total of 23 volatile compounds were identified in this study. The results demonstrated that headspace SPME-GC/MS is a simple, rapid and solvent free method suitable for analysis of volatile compounds emitted from fresh flowers of lilium. spp.     

液体顶空气相色谱法测定蒿甲醚中有机溶剂残留

建立了液体顶空气相色谱法测定蒿甲醚中有机溶剂残留量。采用DB-1大口径毛细管柱,以对照品作外标进行定量。甲醇、乙醇及二氯甲烷的线性范围分别为30．2～635．2μg·mL^-1（r=0．9991）,6．4～64．5μg·mL^-1（r=0．9991）和5．5～68．7μg·mL^-1（r=0．9990）;回收率分别为99．9％,103．8％7f[199．3％;检测限分别为0．02μg·g^-1,0．04μg·g^-1和0．01μg·g^-1。本方法简单、准确、灵敏度及重现性好。     

顶空进样－气相色谱法测定盐酸沙格雷酯原料药中有机溶剂残留

采用顶空进样毛细管柱气相色谱法,建立了一种盐酸沙格雷酯原料药中残留溶剂的测定方法。色谱条件：色谱柱为DB－WAX毛细管柱,程序升温方式,氢火焰离子化（FID）检测器,外标法定量。实验结果表明,乙醇、四氢呋喃、异丙醚、乙酸乙酯和丁酮均能得到良好的分离,溶剂对测定无影响,在测试浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好（R2＞0.998）,进样精密度实验的RSD值均小于5.0％,乙醇、四氢呋喃、异丙醚、乙酸乙酯和丁酮最低检测限分别为5.00、1.00、0.10、2.00、2.50 m g／L ,加标回收率在97％‐105％之间。方法简单、准确、灵敏度高,重现性好,适用于盐酸沙格雷酯原料药中有机溶剂残留的测定。     

顶空－气相色谱法测定废水中残留苯系物的含量

采用顶空－气相色谱法可对废水中残留的苯系物（苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯、苯乙烯,共8种苯系物）进行分析。该方法采用顶空进样器作为样品预处理手段,INNOWAX色谱柱进行分离,氢火焰离子化检测器检测,8种苯系物可以被完全分离,测定相对标准偏差在3.5％以下,样品回收率均高于85％。此种方法测定苯系物残留量,简便、测定重复性好,完全能满足废水中残留苯系物的分析。     

顶空气相色谱法测定YP215中大孔树脂残留溶剂

目的：建立YP215中残留乙醇、正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙基苯、二乙烯基苯、正十二烷的顶空气相色谱测定方法。方法：采用DB-624毛细管色谱柱,程序升温,氢火焰离子化检测器,顶空温度100℃。选用DMF-水（2：1）混合溶剂。结果：各待测组分完全分离,线性关系良好,精密度RSD在2.70%~8.45%,检测限在0.013~0.505μg/mL,回收率均大于85%。结论：此法操作简单灵敏,结果准确可靠,可用于大孔树脂残留溶剂的检测。     

呼吸机对连枷胸合并肺挫伤治疗效果的影响

目的:探讨呼吸机在连枷胸合并肺挫伤患者治疗中的作用。方法:回顾性分析我院42例连枷胸合并肺挫伤患者,其中16例给予一般治疗,26例加用呼吸机治疗。比较两组患者同一时间点的血气分析结果及治疗效果。结果:两组患者经不同治疗后动脉血氧分压(PO2)均明显升高(P0.001),统计学结果有显著差异。加用呼吸机治疗组PO2升高更明显(P0.05),胸壁畸形的发生率(4%)较一般处理组(25%)低。两组在住院时间及肺部感染发生率上无明显差异。结论:呼吸机治疗连枷胸合并肺挫伤的优势在于它可稳定浮动的胸壁,迅速纠正低氧血症,且可防止胸壁畸形的发生。