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相似文献
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1.
提出了流动注射离子交换在线分离富集-氢化物发生原子荧光光谱法测定铜合金中痕量锑的分析方法。设计了流动注射在线离子交换的流路和操作程序,优化了各项化学条件。采用717强碱性阴离子交换树脂吸附锑,并能有效消除铁、镍、铅等元素的干扰,也使大量基体元素铜与待测元素分离,锑在1.4mol/L的HCl介质中上柱,选用2.0mol/L的HNO3作为洗脱剂。实现了氢化物发生原子荧光光谱法对铜合金中痕量锑的在线测定。方法操作简便、快速,环境污染小,线性范围为0.15~120μg/L,相对标准偏差在3%~5%之间,检出限为0.05μg/L。方法应用于铜合金标准样品,结果与推荐值吻合。  相似文献   

2.
采用氢化物发生-原子荧光光谱法对地质样品中的锗进行测定,根据《测量不确定度评定与表示》,对测定结果进行不确定度评定。分析了不确定度的来源,对影响不确定度的各分量进行量化,并计算得到合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,最大的不确定度来源于标准曲线的制备过程。当样品中锗的含量为2.0027μg/g时,其扩展不确定度(k=2)为0.1234μg/g。  相似文献   

3.
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨景广  蔡敏 《现代仪器》2008,14(1):34-36
建立微波消解-原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解,在最佳仪器反应条件下,测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng/mL时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系,r=0.9995,方法的检出限为0.0018 ng/mL。向植物样品中分别添加一定浓度的镉,3个样品的回收率在90.4%~92.1%之间。方法的精密度为1.64%。该方法简便、快速,有较高的灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限,适合植物样品中镉含量的测定。  相似文献   

4.
通过对近年来有关氢化物发生-原子荧光光谱法在复杂基体体系中痕量元素检测方面的资料总结,阐述了氢化物发生-原子荧光光谱法分析过程中的干扰类型、干扰机理及消除干扰的措施,对其在合金钢及合金中痕量元素铅、锡、砷、锑、铋测定中的应用进展作了评述,并对氢化物发生-原子荧光光谱法的发展前景提出了展望。  相似文献   

5.
本文提出了一种流动注射在线离子交换分离一氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷的新方法。本法简便快捷,能有效地分离Cu、Fe等大量基体元素,消除过渡金属元素离子的化学干扰,应用于铜矿石中痕量砷的测定,获得了满意的结果。  相似文献   

6.
采用梯度升压微波消解样品,蒸气发生-原子荧光分析技术(VG-AFS)测定酵母中的痕量汞。以微波消解为样品的前处理方法,建立了酵母微波消解的最佳分析条件。优化了原子荧光光谱仪的参数设置,以及选择了汞蒸气发生的最佳条件。该方法检出限为0.004ng/mL,加标回收率为91.096-96.7%,相对标准偏差(n=7)为0.89%,取得了令人满意的分析结果。  相似文献   

7.
本文提出氢化物-原子荧光光谱法测定保健食品中锗的新方法。研究了酸介质、氢化物发生、增敏掩蔽剂等因素对测定的影响,选择出仪器的最佳工作条件,采用磷酸-酒石酸介质进行测定,不但可有效消除共存离子的干扰,而且起到增敏作用。将其应用于室温原子化条件下测定保健食品中的痕量锗。方法的检出限为6.2ng/g,相对标准偏差(RSD)在5%以内,加标回收率在95%-105%之间,结果令人满意。  相似文献   

8.
介绍氢化物发生-原子荧光光谱法对化妆品中铅含量的定量分析方法,并研究原子荧光光谱测定铅的分析条件。方法检出限低、精密度高、准确性好,可用于测定化妆品中的痕量铅。  相似文献   

9.
采用顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定酒中痕量铅。在盐酸载液中加入2.5%(V/V)无水乙醇,可以对测定系统进行较好的清洗,改善了测量的稳定性。对载液酸度、硼氢化钾浓度等实验条件进行了研究,工作曲线在Pb浓度5.0~80μg/L的范围内线性关系良好,相关系数r=0.9992,检出限为0.24μg/L,相对标准偏差为1.8%,加标回收率为96%~103%。适用于白酒、葡萄酒和啤酒样品中痕量铅的测定。  相似文献   

10.
建立了一种采用硝酸-氢氟酸溶解样品,泡沫塑料富集-火焰原子荧光光谱法测定土壤及水系沉积物中微量铊的方法,并优化了实验条件,在取样0.5 g,解吸体积10 mL时,方法检出限为0.012 mg/kg,定量限为0.04 mg/kg。  相似文献   

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