微乳液分光光度法在不锈钢餐具镍含量测定中的应用

文章研究了以非离子型微乳液乳化剂 - OP/n- C4H9OH/n- C7H16/H2 O为介质 ,Ni( )与 1 - ( 2 -吡啶偶氮 ) - 2 -萘酚 ( PAN)的显色反应 ,在 p H值 8.5 8～ 1 0 .70范围内 ,配合物的最大吸收波长为 5 70 nm,回归方程 :A=0 .0 31 3c- 0 .0 0 66( c/μg· 2 5 ml-1) ,相关系数 r=0 .9996,表观摩尔吸光系数为 4.5 6× 1 0 4L/( mol·cm) ,Ni( )浓度在 0 .2～ 2 5 μg/2 5 m L范围内服从比尔定律 ,检出限 0 .2 μg/· 2 5 m L,相对标准偏差 ( RSD% )在 0 .0 1 4%～ 0 .64%之间 ,加标回收率在 95 .0 0 %～ 1 1 0 .9%之间。本法用于合成样和不锈钢餐具浸泡液中镍的测定 ,结果令人满意     

非线性拟合3-磁场可调塞曼石墨炉原子吸收法测定鱼肉中的镉

采用非线性拟合3-磁场可调塞曼横向加热石墨炉原子吸收法测定鱼肉中的镉，以NH4H2PO4作为化学改进剂，实验了3-磁场可调塞曼技术和非线性拟合技术对方法检出限、线性范围和准确度的影响，并优化了实验条件。实验结果表明，线性范围显著提高，为0-400μg／L；特征浓度为0．0474μg/L和0．1491μg/L；检出限为0．3μg／kg；回收率在92％～98％之间，RSD为2．0％。     

同步荧光法测定海水中叶绿素a的含量

以N ,N -二甲基甲酰胺为萃取剂 ,利用荧光激发 -发射波长差 2 37nm ,建立了同步荧光法测定海水中叶绿素a含量的新方法 ,其线性范围为 0～ 2 0 0 .0 μg L ,检出限为 1.5 μg L ,回收率在 95 .0 %～ 10 2 .5 %之间。该方法具有快速、灵敏 ,其他常见色素不干扰测定的优点 ,。     

高效液相色谱法检测两种苯氧乙酸类除草剂

建立了高效液相色谱测定两种被确定为内分泌扰乱化学物质的苯氧乙酸类除草剂的分析方法。实验采用ZORBAXSB C18(2 .1mmi.d .× 15 0mm ,5 μm)色谱柱分离 ,二极管阵列检测器 (PDA)在波长 2 90nm检测。两种农药的线性范围均为 0 .2ng～ 10ng ,检出限为 0 .0 4mg/L。实际样品加标回收率在 81.8%～ 89.9%之间 ,相对标准偏差在5 .6 6 %～ 12 .0 0 % (n =7)之间。该方法灵敏可靠、快速、简便、重现性好。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定蔬菜中镉

方法采用微波消解对蔬菜样品进行前处理,氢化物发生-原子荧光光谱法测定其镉含量.方法的线性范围在0～4μg/L,相关系数为0.999 5.检出限为0.000 6 μg/L,加标回收率为99.4%～101.2%,相对标准偏差为0.52%.方法快速、准确、灵敏度高,精密度好,比较适用于蔬菜中镉含量的测定.     

五参数全自动营养盐分析仪的研制与应用

本文研制了一种用来检测海水中营养盐含量的五参数全自劝分析仪.应用该仪器对海水中的正确酸盐、氨氮、可溶性硅酸盐、硝酸盐和亚硝酸盐含量进行了测定.其中正磷酸盐的线性范围,检出限和相对标准偏差分别为10-400 μg/L(r0.9997),0.7 μg/L和0.4%;可溶性硅酸盐的线性范围,检出限和相对标准偏差分别为50-2...     

固相萃取-毛细管电泳法测定麋鹿茸中的性激素

实验固相萃取 -毛细管电泳法分离测定麋鹿茸中雌三醇、雌二醇、雌酮、皮质酮、睾酮和孕酮等 6种天然性激素的条件。电脉溶液体系为含有表面活性剂SDS和 β -环糊精的Tris -硼酸。检出波长为 2 0 0mm和 2 5 0nm。检出限 (S/N =3)为 0 13～ 0 2 5 μg/mL ,标准曲线的线性范围为 0 5 0～ 30 μg/mL。泳动时间及峰面积的相对标准偏差分别小于2 0 %和 3 9%。     

原子荧光光谱法测定蔬菜中微量硒

本文采用原子荧光光谱法测定蔬菜中微量硒 ,具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点 ,方法检出限为 0 4μg/L ,线性范围为 0～ 35 0 0 μg/L。     

锰(Ⅱ)-1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚-混合微乳液显色体系的研究与应用

文章研究了以阳离子型微乳液 CTMAB/ n- C4H9OH/ n- C7H16/ H2 O与非离子型表面活性剂乳化剂 - OP的混合微乳液为介质 ,Mn( )与 1 - ( 2 -吡啶偶氮 ) - 2 -萘酚( PAN)的显色反应 ,在 p H值 9.0～ 1 0 .0范围内 ,配合物的最大吸收波长为 5 64nm,回归方程 :A=0 .0 30 2 c- 0 .0 0 1 7( c/ μg· 2 5 ml-1) ,相关系数 r=0 .9999,表观摩尔吸光系数为 4.2 9× 1 0 4L·mol-1·cm-1,Mn( )浓度在 0 .39μg· 2 5 ml-1～ 2 0 μg· 2 5 ml-1范围内服从比尔定律 ,检出限 0 .39μg· 2 5 ml-1,相对标准偏差 ( RSD% )在 0 .0 1 4%～ 0 .91 %之间 ,加标回收率在92 .72 %～ 1 1 0 .75 %之间。本法用于铝合金中微量锰的测定 ,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅铜

本文采用干灰化 盐酸消解试样 ,消解液用火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅和铜。在铅吸收波长 2 1 7 0nm处 ,铅在 0～ 1 0 μg/mL呈现良好的线性关系 ,在铜吸收波长32 4 nm处 ,铜的线性范围为 0～ 5 0 μg/mL ,相关系数γ =0 .9996。以 3SA/S计 ,铅检出限 :0 0 6 μg/mL ;铜检出限 :0 0 0 8μg/mL ;方法精密度RSB <3%。回收率 96 %～ 1 0 2 %。